相对分子质量和磺化度对木质素磺酸钠农药分散剂性能的影响

测定了美国Meadwestvaco公司的VSI系列的9种木质素磺酸钠(简称木钠)的结构特征,发现木钠的相对质量分数很高,基本都在90%以上。以各木钠为分散剂,制备烯酰吗啉水分散粒剂(WG),并测定其热贮前后应用性能,结果发现,较高的相对分子质量(简称分子量)和磺化度的木钠,有利于提高WG的悬浮率。D80木钠作分散剂的WG热贮后悬浮率最高,为95.89%。进一步考察了WG的分散稳定性,结果发现,在磺化度相近时,提高木钠分子量有利于提高WG悬浮液的分散稳定性;而分子量相近时,木钠的磺酸基对WG分散稳定性影响较小。D80木钠的烯酰吗啉WG悬浮液静置15min才出现沉淀,沉淀层厚度为0.47mm,稳定性最好。     

木质素磺酸盐对80%烯酰吗啉WG的性能影响

研究了国内外不同厂家的20种木质素磺酸盐对80%烯酰吗啉WG应用性能的影响.国外产品的分散性能普遍好于国内产品,其中Meadwsetvaco公司VSI-D80作为分散剂时,悬浮率达到98.42%.同内产品中石岘造纸厂和广州造纸厂生产的木质素磺酸钠能使WG的悬浮率达到近90%.进一步研究了不同分子质量的石岘木钙对烯酰吗啉WG性能影响,发现分子质量大于1万的石岘木钙级分有利于提高WG悬浮率和崩解性,分子质量是影响WG性能的主要凶素.不同阳离子木质素磺酸盐对WG的性能影响不大.通过测定延长静置时间后水分散粒剂的悬浮率变化,可以反映悬浮液的分散稳定性,以Kinsperse 126作为分散剂的WG分散稳定性优于石岘木钠的.     

秸秆水解液发酵产丁二酸高产菌株的选育及其代谢调控

采用酸解与酶解处理秸秆并对菌株代谢途径进行分析,以软X射线诱变选育乙酸及乳酸代谢阻断突变株,并围绕HMP与EMP流量比调控H还原力以及围绕木酮糖激酶实施五、六碳糖共代谢调控。结果表明200 g秸秆水解得57 g葡萄糖和11 g木糖,出发株代谢流量显示丁二酸、乳酸及乙酸流量分别为2.547、0.726、0.611 mmol•g^-1•h^-1。乳酸脱氢酶突变株HF-1代谢分析显示,其乳酸流量降至0.0296 mmol•g^-1•h^-1,氟乙酸抗性突变株HF-2的代谢分析显示,其乙酸流量降至0.100 mmol•g^-1•h^-1,丁二酸流量有所下降。H还原力代谢平衡调控显示,少量柠檬酸盐的添加使HMP与EMP流量比从1.389∶0.389增至1.684∶0.330时,间接促进丁二酸代谢流量从3.005 mmol•g^-1•h^-1增至3.468 mmol•g^-1•h^-1。酶活调控显示,碳酸镁取代碳酸钙作为中和剂促使木酮糖激酶酶活从76 U•mg^-1增至560 U•mg^-1,进而使木糖代谢流量从0.0444 mmol•g^-1•h^-1增至0.453 mmol•g^-1•h^-1,最终五、六碳糖共代谢产丁二酸达68.7 g•L^-1。     

基于氧碳平衡的重组巴氏毕赤酵母碳源代谢分析

基于氧元素和碳元素平衡对重组巴氏毕赤酵母（Pichia pastoris)的不同碳源代谢进行了分析.结果表明：以甘油为惟一碳源,当比生长速率由0.064h^-1增大到0.257h^-1时,用于细胞生长的甘油代谢比速率由1.36mmol•g^-1•h^-1增大到5.46mmol•g^-1•h^-1,而用于细胞维持代谢流比例降低了10.4%,同时甘油用于合成代谢和分解代谢的比速率均增大,但是分解代谢流比例逐渐下降,而合成代谢流比例却升高了5.9％;以甲醇为碳源进行表达重组人血清白蛋白恒化培养时,当比生长速率由0.019h^-1增大至0.046h^-1时,用于产物重组人血清白蛋白形成的比速率呈先增大后减少的趋势,在比生长速率为0.027h^-1时最大,为0.31mmol•g^-1•h^-1,占甲醇总代谢流的13.2%.     

