氧气液上氧化一元取代甲苯制备芳香醛

研究了在酸碱不同体系下气氛液相氧化对氯甲苯、邻硝基甲苯制取相应芳香醛的反应，比较了反应温度，反应时间、氧气流量，底物浓度对各自反应的影响，初步研究了反应在酸碱不同条件下的反应机理，认为在醛酸体系下是自由基反应，而在有机胺体系下胺是碳负离子反应。     

金属氧化物催化苯酚-甲醇气相C-烷基化的研究进展

综述了金属氧化物催化体系下的苯酚-甲醇气相C-烷基化反应研究进展,比较了苯酚-甲醇气相邻位C-烷基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚的工艺方法和催化体系,重点探讨了金属氧化物催化体系下苯酚-甲醇连续固定床气相烷基化法的研究现状。同时,对单一组分和多组分金属氧化物的不同C-烷基化反应活性进行了比较,在此基础上探讨了催化剂酸碱性质与反应性能的关系、催化剂失活原因、苯酚和甲醇气相邻位C-烷基化的反应机理等问题,并对今后更高效环保的金属氧化物催化剂的研究方向提出了展望,提出了纳米尺度催化剂和生物质催化剂等研究热点。     

酸碱中和沉淀法制备纳米羟基磷灰石的实验研究

实验通过酸碱中和沉淀法制备纳米羟基磷灰石粉体,考察了反应温度、陈化时间和反应溶剂体系等不同工艺条件对纳米羟基磷灰石粉体的粒度分布、反应收率等的影响。实验结果表明:球磨工序不影响粉体的粒度分布;分散剂可以有效改善粉体粒度的分布;综合考虑羟基磷灰石粉体的粒度、反应收率和反应效率,确定酸碱中和沉淀法制备纳米羟基磷灰石的反应时间为60 min、反应温度为60℃、陈化时间为1 h。     

焙烧水滑石酸碱双功能催化剂及反应特点

焙烧水滑石是水滑石类物质受热分解形成的复合氧化物催化剂,具有层板结构和不同种类的酸和碱位点,可以通过改变层板金属阳离子、层间阴离子、负载其他金属改变催化剂的酸碱位点,在羟醛缩合、羰基化、加成、烷基化、酯化等多种反应体系中均表现出较好的催化性能.对近年来具有酸碱双功能的焙烧水滑石催化剂体系、反应特点等方面的研究进展进行归...     

质子平衡方程的建立——分步添加法

质子平衡方程是酸碱反应的三大平衡方程之一，在酸碱滴定的相关计算中发挥着重要作用。本文介绍了一种新的建立质子平衡方程的方法——分步添加法，运用分步添加法能够高效正确地建立各类酸碱溶液体系的质子平衡方程，特别是缓冲溶液体系和复杂溶液体系。     

糠醛与环戊酮羟醛缩合反应催化剂及其催化机理研究进展

糠醛和环戊酮羟醛缩合反应是制备高质量生物燃料的重要步骤之一。以生物质糠醛和环戊酮为原料合成可再生的生物燃料路线是可持续发展、符合绿色化学要求的。但对该反应的催化机理还不清楚，该反应在不同催化作用下，可以得到两种产物，即2,5-双(2-呋喃基亚甲基)环戊酮(F₂Cp)和2-(2-呋喃基亚甲基)环戊酮(FCp)。以F₂Cp作为目的产物，对用于该反应的酸催化剂、碱催化剂以及酸碱双功能催化剂的催化性能进行分析。结果表明，酸性Al₂O₃催化剂与酸碱双功能Na-HAP催化剂均具有较优的催化性能，并且采用无溶剂、微波辐射法，可提高反应速率。在此基础上，对催化机理进行了阐述与分析。机理分析表明，酸碱协同作用有利于羟醛缩合反应的进行。因此，设计制备具有适宜酸碱比例的固体酸碱双功能催化剂是后续该反应研究的重点，同时也为其他醛类或酮类的缩合反应提供一定的参考。     

以氨基酸的等电点判断梅拉德反应体系的pH值

以甘氨酸提供氨基、以葡萄糖提供羰基,对梅拉德反应条件之一的pH值进行了研究。实验表明:可以氨基酸的等电点(pI)判断梅拉德反应体系的酸碱环境(pH)。即:pI值是反应体系的临界值;当pH≤pI时,反应停留在中间产物阶段;当pH>pI时,反应顺利进行,并且,随着pH值的升高,反应产物变得丰富。     

