苯丙乳液的合成及水性防锈涂料的制备研究

以丙烯酸丁酯、苯乙烯为主单体，甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸为交联单体，磷酸酯PAM-200为功能单体合成了一种具有核壳结构的交联苯丙乳液。研究了乳化剂的用量和配比、交联单体用量以及磷酸酯功能单体的用量对乳液及涂膜性能的影响。当乳化剂用量为单体总量的1．5％，核层为DSB（0．5％）／SE-10N（0．5％），壳层为SE-10N（0．5％）；交联单体用量为所在层单体总量的3％，磷酸酯功能单体用量为壳层单体总量的4％时，乳液及其涂膜具有较好的综合性能。该乳液配制的水性防锈涂料与普通苯丙乳液相比具有更优异的防锈性能，在3％的盐水中浸泡400h漆膜无起泡生锈现象。     

VTMS/MMA/St三元共聚物的合成与表征

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）、乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）为单体通过乳液聚合制备了含有机硅氧烷的三元共聚物乳液；研究了单体配比与转化率之间的关系．并表征了共聚物的结构，测试了共聚物的热性能。结果表明，共聚物中成功地引入丁有机硅链节．聚合过程中部分硅氧烷部分发生水解，共聚物的热稳定性和玻璃化温度有一定提高。     

用于水性防锈涂料的交联苯丙乳液的合成及应用

合成了含有缩水甘油基、羧基和氨基的二层核壳结构的交联苯丙乳液，研究了中间层厚度、官能团单体用量对乳液性能及其涂膜性能的影响，当中间层投料量为核壳层的50％，官能团单体甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、甲基丙烯酸（MAA）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMEMA）分别为各层投料量的3％、1．5％和3％时，乳液有最佳的综合性能。用该乳液制备的水性防锈涂料与普通苯丙乳液相比具有更好的防锈性能，涂膜耐3％盐水浸泡时间达624h。     

高韧性抗起霜树脂的制备及性能研究

以新戊二醇（NPG）、乙二醇（EG）、2-甲基-1,3-丙二醇为多元醇，对苯二甲酸（PTA）、间苯二甲酸（IPA）为多元酸，三羟甲基丙烷为扩链剂合成了一种高韧性饱和抗起霜聚酯树脂，并对其理化性能和结构进行表征，研究了合成单体对粉末涂料抗起霜性能以及柔韧性的影响，用高效液相色谱（GPC）初步分离酯化阶段中所产生的小分子物质，通过基质辅助激光解吸电离（MALDI）测定其相对分子质量，比较了使用不同单体对环状化合物产生的影响。结果表明：单体与PTA成环状化合物可能性：MPD>NPG>EG；当m(MPD)∶m(EG)=2∶1时，聚酯具有较好的贮存稳定性，所制备的涂料具有优异的抗起霜性能、柔韧性、耐沸水性以及耐老化性。     

互穿聚合物网络阻尼性能的评价

从聚合物相容性及形态结构，单体结构和单体配比等几方面对互穿聚合物网络（ＩＰＮ）阻尼性能的影响进行了讨论。在此基础上提出一种简便和定量的评价ＩＰＮ阻尼性能的方法：△ＬＰ＝１０ｌｏｇ（Ｑ／４πｒ＾２＋４／Ｒ１）／（Ｑ／４π／Ｒ２）；并指出ＩＰＮ阻尼材料的有效ｔａｎδ下限为０．３。     

超临界CO2中CTFE和VAc共聚物的制备及表征

以超临界CO2为反应介质,制备了三氟氯乙烯（CTFE）和醋酸乙烯酯（VAc）共聚物。研究了反应过程中压力的变化与反应进度的关系,考察了单体配比对聚合反应及聚合物的结构与性能的影响情况,并对聚合物的性能进行了研究。结果表明,反应过程中压力的变化与反应的进度是同步的,通过控制单体配比,可以得到不同结构、不同氟含量的聚合物。     

PVP/(AA-co-AMPS)互穿网络水凝胶的制备及其电场响应性研究

通过两步溶液聚合的方法制备了由丙烯酸单体（AA）与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）的共聚物和聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）形成的具有互穿网络状结构（IPN）的新型聚合物水凝胶。并研究了共聚单体配比、PVP和交联剂对水凝胶电场响应性及力学性能的影响。探索了凝胶在电场作用下的弯曲机理。实验结果表明：此种具有IPN结构的凝胶具有较好的电场响应性和力学强度。当n（AA）：n（AMPS）达到7：3，ω（PVP）=16％，ω，（交联剂）=0．05％时，水凝胶的综合性能达到最好。     

