直接苷化一步法合成十二烷基葡萄糖苷

报道了以葡萄糖和十二醇为原料直接苷化一步法合成十二烷基葡萄糖苷的生产工艺，对其影响因素和动力学模型进行了讨论，并确定了最佳反应条件：醇糖物质的量比为3－5，反应温度为110－130℃，反应压力4kPa，反应时间3－5h。     

甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯合成研究

研究了催化剂和温度等因素对合成高档乳化剂－甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯反应的影响，得到了如下的合成条件：甲基葡萄糖苷与硬脂酸的摩尔比为1：1．6，复合磷酸盐为催化剂，用量以硬脂酸计质量分数为0．42%，以应温度控制在200℃-210℃，反应压力控制在0．02MPa左右。     

纸色谱法筛选知母中α-葡萄糖苷酶抑制剂

采用酶反应、纸色谱和比色相结合法筛选知母中α-葡萄糖苷酶抑制剂。实验条件：1）酶反应：底物浓度10 mg/mL、酶用量为100μL、反应时间8 h;2）纸色谱测定微量葡萄糖：点样量70μL、展开体系正丁醇－丙酮－水（2︰7︰1）、展开方向为径向;3）比色：色谱后苯胺-邻苯二甲酸盐显色,蒸馏水洗脱,比色波长为365 nm。实验结果表明知母水粗提物及其多糖、皂甙、黄酮组分均为α-萄糖苷酶抑制剂,而中草药知母确为优良的降糖植物资源。     

正十二烷基葡萄糖苷合成反应机理及动力学

在适宜的反应条件下，采用直接法由葡萄糖与正十二醇反应合成正十二烷基葡萄糖苷，研究了该反应的反应机理，提出了该合成过程扩散－－反应动力学机理，并求取了模型的相关参数，经检验证实了该模型可靠，此外，亦求取了该反应的表现活化能Ea=243.3kJ.mol^-1。     

压力条件下淀粉合成甲基葡萄糖苷

以淀粉、甲醇为原料 ,以酸为催化剂 ,在压力条件下合成甲基葡萄糖苷 (简称甲苷 ) ,得出最佳催化剂是浓硫酸。通过正交实验 ,考察了糖醇比、反应压力、催化剂用量及反应时间对合成甲苷的影响 ,得到合成甲苷的最佳条件为n(淀粉 )∶n(甲醇 ) =1∶30 ,压力 0 5MPa ,催化剂用量为淀粉质量的 5 % ,反应时间 12 0min ,收率达 98 9%。     

由淀粉合成乙二醇葡萄糖苷的反应机理及动力学

研究了淀粉和乙二醇在酸性催化剂及乳化剂存在下直接法合成乙二醇葡萄糖苷的工艺，考察了搅拌速率对反应结果的影响。在较佳工艺条件下，研究了淀粉和乙二醇直接法合成乙二醇葡萄糖苷的反应机理，提出了淀粉和乙二醇反应过程的反应动力学溶解－扩散模型，建立了该动力学模型方程并求取了模型参数，结果表明该过程为表观拟0级反应，经检验该模型具有较高显著性。     

葡萄糖苷的热解研究

在这篇文章中 ,研究了乙基香兰素、覆盆子酮与四种糖苷的热稳定性 ,重点研究了乙基香兰素 β -D -吡喃葡萄糖苷的热解 ,为糖苷在食品工业上的实际应用提供了可能性。     

多元醇葡萄糖苷的合成及应用

本文综述了多元醇葡萄糖苷的合成方法，介绍了它们的特点及应用，并且结合我国实际说明了开发此类表面活性剂的可行性和必要性。     

几种N—乙酰氨基葡萄糖苷的合成

N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷酶[E.C.3.2.1.30;NAGase]在临床上用作早期肾功能损伤的特征指标。检验 NAGase 的试剂主要有对硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷(PNP-NAG)、4-甲基伞形酮基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷(4MU-NAG)、2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷(CNP-NAG)。文献报道的这些糖苷化合物的合成方法为:     

葡萄糖苷衍生物的制备与应用

论述了以葡萄糖苷为起始剂的各种糖苷衍生物的结构、制备方法以及应用。     

新型钻井液甲基葡萄糖苷的合成研究

研究了催化剂、反应温度、反应时间、配料比、后处理等因素对甲基葡萄糖苷合成反应过程及结果的影响，得出了适宜反应条件，反应温度为70℃，甲醇∶葡萄糖∶催化剂＝8∶1∶0.02（摩尔比），反应时间为8h。产品收率（DP＝1.64）O 86％。     

