聚丙烯／无规共聚聚丙烯共混物的流变行为与力学性能研究

以毛细管流变仪研究了聚丙烯(PP)／无规共聚聚丙烯(PP-R)共混物熔体的流变行为。讨论了共混物的组成、剪切应力和剪切速率以及温度对熔体流变行为、熔体粘度的影响。测定了不同配比共混物熔体的非牛顿指数和膨胀比。结果表明：PP／PP-R共混物熔体属假塑性流体，其熔体粘度随PP-R含量的增加而迅速增大。力学性能测试结果表明，PP-R对PP有很好的增韧改性作用。另外，也用偏光显微镜研究了PP-R对共混物结晶形态的影响。     

羧基化聚丙烯在聚丙烯／5A分子筛复合材料中的增容作用

利用扫描电镜、偏光显微镜、流变等手段探讨了羧基化聚丙烯（EPP）在聚丙烯／SA分子筛（PP／5A）共混物中的增容作用，以及对复合材料力学性能，形态结构和流变行为的影响。用红外光谱和X-射线衍射对EPP的增容机理进行了探讨。结果表明：EPP的加入改善了复合材料的相容性。在EPP含量为10％时，复合材料的综合性能最好，其拉伸强度、冲击强度分别较PP／SA提高了2．9％、31．8％。IR和XRD表明EPP是通过极性基团与5A之间以分子间作用力结合，另一端与基体PP产生共晶，从而发挥增容作用。     

超高相对分子质量聚乙烯/聚丙烯共混物研究进展

回顾了超高相对分子质量聚乙烯(PE-UHMW)与聚丙烯(PP)共混物的研究进展.介绍了PE-UHMW/PP共混物的制备方法,性能(加工流变性能、力学性能、摩擦磨损性能)及结晶和微观形态的研究现状,并展望了PE-UHMW/PP共混物的研究方向.     

动态固化聚丙烯／环氧树脂共混物流变性能与热性能研究

研究了马来酸酐接枝聚丙烯（MAH-g-PP）增容的动态固化PP饼氧树脂（EP）共混物的流变性能和热性能。实验结果表明，动态固化PP／EP／MAH—g—PP共混物属于假塑性流体，与PP／EP共混物相比，动态固化共混物表观黏度明显增加，随EP用量的增加，动态固化PP／EP／MAH-g-PP共混物的表观黏度逐渐增大。动态固化PP／EP／MAH-g—PP共混物维卡软化点明显高于PP，当EP的用量超过10质量％，共混物的维卡软化点反而有所下降。动态固化PP／EP／MAH-g-PP共混物具有较好的热稳定性，随EP用量的增加，共混物的热稳定性有所提高。     

聚丙烯接枝衣康酸增容PA6／PP共混物性能及形态研究

采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列聚丙烯（PP）接枝物，包括单一单体接枝物PP接枝衣康酸（PP-g-ITA）和双单体接枝物PP接枝ITA和苯乙烯[PP-g-（ITA-co-St）]，通过红外光谱和热分析研究了PP接枝物的结构，并研究了PP接枝物的接枝率和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系。通过反应挤出制备了PP接枝物增容PA6／PP共混物，研究了增容共混物的力学性能和形态结构。结果显示：加入接枝物后，共混体系的冲击强度明显提高；SEM观察表明，接枝物的加入能明显改善增容共混物的两相界面结合状况，降低共混物的分散相尺寸，改善体系的分散状况，共混物的两相界面变得模糊，相容性得到明显提高；DSC测试表明，加入接枝物后，共混物中PA6组分的结晶度下降，PP组合的结晶度上升。表明PP-g-ITA是PA6／PP共混体系有效的增容剂兼增韧剂。     

乙烯-辛烯共聚物增韧透明聚丙烯的研究

用乙烯-辛烯共聚物（POE）对透明聚丙烯（PP）进行增韧改性,研究YPOE用量对PP／POE共混体系力学性能的影响。并研究了保持POE含量为10％不变时,加入LLDPE用量对于PP／POE／LLDPE共混体系力学性能的影响。用差示扫描量热法（DSC）研究了共混物的结晶形态,用扫描电子显微镜（SEM）分析了共混物的微观相态结构。结果表明,POE能大幅改善PP的常温和低温冲击韧性;LLDPE在PP／POE体系中明娃起到了协同增韧的作用,在LLDPE含量为5％时效果最好。     

