热分析法在高能炸药研究中的应用

热分析是一类分析方法的总称。这类分析法是测量被试样品,在一定的温度程序条件下,发生的物理或化学变化的方法。它所包括的分析方法的种类很多,主要有:差示热分析(DTA)、差示扫描量热(DSC,亦有译为差动补偿量热)、热重分析(TGA)、释出气体分析(EGA)、热机械分析(TMA)等等。在炸药研究中,以前三种方法应用比较多。其     

热分析技术在皮化材料研究中的应用(摘要)

<正> 热分析是在程序控制温度下测量物质的物理性质与温度关系的一类技术。根据这一定义,常见的热分析方法多达十几种。其中使用最多的包括:热重法(TG),差热法(DTA),差示扫描量热法(DSC)和热机械法(TMA)等。在皮化材料的研究中,能够与热分析定义中相关的物理性质主要有;质量、温度、热量、尺寸、机械力学特性等。表1归纳了常见热分析技术在皮革和皮化领域中的应用范围。 热分析法作为材料剖析、鉴别的手段,主要是根据材料的一些特征参数,如Tg,Tm,比热系数,热膨胀系数和分解温度以及试样在受热条件下可能发生的吸热,放热反应效应等。如对皮革涂饰剂系列产品,丙烯酸酯类,聚氨酯,丁二烯等,均有不同的材料特征,即使对于同类聚     

DSC在高聚物结晶研究中的应用

<正> DSC 即示差扫描量热计,是60年代出现并发展的热分析仪器。由于 DSC 在原理上和构造上的优点,使它能够严格定量,有 DTA(差热分析)之长而无其短,已得到了广泛的应用。在高分子科学中,DSC 也已成为研究各种物理和化学变化的有力工具。本文主要以 PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)为例,对 DSC 在研究结晶高聚物结晶和结晶动力学中的应用及其特点作以介绍。     

用热分析方法评价纤维的性能

热分析方法在纺织领域的应用。从原理及应用技术加以讨论,差示热分析法(DTA),差示扫描最热法,热重力分析法,热应力分析法及热机械分析法(TMA)。这些方法提出了用动力学的方法来观测纤维的行为变     

壳聚糖/聚乙二醇共混物的相变行为

用TMA（静态热机械分析法）、DSC（差效扫描式量效法）等分析方法研究了壳聚糖和聚乙二醇共混物的相变行为。当共混物中亮聚糖组分含量高于15％、温度高于聚乙二醇熔点时,共混物中的聚乙二醇不融化成液体,仍保持为固体,共混物表现出固态相变行为。TG－DTA（联合热重量-差示热分析法）分析表明该共混物具有较好的效稳定性。     

差动热分析法(DSC)在高聚物测定中的应用

<正> 一、引言1964年Watson和O’Neill等人发明了差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry——简称DSC,国内暂称差动热分析法),解决了近百年来差热分析法(DTA)不能解决的定量分析。国产第一台差动热分析仪CDR-1问世于1976年,用它来研究聚四氟乙烯的热行为并与美制Perkin-ElmerDSC-2仪的实验数据相比较,效果良好。二、差动热分析的原理和方法DSC的原理如图1所示。实质上它是改进了的DTA。置于同一环境中的试样和参比物,用恒定速率加热和冷却。由于试样的热效应而产生温差,在     

线形双酚A酚醛固化环氧树脂的研究

以线形双酚A酚醛(BPAN)代替双氰胺(DICY)作溴化环氧(BE)的固化剂,通过凝胶曲线、差示热分析 (DTA)及差示扫描量热法(DSC)对BE／BPAN和BE／DICY两个体系的对比分析表明,以2-甲基咪唑为促进剂,BE／‘ BPAN体系固化温度约为125℃,DTA曲线的峰始温度(Ti)至峰终温度(Tp)近60℃。在相同的固化工艺条件下, DSC测试的BE／BPAN固化物的玻璃化转变温度(Tg)比BE／DICY固化物的Tg提高近12℃,室温水中浸泡24 h, BE／BPAN制备的复合型覆铜板吸水率为0．07％。     

热分析技术在热固性树脂研究中的应用

选取常用的热分析法:差示扫描量热(DSC),热重分析(TGA)和动态热机械分析(DMA)对热固性树脂的热性能进行了测试,分析了不同条件下的测试结果,并对不同的测试方法进行了分析和讨论。     

热分析技术在皮革化学材料研究中的应用

热分析是在程序控制温度下测量物质的物理性质与温度关系的一类技术.常见的热分析方法多达十几种,其中使用最多的包括热重法(TG)、差热法(DTA)、差示扫描量热法(DSC)和热机械法(TMA)等.在皮化材料的研究过程中,与热分析定义相关的物理性质主要有质量、温度、热量、尺寸、机械力学特性等(表1). 一、材料的剖析和鉴别“六五”、“七五”期间,国内皮化科研人员大多从剖析国外优质产品出发,通过消化吸收,开发出适合我国国情的一系列新     

