离子交换树脂对白扦中莽草酸的分离纯化

建立了离子交换树脂分离纯化白扦中莽草酸的工艺条件和参数。通过研究D261、D296、D301-R、D301-G、D290、201*7(717)、D201和D280共8种离子交换树脂对莽草酸的吸附和解吸附能力,筛选出最佳树脂为D290,确定了最佳的吸附与解吸附工艺参数,吸附条件为pH=6、25 ℃、流速为3 mL/min;脱附条件为：洗脱液为2.5%NaOH水溶液,洗脱流速为3 mL/min。莽草酸样品溶液经D290树脂吸附与脱附后回收率为92.53%,纯度由2.97%提高到46.76%,提高了15.74倍。实验结果表明,D290树脂对莽草酸的吸附量大,脱附容易,可以应用于莽草酸的分离纯化。     

离子交换树脂去除水中硝酸盐的研究

对比研究了国内生产的5种阴离子交换树脂(D201、D301、D407、330、717)对水中NO3-的吸附解吸情况。动态吸附饱和曲线表明,717和D407对NO3-的吸附较好,饱和吸附量分别为82.8mg/mL和54.8mg/mL,其他3种树脂效果很差;717和D407对NO3-的吸附速率也相对较快。5种树脂吸附等温线与经验公式拟合的线性相关性显著,其中330树脂符合BET经验公式,另外4种树脂符合Langmuir经验公式;再生试验表明5种树脂再生率均能达到85%以上。综合研究结果认为,强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂717和螯合树脂D407对NO3-具有较好的吸附解吸性能,可作为去除硝酸盐的选用树脂。     

大孔阴离子交换树脂选择性吸附六价铬性能研究

本文以三种聚苯乙烯大孔阴离子交换树脂D463、D301、D201为吸附剂,通过柱吸附实验考察其对模拟电镀含铬废水中六价铬选择吸附性能,分析共存离子硫酸根对三种材料吸附性能的影响,并测定三种胺基树脂的pH滴定曲线。研究结果表明,在考察的实验条件下(C_(Cr)~(6+)=60mg/L, C_(SO4)~(2-)=480mg/L, pH=2),硫酸根的存在对三种树脂吸附六价铬均有影响。D463树脂饱和吸附率为47.8%,D301树脂的饱和吸附率为84.3%,D201树脂的饱和吸附率98.3%。由此可见,SO_4~(2-)的存在对碱性最弱的D463伯胺树脂的影响最大,对碱性最强的D201季胺树脂吸附六价铬影响最小。这些工作将为离子交换树脂在六价铬资源化治理领域的应用提供良好的参考意义。     

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树脂基纳米FeOOH复合材料去除Cr(Ⅵ)性能研究

通过浸渍法制备大孔强碱型树脂基纳米羟基铁复合材料(nFeOOH-D201)以提高树脂去除Cr(VI)的能力和再生性能。实验结果显示，由于羟基铁颗粒(20～100 nm)被均匀负载到D201表面，因此nFeOOH-D201不仅保留了D201的静电吸附能力，还获得羟基铁的络合能力，相比于D201其对Cr(VI)的去除率提高了24.1%，并表现出更强的抗其他阴离子如NO₃^-和SO₄^2-竞争吸附的能力；可采用醋酸对吸附后的nFeOOH-D201进行脱附，经过5次循环使用后，其对Cr(VI)的去除率依然可达33.9%，是D201的3.7倍；可使用1 mol/L盐酸溶解nFeOOH-D201表面的nFeOOH并重新负载，再生率达90%以上。研究结果表明，羟基铁改性可显著提高D201的Cr(VI)去除能力和再生性能。     

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超高交联树脂吸附对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的研究

