吉化开发乙丙橡胶工艺软件包

吉林石化研究院2008年8月底宣布总投资超过6000万元开发的拥有自主知识产权乙丙橡胶（EPR）成套工艺软件包全面启动。该项目完成后,不仅可节省高达亿元的技术引进费用,还将为EPR聚合工艺技术优化、新催化体系和新产品开发提供中试研究平台。     

基于尼龙6生产过程的聚合反应模拟优化

采用Aspen Plus模拟软件对己内酰胺水解聚合生产尼龙6工业过程进行模拟分析与优化,建立了尼龙6水解聚合生产工艺流程模型,考察了进料水含量,反应温度、前聚合管反应器压力、后聚合管反应器的真空度等影响低聚物生成的影响因素。模拟结果表明,通过降低生产工艺的反应温度、减少进料水含量、提高聚合管反应器的真空度以及降低反应器压力等方式均能有效降低聚合产品中环状聚物的含量。通过减少聚合反应过程中低聚物生成,提出了尼龙6工业生产过程中控制环状低聚物生成的工艺路线。     

国内外尼龙6聚合管的差距

针对国内外尼龙６生产厂家所使用的聚合ＶＫ管进行了比较．与国外同行业相比，认为我国的聚合管无论从产量还是产品质量均处于技术落后状态，聚合管内部结构简单，所生产的产品质量差。德国Ｚｉｍｍｅｒ公司设计的ＶＫ管较先进，结构设计合理，当前在技术上处于领先水平。对国产ＶＫ管存在的问题提出一些看法。     

从聚酰胺聚合产量看聚合系统温控状况

通过调整聚酰胺聚合系统温度,保持聚合管各段物料温度不变,从而保证聚合管产量变化时,聚合物粘度不变。     

中国专利

生产聚烯烃的工艺及其气相聚合装置本发明提供一种在烯烃聚合催化剂存在下、采用连续气相聚合法生产聚烯烃的工艺,其工艺包括:将冷却循环介质从聚合容器底部和从其侧壁的至少一个位置投入聚合容器。还提供一种聚烯烃气相聚合装置,包括:装有单体投入管、聚合物排出管     

用VC062型聚合管生产尼龙6高粘切片

用VC062型聚合管生产纺制帘子线用尼龙6高粘切片。对设备及工艺进行了改造,提高进料管的物料温度,提高物料在前聚合器的开环速率,增加排水措施,促进VK管中产物分子量的提高。     

进口、国产本体法PVC聚合釜传热系数的比较

对国产本体法PVC聚合釜的传热系数与进口聚合釜传热系数进行了比较。结果表明,国产本体法PVC聚合釜(螺旋半圆管夹套、6进6出循环冷却水系统)的传热系数高52%。     

聚酰胺-6黑芯切片的产生原因及预防

从聚合管的内件设计及由温度和真空所引起的聚合管液位波动等方面详细讨论了黑芯切片和凝胶物产生的原因.并通过前后聚的工艺控制模式、工艺条件的改变以及对工艺路线的改进等方面探讨了预防黑芯切片和凝胶物的产生.     

锦纶6帘线生产中常压聚合的若干技术关键

工业上普遍使用常压连续聚合管水解聚合己内酰胺以制造锦纶6聚合体。但常压聚合管用于生产帘线规格的高粘度聚合体,国内过去还没有经验。 上海第十一化纤厂自1972年开始生产锦     

聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）生产工艺与设备研究概述

介绍了悬浮聚合法、溶液聚合法、本体聚合法生产聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的工艺及设备,针对本体聚合法列举了釜管串联、环管-直管串联、釜-反应挤出3种组合形式的生产装置及工艺。对于不同的聚合方式的优缺点进行了综述及对比。     

PA6水解聚合反应数学模型及其实验验证

建立了PA6熔体在VK管中边流动边聚合的聚合反应数学模型,采用流态显示技术和文献报道的测定数据验证了数学模型的可靠性,还研究了熔体在具有优化科挡板内部结构的VK管中流过10块交替排列的挡板过程中停留时间分布、单体的转化率、产物的聚合度的变化规律,并从聚合指标反证了挡板结构的合理性。     

己内酰胺聚合管V型挡板的研制

在己内酰胺直型聚合管设计中采用了 V型挡板 ,经模拟试验和实际应用 ,效果均十分明显。采用 V型挡板改善聚己内酰胺熔体的径向混合效果 ,有效地减少己内酰胺熔体的径向温差 ,确保聚合物相对分子质量的稳定     

