高速混合法制备80%烯酰吗啉水分散粒剂

研究了高速混合法工艺条件对80%烯酰吗啉水分散粒剂(Dimethomorph water-dispersible granules,DWG)粒径的影响.结果发现DWG粒径随用水量增加而增大,随搅拌时间和搅拌速度增加而减小.用水量为18%、搅拌时间为240 s、搅拌速度为16000 r·min-1时,DWG集中分布在0.45～0.9 mm,其百分比达68.65%.进一步考察了分散剂用量、颗粒大小和干燥时间对DWG悬浮率和崩解性及热贮稳定性的影响,同时测定其悬浮液的稳定性和粒径分布.发现分散剂用量增加有利于提高其性能:分散剂由5%增至15%时,悬浮率由89.48%增至97.81%,崩解时间由73 s降至32 s,悬浮液总沉淀层厚度由0.41 nm降至0.37 mm,平均粒径由10.02 μm降至4m34 μm,分散剂用量超过为8%时,热贮稳定性明显变好;DWG颗粒由大于0.9nm降至小于0.2 mm时,悬浮率由56.34%增至68.85%,崩解时间由79 s降至32 s,总沉淀层厚度由0.59 toni降至0.44 mm,平均粒径由17.64 μm降至7.59μm,其颗粒大小对热贮稳定性影响不大.随干燥时间增加,DWG的崩解性和热贮稳定性明显降低,而悬浮液稳定性则先降低后升高.     

分散剂对钴蓝颜料悬浮液分散性的影响

通过改变体系pH值和分散剂的添加量,对钴蓝颜料水悬浮体系的zeta电位、稳定性、分散性以及流变特性进行研究.结果表明:pH值和分散剂对钻蓝水分散体系的稳定性和分散性有显著影响.对于体积分数为2.0％的钴蓝悬浮液,分散剂用量超过钴蓝质量分数的1.0％时,体系具有较好的分散性.悬浮液的粘度和分散剂的最佳用量随钴蓝固含量的增加而增加.     

木质素磺酸钠的结构特征及用作烯酰吗啉水分散粒剂分散剂

采用紫外、凝胶色谱和化学滴定法分析了国内外5种木质素磺酸钠(木钠)的结构特征,发现Ultrazine Na的亲水基含量达5.46 mmol•g^-1,其亲水性最好;Kinsperse126的磺酸基含量达2.05 mmol•g^-1;广纸木钠的重均分子量达13000,石岘木钠为10000。以各木钠为分散剂,制备烯酰吗啉水分散粒剂(WG),并测试其应用性能。以Kinsperse126为分散剂的WG悬浮率高达95.03%,以石岘木钠为分散剂的WG悬浮率为89.70%。木钠的分散能力随磺酸基含量和分子量的增加而提高,磺酸基对木钠的分散性能的贡献更大。首次采用Turbiscan LabExpert分散稳定仪测定烯酰吗啉WG悬浮液的稳定性,以Kinsperse126作分散剂的悬浮液稳定性最好,在15 min时才出现沉淀,厚度仅0.38 mm,广纸木钠为分散剂的悬浮液中颗粒粒径增幅仅0.59 μm。悬浮液的稳定性与木钠的分散能力正向相关,且分子量大的分散剂能减缓颗粒粒径的增长。     

相对分子质量和磺化度对木质素磺酸钠农药分散剂性能的影响

测定了美国Meadwestvaco公司的VSI系列的9种木质素磺酸钠(简称木钠)的结构特征,发现木钠的相对质量分数很高,基本都在90%以上。以各木钠为分散剂,制备烯酰吗啉水分散粒剂(WG),并测定其热贮前后应用性能,结果发现,较高的相对分子质量(简称分子量)和磺化度的木钠,有利于提高WG的悬浮率。D80木钠作分散剂的WG热贮后悬浮率最高,为95.89%。进一步考察了WG的分散稳定性,结果发现,在磺化度相近时,提高木钠分子量有利于提高WG悬浮液的分散稳定性;而分子量相近时,木钠的磺酸基对WG分散稳定性影响较小。D80木钠的烯酰吗啉WG悬浮液静置15min才出现沉淀,沉淀层厚度为0.47mm,稳定性最好。     

Turbiscan分析仪评价农药WDG悬浮液稳定性

利用Turbiscan分析仪分析了分散剂对农药WDG悬浮液的稳定性.TURBISCAN是用于研究乳化液、悬浮液和泡沫稳定性的仪器.凭借全新的垂直扫描工作原理,能在不稳定现象发生的初期定性定量的分析出体系不稳定性发生的机理和速度,给出相厚度(沉淀层、浮油层或澄清层)随时间的变化关系曲线,粒子的迁移速度(沉淀或絮凝)及粒子平均粒径随时间的变化关系曲线.将自制的苯乙烯改性聚和羧酸盐分散剂F27应用于90%的莠去津WDG配方中,通过测量莠去津WDG悬浮液的透射光和背散射光强度随时间变化,描述农药WDG悬浮的动态沉降过程,反映农药WDG悬浮体系的稳定性.分别测定了不同pH值及不同含量的分散剂F27的WDG稳定性.结果表明:当分散剂用量为7%(wt),pH值为9时体系悬浮稳定性较好.     