反相悬浮共聚法合成耐盐快吸水性树脂

以AA(丙烯酸)、AMPS(2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸)为单体,APS(过硫酸铵)为引发剂,MBAM(N,N-亚甲基双丙烯酰胺)为交联剂,十八醇磷酸单酯为分散稳定剂,环己烷为连续相,采用反相悬浮法合成吸盐水率高、吸水速率快的共聚型吸水树脂.研究了单体组成、交联剂浓度、AA中和度（Dn）、引发剂浓度、共聚温度(T)、油水相体积比对树脂吸盐水率和吸水率、吸水速率及物理性状的影响.当w(AMPS)=40%、c(MBAM)=1.62mmol• L^-1、Dn=75％、c(APS)=24.70mmol•L^-1、T=65℃、V(油)∶V(水)=1.5∶1.0时,共聚物的吸盐水率和吸水率分别为：A_生理盐水=264ml• g^-1,A_蒸馏水=1200ml•g^-1,15min可吸水饱和.通过热分析发现,提高共聚物的交联密度利于改进共聚物的保水性.     

改性木质素磺酸盐与黏结剂配伍的WG成粒性

[目的]改性术质素磺酸钠GCL4-1是一种优良农药分散剂,但其用于水分散粒剂(WG)时成粒性较国外产品稍差.[方法]将GCL4-1与6种农药常用黏结剂(淀粉、糊精、红糖、术糖、羟甲基纤维素钠、聚乙二醇)配伍后,测试WG的粒径分布及悬浮率、崩解性等性能.[结果]当淀粉质量分数为5％时,WG粒径在0.45～0.9 mm范围的颗粒达49.5％,热贮前后悬浮率分别为89.61％、87.77％,崩解液放置2h后沉淀层厚度为0.614 mm,稳定性略差于Kinsperse 126作分散剂制备的WG.糊精最佳质量分数为3％,此时粒径在0.45～0.9 mm范围的颗粒达45.6％,热贮前后悬浮率分别为91.26％、89.53％,崩解液放置2 h后沉淀层厚度仅为0.508 mm,稳定性与Kinsperse 126作分散剂的WG相当.[结论]淀粉和糊精与GCL4-1配伍使用能使WG具有较好的成粒性和优良的分散稳定性.     

木质素磺酸钠的超滤级分对40%腈菌唑WP性能的影响

摘要：通过超滤将石岘木质素磺酸钠（简称木钠）分成五个相对分子质量（以下简称分子量）范围的级分。凝胶色谱和电位滴定测试表明,随着截留分子量由小变大,木钠超滤级分相对分子质量依次增大,重均分子量从2360增加到19852;磺酸根含量依次减小,从2.66 mmol/L降低到0.98 mmol/L。以木钠超滤的五个级分为分散剂制备质量分数为40%的腈菌唑WP并测试其性能。结果表明,Fraction4（30000-50000）做分散剂制备的WP性能最优,热贮前后的悬浮率分别为85.36%和81.38%,悬浮液中分散相的平均粒径分别为6.30 μm和9.19 μm,热贮后WP悬浮液2 h的沉淀层厚度及分散稳定指数分别为0.311 mm和3.85。     

80%烯酰吗啉水分散粒剂的配方

以改性木质素磺酸钠GcL4-1作为分散剂,通过对润湿剂、崩解剂、助分散剂种类和用量以及GCL4-1用量的筛选,确定了80%烯酰吗啉WG的2种优选配方.2种水分散粒剂产品热贮前的悬浮率达95%以上,热贮后不低于88%,热贮前后的润湿时间均小于23 s,崩解时间在50 s以内.选用80%烯酰吗啉WG为对照产品,2种配方产品的应用性能与对照产品相近;悬浮液稳定性与对照产品相比,热贮前均较好且差别不大,热贮后则要优于后者,2 h的沉淀层厚度及粒径仅为0.4 mm和5 μm左右.综合成本估算可知2种优选配方具有很好的性价比.     

