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研究了以富锰渣为原料,经过硫酸浸出、酸浸渣与碱固相高温煅烧熔融制备分子筛的工艺。以10%(质量分数)的硫酸为浸取介质,在90~100℃下反应2h,将富锰渣中锰、铁、钙、镁等可溶性物质溶出,液相中的锰用来制备硫酸锰。酸浸渣与碱固相反应,将硅铝溶出,补氢氧化铝,调整比例到4A分子筛合适的硅铝比,使溶液中各物质的量比为n(二氧化硅)/n(三氧化二铝)=2,n(水)/n(氧化钠)=28,n(氧化钠)/n(二氧化硅)=0.9。浓缩溶液至过饱和状态,在空气中冷却到30℃,再升温至90℃,恒温5h。加入氯化钠少许,放冷使之结晶。过滤并洗涤晶体至pH=9-10,于马弗炉中500℃左右煅烧1h即得4A分子筛产品。 相似文献
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介绍新疆石河子中发化工有限责任公司120 kt/a硫精矿制酸装置工艺流程及环保治理改造情况。通过回收利用氯气干燥废酸、过滤处理净化酸性废水、回收硫铁矿烧渣、钠碱法处理制酸尾气等措施,实现了资源的循环利用。处理后烧渣和废酸全部利用,废水达标排放,制酸尾气ρ(SO2)〈50 mg/m3,实现了"废物利用、增产减污"的环保治理目的。 相似文献
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为获得攀枝花钛渣制备高品质富钛料的适宜方法,对比研究了氧化改性酸浸工艺和微波消解工艺,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对产物进行表征。结果表明:钛渣氧化改性后在常压酸浸工艺中反应活性差,难以有效除杂;微波消解工艺有利于破坏钛渣的致密固溶体,其效果比氧化改性常压酸浸工艺好。在盐酸质量分数为25%、液固比为4 mL/g、压力0.2 MPa条件下,采用微波消解工艺制得了二氧化钛质量分数为88%、铁质量分数为2%~3%、氧化镁+氧化钙质量分数<1.5%的富钛料。该富钛料符合沸腾氯化工艺生产钛白粉对原料的要求。 相似文献
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常青 《硫磷设计与粉体工程》2002,(6):16-18
伴随商品磷酸生产而产生的浓密渣酸 ,对其回收利用制重过磷酸钙进行了实验。分析了反应机理 ,认为与常规的重过磷酸钙生产方法不同 ,须考虑继沉淀盐的影响 ,应控制反应体系中的m(P2 O5) /m(CaO) =2 5 3 ,干燥后重过磷酸钙产品中的ω(P2 O5) 有效 可达到合格品的质量指标 相似文献
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用四川清平磷矿制富过磷酸钙的中试涂敏端,费德君,曹尚崇,魏贵方(四川联合大学化工系)(四川省绵竹磷肥厂)1前言富过磷酸钙(简称富钙)系用混酸(硫酸和磷酸)分解磷矿制成。产品的主要成分是磷酸一钙Ca(H_2PO_4)_2·H_2O和硫酸钙,还含少量游离... 相似文献
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列为苏州市重大工程的30万t/a硫磺制酸项目去秋在苏州精细化工集团有限公司正式启动。投产后将逐步取代现有的20万t/a硫铁矿制酸装置,同时每年新增产值4000万元。国内传统的硫铁矿制酸法生产硫酸,流程复杂,且四废(水、气、渣、热)排放量大。苏州精细化... 相似文献
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对大型硫铁矿制酸装置发展的几点思考 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了硫铁矿制酸的精料政策、富氧焙烧和废热回收情况。加强低品位硫铁矿精选、高铁烧渣回收、富氧空气焙烧、废热回收,不仅符合国家循环经济的产业政策,而且可大幅度提升硫铁矿制酸企业的经济效益。 相似文献
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在对铬铁矿无钙焙烧渣的组成进行系统分析表征的基础上,提出了在酸性条件下,利用铬渣中未反应的铬铁矿(Fe,Mg)(Cr,Fe)2O4中的二价铁与重铬酸根离子发生氧化还原反应,实现铬渣自身解毒的新方法。研究表明:机械球磨对于铬渣酸浸解毒过程是一个主要的影响因素,对应的铬渣粒度为6~16.5 μm,铬渣酸浸解毒的较好工艺条件为:硫酸质量分数为5%,液固比为4 mL/g,反应温度为80 ℃,反应时间为60 min。解毒后铬渣中六价铬质量分数能降至2.5×10-5以下。 相似文献