研究了NDA-150、NDA-99、NDA-88、Amberlite XAD-4．4种吸附树脂对对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的静态吸附行为。结果表明NDA—150树脂对硝基化合物的吸附效果较好。并研究NDA-150树脂的动态吸附和脱附行为．结果显示：NDA-150树脂对对硝基苯甲酸的吸附容量为2．32mmol／g干树脂，对对硝基苯乙酮的吸附容量为3．06mmol／g干树脂。NDA—150树脂易于脱附，吸附对硝基苯甲酸后．用2％NaOH：乙醇(体积比1：1)作脱附剂，温度313K；吸附对硝基苯乙酮后，用甲醇作脱附剂，温度333K，体积6BV，脱附率均接近100％。     

弱碱性阴离子交换树脂对于废水中锑吸附效果的研究

通过实验法研究了D301R树脂在不同初始pH值及不同阴离子的条件下对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附量,并进行了吸附动力学分析。结果表明:D301R树脂对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附量随pH值的增加逐渐减小;NO_3~-、SO_4~(2-)、Cl~-、PO_4~(3-)等竞争性阴离子对Sb(Ⅲ)吸附结果影响不大,但SO_4~(2-)、PO_4~(3-)可以与Sb(OH)_6~-竞争吸附位点从而降低对Sb(Ⅴ)吸附量。动力学研究表明,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)均在24 h内达到吸附平衡;Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附均为自发吸热,吸附情况更趋于单分子层吸附。     

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大孔树脂分离发酵苹果酸的静态吸附工艺研究

通过5种大孔树脂对苹果酸吸附量的比较,其中阴离子树脂D301G吸附率最大。据此探讨了的D301树脂在不同时间、发酵液浓度、转速、pH、温度等影响因素下对静态吸附容量的影响。最终确定最佳操作条件为:转速150r/min、温度37℃、pH为5、吸附时间2 h、发酵液浓度10%。     

有机羧酸在弱碱性树脂上的吸附平衡

引　言有机羧酸是重要的化工原料 ,在化工、染料、食品及医药等领域有着广泛的用途 .有机羧酸的重要制法之一是发酵法 ,其特点是原料的利用及转化率较高 ,而分离费用一般占整个产品成本的 50 %～60 % [1].例如 ,乳酸发酵液中除乳酸和葡萄糖外还有乙酸、丁二酸、酒石酸、柠檬酸等常见的有机羧酸 ,其中约含乳酸 3.5%、乙酸 1 .0 % .此外 ,发酵法制备乳酸存在着明显的产物抑制现象 ,发酵液中的乳酸浓度过高将直接影响过程速率 .选择新的有机羧酸分离方法 ,保证在有利于发酵过程的条件下有效地分离发酵液中的有机羧酸 ,已经成为近年来稀溶液分离…     

D201树脂对水杨酸的吸附热力学与动力学

以D201大孔阴离子交换树脂对水溶液中水杨酸的吸附热力学和动力学特性进行了研究。结果表明:在pH=3~12时,吸附能力最好。等温吸附服从Freundlich经验式。在298~318K条件下,水杨酸吸附量为100~120 mg/g的吸附焓变为-7.38~-5.00 kJ/mol、自由能变为-8.46~-9.37 kJ/mol、吸附熵变为3.62~13.74 J/(K.mol)。吸附动力学符合Lagergren一级速率方程,吸附速率常数为0.0472~0.124/min,吸附活化能为38.1 kJ/mol。颗粒内扩散是速率控制步骤之一,膜扩散也共同影响着吸附过程。303 K下用5%NaCl+2%NaOH溶液可定量洗脱,洗脱率达99%。     

离子交换树脂吸附苯酚的性能研究

研究了717强碱阴离子交换树脂对苯酚的吸附性能。结果表明,在pH=10~13时,吸附能力最好。等温吸附符合Freundlich和Langmuir经验式。在293~313 K条件下,苯酚吸附量为220~260 mg/g的吸附焓变为-13.69~-12.02 kJ/mol,吸附自由能变为-7.02~-7.21 kJ/mol,吸附熵变为-22.76~-15.37 J/(K.mol)。吸附动力学符合Lagergren准二级速率方程,吸附速率常数为8.5×10-4~2.74×10-3g/(mg.min),吸附活化能为44.1 kJ/mol。303 K下其静态累积饱和吸附容量为399.8 mg/g(4.253 mmol/g)。用0.05 mol/L HCl溶液能定量洗脱苯酚,洗脱率达99%。     

