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GC—FTIR取用技术分析水泥石硅烷化产物结构 总被引:4,自引:1,他引:3
将气相色谱-红外光谱(GC-FTIR)联用技术首次应用于水泥石硅烷化产物的结构。将气相色谱分离的低聚物组分用Fourier红外光谱进行结构定性分析,确定出对应的硅烷化产物的具体结构,以明了硅烷化过程。该技术的运用,从理论上把研究硅酸盐结构的三甲基硅烷化技术向深层次推进了一步。 相似文献
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对7075铝合金进行了硅烷化处理,并对硅烷膜的厚度、吸水率、成分、形貌及耐蚀性等进行了分析。硅烷处理液通过水解和缩合反应形成Si-O-A1共价键,覆盖在铝合金表面形成硅烷膜。结果表明:硅烷膜表面均匀、致密,吸水率仅为0.763%。,厚度约为4um;铝合金经过硅烷化处理后,膜电阻至少增加了两个数量级,自腐蚀电位正移一0・331 V,自腐蚀电流密度降低了近两个数量级,耐蚀性明显提高。 相似文献
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比较了鸦片类毒品采用气相色谱/质谱分析前通过MSTFA硅烷化处理和MBTFA乙酰化处理后的分析结果;用乙基吗啡作内标,比较了血液中添加吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因经过液相萃取后,再分别进行硅烷化和乙酰化处理后的检测结果;并比较了通过两种衍生化方法所测得的真实海洛因吸食致死者血样中上述3种毒品的浓度。结果说明,上述鸦片类毒品硅烷化后的响应高;乙酰化后的6-单乙酰吗啡和3-单乙酰吗啡的分离效果好;血液中乙酰化后的吗啡检测灵敏度高,而硅烷化后的6-单乙酰吗啡检测灵敏度高。两种方法各有特点,可以根据分析需要选择不同的方法。 相似文献
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笼形八聚(五甲基二硅氧)倍半硅氧烷 总被引:9,自引:3,他引:6
以等量的四乙氧基硅烷与四甲基氢氧化铵在水溶液中反应能够选择地形成笼形结构的八聚(四甲基铵)硅酸盐,将它用五甲基氯二硅烷进行硅烷化处理,合成出了笼形八聚(五甲基二硅氧)倍半硅氧烷,并用核磁共振^1H、^13C、^29Si NMR,红外光谱FT-IR,凝胶渗透色谱GPC进行了表征和确认。 相似文献
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硅烷化淀粉及其聚合物材料 总被引:1,自引:0,他引:1
选择合适的硅烷偶联剂,并利用偶联可以使基体具有较低的表面能以保护表面在水下或潮湿的环境下不受侵犯;硅烷化淀粉和不同种类的聚合物进行共混可降低共混聚合物组成分之间的界面张力的特点,探讨了配方、制备条件等对粘合强度等的影响。 相似文献
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硅烷(CH3)m(C6H5)nSiCL4—m—n的Rochow合成 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效RSP-Su3Si合金催化剂,气化的氯苯PhCl与氯甲烷在400℃同时经过催化剂RSP-Cu3Si可制得重要硅烷化试剂(CH3)mPhnSiCl4-m-no讨论了反应的最佳条件及速度。 相似文献
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水热法制备纳米氧化物的研究进展 总被引:5,自引:1,他引:4
简述了水热法的原理和特点.介绍了水热晶化法、水热氧化法、水热还原法、水热沉淀法、水热分解法、水热合成法制备纳米氧化物的特点和现状,并介绍了水热法与其他方法的联合应用,如:微波-水热法、微乳液-水热法、溶胶(凝胶)-水热法等制备纳米氧化物的研究进展.最后对水热法制备纳米氧化物进行了展望. 相似文献
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探讨了在制备所需分子量和组分的偏氯乙烯-氯乙烯共聚树脂过程中,回收未反应单 体及脱除残留单体的方法。并推荐了其中较实用和经济的喷淋吸收,压缩-液化法以及热真空法。 相似文献
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马来酸酐接枝SBR增容改性PVC/SBR共混体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用化学接枝法和力化学接枝法制得马来酸酐(MAH)接枝SBR(SBR-MAH)作为PVC/SBR共混物的增容剂,并对不同方式的接枝物的增容效果进行了对比。 相似文献
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重金属废水污染及其治理技术进展 总被引:2,自引:0,他引:2
重金属污染给生态环境及人类健康带来了极大的危害。重金属污染,根据其元素种类、含量以及存在形态的不同,采用不同的方法进行治理。本文综述了传统化学法、物理化学法及生物法等重金属污染水体治理技术的进展。最后指出了重金属污染治理的发展方向,认为物理化学法及生物絮凝法在重金属水处理中有广泛的应用空间,组合工艺是提高重金属分离效率的一种可行方法。 相似文献
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Amparo Galán Antonio Curos Jordi Duran Augusto Corominas Vicente Valle 《Journal of Automated Methods and Management in Chemistry》2002,24(2):51-57
The lack of standardization of methods to measure cardiac markers for coronaria ischaemia, particularly troponin, led us to perform an analytical evaluation of two new immunoassays to quantify CK-MB mass and troponin I using the Dimension RxL automatic analyser. The reliability and analytical intervals of the methods were studied as well as reference values (0.010- 0.228 mug l(-1) for troponin I, 0.20-3.90 mg mug l(-1) for CK-MB mass) and cuto inverted exclamation mark values (0.77 mug l(-1) for troponin I, 5 mug l(-1) for CK-MB mass) established. The cutoff values were established from 37 patients with acute myocardial infarction and from 20 with unstable angina. The absence of method cross-reactivity was corroborated using myocardial, brain and skeletal muscle tissue. Both methods were highly specific and showed good reliability and practicability in the diagnosis of coronaria ischaemia after 6 h of precordial pain. 相似文献