制备有机膨润土的影响因素分析及其在乳胶漆中的应用研究

以新疆乌兰林格提纯膨润土为原料,经Na NO3钠化改性、十六烷基三甲基氯化铵和十八烷基三甲基氯化铵2种季铵盐有机改性得到有机膨润土,考察了反应条件对有机膨润土性能的影响;用该有机土改性市售乳胶漆,考察了有机膨润土对乳胶漆性能的影响。实验表明:较优的有机化反应条件为浆液p H为9、反应温度为60℃、反应时间为1.5 h,由此得到的有机膨润土的性能远优于行标;当十八烷基三甲基氯化铵有机膨润土的用量为4%时,乳胶漆的黏度、耐溶剂性、耐磨性、耐冲击性分别提高了144%、80%、74%、120%,指标符合国家标准。     

膨润土的改性及其对水体中Zn2+的净化作用

用十六烷基三甲基氯化铵对钠基膨润土进行了改性,研究了土样用量、吸附时间、溶液pH值对Zn2 吸附的影响,对比研究了无机膨润土和有机改性膨润土吸附Zn2 的结果.结果表明:无机膨润土和有机改性膨润土均能较好地吸附Zn2 ,且有机改性膨润土吸附的能力更强;溶液pH值对无机膨润土和有机改性膨润土吸附Zn2 的影响不同.     

改性膨润土处理煤化工脱酚氨废水的试验研究

文章对辽宁黑山膨润土进行无机和有机改性,通过考察膨润土用量、吸附时间和p H等因素,系统的考察了改性膨润土对煤化工脱酚氨废水的处理效果,并通过红外和紫外光谱分析了改性膨润土对废水中污染物的吸附选择性。结果表明,十八烷基三甲基氯化铵改性后的膨润土对COD的去除率最大,可将COD从1600 mg/L降到74 mg/L左右。双烷基聚氧乙烯基三季铵盐对COD的去除率次之。最佳工艺条件为吸附时间5 min,投加量6.5 g/L,在实际废水的p H范围内,p H对吸附效果的影响不大。十八烷基三甲基氯化铵改性膨润土对200~270 nm处有紫外吸收的物质具有更高的吸附选择性。     

表面接枝改性有机膨润土的制备及其对苯酚吸附

利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵插层钙基膨润土,硅烷偶联剂接枝得到新型有机膨润土.并对其进行FTIR、XRD、SEM、TG和BET表征.结果表明:有机改性后阳离子表面活性剂成功进入膨润土层间,层间距增大,硅烷偶联剂水解后接枝膨润土表面.SEM显示有机膨润土表面片层叠起,疏松.TG显示十六烷基三甲基氯化铵和硅烷偶联剂的分解在200 ℃以后,有机膨润土热稳定性较好,改性过程中没有破坏晶格.有机膨润土N2吸附-脱附曲线表明,有机膨润土具有微孔和介孔特性,为苯酚的吸附提供通道.以有机膨润土作为吸附剂,对苯酚处理过程中加量、吸附时间,pH值对苯酚影响因素进行考察,得到10 ℃时,pH值为7.2,最佳加量为3 g· L-1,吸附时间60 min时,苯酚废水去除率达79.8%.有机膨润土吸附苯酚符合Langmuir等温吸附模型,动力学符合伪二级动力学方程,表面化学吸附和颗粒扩散控制吸附过程;属于放热、熵减型吸附反应.     

季铵盐表面活性剂烷烃链数目对改性蒙脱石结构的影响

分别用单－十八烷基三甲基氯化铵,双－十八烷基二甲基氯化铵,三－十八烷基甲基氯化铵制备了有机蒙脱石,讨论了十八烷烷基烃链数对有机蒙脱石结构的影响。     

凹凸棒土有机改性的研究

采用饱和氯化钠对凹凸棒土进行离子交换,利用十八烷基三甲基氯化铵对凹凸棒土进行有机改性,并且通过XRD、FT-IR、TG-DTA、EDS等分析手段对改性前后凹凸棒土进行了表征。结果表明,有机改性后大约有9.0%的十八烷基三甲基氯化铵以物理吸附的形式存在于凹凸棒土的表面。离子交换对凹凸棒土的晶体结构、成分和有机表面改性的影响很小。     

絮状腐殖酸对废水中活性艳红的吸附研究

选用絮状腐殖酸作为吸附剂脱除废水中的活性艳红X-3B.研究了絮状腐殖酸对废水中活性艳红X-3B的吸附动力学、等温吸附模式以及pH、腐殖酸投加量对吸附效果的影响.结果表明,其吸附动力学符合准二级速率方程;吸附等温式满足Langmuir方程,最大单分子层吸附量为526.32 mg/g;废水中染料的去除率随溶液pH的减小而增...     

