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TiO2光催化降解活性艳红X-3B的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了UV—TiO2体系对典型偶氮染料活性艳红X-3B模拟废水的光催化降解效果,探讨了废水pH、H2O2用量、紫外线波长、紫外线光强等因素对降解速率的影响。结果表明:(1)模拟废水的起始pH值影响活性艳红X-3B的光催化降解,在pH=3.0—5.0时效果最佳;(2)投加少量H2O2可提高活性艳红X-3B的降解速率,但用量过大时会产生抑制作用;(3)UV光强是影响反应的外在动力,在0—50μW/cm^2范围内,光强越大降解速率越快;(4)UV波长对反应有重要影响,365nm的处理效果明显优于254nm的处理效果。 相似文献
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自制了Ti/Sb_2O_5+SnO_2/α-PbO_2/Ce+β+PbO_2和氧电极,并用XRD,SEM对电极进行表征和性能测试.利用该电极体系降解活性艳红X-3B,研究了电流密度、Fe~(2+)投加量、初始pH、曝气量等因素对活性艳红X-3B降解效果的影响.结果表明,该电极体系实现了阳极和阴极的"协同催化氧化",对活性艳红X-3B具有很好的降解效果.电解50min时,脱色率接近100%,该反应过程遵循1级动力学模式. 相似文献
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TiO2/浮石光催化降解活性艳红X-3B的中试研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用TiO2/浮石悬浮态光催化剂,对活性艳红X-3B模拟废水进行了光催化降解的中试研究.考察了催化剂投加量、曝气量、溶液pH、投加助剂H2O2、污染物初始浓度对光催化效率的影响.结果表明,TiO2/浮石在中试条件下对活性艳红X-3B有较好的降解效果;催化剂最佳投加质量浓度为45g/L,增大曝气量和pH,适当投加助剂H2O2有利于光催化降解效率的提高;活性艳红X-3B的光催化降解过程符合负一级反应动力学规律,反应速率常数与活性艳红X-3B模拟废水初始浓度之间具有近似负一级的动力学关系. 相似文献
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钇掺杂TiO2/膨润土复合光催化剂降解染料X-3B的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以膨润土为载体,钛酸四丁酯和氯化钇为原料,采用溶胶-凝胶法制备钇掺杂TiO2/膨润土纳米复合光催化剂,在太阳光照射下,通过染料活性艳红X-3B的降解反应,考察其光催化活性.实验结果表明:随着光照时间的延长,染料活性艳红X-3B的特征峰540 nm强度逐渐减弱,2 h后可彻底消失,脱色率达96.86%;染料活性艳红X-3B的降解速率随着外加氧化剂H2O2的增多而增大,但过量的H2O2也会抑制复合光催化剂的活性;在强酸和强碱条件下,染料活性艳红X-3B的降解率较高. 相似文献
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CuO-H2O2非均相催化氧化染料废水 总被引:1,自引:0,他引:1
以活性艳红X-3B为模拟底物,研究了低温常压条件下CuO-H2O2体系催化氧化染料废水的各种影响因素及反应机制。结果表明,CuO-H2O2体系能高效彻底地氧化活性艳红X-3B,氧化率可高达99%。CuO-H2O2体系降解染料废水的速率随温度、氧化剂和催化剂投加量以及X-3B废水初始浓度的升高而升高。酸性条件能促进X-3B废水的降解。与直接染料相比,CuO-H2O2体系降解活性染料废水更加有效。 相似文献
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对采用加压溶气强化臭氧氧化技术降解活性艳红X-3B进行了研究。考察了反应体系溶气压力、初始pH、气水比及臭氧投加量等因素对活性艳红X-3B染料废水CODCr去除率及脱色率的影响,并对其降解反应动力学和机理进行了初步探讨。结果表明,加压溶气强化臭氧氧化技术可以快速降解废水中染料分子,与常压鼓泡曝气技术相比,在30 min内CODCr去除率提高30. 3%,脱色时间缩短15 min;溶气压力的提升和臭氧投加量的增加均有利于废水CODCr去除和脱色,初始p H和气水比对废水CODCr去除率和脱色率影响较小。在加压溶气情况下,活性艳红X-3B的降解反应过程符合表观一级反应动力学方程,且表观速率常数与臭氧投加量呈正相关关系。 相似文献
