磺化煤处理克瘟散含酚污水

缙云县五云化工厂试产的30吨/年克瘟散(以40%乳剂汁),在中间体苯硫酚合成、克瘟散合成和水洗三工段中,共有390吨 /年左右,pH 在1～3的含酚污水。在学习速灭威含酚污水处理经验的基础上,采用磺化煤处理克瘟散污水,即沉淀     

苯硫酚扩大试验总结

前言苯硫酚是新农药克瘟散的重要中间体之一,具有强烈刺激嗅味的无色透明液体,沸点169.5℃,比重D_4~(25)1.0728,折射率n_D~(23.2)1.5861,难溶于水,可溶于乙醇、乙醚、苯等。克瘟散是目前防治水稻稻瘟病的优良药剂,经全国农药大田试验表明,克瘟散防治稻瘟病的效果不但优于汞制剂,且还可以防治水稻纹枯病、小球菌核病、胡麻斑病等。我厂试制的克瘟散经县农林局等单位试验证明防治效果很好。水稻在不同的生长期使用克瘟散后的残留量,经省防疫站化验鉴定,最高的残留量在0.0045ppm以下(灌浆期),在国家规定的有机磷农药允许残留量(0.5ppm)之下,是一种深受贫下中农欢迎的农药。苯硫酚原来采用氯磺酸法合成,但由于在原料来源、工艺设备、生产成本和劳动保护方     

鄞县农药厂、宁波地区工业科学研究所完成苯硫酚合成中试

苯硫酚是新农药克瘟散的重要中间体之一。而克瘟散是防治水稻稻瘟病的优良药剂,并且对于纹枯病也有一定效果,亦兼治叶蝉、飞蚤等。苯硫酚还可以做其他农药的中间体(如地虫磷),做橡胶促进剂、聚合防止剂、氧化防止剂和染料中间体等。     

苯硫酚合成方法概述

苯硫酚是一种很有用的有机合成中间体,在农药工业上主要用来制杀菌剂克瘟散。天然的苯硫酚系存在于煤焦油和燃料之中。早在1861年,就有人采用苯磺酰氯还原法合成苯硫酚。1869年,史丹豪斯在干馏苯磺酸时也曾制得了它。有关苯硫酚的性质详载于文献。随着农药、染料及其它有机合成工业对苯硫酚需要量的增大,合成苯硫酚的方法也不断     

苯硫酚中试鉴定

为了进一步落实毛主席关于“以农业为基础、工业为主导”发展国民经济的总方针。缙云县五云化工厂广大职工,在毛主席革命路线指引下,经过无产阶级文化大革命,批林整风,批林批孔运动。在各级党委的领导和有关部门帮助支持下,克服了技术力量薄弱,设备简陋等重重困难,在1972年小试技术鉴定基础上,建成年产15吨苯硫酚中试车间,经过了多次试验,摸索出一条较为合理的合成苯硫酚新工艺路线,达到了预期的效果,由新路线生产的苯硫酚合成了克瘟散1200市斤,经大田使用,效果显著,深受广大贫下中农欢迎。为了总结经验,丽水地区科委,丽水地区工业局,缙云县生产指挥组于1974年12月5日至8日在缙云县召开了“克瘟散中间体苯硫酚中试”鉴定会议。参加     

苯硫酚的研究进展

<正>苯硫酚被人们称为是一种既稀罕又昂贵的化工产品,这是有它一定的道理的。一是苯硫酚有广泛的用途,如制驱虫药;作聚合物的稳定剂;橡胶制品的促进剂,抑制剂,抗氧化和抗臭氧剂;生产阻燃聚合物;作香料、染料和农药工业的原料和中间体。特别是农药工业中的“克瘟散”和“地虫磷”农药开发以来,对苯硫酚的需求日益增加,成为非常稀少的产品。二是合成苯硫酚的方法研究历史悠久,早在100多年以前就开始了。直到目前为止方法很     