采用酸碱进行污泥减量的技术研究

本文采用酸碱进行污泥减量,主要研究内容有:(1)通过单因素试验研究,确定最佳的pH值,适宜的反应药品,最佳的反应温度和反应时间。(2)通过烧杯实验,寻求在不同温度,时间和pH值的情况下的剩余污泥量的变化,找到最佳的反应条件。(3)通过实验考察在不同反应条件下污泥上清液中的磷酸盐和氨氮的变化。     

高酸值油脂制备生物柴油的初步研究

以高酸值油脂为原料,采用酸碱不同的催化反应体系,制备生物柴油.初步研究了不同催化酯交换体系中醇油比、催化剂用量、反应时间等因素对收率的影响.结果表明碱催化酯交换的反应条件为:醇油物质的量比为6∶1、催化剂用量0.5%、反应时间0.5h,生物柴油的收率可达98%;酸催化采用两次酯交换,反应条件为:醇油物质的量比为10∶1,催化剂用量0.5%,反应时间2.0h,反应温度150℃,压力0.4～0.6MPa,生物柴油的收率可达98%.     

不同浓度的酸碱预处理对泡塑富集痕量金能力的探讨

通过实验研究了不同浓度酸碱处理下,泡塑在分离富集化探痕量金过程中对金的回收率。结果表明,5%氢氧化钠处理的泡塑回收率高,富集能力强,同时进一步探讨了在不同酸碱浓度处理下泡塑对金的富集能力。     

腐植酸复肥生产中风化煤腐植酸化学活化条件分析

分析当前腐植酸复肥生产中常用的酸催化氧解法和碱溶酸析法（酸法和碱法）的活化条件对风化煤腐植酸活化率的影响,探索了两种方法在复肥生产中最佳的腐植酸活化条件.研究表明,风化煤腐植酸最佳活化条件分别为：酸法采用硝酸、硫酸或二者混酸为活化剂,每克风化煤需纯酸量0.5 ～ 1.5 mL、反应时长15 ～ 30 min、反应温度80℃左右;碱法采用强碱或混碱、氨水为活化剂,每克风化煤需碱折纯量0.10～ 0.23 mL、反应时长30 ～ 60 min、反应温度50～90℃.     

氢氧化钠催化多聚甲醛与苯酚加成阶段工艺研究

采用氢氧化钠催化多聚甲醛与苯酚加成反应。研究了多聚甲醛加料方式、水浴温度、碱浓度和碱液加入量对反应剧烈程度和反应体系温度的影响。结果表明：这些因素都显著影响反应的剧烈程度和反应体系温度;与多聚甲醛分批次加入比较,一次性加入能阻止反应剧烈进行;随水浴温度增高,反应剧烈,反应体系温度变化幅度增大;在氢氧化钠量相同情况下,随碱浓度增大,反应剧烈,反应体系温度变化幅度增大;随碱液加入量增多,反应剧烈,反应体系温度变化幅度增大;反应体系温度变化,对最终产物相对分子质量也有显著影响。     

丙交酯开环聚合催化体系的研究进展

介绍了丙交酯开环聚合的三种反应机理:阴离子型开环聚合、阳离子型开环聚合和配位-插入开环聚合。根据其反应机理,催化剂可分为:质子酸型催化体系、路易斯酸型催化体系、碱金属催化体系、金属有机化合物催化体系、氧化物催化体系、稀土化合物催化体系及其他催化体系。此文阐述了这7种催化体系的不同特点,对其催化性能进行了比较。     

稀土固体催化剂在生物柴油合成中的应用研究进展

由于稀土元素具有独特的价电子构型,因而含有稀土元素的固体酸碱催化剂通常都具有独特的空间结构和催化性能。本文对稀土固体酸碱催化剂的种类及特点进行了综述,并对其在分别及同时催化酯化和酯交换反应合成生物柴油中的研究进展进行了详细论述;对各类稀土固体酸碱催化剂的优缺点进行了综合比较分析;对各类稀土固体酸碱催化剂具有不同催化活性和稳定性的内在影响原因进行了分析;着重介绍了稀土氧化物的催化反应机理;指出固体酸催化剂已成为经化学催化法合成生物柴油的新发展趋势,如何通过稀土元素掺杂来获得高活性和稳定性的固体酸催化剂,将是今后的一个重要研究方向。     

