几种含植物精油粘胶纤维的纺制及性能测试

利用提取的天然植物精油纺制粘胶纤维,并测试纤维的服用性能。测试表明不同粘胶纤维服用性能优劣排序:青蒿粘胶纤维薄荷粘胶纤维香茅粘胶纤维薰衣草粘胶纤维,且精油含量的增加,降低了纤维的聚合度、力学性能、晶粒尺寸、结晶度与取向度,而使纤维摩擦因数有不同程度提高,当天然植物精油的含量控制在10%～15%,能够很好的满足服用性能要求,同时也保持了纤维素纤维分子结构特性,具有很高的开发价值。     

驱蚊粘胶纤维的制备

通过对除虫菊酯乳化,使其能够与β-环糊精在一定条件下包合,得到稳定有效的除虫菊酯/环糊精包合物,使其与粘胶原液共混纺丝制备驱蚊粘胶纤维。测试结果表明:该方法得到的驱蚊粘胶纤维表面及截面均匀分布包合物,纤维力学性能达到普通粘胶纤维水平,并具有效的驱蚊作用。     

烷基糖苷在阻燃粘胶纤维上的应用研究

采用烷基糖苷(APG)作为阻燃材料的分散剂,加入粘胶胶液中,用以制备阻燃粘胶纤维,并与常规阻燃粘胶纤维的性能指标进行对比研究。经SEM,红外光谱及取向度测试对2种阻燃粘胶纤维分析检测。结果表明:以APG作为阻燃材料分散剂制备的粘胶纤维,其阻燃材料在纺丝过程中与纤维素共聚形成互相嵌套的交联网,纤维的结晶区比常规阻燃纤维明显增加;结晶取向度比常规阻燃粘胶纤维有了显著提高;纤维的干湿强力比常规阻燃粘胶纤维提高了17%以上;成丝阻燃剂用量减少了20%,极限氧指数可达29。     

粘胶纤维堆肥降解性能研究

利用纤维的质量损失率、化学组成、分子结构、纤维表面摩擦系数及力学性能,探讨了堆肥对粘胶纤维的降解性能。研究表明,粘胶纤维的质量损失率、纤维表面摩擦系数与断裂伸长率均随堆肥降解时间的增加而不增加,而纤维结晶度、晶粒尺寸及断裂强度却随堆肥降解时间的增加而不降低,且纤维的化学组成与晶型结构不变。基于上述测试认为:堆肥处理对粘胶纤维具有较好的降解作用。     

冻胶法聚乙烯醇水溶纤维的结构研究

由冻胶纺丝制备聚乙烯醇(PVA)水溶纤维，用X-衍射、双折射、扫描电镜、电子强伸仪等测试了纤维的结晶度、取向度、横截面形态、应力应变曲线和纤维的水溶温度。实验证明：纤维的结晶度和取向度随拉伸倍数和热处理温度的增加而增加；在同一条件下醇解度较高的PVA纤维的结晶度和取向度高于醇解度较低的PVA纤维；纤维横截面为圆形、无皮芯层，结构均匀；具有良好的力学性能；水溶温度范围宽。     

冻胶法聚乙烯醇水溶纤维的结构研究

由冻胶纺丝制备聚乙烯醇 (PVA)水溶纤维 ,用X -衍射、双折射、扫描电镜、电子强伸仪等测试了纤维的结晶度、取向度、横截面形态、应力应变曲线和纤维的水溶温度。实验证明 :纤维的结晶度和取向度随拉伸倍数和热处理温度的增加而增加 ;在同一条件下醇解度较高的PVA纤维的结晶度和取向度高于醇解度较低的PVA纤维 ;纤维呈圆形截面 ,无皮芯层 ,结构均匀 ,具有良好的力学性能和宽的水溶温度范围。     

静电纺丝法制备PHBV有序纤维

利用静电纺丝转轴法制备羟基丁酸-羟基戊酸共聚酯(PHBV)有序纤维,研究了转轴表面线速度对PHBV纤维结构与性能的影响.结果表明:随着转轴表面线速度的提高,PHBV纤维的排列有序度、晶区取向度及分子链取向度、结晶度以及力学性能提高,10.5m/s时均达到最大值,其后又有所降低;转轴的卷绕对纤维具有拉伸作用,随着转轴表面...     