聚酰胺复合纳滤膜的制备与表征

以间苯二甲胺（m-XDA）和均苯三甲酰氟（TMC）分别为水相和油相反应单体，通过界面聚合制备聚酰胺复合纳滤膜。研究了界面聚合反应中水相单体浓度、水相pH值、油相单体浓度、反应时间、后处理温度及时间等因素对所制备的复合膜分离性能的影响。用红外光谱（FT-IR）和扫描电子显微镜（SEM）对所制备的膜进行结构和形态表征。     

反光布用聚丙烯酸酯无皂乳液的研制及应用

以过硫酸铵（APS）为引发剂，甲基丙烯酸甲酯 MMA 为硬单体，丙烯酸丁酯 BA 和丙烯酸乙酯（EA）为软单体，丙烯酸 AA 为功能单体，阴-非复合可聚合乳化剂（WE-9）为乳化剂，采用预乳化法合成了一种聚丙烯酸酯无皂乳液。讨论了各单体用量和乳化剂用量对其性能的影响。结果表明，当w（BA+EA）=80%、w（MMA）=15%、w（AA）=5%和w（WE-9）=1.2%时，该无皂乳液有优良的综合性能，可满足反光布生产要求。（）（）（）     

GMA/St双组分单体熔融接枝聚丙烯的研究

分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和马来酸酐（MAH）为接枝单体，苯乙烯（St）为接枝共单体，过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂对聚丙烯（PP）进行熔融接枝，研究了接枝单体的种类、组分配比等因素对PP的接枝率和熔体流动速率等的影响，并研究了接枝PP的力学性能和耐热变形性能。实验结果表明：作为接枝单体，GMA比MAH更具有优越性；双组分单体熔融接枝PP的接枝率和性能优于单组分单体熔融接枝；接枝PP的结晶参数受其接枝率的影响；当PP／GMA／St／DCP=100／6／3／0、3时，PP—g^-（GMA—CO—St）的接枝率最高，力学性能和耐热变形性能最好。     

丙烯酸酯-富马酸酯共聚乳液的合成及表征

采用半连续乳液聚合方法,以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、富马酸二丁酯（DBF）为主单体,丙烯酸（AA）为功能单体,十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂,过硫酸钾（KPS）为引发剂,合成了固含量为30%的共聚物乳液。探讨了单体配比、SDS用量、KPS用量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明,乳胶粒子有核壳结构,当DBF/MMA比例为1/1.5,SDS为单体总质量的3%,KPS为0.4%时,乳液涂料综合性能达到最佳,涂膜光泽度、附着力良好,力学性能及耐化学试剂性能优良。     

丙烯酸,丙烯磺酸钠共聚物的合成及应用

研究了丙烯酸（ＡＡ），丙烯磺酸钠（ＳＡＳ）共聚反应的试验条件，并通过红外光谱，残留单体分析证实了共聚反应的有效性，探讨了单体配比，引发剂用量，反应温度与时间对共聚物阻垢性能的影响。     

两种不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂的制备及性能对比

以烯丙基醇聚氧乙烯醚500（APEG-500）、羧酸单体 （丙烯酸和衣康酸）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）等为原料，合成了具有不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂。采用FTIR、1HNMR对分散剂的结构进行表征，并结合水煤浆黏度、XPS、Zeta电位、接触角、稳定性等测试，讨论了不同羧酸单体对分散剂的分散性能的影响，探究了分散剂与煤粒表面的作用机理。结果表明：当DMDAAC用量为单体质量之和的6.0%时 ，两性聚羧酸盐分散剂对水煤浆的表观黏度降低效果优于阴离子型的聚羧酸盐分散剂；羧酸单体为衣康酸的分散剂性能更优，使陕西榆林煤最大固体质量分数达到66.5%，Zeta电位由-20.8 mV变化到-31.9 mV，吸附膜厚度和饱和吸附量分别为2.56 nm和3.23 mg/g，对煤粒的润湿性更好，浆体的稳定性显著提高，表明双羧基比单羧基更能提高分散剂性能。     