鸡西褐煤碱氧氧化的研究

选用鸡西褐煤 ,在 1 80～ 2 4 0℃下 ,于氢氧化钠和水溶液中用氧气氧化 ,考察了碱煤比、反应温度、氧初压、反应时间及水量对芳香羧酸产率的影响。实验结果表明 ,碱煤比和氧初压是影响芳香羧酸产率的主要因素     

Preparation and Characterization of Precipitated Silica using Sodium Silicate Prepared from Saudi Arabian Desert Sand

The present study reveals a cost benefit process in an open system for utilizing desert sand for preparing sodium silicate or precipitated silica. A simple alkali fusion method has been developed to prepare sodium silicate directly from sand and finally pure precipitated silica by acid precipitation. The reaction weight ratio of alkali to sand reaction parameters are studied for optimizing the silica yield. About 80% pure precipitated silica has been prepared in an open system at 150 ^°C within 45 min. Wet chemical methods, FTIR, TG-DTA, XRD and SEM techniques are used to characterize the silica prepared from sand available in Saudi Arabian deserts. In the XRD pattern, the peak corresponding to silica was obtained at the diffraction angle of 21.8 ^° and it was found to be amorphous in nature.     

莫桑比克大鳞片石墨化学提纯试验研究

以莫桑比克安夸贝石墨浮选精矿为原矿,根据其性质,采用化学提纯方法,通过对碱的用量、焙烧温度、混酸种类和用量、反应温度及时间等因素进行试验研究,确定适宜的反应条件.研究结果表明:采用氢氟酸法将品位为95.99％的大鳞片石墨提纯至99.98％,采用碱酸法提纯至99.96％.     

Preparation of Sebacic Acid via Alkali Fusion of Castor Oil and its Several Derivatives

Castor oil and its three derivatives including methyl ricinoleate, sodium ricinoleate and ricinoleic acid were used as the raw material for alkali fusion to prepare sebacic acid. The reaction parameters including catalyst, ratio of oleochemicals/NaOH, reaction time and reaction temperature were optimized. It was found that Pb₃O₄ (1%) showed the best catalytic performance, and 553 K was considered as the most suitable reaction temperature. The oleochemicals/NaOH ratios of 15:14, 15:14, 15:12 and 15:14 were determined as the optimal ratio for alkali fusion of castor oil, methyl ricinoleate, sodium ricinoleate and ricinoleic acid, respectively. In addition, the optimal reaction time of alkali fusion of castor oil was 5 hours, and that of its derivatives was 3 hours. The maximum yield in sebacic acid of 68.8%, 77.7%, 80.1%, 78.6% can be obtained by using castor oil, methyl ricinoleate, sodium ricinoleate and ricinoleic acid as the raw material, respectively. High purity of sebacic acid was confirmed by GC and melting point analysis. ICP-OES results illustrated that the content of Pb in sebcic acid was less than 1 mg kg⁻¹. Separating glycerol from castor oil was beneficial for alkali fusion, by which, the yield of sebacic acid was increased of approximately 10%, and the reaction time was reduced from 5 to 3 hours. This study provided guiding significance for the future industrial production of sebacic acid.     

间羟基苯甲酸合成工艺研究

以苯甲酸为原料经磺化及碱熔两步反应合成间羟基苯甲酸，研究了反应的主要影响因素。磺化反应在１８０℃、苯甲酸与发烟硫酸的摩尔比为１∶３条件下反应３ｈ，碱熔反应在间羧基苯磺酸与氢氧化钠和氢氧化钾混合碱的摩尔比为１∶３．６时反应２ｈ，获得了最佳的反应结果，产品总收率８２％，纯度９９％。     

三元复合驱油体系静态吸附规律研究

为了三元复合驱油体系静态吸附规律研究,通过物理模拟实验,分别使用单一组分的聚合物和单一组分的碱,碱和聚合物、表活剂和聚合物二元复合体系以及三元复合体系进行对比实验。研究结果表明:随着聚合物相对分子质量增大,其吸附能力增强,对表活剂的吸附影响也随之加大,表面活性剂的吸附量呈现先迅速增加,达到峰值后缓慢下降并趋于稳定的规律。碱和聚合物二元复合体系主要表现为聚合物的吸附和与大量碱发生水解反应。而在三元复合体系中,表活剂对聚合物的吸附量影响较小,聚合物与大量碱发生水解作用仍然起主导作用。