（4R）—5,6,7.9—四—O—乙酰基—4,8—脱水—4—氯—2,3—二脱氧—D—葡 …

以乙酰基保护的葡萄糖为原料,经氯化,溴化反应,现内烯腈在中压汞灯（４５０Ｗ）下发生自由基反应,高选择性地合成了（４Ｒ）－５,６,７,９－四－Ｏ－乙酰基－４,８－脱水－４－氯－２,３－二脱氧－Ｄ－葡糖壬腈。     

N—丁基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮的合成

Ｎ┐丁基┐３┐氰基┐４┐甲基┐６┐羟基吡啶┐２┐酮的合成孔祥文＊周斌何鸿斌（沈阳化工学院精细化工系，沈阳１１００２１）张静（沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）Ｎ－丁基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮是合成医药、农药和染料的重要中间体［１］，...     

3—甲基—1—苯基—1—磷杂环戊—3—烯—1—氧化物的合成

报道了ＭＤＩ液化改性用的催化剂３－甲基－１－苯基－１－磷杂环戊－－３烯－１－氧化物的合成工艺,该合成工艺由苯开始,原料蝗得,生产成本低,研究制备的该催化剂,催化活性高,用量少,应用该催化剂经改性后的ＭＤＩ质量好     

1—氧—乙酰基—2,3,5—三—氧—苯甲酰基—4—（1‘—胸腺嘧啶）—α—L—来苏糖 …

首次应用超声波新技术合成了１－氧－乙酰基－２,３,５－三－氧－苯甲酰基－４－（１’－胸腺嘧啶）－α－Ｌ－来苏糖,反应时间１．５ｈ,产率５５％,和通常的化学合成方法比较以应速度和产率有较大的提高。     

1—乙炔基—2—甲基—2—戊烯—1—醇的合成

本文报道烯炔菊酯(empenthrin)中间体1-炔基-2-甲基-2-戊烯-1-醇的合成。以正-丁基锂制成乙炔锂与2-甲基-2-戊烯-1-醛乙炔化,合成1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯-1-醇的新方法。     

N—乙基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

2—氨基—4—甲胺基—6—氯—1,3,5—三嗪的合成研究

研究了在同一反应器中由三聚氯氰经氨化、甲胺基化合成２－氨基－４－甲胺基－６－氯三嗪的方法,确定其优惠反应条件,产品收率可高９３％。     

4—甲基—2—环戊基苯腈和1—氰基—4—甲基—1,4—二环戊基—2,5—环己二烯的合成

本文在进行甲基苯腈与溴化环戊烷的烷基化反应同时，发现有特殊的烷基加成反应发生，得到两种新化合物４－甲基－２－环戊基苯腈和１－氰基－４－甲基－１，４－二环戊基－２，５－环己二烯，并对其结构进行了鉴定。     

2—溴—2—硝基—1,3—丙二醇的合成

介绍了２－溴－２－硝基－１,３－丙二醇的性质、用途,综述了近年来国外对该化合物的几种合成方法。并对各种方法的优缺点进行了简要评述,提出了今后的研究方向。     

2—甲基—4—异噻唑啉—3—酮及其衍生物5—氯—2—甲基—4—异噻唑啉—3—酮的合成

2-甲基-3（2H）-异噻唑酮和5-氯衍生物是一种高效广谱杀菌剂KATHON的两种活性组份,介绍以丙烯酸甲酯为基础原料,经硫化,酰胺化,氯化闭环,中和等反应,制得目的产物的方法,详细讨论了反应物配比,反应温度及时间等因素对收率的影响,同时讨论了配制最终产品KATHON应注意的一些问题。     

5—氯—2—（呋喃—2—基）—7—[2—（吡啶—2—基）乙基]—苯并恶唑的制备

5-氯-2-(呋喃-2-基)-7-[2-(吡啶-2-基)乙基]-苯并噁唑是非常重要的医药中间体,主要用于如下4类医药的制备：治疗气喘病的重气管扩张剂,尤其是卜肾上腺素能受体促     

2,7—二甲基—5—羟基—4—辛酮的合成

以金属钠和异戊酸乙酯为原料一步合成精细化学品2,7-二甲基-5-羟基-4-辛酮,产率62.2％。     

2,7—二甲基—5—羟基—4—辛酮的合成

以金属钠和异戊酸乙酯为原料一步合成精细化学品２，７－二在－５－羟基－４－辛酮，产率６２．２％。     

水溶性光敏引发剂2—羧基—1—[4—（2—羟乙氧基—苯基]—2—甲基—1—丙酮

介绍了一种水溶性光敏引发剂２－羟基－１－［４－（２－羟乙氧基）苯基］－２－甲基－１－酮酮的新的合成方法,作了光谱、波谱分析,该引发剂特别适用于乳液型或胶乳型水溶性体系中的不饱和化合物的光聚合反应。新合成方法是将中间产物在四氯化碳介质中溴化,然后进行甲醇钠催化水解。     

新试剂1—羟基—2—（6—溴—2—苯并噻唑偶氮）—8—氨基—3,6—萘二磺酸…

新苯并噻唑偶氮试剂－１－羟基－２－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）－８－氨基－３，６－萘二磺酸的合成方法简单，提纯容易，产率达７３％。试剂的ｐＫａ３为６．７５。是一个变色敏锐的酸碱指示剂，也可用作Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等金属离子的显色剂。     

反,反—2,4—二甲基—5—芳基—戊—2,4—二烯酸的合成

以取代苯甲醛为原料,采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反,反－２,４－二甲基－５（对硝基苯基）戊－２,４－二烯酸和反,反－２,４－二甲基－５－（间硝基苯基）戊－２,４－二烯酸的有效全合成,并确定了最佳反应条件,化合物３ｂ为尚未见文献报道的新化合物,其结构经红外光谱,核磁共振证实。