聚酯二醇端羟基活性对聚酯型水性聚氨酯力学性能的影响

以端羟基活性不同的聚酯二醇和四甲基苯二甲基异氰酸酯(TMXDI)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,乙二胺为扩链剂,制备了聚酯型水性聚氨酯乳液.采用万能材料试验机、凝胶渗透色谱仪和差热分析仪等仪器研究了聚酯二醇端羟基活性对水性聚氨酯乳液膜力学性能的影响.实验结果表明:当聚酯二醇端羟基为伯、仲二羟基或仲二羟基时,其水性聚氨酯乳液膜存在膜脆、力学性能较差等问题;而端羟基为伯二羟基时,则不存在上述问题,其乳液膜的力学性能较好,能够达到应用要求;说明聚酯二醇的端羟基活性对聚酯型水性聚氨酯的力学性能有较大影响.     

有机酸对丙烯酸聚氨酯体系反应速率的影响

以羟基丙烯酸树脂和多异氰酸酯固化剂构成的丙烯酸聚氨酯体系为研究对象，研究了乙酸、丙酸、异辛酸和新癸酸的加入对体系凝胶时间的影响，并采用 Flory凝胶化理论结合 Arrhenius方程进行了分析。结果表明：引入少量有机酸即可大幅缩短丙烯酸聚氨酯体系的凝胶时间，当有机酸用量继续增大时，凝胶时间变化曲线趋于平缓。表观活化能和指前因子的计算结果表明，有机酸的加入对丙烯酸聚氨酯体系的表观活化能影响不显著，但是能够明显降低指前因子。对乙酸与二月桂酸二丁基锡（T12）对丙烯酸聚氨酯体系的协同催化作用的研究表明，在该体系中，有机酸与 T12存在拮抗作用。     

聚氨酯丙烯酸酯涂料的性能研究

合成了具有不同玻璃化温度、羟值、酸值和相对分子质量的羟基丙烯酸树脂,并采用HDI多异氰酸酯作为固化剂,研究了羟基丙烯酸树脂对双组分聚氨酯涂料性能的影响,结果表明:玻璃化温度、羟值和酸值对聚氨酯涂料的适用期、干燥时间、漆膜硬度、凝胶率等有较大影响;相对分子质量对这些性能的影响较小;漆膜中苯乙烯含量越高,漆膜耐候性越差.     

互穿网络敏感型聚氨酯水凝胶

<正>安徽大学以异佛尔酮二异氰酸酯、聚氧化丙烯二醇、二羟基丙酸和蓖麻油等为主要原料,首先合成出交联型水性聚氨酯乳液,然后加入丙烯酰胺、引发剂和交联剂等原料,经自由基聚合制备出具有IPN结构的聚氨酯/丙烯酰胺水凝胶。该产品为特殊的粘性产品,属于高分子敏感型水凝胶,可以在水中膨胀至某一平衡值(可显著溶胀但不     

乙烯基聚氨酯的力学性能研究

以含羟基乙烯基单体(HVM),对聚氨酯封端制得乙烯基聚氨酯(VPU),其在苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯存在下,由氧化还原引发体系在室温下固化.本文对此浇铸型弹性体的凝胶行为及力学性能进行了探讨.     

高性能水性双组分聚氨酯工业面漆的研制

使用自制的羟基丙烯酸乳液制得了水性双组分聚氨酯工业面漆。重点考察了水性双组分聚氨酯工业面漆研制过程中颜基比及成膜温度对涂膜耐介质性能的影响、催化剂用量和温度对涂料凝胶时间的影响,并对n(—NCO)/n(—OH)和流挂性能进行了探讨,最终得到了各项性能指标均优异的水性双组分聚氨酯工业面漆。     

采用Carothers凝胶点理论分析双组分聚氨酯涂料的固化反应

双组分聚氨酯涂料体系是由羟基树脂和多异氰酸酯两个组分发生化学反应而成膜,在汽车修补、工程机械、大巴、轨道列车等领域应用十分广泛。为了获得良好的硬度、耐水、耐溶剂、耐划伤等性能,体系的凝胶化反应是必须的。本文基于Carothers凝胶点理论对双组分聚氨酯体系的化学反应进行了深入分析,重点剖析了羟基树脂组分的官能度对反应体系临界反应程度的影响,以及两个组分的相对用量对体系分子量、交联密度等的影响规律。分析结果对于掌握该体系的成膜机理、优化产品组成具有重要的指导意义。     