热分析基床知识讲座 第四讲 差动扫描量热法

<正> 差动扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry,简称DSC)是在DTA基础上发展起来的。第三讲中曾介绍过,差热分析就是把试样和参比物置于同样的加热条件下,利用示差热电偶测定试样与参比物之间的温度差随温度变化的方法。此时试样的温度不是程序所控制的温度,并且试样和参比物之间存在着热传导,所以测得的     

纺丝沥青热性质的研究

采用热重分析法(TGA),热机械分析法(TMA)和差示扫描量热法(DSC),分别对四种调制后的石油系纺丝用沥青和A240沥青作了热性质的研究,考察了五种沥青的相对热稳定性、玻璃化转变温度(Tg)及比热与温度的关系,并对不同沥青进行了分析比较。     

α-Al_2O_3·3H_2O热分解动力学

五十年代以来,人们采用了各种热分析法研究固体热分解反应动力学。如等温法,不等温法和循环加热法;热重法(TG),微分热重法(DTG),差热法(DTA)和差示量热法(DSC);单图法,双图法和多图法。到了七十年代,不仅常常将上述方法综合应用,而且在处理数据方面,逐渐趋向了“试差法”。其实,固相反应过程,既使是最简单的热分解:A(s)→B(s) C(g)↑,也是相当复杂的。既涉及物质及其反应的内在特性,(如键的断开,原品格的破坏,新品格的形     

温度调制式差示扫描量热法及其应用

介绍一种新的热分析方法一温度调制式差示扫描量热法(TMDSC)。它与差示扫描量热法(DSC)相比，可以获得更多的信息。该方法可应用于高分子材料，无机与有机以及药物与食品科学等领域。     

静态热机械分析法测定液晶聚合物负荷变形温度的研究

建立静态热机械分析法(TMA)测定液晶聚合物负荷变形温度的方法。通过热重(TG)测试确定差示扫描量热法(DSC)测试的终止温度,通过DSC测试确定负荷变形温度测试的终止温度,由分析结果可知,负荷变形温度测试的终止温度不能超过样品的起始熔融温度;样品宽度比负荷杆的截面小,可得到所需的结果,而样品长度会对结果产生较大影响;负荷变形温度测试的起始温度应不高于27℃。此方法操作简单,所得结果重现性较好,具有良好的推广应用价值,还可以扩展热机械分析仪的应用范围。     

化学发光法可作为相容性试验方法

Keller.R.F等用化学发光法测定了单基枪炮药,NACO和固化的泡沫聚氨酯(用作药筒的密封塞)的相容性。他们选用了差示扫描量热法(DSC),热重量分析(TGA),差热分析(DTA),质谱法,Criss—Saltzmann反应法(ASTMD1607),以及测定NO的化学发光     

用差示扫描量热仪分析不溶性硫黄的热稳定性

对差示扫描量热(DSC)仪分析不溶性硫黄(IS)热稳定性进行研究。结果表明:在氮气气氛、升温速率为10℃·min~(-1)、恒温温度为110℃、恒温时间为20 min的条件下,DSC仪测试IS热稳定性的准确性和重现性较好;采用DSC仪测试恒温(110℃)条件下IS的转化热焓,能够快速、准确地分析IS的热稳定性。     

差示扫描量热法确定某些塑料的加工温度

采用国产CDR—1差动热分析仪(DSC),测定塑料的玻璃化转变温度(Tg)或结晶熔化温度(Tm)和分解温度(Td),与现行生产中实际采用的成型加工温度(Tp')联系起来,用作图外推法求出Tg或Tm,用尝试法找出塑料成型加工温度Tp和差示扫描量热法测出的Tg或Tm、Td之间的简单关系。     

DSC法测定PVC软袋中聚乙烯蜡的含量

建立了一种检测聚氯乙烯(PVC)软袋中聚乙烯蜡(PEW)含量的分析方法。以PEW为外标,采用差示扫描量热法(DSC),通过测定PVC样品中PEW的熔融热以确定其含量。结果表明:样品中PEW的加标回收率为101.45%,测试相对标准偏差(RSD)为5.77%。该方法操作简便,具有良好的专属性、准确性和重现性。     

差示扫描量热分析法测定硬脂酸的凝固点

研究差示扫描量热分析(DSC)法测定硬脂酸凝固点的影响因素,对比DSC法与手工法(按GB/T 9104—2008《工业硬脂酸试验方法》进行)测定硬脂酸凝固点的异同。结果表明:DSC法测定硬脂酸凝固点的优化试验条件为样品用量10 mg,氮气流速20 m L·min~(-1),熔化温度70℃,冷却速率5℃·min~(-1);与手工法测定硬脂酸凝固点相比,DSC法操作简便、快速,试样用量小,测试精密度高和重复性好。     

聚丙烯保温材料连续比热容的测定

介绍差示扫描量热法(DSC)测定材料连续比热容的原理和实验过程,用DSC法测定了标准样品苯甲酸及3种聚丙烯保温材料样品在310￣370K的连续比热容。苯甲酸测定结果与文献值之差不大于0.02J/(K.g),3种聚丙烯保温材料样品平行测定结果之差不大于0.03J/(K.g)。