增容聚丙烯/聚苯乙烯共混物的相形态

综述了作为增容剂的接枝共聚物与嵌段共聚物,反应增容,其他技术增容以及共混条件对聚丙烯／聚苯乙烯(PP,PS)共混物的相形态研究进展。PP／PS共混物通过增容可以改善共混物相形态和提高界面粘结,这为提高PP／PS共混物的物理与力学性能提供了依据。     

马来酸酐熔融接枝聚丙烯性能的研究

本文采用机械共混的方法,制备了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP-g-MAH),并将其应用于PP1330/CaCO_3,共混物的增溶。经过流变性能、力学性能、形态结构和DSC 的分析,取得了大量数据,对扩大PP 的应用范围有一定的指导作用。     

PP-g-(GMA-co-St)增容PVC/PP共混物的研究

制备了一种新型的多单体接枝PP[PP-g-（GMA—co—St）]，研究了其对聚氯乙烯／聚丙烯（PVC／PP）共混体系的增容作用。讨论了接枝PP用量对共混物的界面相互作用、力学性能、耐热变形性能和加工流变性能的影响，并通过扫描电镜（SEM）对共混物的微观相结构进行了观察。结果表明，该接枝PP对PVC／PP共混体系有较好的增容效果，接枝PP的加入使共混物的界面相互作用增强。共混物的力学性能在接枝PP用量为20份时最佳；熔体流动速率在其质量分数为20％后下降缓慢，共混物的耐热变形性能随PP—g-（GMA—co—St）用量的增加而增强。     

粉状聚丙烯增韧增强研究

采用机械共混方法对粉状聚丙烯（PP）进行了增韧增强研究，探讨了增韧剂、增强剂和有少量自制的固相甲基丙烯酸（MAA）接枝粉状聚丙烯（PP-g-MAA)作增容剂存在下对粉状PP共混体系力学性能的影响，用热重分析法考察了改性粉状PP的热性能。结果表明，（乙烯／丙烯／二烯）共聚物（EPDM）／高密度聚乙烯（HDPE）为复合增韧剂，具有协同作用，可显著提高共混物的冲击强度：PP-g-MAA能明显改善PP／玻纤两相的界面结合力；PP／EPDM／HDPE玻璃纤维共混体系可以获得理想的增韧增强效果。     

PP/POE及PP/EPDM共混改性研究

以茂金属聚烯烃弹性体(POE,乙烯-辛烯共聚物)和三元乙丙橡胶(EPDM)作为聚丙烯(PP)的增韧剂,研究了PP/POE及PP/EPDM共混物的加工性能及力学性能。研究结果表明,POE在加工性、增韧改性等方面比EPDM更具有优势。借助扫描电子显微镜(SEM)进一步探讨了共混物的形态结构与性能的关系。     

Interfacial properties of PP/PP composites

All‐polypropylene (PP/PP) composites, consisting of homoisotactic PP fibers and a propylene–ethylene random copolymer matrix, were manufactured. The interfacial morphologies and mechanical deformation of the composites were investigated. It was found that a transcrystalline layer was formed in the matrix depending on the molding conditions. This layer is composed of two regions with different morphologies: In one region close (<300 nm) to the fibers, lamellae exist very densely and the c‐axes of the crystal lattices are oriented along the longitudinal direction of the fiber. In the other region, a little away (>300 nm) from the fiber, a cross‐hatched structure was observed. The well‐developed transcrystalline layer could be highly elongated, and no debonding was observed at the fiber/matrix interface by the tensile stress in the direction perpendicular to the fiber. It is conceivable that this is the reason for the observed improvement of the transverse tensile properties in the PP/PP composite with a transcrystalline layer. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 2875–2883, 2003     