干法与湿法凝胶纺丝UHMWPE纤维的结构与性能

比较干法与湿法凝胶纺丝工艺制得超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维的性能特征;采用扫描电镜观察纤维的表面形貌,利用X射线衍射计算其结晶度、晶粒尺寸及取向度,利用差示扫描量热仪测试纤维热性能等,并测试其力学性能及密度。结果表明:干法工艺制得的UHMWPE纤维较湿法工艺制得的纤维表面更为光滑、平整;采用干法工艺制得的纤维结晶度为72.54%,湿法工艺制得的为70.20%,两种工艺制得纤维均有较高的取向度;干法工艺制得的纤维断裂强度为31.87 cN/dtex,湿法工艺制得的为29.10cN/dtex,干法工艺制得的纤维力学性能更好;干法工艺制得的纤维密度增加得更大,熔点及熔融起始温度高,熔程短。     

抗静电热粘合复合纤维研究

本文主要介绍抗静电热粘合复合纤维纺丝及抗静电剂的加入对纤维结构性能影响.通过熔融指数、声速、密度及力学性能的测定,表明抗静电列加入到聚丙烯、聚乙烯中,其熔融指数上升、可纺性提高、最大拉伸比提高,与普通热粘合复合纤维比较,其取向度低、结晶度低、模量低、延伸度大、吸水性好、抗静电效果好.     

熔纺高密度聚乙烯／埃洛石复合纤维的结晶和取向行为研究

采用熔融纺丝法制备高密度聚乙烯／埃洛石（HDPE／HNTs）复合纤维。研究纺丝过程中拉仲速率和HNTs对熔纺HDPE／HNTs复合纤维的结晶和取向行为的影响。结果表明：随着拉仲速率的升高,HDPE／HNTs复合纤维的结晶度和长周期减小,而随着HNTs的质量分数增加有所增大,分子链取向度逐渐增大,同时HNTs能够促进分子链的取向,片晶取向度逐渐增大,片晶扭曲程度逐渐降低,同时HNTs的加入能够限制片晶的扭曲。     

聚乳酸/聚乙醇酸复合纤维的性能探讨

对聚乳酸(PLLA)、聚乙醇酸(PGA)以复合比为85/15,70/30分别进行复合纺丝,制得两种皮芯复 合纤维,并对纤维的热性能、力学性能和结晶性能进行探讨。结果表明:PGA和PLLA在熔融纺丝时,没有发 生反应。纤维的强度随拉伸倍数的增加而增大,结晶度和取向度也都得到提高。复合纤维皮芯结合紧密,没 有裂隙和孔洞。     

PVA水溶纤维的结构与力学性能的关系

通过甲醇溶剂冻胶纺丝制备水溶温度为5-80℃聚乙烯醇(PVA)水溶纤维,采用X射线衍射、双折射、电子强伸仪等测定了PVA水溶纤维的结晶度、取向度、应力应变曲线。讨论了PVA水溶纤维的结构与力学性能的关系。结果表明:纤维的结晶度和取向度随拉伸倍数的增加而增加,拉伸倍数为16时,纤维力学性能良好,纤维结构均匀,水溶温度范围宽。     

丝素蛋白/海藻酸钠复合纤维的制备与性能表征

为了提高海藻酸钠(SA)纤维的力学性能,将从蚕茧中提取的丝素蛋白(SF)和SA共混,制备了SF/SA纺丝溶液,通过湿法纺丝制得SF/SA复合纤维,对纺丝溶液流变性能进行了研究,对SF/SA复合纤维进行了结构与性能表征。结果表明:SF/SA纺丝溶液为切力变稀的假塑性流体,纺丝溶液的表观黏度随SF含量增加呈增加的趋势,当SF质量分数(相对SA)为10%时,纺丝溶液结构黏度指数最小,可纺性最好;提取的SF以无规卷曲结构和β-折叠结构为主,SA和SF间有较强的氢键作用;SF/SA复合纤维以非晶形态存在,纤维表面存在明显的沟槽结构,与纯SA纤维相比,SF的加入提高了SA纤维的力学性能,SF质量分数为10%的SF/SA复合纤维的断裂强度高达1.63 cN/dtex,较SA的提高了22.5%,SF的加入使复合纤维的耐热性略有降低。     

粗特锦纶6分纤母丝的结构与性能研究

借助差示扫描量热(DSC)仪、声速取向度测量仪以及X射线衍射仪和电子单纤维强力仪等,研究了不同纺丝速度和不同拉伸倍数工艺条件下33. 3 tex/10 f粗特锦纶6分纤母丝(简称分纤母丝)的结构与性能。结果表明:当拉伸倍数为2. 5时,适当提高纺丝速度,分纤母丝的结晶取向结构和力学性能都得到了改善,沸水收缩率降低。即当纺丝速度从2 500 m/min增加到4 500 m/min时,其结晶度从20. 91%增加到了28. 19%,声速取向因子从0. 350 4增加到0. 529 4,断裂强度从4. 21 cN/dtex增加到4. 87 cN/dtex,断裂伸长率从60. 5%降低到57. 1%,沸水收缩率从9. 4%降低到4. 1%;在纺丝速度为4 500 m/min时,适当提高拉伸倍数可提高分纤母丝的结晶度、取向度和力学性能,降低分纤母丝的沸水收缩率;纺丝速度与拉伸倍数的变化对分纤母丝的晶型的影响基本一致,在较小范围内并不能使分纤母丝的晶型发生转变,但是增大到一定程度后,分纤母丝部分γ晶型转化为α晶型。     

