树脂固载钯络合物对油脂催化加氢性能及其动力学研究

本工作以强碱性阴离子交换树脂作载体制备了相应的高分子钯络合物催化剂,检验了其对棉籽油加氢的活性和选择性,考查了不同制备条件对催化剂活性的影响,求出其催化加氢的表现动力学方程为:r=KPH_2 近年来,高分子固载金属络合物催化剂以其优异的性能,引起了人们广泛的重视,做了大量的研究工作。但大部分着眼于共价键联高分子催化剂的研究,而对离子键合形式研究较少。离子交换树脂合成方便,原料易得,机械强度好且为球状颗粒易于回收再用,是一种理想的高分子催化剂载体,制备了高分子—钯络合物催化剂,考察了所得催化剂对棉籽油的催化加氢性能及其表观动力学行为。     

大孔离子交换树脂载钯催化剂常压低温下棉籽油催化加氢的研究

本文以大孔离子交换树脂为载体制备筛选出的一种大孔丙烯酸系弱酸性阳离子交换树脂载钯络合物催化剂(D152～Pd),对棉籽油进行了加氢。结果表明,该催化剂具有相当高的活性和相当长的使用寿命。     

高分子金属络合物催化剂新进展

简述高分子金属络合物催化剂的发展历史。着重介绍其在加氢反应、氧化反应和硅氢加成等中的应用和特点,以及高分子金属络合物催化剂的发展趋势。     

聚甲基丙烯酸-钯和铂络合物的催化加氢作用

近年来对高分子金属络合物催化剂的研究很活跃,其中对在加氢方面的应用研究得最多,但大部分都是烯烃的加氢催化,而关于硝基化合物、醛和酮的加氢催化报导很少。Holy、李永军等、Menger、周砚珠等各自报导的不同高分子金属络合物,对硝基苯和一些醛及酮的加氢具有催化活性,但它们或是需要加热和加压;或是操作不便,活性不高;或是对脂肪族硝基化合物或醛、酮的加氢没有活性。     

离子交换树脂的新进展

自从1935年亚当斯(A.Adoms)和霍姆斯(E.L.Holmes)创制离子交换树脂以来,已有几十年的历史.我国离子交换树脂的创制,首推南开大学何炳林教授为鼻祖.离子交换树脂是最早工业化的反应性高分子(Reactivepolymers),也是最早的高分子试剂和催化剂.它是一种苯乙烯一二乙烯基笨型和丙烯酸型、中等交联度功能基化的树脂或者载体(或称文体或担体).可分为强酸型、弱酸型、叔胺型(即弱碱型)和季铵盐型(即强碱型)     

SiO_2负载高分子钯配合物催化剂的制备及其加氢性能研究

以SiO2为载体,三聚氰胺与甲醛的缩聚物为高分子配体,制备出一类新的SiO2负载含氮杂环的高分子配体配合钯催化剂,并用XPS对其进行了结构表征,结果表明高分子配体与活性中心钯进行了配位作用;并以硝基苯的加氢反应为研究对象,考察了其对硝基苯的催化加氢活性。在复合载体中,较佳的氮含量为1.49%;在氮气保护下,用乙醇还原时制备的催化剂具有较高的催化活性;并考察了反应温度及催化剂用量对反应的影响。在0.3g(0.00523mmolPd/0.1g催化剂)催化剂作用下,1mL硝基苯在乙醇溶剂中于313K的反应温度下,在0.1MPa压力下加氢2h,可使硝基苯的转化率达98%,而产物仅有苯胺。     

2-乙基蒽醌加氢用新型钯催化剂研究进展

高活性、高选择性催化剂是解决蒽醌法生产过氧化氢过程中瓶颈问题的根本途径。评述近年来新型蒽醌加氢用钯催化剂研究中载体改性、新型载体(包括高分子载体和纳米纤维状氧化铝载体)、助催化剂及新制备技术等方面的最新进展,指出通过载体改性可提高现有催化剂的活性和选择性,而助催化组分和新催化剂制备工艺应是今后蒽醌加氢催化剂研究的重点方向。     

多相铂催化剂在芳香族化合物加氢中的应用

介绍了负载型铂催化剂、高分子铂络合物催化剂和负载型含铂双金属催化剂等几种多相铂催化剂在芳香族化合物加氢中的应用及各自特点，展示这类催化剂在反应中具有良好的催化活性。     

高分子催化剂对羧基还原加氢的研究

一般的羧基加氢成羟基反应需要在较高的温度和压力下进行,寻找理想的加氢催化剂是许多科学工作者的奋斗目标.从六十年代末开始,人们将金属化合物络合在高分子配体上,形成高分子金属络合物来作为催化剂,这类催化剂具有高活性、高选择性,便于回收、使用、反应条件温和等特点.高分子金属络合物的催化活性,不仅取决于催化金属活性中心,而且强烈地依赖于高分子配体的种类和性质,这是由于高分子催化剂的分子链中诸功能基之间存在着协同效应.有的具有光学活性等特殊结构,使其具有高的催化活性和选择性.     