聚氨酯气凝胶及其改性无机气凝胶的研究进展

综述了聚氨酯基有机气凝胶制备技术的发展情况,着重介绍了聚氨酯气凝胶、聚脲气凝胶以及聚氨酯改性无机气凝胶的制备技术研究进展。     

借助UV光聚合制备热塑性聚氨酯–聚苯乙烯嵌段共聚物

采用端羟基的光引发剂2–羟基–2–甲基–1–苯基–1–丙酮(HMPP)封端聚氨酯预聚物,合成PUPI(一种聚氨酯大分子光引发剂),在紫外(UV)光照射下引发苯乙烯制备了聚氨酯–聚苯乙烯(PUPS)嵌段共聚物。采用实时红外、核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物进行表征。通过考察苯乙烯转化率随时间的变化,发现UV光聚合可以在室温下进行。对PUPS嵌段共聚物的热力学性能和耐水性进行了研究,结果表明:聚苯乙烯链段的引入提高了聚氨酯的使用温度、拉伸强度,同时也提高了其耐水性能。     

双组份水性聚氨酯材料的研发进展

双组份水性聚氨酯材料由羟基组份和异氰酸酯组份组成,羟基组份可分为羟基丙烯酸树脂、羟基聚氨酯树脂以及羟基聚酯树脂等,异氰酸酯组份可分为疏水型和亲水型。本文介绍了双组份水性聚氨酯材料的研究现状,并且分别阐述了国内外双组份水性聚氨酯涂料的羟基组分和异氰酸酯组分的特点、优缺点,最后对于双组份水性聚氨酯涂料存在的问题以及今后发展的趋势进行了说明。     

Many Drugs of Abuse May Be Acutely Transformed to Dopamine,Norepinephrine and Epinephrine In Vivo

It is well established that a wide range of drugs of abuse acutely boost the signaling of the sympathetic nervous system and the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis, where norepinephrine and epinephrine are major output molecules. This stimulatory effect is accompanied by such symptoms as elevated heart rate and blood pressure, more rapid breathing, increased body temperature and sweating, and pupillary dilation, as well as the intoxicating or euphoric subjective properties of the drug. While many drugs of abuse are thought to achieve their intoxicating effects by modulating the monoaminergic neurotransmitter systems (i.e., serotonin, norepinephrine, dopamine) by binding to these receptors or otherwise affecting their synaptic signaling, this paper puts forth the hypothesis that many of these drugs are actually acutely converted to catecholamines (dopamine, norepinephrine, epinephrine) in vivo, in addition to transformation to their known metabolites. In this manner, a range of stimulants, opioids, and psychedelics (as well as alcohol) may partially achieve their intoxicating properties, as well as side effects, due to this putative transformation to catecholamines. If this hypothesis is correct, it would alter our understanding of the basic biosynthetic pathways for generating these important signaling molecules, while also modifying our view of the neural substrates underlying substance abuse and dependence, including psychological stress-induced relapse. Importantly, there is a direct way to test the overarching hypothesis: administer (either centrally or peripherally) stable isotope versions of these drugs to model organisms such as rodents (or even to humans) and then use liquid chromatography-mass spectrometry to determine if the labeled drug is converted to labeled catecholamines in brain, blood plasma, or urine samples.     

Insect antifeedant properties of anthranoids from the genusVismia

Vismiones and ferruginins, representatives of a new class of lypophilic anthranoids from the genusVismia were found to inhibit feeding in larvae of species ofSpodoptera, Heliothis, and inLocusta migratoria.     

ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究

建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF-HNO3混酸分解后,以1 1 HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸,避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数,并用于校准。方法测定限(6s)为:0.007~6.4μg/g,精密度(RSD%,n=12)为:29%~9.4%,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。     

基于ATRP法制备的触角状亲水性羟胺树脂的吸硼性能的研究

以大分子引发剂氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)经原子转移自由基聚合(ATRP)法引发丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚接枝,制得一种触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺化反应,得到一种含多个-NCH2CH2OH螯合配基的多齿-五元螯合环的触角状亲水性羟胺树脂(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA)。将此树脂用于硼吸附研究,结果表明,PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA树脂对硼的吸附满足Langmuir方程,为单分子层吸附;饱和吸附量约为37.7 mg·g-1,且树脂5 min即可达到吸附平衡,与其它已报道的吸硼树脂相比,该树脂具有更高的吸附量和吸硼速率。吸附动力学研究表明,树脂吸附硼的过程主要由颗粒扩散过程控制。重复使用5次后该树脂的吸附量基本不变,解吸率均在90%以上,重复使用性能良好。     

工业评述2001～2002年国外塑料工业进展

收集了2001年7月到2002年6月有关国外塑料工业的相关期刊资料,介绍了2001年到2002年国外塑料工业的发展情况,提供了世界各地域塑料原材料的产量及构成比,日本、美国、加拿大、德国、法国、比利时、墨西哥、芬兰、西班牙等国家的树脂产量、消费量及增长率,以及日本、西欧、北美等地区的不同品种塑料原料消费量和增长率统计.按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等有关技术作了详细的介绍.