微硅粉悬浮液体地膜制备及其稳定性研究

为实现微硅粉的高值化应用,充分利用微硅粉中的硅、镁、钙等微量元素.实验以六偏磷酸钠为分散剂,黄原胶为稳定剂,通过单因素实验以及三因素三水平正交实验确定出微硅粉悬浮液体地膜配方以及制备工艺,采用沉降实验对不同温度、酸碱、盐体系的悬浮液的稳定性进行分析,借助流变仪、激光粒度分析仪分析流变特性、微硅粉分散性.结果表明:黄原胶、微硅粉、六偏磷酸钠添加量分别为0.15wt％、0.5wt％,0.5wt％时,可得到稳定分散的微硅粉液体地膜悬浮液,悬浮液的最佳保温温度为10～30℃,保证微硅粉悬浮液体地膜悬浮液在40 d之内不产生沉淀,酸碱环境体系对高分子具有一定的腐蚀作用,降低悬浮液的稳定性,pH=7时,悬浮液体系最稳定;同时讨论了不同盐体系对悬浮液体稳定性的影响,结果表明,不同盐体系中,NH4 Cl对体系的稳定性影响最小,当体系添加0.4％NH4 Cl时,体系沉淀量最小,为0.63wt％.     

木质素磺酸盐对80%烯酰吗啉WG的性能影响

研究了国内外不同厂家的20种木质素磺酸盐对80%烯酰吗啉WG应用性能的影响.国外产品的分散性能普遍好于国内产品,其中Meadwsetvaco公司VSI-D80作为分散剂时,悬浮率达到98.42%.同内产品中石岘造纸厂和广州造纸厂生产的木质素磺酸钠能使WG的悬浮率达到近90%.进一步研究了不同分子质量的石岘木钙对烯酰吗啉WG性能影响,发现分子质量大于1万的石岘木钙级分有利于提高WG悬浮率和崩解性,分子质量是影响WG性能的主要凶素.不同阳离子木质素磺酸盐对WG的性能影响不大.通过测定延长静置时间后水分散粒剂的悬浮率变化,可以反映悬浮液的分散稳定性,以Kinsperse 126作为分散剂的WG分散稳定性优于石岘木钠的.     

无机电解质对丙烯酸丁酯乳液聚合粒子聚并的影响

采用一步间歇式乳液聚合技术,通过向体系中添加不同种类的电解质合成了一系列不同粒径(90~350 nm)的聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液。研究了阳离子价态和半径以及阴离子种类对粒子聚并的影响。乳液的最终粒径随阳离子半径的增加而增加;当获得相同粒径的乳液时,乳液的电解质浓度和离子强度随阳离子价态升高而下降;对于不同类型阴离子,乳液的最终粒径随电解质溶液p H增加而减小。实验结果表明:电解质通过影响乳液的p H以及离子强度来影响乳液的稳定性,从而影响粒子的聚并。     

BaTiO3悬浮液的稳定性研究

研究了pH值及PAA对BaTiO3水悬浮液稳定性的影响.结果表明,由于Ba2+在低pH值条件下的溶解,使BaTiO3粉体的等电点比化学计量的BaTiO3等电点小,为pH＝6.4.当PAA的加入量一定时,悬浮液的稳定性随pH值的增加而增加.而在一定的pH值条件下,存在一个PAA的最佳加入量,此加入量随pH值的增加而减小.     

丙烯酸类共聚物分散剂的合成及其分散性能

以丙烯酸(AA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体设计正交实验,经聚合反应得到AA-SSS-HPA共聚物分散剂,测定了各种分散剂的分子量及对BaSO4的悬浮率. 选择分散效果最好的分散剂作为研究对象,考察了温度、pH值、盐浓度、分散剂用量对BaSO4分散效果的影响,测定了悬浮液的沉降速度、粘度和颗粒的表面吸附量,并对分散后的颗粒粒径分布进行了表征. 结果表明,在20℃的中性体系中,分散剂用量为0.4000 g时,BaSO4悬浮率可达99.18%, BaSO4颗粒粒径约为350 nm,悬浮液静置60 h后,上层清液体积仅占总体积的2%.     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

生物油的成分分析及物性测定

以添加FeCl2的ZnCl2-KCl混合熔盐裂解纤维素和秸秆,制得生物油。采用傅立叶变换红外光谱法和气相色谱-质谱法分析生物油的成分。结果表明,生物油中成分复杂,含有氧元素、多种有机化合物,主要包括酮类、醛类、酚类及羧酸类等。测定了20～80℃生物油的密度和粘度,发现生物油的密度与温度呈较好线性关系,而生物油的粘度均大于水的粘度,且不同熔盐体系对秸秆生物油的粘度无较大影响。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003