几种新型手性季铵盐-卟啉化合物的合成

合成了４种新型手性Ｎ－甲基麻黄素（奎宁）－卟啉季铵盐，其结构已得到了元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱的确证。     

一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐对铜离子显色反应的研究

研究了一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐５－「４－（４－吡啶丁氧基）苯基」－１０,１５,２０－三（４－氯苯基）卟啉溴化物与铜的反应条件：ｐＨ＝４,于沸水浴中加热３分钟与铜离子形成配合物,其最大吸收波长位地４１３．２ｎｍ,摩尔吸光系数ε＝３．６７×１０＾５,在０－１．６μｇＣｕ＾２＋＝１０ｍｌ符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９５２,是目前报道的分光光度法测定铜的最灵敏的方法之一。     

手性奎宁季铵盐配体的制备及在Darzens反应中的催化作用研究

文章以奎宁碱为母体,利用一系列卤代烃与奎宁碱发生季铵化反应,生成一系列手性奎宁季铵盐配体,所合成的配体结构均经1H-NMR、IR、MS确证。并考察了该系列催化剂在不对称相转移催化2-氯代苯乙酮和苯甲醛的Darzens缩合反应中的催化性能,发现其手性催化性能跟取代基的立体位阻及电负性大小有关,其中由2-氟-4-溴苄基与奎宁形成的手性季铵盐不对称催化效果最好,所得缩合产物的ee值最高为46%。     

尾式谷氨酸卟啉及其金属配合物的合成

合成了5－[对－N－谷氨酸丁氧基）苯基]－10，15，20－三（对氯苯基）卟啉（H2L）及其配合物MLCl(M=Co，Fe,Mn)，并对它们进行了元素分析，UV－cis，荧光光谱，IR和^1H NMR等结构表征。催化实验发现，除配体外，3种配合物在分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用。     

新型季铵盐-卟啉锰配合物对烯烃催化环氧化反应的研究

用新合成的N-甲基麻黄素（奎宁）-卟啉锰配合物作为催化剂催化烯烃的环氧化反应,研究了碳链的长短及不同季铵基对反应的影响,     

新水溶性卟啉季铵盐的合成及表征

卟啉及其水溶性配合物具有独特的结构和性能。近年来,卟啉类化合物在医学、生命科学、有机合成等方面的研究引起了人们的广泛重视。本文用已经合成且确证其结构的吡啶卟啉季铵盐.合成了它们的水溶性配合物。通过IR,UV表征了它们的结构。探讨了它们的合成、分离条件及纯化方法。     

相转移催化合成环丙基—4—氯苯酮肟—O—（3—苯氧基苄基）醚

本文采用季铵盐相转移催化剂，在碱性条件下，使环丙基－４－氯苯酮肟与３－苯氧基苄氯反应，合成环丙基－４－氯苯酮肟－Ｏ－（３－苯氯基苄基）醚。该化合物是肟醚菊酯中生物活性较高的一种。产物经元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ鉴定。     

几种新型吡啶卟啉季铵盐化合物的合成

采用了以吡咯和吡啶甲醛为原料,二甲苯为溶剂,水杨酸为催化剂的新反应体系合成了meso-四（4-吡啶基）卟啉.再与不同链长的溴代烃作用,合成了3种新型吡啶卟啉季铵盐化合物.其结构通过元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱确证.     

一种新型四羧基(1,4-二噻英)四氮杂卟啉镁季铵盐的合成与表征

成功合成了四羧基(1,4-二噻英)四氮杂卟啉镁[MgPz(dtn-COOH)4]及其十六烷基三甲基铵盐[MgPz(dtn-COO-.CTA+)4],并通过紫外可见光谱、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征。结果表明,季铵盐的形成很好地改善了四羧基(1,4-二噻英)四氮杂卟啉镁的溶解性能;季铵盐不仅易溶于常见的有机溶剂,还可以很好地溶于不同pH值的水溶液。     

5-（ρ-β-乙酸乙酯基氨基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉络钴（Ⅱ）的合成与表征

5-(对-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉在无水碳酸钾和无水碘化钾催化下与氯乙酸乙酯进行亲核取代反应得到5-(ρ-β-乙酸乙酯基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉产率8.5%;其与Co(CH3COO)2反应得到5-(ρ-β-乙酸乙酯基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉络钴(Ⅱ),产率88.0%,其结构经UV-vsible、FT-IR、IHNMR和元素分析进行表征.     