Macroporous polystyrene resins as adsorbents for the removal of tetracycline antibiotics from an aquatic environment

Six macroporous polystyrene resins (strong‐acid resins D001, D061, D072, and NKC‐9, strong‐base resin D201, and alkalescent resin D370) were selected as adsorbents for removing tetracycline (TC) and doxycycline hydrochloride (DC) from aqueous solutions. The solution pH and ionic strength had significant effects on the sorption of TC and DC. The basic resins D201 and D370 exhibited strong sorption capabilities (70.08–105.60 mg/g) at pH 4–9, but strong‐acid resins showed good sorption abilities only under acidic conditions of pH 2–3 (83.30–95.78 mg/g). The inhibitory effect of the ionic strength was much weaker for D370 than for D201. The adsorption ratio of TC and DC on D201 and D370 were all above 90% when the amount of adsorbent exceeded 50 mg. By performing kinetic experiments, we determined that the pseudo‐second‐order model fit the data best for DC sorption on the six resins and TC sorption on D201 and D370, but the pseudo‐first‐order model fit the data of TC sorption on the four strong‐acid resins better at pH 7.0. Intraparticle diffusion was not the only rate‐controlling step, and an initial external mass transfer or chemical reaction might have existed in the sorption process. The Langmuir equation was the best isotherm equation to describe the sorption with a monolayer sorption maximum larger than 98.04 mg/g under all temperatures. Thermodynamic studies showed that the sorption of TC and DC on the resins was thermodynamically feasible and spontaneous. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 40561.     

Treatment of DSD acid wastewater using a weak basic resin

The D301R resin was screened to separate DSD acid from DSD acid wastewater. The effect of pH, temperature and time on adsorption behavior was investigated. Batch experiments indicated that the COD removal ratio of DSD acid wastewater was over 86%, and the COD of treated wastewater was under 100 mg/L at appropriate operating conditions. The results of column dynamic adsorption and regeneration showed that COD could be efficiently removed by the D301R resin from DSD acid wastewater, and the resin was easily regenerated by NaOH stripping.     

Comparison between two commercial uranium resins and a uranyl sulphate imprinted resin based on self-assembling MIT

In recent years, resins prepared via molecular imprinting technology have received considerable attention owing to their recognition and selective adsorption. This paper deals with the comparative investigation between a uranyl sulphate imprinted ion-exchange based on self-assembling molecular imprinting technology and two kinds of commercial uranium resins (the medium pore resin D263 and strong base resin 201 × 7). The studies were focused on their kinetics performance, adaptability toward pH, and performance of saturation and elution in laboratory-scale column. The results show that the imprinted ion exchange resin has the fast kinetics, high adaptability toward pH, and good adsorption and elution performance.     

阴离子交换树脂对磺基水杨酸的吸附解吸性能

用阴离子交换树脂(D201)吸附的方法研究了磺基水杨酸的富集及回收。测定了溶液的pH值、温度、吸附时间等因素对吸附的影响,探讨了吸附的热力学和动力学特性。结果表明:D201树脂在pH=2—11时,吸附能力最好,等温吸附服从Freundlich经验式,吸附动力学符合Lagergren一级速率方程,颗粒内扩散是速率控制步骤之一,膜扩散也共同影响着吸附过程。在295—313 K条件下,磺基水杨酸吸附质量分数为380—420 mg/g的吸附焓变为-13.73—-8.422 kJ/mol,自由能变为-19.89—-21.45 kJ/mol,吸附熵变为20.88—41.62 J/(K.mol),吸附速率常数为0.025 3—0.056 5 min-1,吸附活化能为34.04 kJ/mol。315 K下用质量分数10%NaCl+2%NaOH溶液可定量洗脱,洗脱率达99%。