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江苏中兴化工设备有限公司2008年承建了云南禄丰勤攀磷化工有限公司120kt/a硫铁矿制酸及红河合众锌业有限公司100kt/a硫铁矿制酸交钥匙工程。云南禄丰勤攀磷化工有限公司硫酸装置设计采用W(S)40%硫精砂为原料,投矿量350t/d,产W(H2SO4)98%硫酸400t/d,产3.82MPa、450℃中压过热蒸汽用于发电,发电能力约2500kW。 相似文献
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用闲置的锥形沉降槽澄清稀磷酸的改造技术 总被引:1,自引:1,他引:0
陕西华山化工集团有限公司复肥厂50kt/aP2O5磷酸用于生产100kt/a磷酸一铵(MAP),为提高MAP质量,需降低磷酸含固量。分析利用原沉降磷铵污泥的锥形沉降槽澄清稀磷酸的可行性,阐述有关工艺和设备的改造,评价其实施效果和经济运行效果。 相似文献
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通过提高磷酸浓度和降低磷石膏中P2O5含量,达到降低浓缩能耗和提高磷石膏质量,满足水泥生产的要求。介绍该厂将二水法生产磷酸工艺改造为二水-半水法工艺的流程、新增设备、工艺指标及技术要点。技改后,磷酸w(P2O5)由22%提高到35%,磷石膏中w(P2O5)由1.5%下降到0.2%以下,磷石膏中的w(H2O结晶)由14%~16%下降到4%~8%,每年节煤约1.5万t,综合新增效益1786万元。 相似文献
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利用湿法磷酸净化副产的萃余磷酸为原料分解磷矿,采用化成法制取重过磷酸钙(以下简称重钙)。实验中采用单因素法考察了磷酸浓度、反应温度、磷矿粉细度、磷酸含固量和酸矿比对磷矿分解率与重钙产品品质的影响,实验得出的最佳工艺条件为:磷酸质量分数≥43%,含固量(质量分数)≤8%,酸矿比[m(P2O5)酸/m(P2O5)矿]为2.6,反应温度为45~65 ℃,反应时间为2~3 min,将产物继续化成20~25 min,化成温度为80 ℃,然后进行熟化,熟化温度为55 ℃,熟化时间为8~14 d,在此工艺条件下重钙产品达到了一等品的标准。同时本研究还可以解决萃余磷酸的存放问题,使萃余磷酸得到了综合利用,具有较大的经济和社会效益。 相似文献
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磷矿湿法加工制取磷酸新装置建设需要根据磷矿性质(化学组成、物相等)的不同进行独立设计,通过在实验室模拟湿法磷酸工业化流程(反应、结晶、过滤),得到特定磷矿下的制酸工艺参数,可以减少工业化装置试验成本。根据业主委托,采用传统二水法磷矿制酸工艺对尼日利亚某中品位磷矿进行了实验室制酸模拟实验,利用单因素法研究了湿法磷酸工艺主要控制参数包括游离三氧化硫浓度、磷酸浓度、停留时间、温度和料浆液固比对磷矿制酸工艺的影响,得到最适宜的工艺条件:游离三氧化硫质量浓度为25~30 g/L,磷酸纯度(以五氧化二磷质量分数计)为22%~23%,停留时间为4 h,反应温度为75~78 ℃,料浆液固质量比为2.5∶1。在上述条件下,磷矿中五氧化二磷转化率≥93%,五氧化二磷回收率约为90%,料浆的过滤强度(以五氧化二磷计)为8.1 t/(d·m2)。后期跟踪发现,实验室制酸模拟装置得到的实验结果与后期工业化试验结果基本一致。 相似文献
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介绍采用磷酸一铵和稀磷酸分别提供50%P2O5生产15-15-15的S-NPK工艺,并以该工艺生产13.8-16.8-14.4-1.5(H2O)的S-NPK产品为例进行了物料配方计算。试生产结果表明,按计算结果配料并加强操作管理,可使总养分合格率达到98.88%,N养分合格率达到98.88%,P2O5和K2O的合格率均达到100%。 相似文献
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湿法磷酸中w(SO3)2.2%左右,对后续生产产生不利影响,因此,需对湿法磷酸脱硫。阐述了使用磷矿浆脱SO3的工艺。该工艺可降低硫酸消耗,脱硫后的稀磷酸可用于生产工业级磷酸一铵。 相似文献