无溶剂法合成二甘醇葡萄糖苷硬脂酸酯

在无溶剂条件下 ,以硬脂酸钠作为催化剂 ,利用二甘醇葡萄糖苷与硬脂酸直接酯化合成二甘醇葡萄糖苷硬脂酸酯 ,在反应温度为 180℃ ,反应时间 10h ,催化剂用量为反应物总质量11 1%的条件下 ,硬脂酸的转化率达 95 0 %     

由淀粉合成乙二醇葡萄糖苷的研究

研究了淀粉与乙二醇在酸性催化剂下 ,合成乙二醇葡萄糖苷的工艺 ,考察了反应温度、糖 /醇摩尔比、催化剂用量、反应压力等因素对反应和产品结果的影响 ,确立了较佳的工艺条件和参数。反应温度约 110℃ ,压力为 6 6 5kPa ,催化剂与经折合的淀粉中葡萄糖单元摩尔比为0 0 3∶1,醇 /糖摩尔比为 6∶1,反应时间约 90min ,中和剂为NaOH。     

苯并哒嗪酮类葡萄糖苷化合物的合成与表征

合成了一系列1-取代-6-羰基-苯并哒嗪酮-3-四乙酰葡萄糖苷类化合物,收率达62%～77%,均为右旋糖苷.其结构经IR、1HNMR及元素分析确证.     

辣根的化学成分及其生物活性研究进展

辣根为十字花科辣根属多年生草本植物,主要成分为硫代葡萄糖苷及其水解产物,具有抗肿瘤、抗菌等多种药理作用。本文对辣根中硫代葡萄糖苷及其水解产物的结构特征、分离分析方法以及生物活性等研究进行了综述。     

乙二醇葡萄糖苷的合成研究

研究了淀粉与乙二醇在酸性催化剂下合成二乙醇葡萄糖苷的工艺，考察了反应温度、糖醇摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应压力等因素对反应和产品结果的影响，确立了较佳的工艺条件和参数：反应温度为110℃，压力为6．65kPa，催化剂与经折合的淀粉中葡萄糖单元摩尔比为0．03∶1，醇糖元摩尔比为6∶1，反应时间为90min，中和剂为NaOH。     

甲基—α—D—葡萄糖苷在合成酚醛树脂胶中的应用

概述了甲基-α-D-葡萄糖苷在合成酚醛树脂胶中的应用,以其代替苯酚量的35％,甲醛与苯酚的摩尔比由原来的1:0.64降为1:0.42,按此改性的51型酚醛树脂性能与质量均符合企业标准。游离苯酚大大减少,成本有所降低。     

小球藻培养条件及其抑制α-葡萄糖苷酶活性的研究

通过对小球藻培养条件中初始pH值、接种量、培养温度、光照等因素进行研究,探讨小球藻的最佳培养条件,并对培养的小球藻提取物进行α-葡萄糖苷酶活性抑制实验。结果表明,初始pH值为7,接种量为100:10,培养温度为25℃/20℃(昼/夜),光照强度为10000Lx为小球藻的最佳培养条件;其水提物对α-葡萄糖苷酶活性的IC50值为3.14mg/mL,具有一定的抑制活性。     

磁性固体酸催化剂Fe3O4/C-SO3H制备及表征

以四氧化三铁为磁核,生物质碳（葡萄糖、淀粉、蔗糖）为原料,采用先制备Fe₃O₄/C,再对其进行磺化的方法制备磁性碳基固体酸催化剂Fe₃O₄/C-SO₃H。以辛基葡萄糖苷的合成反应为探针,考察生物质碳种类、碳化温度、碳化时间、酸种类、磺化温度和磺化时间等因素对葡萄糖转化率和催化剂酸含量的影响。利用FT-IR、XRD、TG、SEM和振动样品磁强计（简称VSM）等对催化剂进行表征。结果表明Fe₃O₄/C-SO₃H的最佳制备条件为：以淀粉为生物质碳源,其用量为m（Fe₃O₄）∶m（淀粉）=1∶10,碳化温度为190℃,碳化时间为8 h,以对甲苯磺酸为磺酸源,其质量比为m（Fe₃O₄/C）∶m（对甲苯磺酸）=1∶0.6,磺化温度为250℃,磺化时间为4 h。在上述条件下,催化剂酸含量为1.17 mmol/g,葡萄糖转化率为97.9%。表...     

哒嗪酮类葡萄糖苷化合物的合成与表征

合成了一系列4,5-2H-1-取代6-羰基哒嗪酮3四乙酰葡萄糖苷类化合物,收率在58%～77%,均为右旋糖苷,其结构经IR与1HNMR表征。