改性脲醛树脂季铵盐的合成及其絮凝化学性质研究

以尿素、甲醛为原料合成脲醛树脂,然后加入环氧氯丙烷与树脂反应,再用三甲胺进行季胺化改性,得到水溶性改性脲醛树脂季铵盐絮凝剂MUFRQA.用红外光谱对产物进行了表征,测定了产物的表面活性,用胶体化学方法研究了加入该絮凝剂后黏土悬浮分散体系的电动电位和等电点以及絮凝体粒径大小变化,推测了该絮凝剂的絮凝机理.     

几种常用织物柔顺剂的性能研究

通过研究6种柔顺剂原料对织物的白度、柔软性能、表面抗静电性能及再润湿性能的影响,得出氨基硅油乳液、酰胺季铵盐与咪唑啉季铵盐对方巾白度影响较大;双烷基二甲基季铵盐柔软效果最好,聚醚硅油柔软效果最差;季铵盐类柔顺剂抗静电效果优于硅油类柔顺剂;酯基季铵盐与双烷基二甲基季铵盐的再润湿性能较差。     

水溶性钛酸酯偶联剂的合成与应用

以五氧化二磷、辛醇、正钛酸异丙脂为原料，乙二醇为螯合剂，采用三乙醇胺生成季铵盐的方法合成了一种水溶性钛酸酯偶联剂，并介绍了其在水性涂料中的应用。     

季铵盐类荧光增白剂的合成及性能

三聚氯氰与4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸和两种氨基化合物经过三步缩合反应得到三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂,用三乙醇胺和三乙胺分别替代二乙醇胺和二乙胺,合成新型两性季铵盐类荧光增白剂,研究其与对比的非季铵盐类荧光增白剂的应用性能和在水溶液中的紫外吸收性能、光致异构化现象、荧光发射性能及其应用性能.结果表明：该季铵盐类增白剂耐酸碱性能明显提高,使用范围扩大,但其紫外吸收和荧光发射性能下降,且同样存在较为明显的光致异构化现象,耐光性也较差.     

咪唑啉季铵盐缓蚀剂合成及其性能测试

咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成是将油酸作为原料,利用咪唑啉季铵盐的中间体转化为咪唑啉季铵盐的水溶性液体。一般来说,可以用亚磷酸二甲酯作为中间体,加入催化剂做出水溶性的季铵盐缓蚀液。经过试验与配比,发现合成咪唑啉季铵盐,最佳的工艺温度为90℃,咪唑啉中间体和磷酸二的配比为10:8,溶剂缓蚀效率达到98.3%。     

金属卟啉催化烯烃不对称环氧化反应的研究

合成了5种简单金属卟啉锰配合物，并以这5种金属卟啉作为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，研究催化烯烃不对称环氧化反应。结果表明：金属卟啉锰中苯环上的不同取代基对烯烃环氧化速度有较大的影响；手性相转移催化剂的加入，不仅提高了反应速度，而且对烯烃的环氧化起到了一定的不对称诱导作用；不同底物的烯烃，不对称环氧化反应对映选择性不同。     

使用手性相转移催化剂不对称诱导(±)-1,3-二甲基-5-甲氧基氧化吲哚的碳烷基化反应

报道了９种手性季铵盐催化１，３－二甲基－５－甲氧基氧化吲哚的不对称碳烷基化反应。通过研究催化剂的不同结构、溶剂、温度、碱对产物光学活性的影响，讨论了不对称诱导机理。确定了产物绝对构型和对映体过量。     

气相色谱-质谱法分析烷基季铵盐阳离子表面活性剂

讨论了气相色谱法分析单长链烷基三甲基季铵盐、双长链烷基二甲基季铵盐类（简称烷基季铵盐）阳离子表面活性剂的原理,建立了阳离子表面活性剂的调整保留时间和长链烷基碳原子数的关系,并解释了质谱法中的电离规律。     

曙红Y分光光度法测定季铵盐消毒剂的含量分析方法研究

建立了一种紫外-可见分光光度法测定消毒剂中季铵盐含量的方法。用水溶性曙红Y与季铵盐进行显色反应,使用紫外-可见分光光度计测量其在545 nm处的吸光度。结果表明,季铵盐类消毒剂的线性范围为0. 5~5. 0 mg/L,相关系数均大于0. 999,相对标准偏差小于5%,回收率在97. 0%~107. 5%之间,该方法快速、准确,适用于消毒剂中季铵盐含量的测定。