国内外直型 VK 管的差距

对国内外一部分尼龙6厂家使用的直型 VK 管进行了实地考察和对比,认为国产直型 VK 管处于落后状态:设备结构过于简单,生产能力小,所生产的产品质量较差。爱姆斯—伊文达公司设计的直型 VK 管比较先进,设计合理,在技术上处于领先地位。针对国产直型 VK 管存在的缺陷,建议有关研究设计院研制具有中国特色的直型 VK 管,以利于发展我国的尼龙生产。     

零触发调功控制在VK管加热控制中的应用

本文针对国内目前VK管采用的二位或调节温控方式进行了分析,指出其温控方面的不足之处,为了进一步提高产品质量把二位式调节温控方式改进为零触发调功控制。通过一年多的实践证明,改进后的VK管各段温度传热均匀,温控精度高,对提高VK管生产的产品质量起到了很大的作用。     

Effect of diacid stabilizers on kinetics of hydrolytic polymerization of ϵ‐caprolactam in industrial reactors

The rate constants in hydrolytic polymerization of ε‐caprolactam are dependent on the concentration of carboxylic acid groups in the reaction medium. Therefore, the use of diacid stabilizers for regulating molecular weight are likely to have favorable effect on the kinetics of polymerization compared to monoacid stabilizers, which are traditionally used in such polymerizations. To understand the kinetics of polymerization in the presence of diacid stabilizer compared to monoacid stabilizer, mathematical kinetic models were developed using the end group approach. These models were used to quantify the effect of both stabilizers on nylon‐6 synthesis in a closed isothermal batch reactor at different temperatures in the range of 245–265°C. The kinetic model for the diacid‐stabilized system was then extended to an industrial VK tube reactor using the process model developed earlier for the monoacid stabilized system. Both the mathematical modeling and experimental results showed that the presence of diacid stabilizer could significantly enhance the overall kinetics of the reaction compared to the monoacid stabilized system and in turn, resulted in reduction of the polymerization time by about 20–25%. The study suggests that diacid stabilizers may be used preferably over monoacid stabilizers in synthesis of nylon‐6 to reduce the cost of polymerization. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

国产18T/d PA-6切片聚合装置介绍及改进设想

本文介绍了上海东民化纤设备厂制造的φ1400mmVK管的结构性能及工艺控制,并根据其在生产中的应用情况,提出了一些可行的改进建议。     

Spectroscopic evidence for the bulk polymerization of N-vinyl carbazole in the presence of single-walled carbon nanotubes

The bulk polymerization reaction of N-vinylcarbazole (VK) at 70 °C in the presence of single-walled carbon nanotubes (SWNTs) leads to a new composite, whose optical properties were studied by photoluminescence (PL), surface enhanced Raman scattering (SERS) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopies. A dramatic reduction of the poly(N-vinylcarbazole) (PVK) PL efficiency and a change in the vibrational structure of the PL spectrum of this polymer were observed by adding SWNTs to the synthesis mixture. Steric hindrance effects were evidenced both in SERS spectra of the VK when it interacts mechanico-chemically with SWNTs and in FTIR spectra of the un-doped PVK/SWNTs' composites. Cyclic voltammetry was used to demonstrate the doping process of PVK in PVK/SWNTs' composite.     

PA6减压后聚合生产工艺

分析探讨了采用减压后聚合工艺生产ＰＡ６ 的可行性及实施效果。ＰＡ６ 生产中实施减压后聚合工艺能够提高反应后期的排水率、降低中心熔体温度、降低产物的低聚物含量、提高ＶＫ 管生产能力及切片的内在质量。还讨论了真空度的大小对ＰＡ６ 生产的影响。生产中真空度取－ ０．００５～－ ０．０３ Ｍ Ｐａ较为适宜。     

尼龙6聚合管内微分发热量与温度分布

<正>1引言 尼龙6是合成聚酚胺生产中最重要的产品之一[1]，目前工业上多数采用水解聚合。本文涸绕尼龙6聚合反应工程开发的一系列工作都是为这一技术路线国产化提供理论基础。近卫0年来，尼龙6聚合的各种主、副反应精确的动力学数据已有报道[2,3]，目前的重点已转向工业化生产反应器中各种物理过程的模拟，诸如传热、流动、混合、停留时问分布、蒸发脱水以及过程优化控制等领域。