用磺化煤处理含酚废水

浙江省缙云县五云化工厂采用磺化煤吸附法,处理克瘟散杀菌剂含酚废水,使污水含酚下降到0.5ppm左右,与车间其它用水混合排放,同时将解吸磺化煤中的高酚碱液,用以做克瘟散中间体硫酚钠,使污水中的酚得到回收利用。该厂试验生产规模为年产30吨克瘟散。每生产一吨克瘟散,约产生13吨左右的污水。该污水偏酸性(pH=1～3),除主要含酚外(100～200ppm),尚有硫化物(60～80ppm)、氯化物(200ppm)、磷酸盐(2000～2500ppm)、氯苯(6～9ppm)等。该厂使用的磺化煤是一种多孔性、多官能团的阳离子交换剂,吸水后膨胀系数为1.10～1.15。在酸性条件下,含酚污水以一定的流速通过磺化煤吸附塔时,磺化煤官能团上的氢离子被酚取代。当磺化煤吸附性能下降后,用     

芳香族硝基化合物还原合成芳香羟胺的研究进展

芳香羟胺是一种重要的精细有机化工中间体,广泛应用于阻聚剂、抗氧剂、农药、医药、化妆品的合成.根据反应机理与还原剂的不同,对文献中报道的以芳香族硝基化合物为起始原料的芳香羟胺的选择性还原合成方法进行了分类阐述,并对其进行了简要分析.     

芳香族氟化物物性简介

芳香族氟化物是合成医药、农药和染料等的重要中间体。由于氟引入到医药和农药中能提高其生物活性，增强药效及降低副作用，引入到染料中能增强染料光泽和艳度，提高其耐晒、耐水与耐有机溶剂等性能。所以近年来对芳香族氟化物的研究进展十分迅速。然而由于我国对芳香族氟化物的研究起步较晚，对其物性的报道也较少，该类化合物的物化常数在一般的化学化工手册中很难查到。为此，把所搜集到的部分芳香族氟化物及其物性分类列出，以供从事芳香族氟化物合成研究及应用领域的科技人员参考。1多氯苯类注：bw。分子量；mP：熔点；bn：沸点（无下…     

稻瘟酞防治稻瘟病药效试验报告

稻瘟病是水稻历史性的重要病害,以穗颈瘟为害最重,每年给农业生产造成严重威胁。目前我国防治稻瘟病主要使用稻瘟净及小量克瘟散,品种不多,产量远远不能满足农业生产日益发展的需要。我所一九七二年合成的稻瘟酞(4,5,6,7--四氯苯酞)、日本商品名为 RABCIDE,经两年多来室内外,省内外的药效试验结果证明,是一个用于防治稻瘟病的新药剂。防治效     

2-肼基-4-氯苯并噻唑类席夫碱的合成与表征

以2-氨基-4-氯苯并噻唑为原料,以乙二醇为溶剂,在酸催化下与过量的水合肼缩合反应生成中间体(1)2-肼基-4-氯苯并噻唑,并探讨了合成中间体的最佳反应条件。将中间体(1)分别与不同的醛或酮(2a～2d)反应,合成4种新型苯并噻唑类席夫碱(3a～3d),并对所合成的化合物进行了IR、~1H NMR、~(13)C NMR和MS结构的鉴定和表征。     

4,4′-二■4氯苯基磺酰基■联苯的合成

4,4'-二■4氯苯基磺酰基■联苯是合成新型热塑性工程塑料聚芳砜的一种单体。本文叙述了其合成方法:以氯磺酸和氯苯为原料制取中间体对氯苯磺酰氯,反应温度20～25℃,粗品熔点46～50℃,收率85～90％;在三氯化铁和硝基苯的存在下,对氯苯磺酰氯和联苯反应制得目的产品,反应温度155～160℃,产品外观白色针状结晶,熔点272～273℃,收率85％。     

2-氟-3-甲氧基-4-氯苯硼酸的合成新路线

[目的]探索2-氟-3-甲氧基-4-氯苯硼酸中间体的新合成路线。[方法]以副产品1-氯-2,3-二氟-5-硝基苯为起始原料，经由取代、氢化还原、溴代、重氮化脱氨基、格氏硼酸化制得中间体2-氟-3-甲氧基-4-氯苯硼酸。[结果]目标化合物的结构经1H NMR确证，纯度为99%，收率为73.3%(以1-氯-2,3-二氟-5-硝基苯计)。[结论]确立了一种新的2-氟-3-甲氧基-4-氯苯硼酸中间体的合成方案，为大生产工艺提供了支撑。     