Mg-Al-Fe类水滑石及其焙烧产物对活性艳红X-3B脱色性能研究

采用共沉淀法合成出一系列镁铝铁不同量的比的碳酸根型类水滑石(HTLCs),经500℃高温煅烧制备出镁铝铁复合氧化物HTLCs-500,并用X-射线、红外光谱对它们进行表征;考查了吸附剂投加量、反应时间、初始pH等因素对二者处理阴离子染料活性艳红X-3B模拟废水效果的影响,并对吸附机理进行了探讨.结果表明:以镁、铝、铁的量比为3:0.6:0.4时制得的类水滑石对活性艳红X-3B溶液的脱色效果最好;HTLCs及其焙烧产物HTLCs-500对活性艳红X-3B染料均具有较好的吸附性能,在较宽的pH范围内2者的脱色性能稳定,且HTLCs-500对该染料的吸附效果要优于HTLCs;HTLCs及HTLCs-500对活性艳红X-3B的吸附结果符合Langmuir吸附等温式,25°下饱和吸附量分别为362.9、889.2 mg·g-1;饱和吸附后的HTLCs-500用高温热解法再生,吸附性能良好,随再生次数增多,脱色率下降.     

阳离子化苎麻茎秆吸附活性染料溶液研究

对苎麻茎秆木屑进行阳离子化接枝改性,考察原苎麻茎秆木屑与阳离子化改性苎麻茎秆木屑在吸附剂用量、吸附时间、染料浓度、溶液温度、溶液pH值各因素对活性艳红X-3B溶液染料吸附率的影响。实验结果表明经阳离子化改性后苎麻茎秆木屑的吸附性能明显提高。吸附温度和溶液pH值对阳离子化改性苎麻茎秆木屑吸附活性艳红X-3B溶液染料影响不大;最佳吸附条件为当染液容量为50 mL时,苎麻茎杆木屑用量为1.0 g,吸附时间为45 min,染料浓度0.5 g/L,吸附率达到99%。     

TMAC和NoKe 1831复合改性钙基膨润土

用四甲基氯化铵(TMAC)和十八烷基三甲基氯化铵(No Ke 1831)复合改性剂对钙基膨润土进行有机化改性,制得有机改性膨润土。研究了反应时间、反应温度、复合改性剂用量及其配比对改性膨润土层间距的影响,结果表明,反应时间为1 h、反应温度为60℃、改性剂用量为0.2 g、TMAC和No Ke 1831的摩尔比为1∶4时改性最佳。利用傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对样品进行表征,证明了复合改性剂成功插入膨润土的晶层间。     

青霉菌M5对活性艳红X-3B吸附性能的研究

将真菌吸附剂用于活性艳红X-3B的吸附脱色。从5种真菌吸附剂中筛选出最佳吸附菌种青霉菌M5,研究了该菌种在不同预处理方法、吸附时间、初始pH值和温度下对吸附容量的影响。结果表明:经高压灭菌盐酸改性的青霉菌M5对活性艳红X-3B的吸附效果最好,吸附反应5min即达平衡;pH值对吸附作用影响较大,吸附容量随pH值升高而降低;而温度的影响较小;预处理过的青霉菌M5对活性艳红X-3B的吸附行为可用Langmuir吸附等温线方程来描述,相关系数R大于0.99。     

直接电解法降解活性艳红X-3B的研究

自制了Ti/Sb_2O_5+SnO_2/α-PbO_2/Ce+β+PbO_2和氧电极,并用XRD,SEM对电极进行表征和性能测试.利用该电极体系降解活性艳红X-3B,研究了电流密度、Fe~(2+)投加量、初始pH、曝气量等因素对活性艳红X-3B降解效果的影响.结果表明,该电极体系实现了阳极和阴极的"协同催化氧化",对活性艳红X-3B具有很好的降解效果.电解50min时,脱色率接近100%,该反应过程遵循1级动力学模式.     