改性酪蛋白/羧甲基纤维素钠共混纤维制备与性能

采用湿法纺丝,以乙醇、氯化钙和盐酸的混合溶液为凝固浴制备了改性酪蛋白(CLC)/羧甲基纤维素钠(CMC-Na)共混纤维。通过测试纺丝液流动性以及纤维的红外光谱、表面形态和力学性能,研究了CLC和CMC-Na不同配比与纺丝溶液pH改性后酪蛋白纤维的力学性能增加,纺丝溶液的流动性与CMC-Na维的红外光谱分析表明CLC与CMC-Na之间有良好的相互作用。CMC-Na质量分数为30%(相对于改性酪蛋白)的共混纤维性能较好,纤维表面较致密,有沿着纤维轴向取向的明显条纹,其断裂强度为341.19MPa。     

聚酯/液晶聚合物共混纤维的热处理

采用Ｘ射线衍射法、双折射法以及声速法研究了ＰＥＴ及其与液晶聚合物（ＬＣＰ）的共混初生纤维以及经过热处理后纤维的结晶结构和取向结构,并用应力－应变（Ｓ－Ｓ）法测定其断裂强度和初始模量。结果表明,ＬＣＰ的加入使初生纤维取向度和结晶度均下降,而喷头拉伸率增大则使共混初生纤维的结晶度和取向度均提高;由较大喷丝头拉伸率得到的共混纤维经热处理后取向度下降,而结晶度增大;当ＬＣＰ含量大于或等于１０％时,经热处理后共混纤维取向度下降;纤维２１０℃热处理后的晶粒尺寸明显大于１８０℃处理的,且前者的纤维各晶面的晶粒尺寸随着ＬＣＰ加入均有增大;纯ＰＥＴ纤维经热处理后力学性能提高,而ＰＥＴ／ＬＣＰ共混纤维热处理前后力学性能则呈较复杂的变化。     

聚乙烯醇/磺酸化碳纳米管复合纤维的制备与性能研究

采用湿法纺丝法制备了聚乙烯醇/磺酸化多壁碳纳米管(PVA/s-MWCNTs)复合纤维,并对复合纤维的结构与性能进行了表征。结果表明:当纤维中s-MWCNTs质量分数为5%时,s-MWCNTs均匀地分散在PVA基体中,当s-MWCNTs质量分数增加到8%时,纤维中出现少许s-MWCNTs团聚体;随着s-MWCNTs含量的增加,复合纤维的结晶度逐渐降低,PVA微晶取向度先增大后减小,纤维的模量和断裂强度均先增大后减小,电导率逐渐增加;当s-MWCNTs质量分数为5%时,纤维力学性能较好,其断裂强度和模量分别为0.83GPa和15 GPa,而s-MWCNTs质量分数为8%时,纤维电学性能较好,其电导率为0.65 S/m。     

超支化聚合物改性PA6的研究

将芳香族超支化聚合物(HBP)与PA6共混、造粒、纺丝,研究PA6/HBP共混体系的结晶性能及纺丝工艺。结果表明:与PA6相比,HBP的加入对PA6的结晶温度和取向度无明显影响,结晶度提高,其晶型发生变化,γ晶型增强,α晶型略有减弱,HBP以加入质量分数为0.05%较好。PA6/HBP共混体系的熔体流动指数较PA6的明显提高,其纺丝温度明显降低,PA6/HBP纤维的断裂强度有所下降。HBP以加入质量分数为0.05%较好。     

凝固浴温度对再生细菌纤维素纤维结构与性能的影响

以细菌纤维素为原料,N-甲基吗啉-N-氧化物为溶剂制得纺丝原液,在不同的凝固浴温度条件下,制备再生细菌纤维素纤维,对其形貌、结晶度、取向度、力学性能、吸湿保湿性等进行了研究.结果表明:随着凝固浴温度的提高,再生细菌纤维素纤维表面逐渐趋于光滑,且结晶度提高、取向度和断裂强度降低;凝固浴温度为0～45℃,再生细菌纤维素纤维...     

多级拉伸中超高相对分子质量聚乙烯纤维的结构与性能研究

采用凝胶纺丝-超拉伸技术纺制了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维。采用双折射法、DSC热分析法对不同拉伸级数的纤维进行了结构分析并测试了其力学性能和抗蠕变性能。研究结果表明:随着拉伸倍数的增加,纤维的取向度、结晶度及热性能得到了提高,力学性能和抗蠕变性得到改善,可得到纤维强度大于30cN/dtex,模量超过1200cN/dtex的高性能纤维。