通过Michael反应制备脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂

以乙二胺化交联聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-EDA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)为原料，通过Michael反应合成脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂。该磺酸基强酸型阳离子交换树脂与传统的磺酸树脂相比，具有较长的手臂链，易于和其他物质反应或进行离子交换，且避免了芳香族磺酸树脂的磺化逆反应。讨论了反应时间、反应温度、催化剂用量、试剂用量及投料比等因素对反应结果的影响。通过对反应条件的优化，可获得担载量为0~1.15mmol•g^-1的磺酸基强酸型阳离子交换树脂，并对产物进行了表征。该方法可用于色谱预装柱填料的制备。     

分子量和阳离子对木质素磺酸盐用作农药水分散粒剂分散剂性能的影响

采用超滤分级和置换法得到不同分子量级和不同阳离子的木质素磺酸盐(木盐),考察了它们对烯酰吗咻水分散粒剂(DWG)的分散性和悬浮液稳定性的影响.结果表明在木盐的添加量为8％时,随分子量增加,DWG的悬浮率升高.当分子量为10000～30000时,DWG的悬浮率达84．18％.DWG悬浮液的稳定性随分子量的增加而增强,其颗粒粒径变小.DWG悬浮率随木盐的阳离子价态升高稍有增加,而悬浮液的稳定性相差不大.     

海因酶法制备D-苯丙氨酸的酶催化过程动力学

采用自行筛选的兼有海因酶和N-氨甲酰氨基酸水解酶活性的Burkholderia cepecia 1003菌种,利用海因酶法大规模制备D-苯丙氨酸,对其中涉及的各过程的动力学参数进行了测定.结果表明:L-苄基海因的消旋速率常数为3.975×10^-3min^-1;海因酶的米氏常数为16.7894 mmol•L^-1,最大反应速率为0.6127 mmol•L^-1•min^-1;N-氨甲酰氨基酸水解酶的米氏常数为0.82688 mmol•L^-1,最大反应速率为4.828×10^-4 mmol•L^-1•min^-1.对DL-5-苄基海因的溶解、L-苄基海因的消旋、D-海因的水解开环及其中间产物（N-氨甲酰苯丙氨酸）的水解脱酰氨过程建立了动力学模型,并在此基础上进行了动力学参数显著性分析和优化.结果表明：对于这一级联酶转化反应,D-海因酶的水解反应是快速反应,而N-氨甲酰氨基酸脱氨甲酰的反应速率极小,是该过程的控制步骤.提高氨甲酰水解酶的活力将有助于提高总体的转化速率,而L-海因的消旋速率则是影响外消旋苄基海因转化率的主要因素.     

气溶胶溶剂萃取系统技术制备聚乳酸纳米颗粒

采用气溶胶溶剂萃取系统制备聚乳酸（PLA）微细颗粒.用扫描电镜考察了工艺参数温度(35～55℃)、压力(8～20 MPa)、PLA溶液浓度(0.1～0.5 g•ml^-1)及其流速(140～400 ml•h^-1)、PLA相对分子质量(M_w：10000～100000)对产品颗粒形貌及粒径的影响;采用X射线衍射谱仪分析了产品的结晶性能.结果表明,当M_w＝100000或PLA溶液浓度达到1 g•ml^-1时,产品为黏性薄膜,无法得到微球状颗粒产品,当M_w小于100000或PLA溶液浓度小于1 g•ml-¹时,产品为微球状颗粒,在本研究范围内,温度和压力是影响粒径的主要因素,升高压力、降低温度可显著降低PLA颗粒粒径.在20 MPa,35 ℃,PLA溶液流速为240 ml•h^-1、浓度0.1 g•ml^-1、相对分子质量M_w=10000条件下成功制备了粒径介于200～600nm 的PLA微球.XRD分析显示产品晶型几乎没有变化,但结晶度大大减小.     