UV/Ce~(3+)协同催化H_2O_2/O_3氧化降解活性艳红X-3B的研究

探讨了UV/Ce3+协同催化H2O2+O3氧化降解活性艳红X-3B的影响因素。结果表明,当Ce3+投加量为1 mmol、H2O2投加量为10 mmol、pH为6、O3进气浓度为1.6 L/min时,活性艳红X-3B的降解效果最好,14 min降解率达到99%。UV/Ce3+协同催化H2O2/O3氧化降解活性艳红X-3B反应为表观一级反应。     

烟曲霉生物吸附剂对活性艳红吸附性能的研究

将具有高效吸附作用的真菌烟曲霉制成生物吸附剂后用于偶氮染料活性艳红X-3B的吸附,研究了初始pH值、金属离子、盐度和脲对吸附容量的影响,并比较了生物吸附剂和粉状活性炭的吸附性能。结果表明:pH值对生物吸附剂吸附活性艳红X-3B的影响较大,吸附容量随pH值升高而降低;二价金属离子在一定质量浓度范围内(不大于1mg/L)对生物吸附剂的吸附性能具有一定的协同促进作用;NaCl对生物吸附剂的吸附性能具有一定的促进作用;相同条件下,生物吸附剂对X-3B的吸附容量较粉状活性炭高。     

活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X—3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究．首先，利用紫外—可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试，并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值；其次，使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察．研究结果表明，在本实验条件下，活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的，脱色反应完成后，溶液中生成了难以降解的中间产物，致使矿化过程难以继续进行。     

电化学方法降解活性艳红X-3B

该文以负载Cu2+活性炭-Co-PbO2/不锈钢-不锈钢三维电极体系处理活性艳红X-3B模拟印染废水。试验结果表明:当电解时间为30 min,电流密度为25 mA/cm2,极板间距为6 cm,氯化钠支持电解质投加量为0.2 mol/L,投加Cu2+负载量为0.5 mol/L,活性炭用量为25 mg时,处理浓度为50 mg/L的活性艳红溶液30 min时,降解率达到95.8%。该方法适用于较宽的pH范围。通过降解前后紫外可见光谱分析可以看出,随着反应的进行,活性艳红分子被彻底降解为小分子物质。     

蒙脱土壳聚糖复合材料对活性艳红KE-3B的吸附行为研究

采用壳聚糖和蒙脱土合成了纳米复合材料,在静态条件下,研究了蒙脱土壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附,探讨了蒙脱土壳聚糖吸附活性艳红KE-3B的最佳吸附条件。结果表明,蒙脱土壳聚糖对活性艳红具有较好的吸附性能,吸附的最佳pH值为6.0,最佳吸附时间为40 m in,最佳吸附温度为30℃,最佳吸附剂用量为50 mg,活性艳红KE-3B的最佳初始浓度为50 mg/L,吸附率最高可达91.6%以上。计算得出蒙脱土壳聚糖对活性艳红KE-3B的吸附符合Freund lich吸附等温式。实验表明,蒙脱土壳聚糖的吸附性能好,具有良好的应用价值。     

钇掺杂TiO2/膨润土复合光催化剂降解染料X-3B的研究

以膨润土为载体,钛酸四丁酯和氯化钇为原料,采用溶胶-凝胶法制备钇掺杂TiO2/膨润土纳米复合光催化剂,在太阳光照射下,通过染料活性艳红X-3B的降解反应,考察其光催化活性.实验结果表明：随着光照时间的延长,染料活性艳红X-3B的特征峰540 nm强度逐渐减弱,2 h后可彻底消失,脱色率达96.86%;染料活性艳红X-3B的降解速率随着外加氧化剂H2O2的增多而增大,但过量的H2O2也会抑制复合光催化剂的活性;在强酸和强碱条件下,染料活性艳红X-3B的降解率较高.     

光助电催化降解活性艳红X-3B的研究

以采用溶胶-凝胶法制备固定膜Ru／TiO2光催化剂的钛网为基材,并对其施加不同的电压和电流,对活性艳红X-3B印染废水进行了光助电催化研究,讨论了阳极电流、不同电解质、pH值以及Cl^-1浓度对活性艳红X-3B降解效率的影响规律,并比较了光助电催化降解与光催化降解、电解处理对活性艳红降解率的差异。结果表明：相同条件下,光助电催化降解X-3B的速率明显快于单纯的电解和光催化降解速率。     

纳米CeFeO3的制备及其光催化性能研究

采用共沉淀法合成了纳米级钙钛矿型复合氧化物CeFeO³。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等分析手段对制得粉体的粒径、物相、形貌进行了表征。在多功能光催化反应仪中,以多种水溶性染料包括活性翠蓝KGL、活性艳蓝KGR、活性艳红X-3B、活性橙K3N等的光催化降解为模型反应,通过粉体对水溶性染料的降解情况对材料的光催化活性进行了测试,结果显示纳米级CeFeO³显示较好的光催化活性。