高分子量聚丙烯改性通用聚丙烯研究

用高分子量聚丙烯(HWPP)分别与共聚PP、均聚PP、POE熔融共混制备出HWPP的无机填料复合物。结果表明,当HWPP含量为20%时,HWPP与均聚PP复合物的加工流动性最好,通过共混可得到优异的力学性能,而加入适量的滑石粉对该复合材料的加工性能有着明显的改善;HWPP与共聚PP复合物在HWPP含量为20%时,拉伸强度和断裂伸长率在实验用量范围内最大,而其悬臂梁冲击强度在HWPP含量为30%时达到最大;在POE含量由10%上升到20%时,HWPP与POE的滑石粉填料复合物的悬臂梁冲击强度提高了近1倍。     

聚丙烯及其共混物结晶行为研究进展

淙述了近几年国内外关于聚丙烯及其共混物结晶行为研究进展的情况。     

聚丙烯用阻燃剂及阻燃聚丙烯

详细介绍了聚丙烯的燃烧特征和目前采用的阻燃方法以及应用于聚丙烯的阻燃体系、阻燃性能、应用领域,并指出了阻燃聚丙烯的发展方向。随着人们安全意识的提高和法律法规的不断完善,相信阻燃聚丙烯将会有越来越广阔的市场。     

聚丙烯接枝改性及其接枝物的应用

对聚丙烯接枝的几种方法、单体和引发剂的选择及接枝物的表征作了简要的介绍；并介绍聚丙烯接枝物的应用情况。     

新型多单体接枝物增容PP/PVC共混体系的研究

自制了多单体接枝物PP g (St co MMA) ,并利用其增容PP/PVC共混体系。讨论了共混物组成、相容剂用量在不同温度、不同压力下对其流变行为的影响。实验结果表明 ,在所研究的温度和压力范围内 ,加入PP g (St co MMA)增容PP/PVC共混体系后 ,共混物熔体呈典型的假塑性流体特性 ,粘流活化能增加 ,非牛顿性有增大的趋势。共混体系的力学性能提高 ,SEM照片证明了多单体接枝物对PP/PVC的增容作用     

聚丙烯/纳米CaCO3复合材料的结晶行为研究

用超重力法制备的纳米CaCO3和PP熔融共混制备了PP/CaCO3复合材料,并对PP/CaCO3复合材料的结晶行为进行了详细研究。差示扫描量热分析表明,纳米CaCO3粒子的加入加快了PP的结晶速率,缩短了半结晶时间,130℃时含15份纳米CaCO3的PP/CaCO3复合材料的半结晶时间比纯PP的减少了8.92 min;结晶度有轻微下降,结晶温度为126.5 ℃时纯PP的结晶度为44.33 %,含15份纳米CaCO3的PP/CaCO3复合材料的结晶度为35.9 %。动力学研究数据表明,等温结晶过程符合Avrami方程,PP/CaCO3的n和k值都大于纯PP的;利用偏光显微镜观察了PP/CaCO3复合材料的结晶形貌及结晶生长过程,纳米CaCO3粒子的加入使球晶数量明显增多,意味着CaCO3起到了结晶成核剂的作用。     

接枝聚丙烯增容改性PP/PA合金性能的研究

用PP接枝物增容PP/PA6共混体系,观察分析了共混合金的形态结构特点,测试了共混物的力学性能.结果表明：单独加入PP-g-MAH,力学性能均呈现先升后降的趋势,峰值时拉伸强度比未加接枝物时可提高20%,弯曲强度比未加接枝物时提高了54%,冲击强度比不添加接枝物时提高了3.6%.添加PP-g-MAH对不同比例PP/PA6共混物力学性能的影响不同,固定PP-g-MAH用量为4%,PA6质量分数为30%时共混物的综合力学性能达到最好.用PP-g-MAH和PP-g-GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP/PA6共混物中比单独使用一种的效果要好,拉伸、弯曲和冲击强度都得到显著的提高.由共混物的SEM照片可以看到,PP-g-MAH使分散相的粒径变小,分布均匀,界面相互作用加强,所以是PP/PA6共混物的有效增容剂.     

晶须改性聚丙烯

主要研究了碱式硫酸镁晶须对聚丙烯及PP／SBS共混体系性能的影响,并将它与其它几种无机填料增强PP的效果作了对比。实验结果表明：碱式硫酸镁晶须对PP有较好的增强增韧效果,最佳用量为30份左右。SBS能使PP的冲击强度大大提高。但PP／SBS晶须体系增强效果不佳。碱式硫酸镁晶须具有开发价值。