烟草多酚氧化酶固定化新工艺

引　言多酚氧化酶是一类广泛存在于自然界 (包括从细菌到哺乳动物 )的含铜蛋白 ,它们的共同特征是在分子氧存在下具有催化氧化酚到醌的能力[1] .酚类物质及其衍生物的毒性和危害性以及它们在工业废水中含量日益增加的事实 ,已引起人们的重视[2 ] .人们开始寻求用过氧化物酶或多     

石英光纤表面化学镀镍磷合金工艺

引　言石英光纤广泛应用于光通信、光传感等领域 ,利用它制作的光纤传感器可用来测量物体的应力和应变 .但在测量前应先将传感器牢固地固定在待测物体上 ,常用的固定方法是使用环氧树脂等胶黏剂 ,这种方法存在着致命的缺点 ,即胶黏剂与待测物体和光纤涂覆层之间、光纤芯层和光纤涂覆层之间会产生相对移动 ,使得测量的数据不能真实地反映待测物体的应力和应变[1,2 ] .因此 ,若能将石英光纤表面金属化 ,然后用锡焊的方法使光纤固定在　　Receiveddate:2 0　待测物体上 ,这一难题将会完全解决 .光纤表面金属化有多种方法可以实现 ,常用的方法…     

应用平均球近似理论计算锂盐有机溶液电导率

引　言在电池正负极之间的电解质一方面通过其中的离子运动起传导离子电流的作用 ,另一方面由于电子无法从其中通过而起绝缘电子电流的作用 ,从而将正负极反应隔开 ,实现化学能和电能之间相互转换 .故电池性能与电解液的性能密切相关 .锂离子电池是一种重要的二次电池 ,近年来已在移动通讯等多个领域得到应用 .电解质是锂离子电池发展的关键问题之一 ,其中液体电解质是锂盐在有机溶剂中的溶液 ,因此有机电解质溶液电导理论备受关注 .电解质溶液电导理论的研究 ,一直受到热力学与电化学研究者们的重视 .Onsager理论假定电解质在溶液中完全电…     

快速流化床提升管中气固流动行为的非线性分析

对φ100mm×16m、FCC固体颗粒的快速流化床提升管内环-核流动区局部颗粒含量脉动行为进行了非线性分析,用Kolmogorov熵表征了其气固流动行为.结果表明,Kolmogorov熵沿提升管环-核流动区径向有3个显著变化区域,以此为依据将提升管环-核流动区的气固流动行为沿径向分成3个流域：单颗粒随机运动控制的核心流域;单颗粒混沌控制的过渡流域;边壁控制的环形流域.同时,从颗粒对垂直气固流动系统中气固湍动程度影响的角度,解释了Kolmogorov熵的径向分布特征及其与流动结构的关系.     

含选矿捕收剂的铝酸钠溶液红外光谱

微量长烃链脂肪酸型捕收剂吸附在铝土矿选精矿上,随选精矿进入拜耳法流程,使拜耳法重要中间物料铝酸钠溶液中有机物成分发生变化.本文采用膜加水的制样方法,测定长烃链脂肪酸型捕收剂存在下的铝酸钠溶液红外光谱,研究了其对铝酸钠溶液结构的影响.结果表明：膜加水制样方法测定铝酸钠溶液红外光谱,特征峰明显,能满足试验的要求;具有羧基官能团的长烃链脂肪酸型捕收剂的存在使苛性比α_k=3.0、浓度ρ_Na2O=220 g•L^-1和α_k=1.56、ρ_Na2O=160 g•L^-1的铝酸钠溶液Al—O—Al键随捕收剂含量的增加而增多,而Al（OH）^-₄键峰强基本不变;同时发现α_k=1.56、ρ_Na2O=160 g•L^-1的铝酸钠溶液Al—O—Al振动带和Al—OH反对称弯曲振动带峰强高于α_k=3.0、ρ_Na2O=220 g•L^-1的铝酸钠溶液的峰强.