离子交换树脂相分光光度法测定水中微量磷

1 引言 70年代中期,Yoshimura用离子交换树脂作为有色络合物的载体,直接对显色树脂进行光度测量,以测定样品溶液中所存在的微量金属组分。该方法的明显特点是:将分离、富集、     

离子交换材料在药物传递系统的应用

离子交换材料作为一种新型的药用高分子材料近年来在药剂学中的应用广泛,在药物传递系统中的应用研究迅速。但离子交换技术及离子交换材料在药剂学中的应用仍存在许多不足。归纳了离子交换材料的种类、特性,以及离子交换材料作为药物载体在药物制剂方面的应用。提出了研制功能性离子交换树脂辅料将是未来发展方向。     

用聚γ-二苯基膦丙基硅氧烷-铂络合物催化的芳香族化合物的加氢

与烯烃的加氢相比,苯环的加氢需要较激烈的反应条件。虽然已有很多可用于芳香族化合物加氢的多相催化剂,但大部分的催化活性和选择性较低。最近发现有一些有机金属络合物,如(η~3-C_3H_5)Co[P(OMe)_3]_3、[Rh(η~5-C_5Me_5)Cl_2]_2·Et_3N和[η~6-C_6Me_6)Ru(μ-H_2)(μ-Cl)Ru(η~6-C_6Me_6)]Cl在温和条件下对芳香族化合物的均相催化加氢较为有效。但这些均相催化剂不太稳定,而且不容易从反应产物中分离出,也不易回收使用。为了克服这些缺点,这十年来,高分子金属催化剂的研究很活跃。聚酰胺-铂络合物和具有邻氨基苯甲酸基团的聚苯乙烯-铑络合物可作为苯加氢催化剂,但需要高温或高压的反应条件。我们曾制备了二氧化硅为载体的聚酰胺-铑络合物和二甲氨基或吗啉基取代的聚氯乙烯-铑络合物,并证明在常温常压下能够催     

二氧化硅负载羧甲基纤维素铂络合物催化氢化苯甲酸乙酯性能

合成了一种天然高分子催化剂———二氧化硅负载羧甲基纤维素铂络合物 (简写为Si CMC Pt) ,并研究了它对苯甲酸乙酯的催化加氢反应。结果表明 ,所合成的催化剂可以在 60～ 70℃、0 .1MPa下 ,以 1 0 0 %的收率将苯甲酸乙酯转化为环己基甲酸乙酯。多次重复使用后 ,该催化剂的催化性能基本没有改变。     

离子交换固相比色法测定微量钨

研究了在６０ｍｏｌ．Ｌ＾－１左右ＨＣｌ介质中，用ＳｎＣｌ２还原钨（Ⅵ）为钨（Ⅴ），钨（Ⅴ）与硫氰酸铵形成有色络合物，有色络合物集显色于离子交换树脂上，进行离子交换固相比色测定。     

由丁二酸酐制γ-丁内酯的研究

沈阳化工研究院用钌的络合物作催化剂,以丁二酸酐为原料,经均相加氢制γ-丁内酯的试验,取得了较好的结果。γ-丁内酯是一种重要的溶剂,可用于制吡咯烷酮、药物和染料等。目前,主要用两种方法制得,一是列裴法,以乙炔和甲醛为原料,经加氢制得;一是由丁二酸酐加氢而得。该院通过实验发现,在125℃、1013250Pa下用钌的络合物[RuCl(PRh_3)_3]为催化剂,对     

离子交换树脂催化剂

本世纪初,人们开始使用无机离子交换树脂——天然泡沸石作为催化剂载体,用于石油炼制工业。1935年,人工首次合成酚-醛型的有机离子交换树脂,四十年代以合成离子交换树脂为催化剂(以下称树脂催化剂)开始用于有机合成反应,从此,催化剂的一支新的生力军——树脂催化剂活跃在有机反应的许多重要领域,几乎一切普通无机酸、碱催化反应均可用阳、阴树脂催化剂来代替。     

离子交换树脂

离子交换树脂离于交换树脂是在立体结构的高分子基体上接上离子交换基团的高分子电介质，交换基团由接在基体上的固定离子和具有相反电荷的可移动的抗衡离子组成，离子间的交换是在树脂的抗衡离子和其它离子之间进行。离子交换树脂大体分为交换阳离子的阳离于交换树脂和交...     

微波协同Pt/树脂催化氧化处理甲基橙模拟废水

以强碱性阴离子交换树脂为载体,采用离子交换法将[PtCl6]2–负载到高分子载体上,用硼氢化钠原位还原得到Pt/树脂催化剂。在微波辅照下,将制备的催化剂应用于催化氧化处理甲基橙模拟染料废水并考察其催化性能。利用扫描电镜和红外光谱对反应前后的Pt/树脂催化材料进行表征。结果发现:Pt/树脂催化剂对模拟废水中甲基橙的物理吸附对其脱除效率几乎没有影响。在微波协同作用下,Pt/树脂对催化甲基橙降解有良好活性。加入H2O2可以在一定程度上促进甲基橙降解。对于初始浓度为50 mg·L-1的模拟废水,最佳的处理工艺条件为:微波辐照功率700 W,辐照时间7 min,催化剂加入量6 g·L-1,H2O2浓度150 mg·L-1。催化剂连续使用5次后仍维持较高的活性。     

一种催化加氢制备高档树脂的方法

公开(公告)号:CN102633941A公开(公告)日:2012.08.15本发明公开了一种催化加氢制备高档树脂的方法,属于树脂加氢技术领域。其特征是以负载型贵金属钯作为一段加氢催化剂,骨架镍作为二段加氢催化剂,采用两段釜式或固定床连续加氢方式对树脂进行加氢反应,制得加氢树脂,树     

制备琥珀酸二乙酯工艺路线的探讨

评论了以琥珀酸和乙醇为原料,用浓硫酸、固体硫酸盐、806~#为催化剂的催化酯化和应用三元恒沸点混合物、离子交换树脂或分子筛法酯化,以丁烯二酸二乙酯为原料经催化加氢制备琥珀酸二乙酯的工艺路线,并具体介绍了几种方法的工艺过程。