基于 ABS板上高铝粉定向用丙烯酸乳液的研究

以苯乙烯（ St）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主单体，甲基丙烯酸羟乙酯（ HEMA）、双丙酮丙烯酰胺（ DAAM）和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（ TMPTA）为功能单体，正十二烷基硫醇（ NDM）为链转移试剂，利用粒子设计概念，制备了具有核壳结构的丙烯酸乳液，考察了 DAAM、HEMA、TMPTA和 NDM对铝粉定向性能的影响。结果表明：当 HEMA用量为 3%（以单体总质量计，下同）DAAM用量为 8%， TMPTA用量为 3%，NDM用量为 0. 6%时，制备的水性铝粉漆在 ABS板上具有优异的，排列效果，同时涂膜耐醇性好、硬度高、附着力好。     

马来酸单酰胺－甲基丙烯酸酯－丙烯酸共聚物复鞣加脂剂的制备与性能

以N-单马来酸十八烷基酰胺（NSA-18）和甲基丙烯酸十八烷基酯（MAO）为亲油单体、丙烯酸（AA）为亲水单体、过硫酸铵（APS)为引发剂,采用活泼单体滴加法制备了两亲结构共聚物（PNMA）复鞣加脂剂。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和示差扫描量热分析（DSC）对PNMA的结构进行了表征。通过单因素实验考察了影响PNMA制备的各项因素。实验结果表明,当n（NSA-18）:n（MAO）=3:2、n（亲油单体）:n（亲水单体）=1:3.5、w（APS）=4.5%(基于单体总量）、反应温度为88℃、活泼单体滴加时间为2h时合成的PNMA复鞣加脂剂具有较好的填充性能和一定的柔软、防水性能,质量分数为1%的水乳液的透光率为42.7%（400nm,25℃）,复鞣加脂后革样增厚率为29.6%,静态吸水率为43.6%。     

嵌段型SIBR的制备与性能研究

采用正丁基锂为引发剂，环己烷为溶剂，四氢呋喃为结构调节剂，四氯化锡为偶联剂制备嵌段结构的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚橡胶（SIBR），并对其性能进行研究。结果表明，单体配比和结构调节剂加入时间对SIBR硫化胶物理性能有影响，结构调节剂较早加入可提高SIBR硫化胶的物理性能；与溶聚丁苯橡胶（SSBR）／BR／NR并用胶相比，SIBR的玻璃化温度较低，耐低温性能较好，抗湿滑性能优异，滚动阻力相差不大。     

BJ系列丙烯酸酯橡胶的性能

以丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯为主要单体，配与适量的第三单体和少量的硫化点单体．经乳液共聚合制备了聚丙烯酸酯橡胶。通过改变单体组成及聚合工艺条件，从而得到了不同耐寒级别的聚丙烯酸酯橡胶，形成了ＢＪ系列产品：ＢＪ－１１１（耐热型）、ＢＪ─１２１（耐寒Ⅰ型）、ＢＪ─１３１（耐寒Ⅱ型）、ＢＪ－１３２（超耐寒型）。探讨了该系列橡胶的性能。     

1-己烯共聚聚乙烯的开发和利用前景

聚乙烯（PE）是一种重要的合成树脂，具有广泛的用途。在生产高密度聚乙烯（HDPE）或线型低密度聚乙烯（LLDPE）的过程中，通过加入碳原子数大于3的不饱和烯烃共聚单体与乙烯共聚，这样可以降低聚合物的密度，从而控制产品的熔体流动指数（MIR），改善机械加工性能和耐热性能。共聚单体的含碳数目越高，聚合物的综合性能越佳。     

聚氨酯丙烯酸酯大单体及共聚物合成与表征

通过甲苯二异氰酸酯（TDI）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）分别与聚乙二醇（PEG）和甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）反应，合成了一种聚氨酯丙烯酸酯大分子单体。在引发剂偶氮二异丁氰（AIBN）作用下使大分子单体与苯乙烯（St）交联固化得到一种透明度高、尺寸稳定性好的高分子材料；讨论了温度、时间、催化剂对大分子单体制备的影响；并对材料的机械性能、热性能、光学性能进行了测试。结果表明：材料的透光率达87％以上，热变形温度为180℃以上，硬度为105以上。     

丙烯酸、丙烯磺酸钠共聚物的合成及应用

研究了丙烯酸（ＡＡ）、丙烯磺酸钠（ＳＡ８）共聚反应的试验条件，并通过红外光谱、残留单体分析证实了共聚反应的有效性，探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度与时间对共聚物阻垢性能的影响。