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辉光放电电解是一种新型的电化学过程,其中等离子体由电极和电解质液面之间的直流辉光放电来维持。在惰性电解质水溶液中进行辉光放电电解,可以产生大量的·OH、·H、e-aq、HO2·等活性粒子,进而降解各种有机物。文章采用辉光放电等离子体降解活性艳红X-3B,详细考察了多种因素对活性艳红降解效果的影响。实验发现,提高溶液酸度和增加电压均可提高活性艳红的脱色效果,加入一定量Fe2+能明显提高活性艳红的脱色效率。优化后的最佳条件为:电压为570 V,p H为3.04,活性艳红初始浓度为60 mg/L,Fe2+的用量为2 mmol/L,20 min内活性艳红的脱色率达到98.8%。 相似文献
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探讨了UV/Ce3+协同催化H2O2+O3氧化降解活性艳红X-3B的影响因素。结果表明,当Ce3+投加量为1 mmol、H2O2投加量为10 mmol、pH为6、O3进气浓度为1.6 L/min时,活性艳红X-3B的降解效果最好,14 min降解率达到99%。UV/Ce3+协同催化H2O2/O3氧化降解活性艳红X-3B反应为表观一级反应。 相似文献
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采用壳聚糖和蒙脱土合成了纳米复合材料,在静态条件下,研究了蒙脱土壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附,探讨了蒙脱土壳聚糖吸附活性艳红KE-3B的最佳吸附条件。结果表明,蒙脱土壳聚糖对活性艳红具有较好的吸附性能,吸附的最佳pH值为6.0,最佳吸附时间为40 m in,最佳吸附温度为30℃,最佳吸附剂用量为50 mg,活性艳红KE-3B的最佳初始浓度为50 mg/L,吸附率最高可达91.6%以上。计算得出蒙脱土壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附符合Freund lich吸附等温式。实验表明,蒙脱土壳聚糖的吸附性能好,具有良好的应用价值。 相似文献
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该文以负载Cu2+活性炭-Co-PbO2/不锈钢-不锈钢三维电极体系处理活性艳红X-3B模拟印染废水。试验结果表明:当电解时间为30 min,电流密度为25 mA/cm2,极板间距为6 cm,氯化钠支持电解质投加量为0.2 mol/L,投加Cu2+负载量为0.5 mol/L,活性炭用量为25 mg时,处理浓度为50 mg/L的活性艳红溶液30 min时,降解率达到95.8%。该方法适用于较宽的pH范围。通过降解前后紫外可见光谱分析可以看出,随着反应的进行,活性艳红分子被彻底降解为小分子物质。 相似文献
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采用共沉淀法合成了纳米级钙钛矿型复合氧化物CeFeO3。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等分析手段对制得粉体的粒径、物相、形貌进行了表征。在多功能光催化反应仪中,以多种水溶性染料包括活性翠蓝KGL、活性艳蓝KGR、活性艳红X-3B、活性橙K3N等的光催化降解为模型反应,通过粉体对水溶性染料的降解情况对材料的光催化活性进行了测试,结果显示纳米级CeFeO3显示较好的光催化活性。 相似文献
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本文以十八烷基三甲基氯化铵(1831)为改性剂制得了有机膨润土,研究了该有机膨润土对活性艳红X-3B的吸附效果,结果表明:有机膨润土对活性艳红X-3B具有很强的吸附能力,在200mL、25mg/L的活性艳红X-3B溶液中加入0.5g十八烷基三甲基氯化铵膨润土、溶液pH值为6时,反应40min,活性艳红X-3B的去除率可达93.2%,其吸附等温曲线符合Freundlich的吸附方程:q=6.36c0.7736. 相似文献