对氯苯肼盐酸盐的连续化合成工艺研究

<正>对氯苯肼盐酸盐在精细化工和有机合成领域有着极其重要的地位,尤其是作为医药、农药的重要原材料和中间体,可以合成一系列医药、农药、染料、偶氮化合物,也是合成腙醛、异噁唑、腙酮和其他精细化学品的原料。目前对氯苯肼盐酸盐的合成方法主要是经过重氮化、还原和酸化三个步骤。由于重氮化反应过程中合成的重氮盐不稳定,受热或摩擦、撞击能分解爆炸,重氮盐在室温下就能分解,因而重氮化反应必须要在低温下进行,     

氟氯苯菊酯的合成简述

氟氯苯菊酯的性质、用处,介绍中间体氟氯苯菊酸的合成的四种工艺路线及其优缺点;另一个中间体4-氟-3-苯氧基苯甲醛的合成的三种工艺路线;以及这两种中间体合成氟氯苯菊酯的工艺路线;着重介绍了对氯苯乙酮为原料合成氟氯苯菊酸的工艺条件。     

芳香族氟化物合成技术进展（一）—芳胺的重氮化氟化反应

芳香族氟化物是指在芳香族有机化合物上带有氟取代基因(如:-F,-CF_3等)的化合物。该类化合物是合成医药、农药和染料等的重要原料。80年代以来,随着医药、农药和染料工业的飞速发展,对芳香族有机氟中间体的需求量迅速增加,从而引起工业界对芳香族有机氟化物研究与开发的重视。自然界中没有天然的芳香族氟化物存在,该类化合物均由化学合成制得。通常情况下氟直接与芳香族化合物作用不能生成氟取代衍生物,而是得到饱和烃氟衍生物,有时由于C—C键     

4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮的两种合成方法

介绍了4,5 二氢 3 甲基 1 (4 氯 2 氟苯基) 1,2,4 三唑 5(1H)酮的两种合成方法。以 2 氟 4 氯苯肼作为原料,1 (乙氧基)乙叉基氨基甲酸乙酯法收率82 6%,“一锅法”收率 81%,化合物经核磁证实了结构,并对两种方法做了比较。该化合物是合成超高效除草剂唑酮草酯的重要中间体。     

邻氨基苯硫酚的新法合成

邻氨基苯硫酚是重要的精细化工中间体,在医药、染料、助剂、有机试剂等行业有广泛用途。 国内目前不少厂家都在进行邻氨基苯硫酚的研制,主要有3种工艺。(1)以邻硝基氯苯与二硫化钠在乙醇中进行硫化反应,所得二硫化物与锌粉在冰乙酸中还原得邻氨基苯硫酚锌盐,再以盐酸酸化得其盐酸盐;(2)邻硝基氯苯与硫化钠反     

对氯苯磺酰氯的合成进展及改进方向

本文介绍了精细化工中间体对氯苯磺酰氯的用途，及其重要的后续产品聚砜的优良特性和巨大的市场潜力，列举了国内外对氯苯磺酰氯的几种工业化生产工艺及其所造成的环境问题，综述了过量氯磺酸法制取对氯苯磺酰氯的研究进展，最后在不改变国内工业原料路线的前提下，根据氯磺化的反应机理．依据清洁生产的思想，从改变工艺操作、选用惰性溶剂及运用固相分离介质等几个方面提出改进传统过量氯磺酸法生产工艺的一些思路。     

微波诱导催化合成N-乙基咔唑

咔唑是染料、香料、医药等产品的中间体 [1] ,它及其衍生物是一类杂环芳香烃化合物 ,有些咔唑衍生物还是很好的有机先导材料。 N—乙基咔唑是合成染料硫化还原蓝 GNX及颜料永固紫RL的中间体 [2 ,3] ,其合成方法均以咔唑为原料 ,在适当的溶剂中 ,先与碱生成钾盐 ,再与烷基化试剂反应得到产物。目前主要有氯乙烷法 [2 ] 、硫酸二乙酯法 [4]、对甲基苯磺酸乙酯法 [5 ] ,或采用 PTC—KO H方法进行 N—烷基化 [6 ]。氯乙烷法需在加压下进行 ;硫酸二乙酯法中硫酸二乙酯有毒 ,且采用苯、氯苯、二氯苯等有毒溶剂 ;而对甲苯磺酸乙酯法成本较高 …