H-103大孔树脂吸附废水中氯离子的实验研究

采用离子交换技术,选用H-103大孔离子交换树脂,对炼厂难降解废水中氯离子的去除进行实验研究。分别在静态和动态条件下,对H-103大孔树脂处理废水中氯离子的工艺条件进行了优化。静态实验研究表明,随着吸附时间的延长,氯离子的脱除率升高,但吸附20min后,延长吸附时间氯离子脱除率保持不变。随着吸附温度的升高,氯离子脱除率升高,但35℃之后继续升高温度氯离子脱除率变化缓慢。随着树脂用量和搅拌速度的增加,氯离子脱除率升高。本实验合适的树脂用量为2.50g,最佳搅拌速度为30r·min~(-1)。动态实验研究表明,流量越小处理效果越好,但必须考虑单位时间的处理量,选择流量0.3mL·min~(-1)。温度对氯离子脱除率的影响并不十分显著。随着离子交换柱高径比的增加,氯离子脱除率升高,最佳高径比为12.67。     

生物质炭吸附及其与O3耦合处理生物质废水

针对我国生物质废水污染问题,建立生物质炭吸附、生物质炭/O3耦合处理生物质废水的工艺,并与O3氧化工艺比较。生物质炭吸附处理生物质废水的工艺中,研究了生物质炭吸附生物质废水中的有机物的吸附平衡曲线,考察了吸附时间、生物质炭投加量、不同炭种对COD脱除率的影响。生物质炭吸附生物质废水中的有机物的吸附平衡曲线符合Langmuir方程,吸附平衡常数为8.833×10-5 L/mg,饱和吸附容量为1.136×106 mg/g;20℃下,生物质炭的投加量为20g/100mL废水,吸附15min,废水相COD值可从12496mg/L降至761mg/L,有机物脱除率可达93.9%。单独O3降解及先O3降解后生物质炭吸附的两步法工艺不适合生物质废水的处理,生物质炭/O3协同的一锅法处理废水效果最佳,在生物质用量仅为1g/100mL废水,臭氧流速为150mL/min,处理时间20min时,COD脱除率高于90%。     

改性沸石提取秸秆消解液中钾的工艺研究

利用经NH_4HCO_3溶液改性的铵型沸石吸附分离消解液中的钾,得出试验参数:上柱液浓度为3.97 mg/mL,高径比24,上柱液流速为0.067 mL/(min·mL沸石)。采用NH_4HCO_3溶液为解脱液,实验优化解脱条件参数为:用1 mol/L的NH_4HCO_3溶液以0.083 mL/(min·mL沸石)流速解脱,钾解析率可达97%以上。     

改性沸石提取秸秆消解液中钾的工艺研究

利用经NH_4HCO_3溶液改性的铵型沸石吸附分离消解液中的钾,得出试验参数:上柱液浓度为3.97 mg/mL,高径比24,上柱液流速为0.067 mL/(min·mL沸石)。采用NH_4HCO_3溶液为解脱液,实验优化解脱条件参数为:用1 mol/L的NH_4HCO_3溶液以0.083 mL/(min·mL沸石)流速解脱,钾解析率可达97%以上。     

H-103大孔吸附树脂处理废水中苯甲酸的研究

研究了H-103大孔吸附树脂处理苯甲酸废水的最适合的工艺条件。在苯甲酸质量浓度为3 000 mg/L时,最佳吸附条件为:温度为室温,pH=2,动态吸附流速为7 BV/h;最佳洗脱条件为:体积分数为95%的乙醇用量为80 mL。静态吸附后苯甲酸的去除率为78.7%,动态吸附后其去除率为99.98%,树脂的反复使用性能良好。     

吸附-催化氧化再生法处理印染废水的试验研究

研究了树脂吸附与H2O2-V2O5催化氧化再生法处理印染废水的影响因素以及树脂再生的工艺条件。结果表明:D301、S-8和聚酰胺3种树脂对印染废水中CODCr的去除率较高,分别达到了79.23%、81.92%和71.35%;树脂对印染废水中CODCr的吸附速率随废水pH的升高而增大,但在碱性条件下的变化幅度不大;在相同吸附时间下,出水CODCr随流速的提高而增大,但流速宜控制在40 mL/h以下。树脂适宜的催化氧化再生工艺条件为:pH=3,H2O2的体积浓度为0.2 L/L,V2O5的质量浓度为1.6 g/L,室温下再生30 min;同时树脂的再生率随再生次数的增加而略有降低,但整体上再生效率均在90%以上。     

改性粉煤灰吸附处理焦化厂含酚废水的研究

介绍了改性粉煤灰吸附剂的制备方法,研究了pH值和废水的流速对吸附的影响,探讨了改性粉煤灰处理焦化厂含酚废水的可行性。结果表明,在室温、pH值为2.0～2.5及废水流速在8mL/min～10mL/min的条件下,酚、SS、COD和色度的去除率分别达到98.7%、97.3%、94.4%和96.9%,而且处理费用低。     

聚硅酸铝铁处理焦化废水的研究

用硫酸铁、硫酸铝、硅酸钠等原料制备了聚硅酸铝铁,研究了其对焦化废水中CODcr和色度的去除效果。最佳实验条件为:聚硅酸铝铁投加量为20mL/L,pH值为6,搅拌时间为75min,结果表明:聚硅酸铝铁对焦化废水的CODcr和色度有较好的去除效果。CODCr的脱除率为73.66%,色度的脱除率为97.91%。     

焙烧型镁铝双金属氢氧化物对水中苯甲酸的吸附行为

采用共沉淀法制备镁铝双金属氢氧化物(LDHs)功能材料,并在500℃焙烧得到改性的层状氢氧化镁铝(LDO),利用XRD和FTIR对改性前后的产物结构进行表征。以LDO为吸附剂、水中苯甲酸为研究对象,具体考察了吸附剂的投加量、p H、吸附平衡时间及恒温水浴振荡温度等实验条件对苯甲酸脱除效果的影响。结果表明,在25 m L质量浓度为0.6 g/L的苯甲酸溶液中,吸附剂投加量0.8 g,p H=8.0,吸附60 min,(25±0.5)℃的条件下脱除效果较佳,脱除率可达到77.9%。此外,吸附反应较符合Langmuir吸附等温模型,该吸附是一个自发放热反应,吸附热为-17.01 k J/mol。     

壳聚糖对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能研究

以壳聚糖为吸附剂,研究了其对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能。探讨了壳聚糖用量、介质的pH值、温度、时间、染料浓度对吸附性能的影响。结果表明:壳聚糖用量增加,脱色率和吸附量逐渐减小;介质的pH在3～7范围内,吸附性能较好;温度对吸附性能影响不大;一定范围内,脱色率和吸附量随活性翠蓝浓度的增大逐渐增大。经单因素试验得出了最优工艺条件为:壳聚糖加入量为0.05g、温度为45℃、反应时间为120min、活性翠蓝溶液浓度为60mg/L、体积为50mL、介质的pH为6.9的条件下,脱色率可达到93.43%,吸附量可达到58.56mg/g。且其吸附行为符合Langmuir吸附模型。IR和SEM检测证实了壳聚糖与活性翠蓝之间的交互作用。     

改性花生壳处理含铬废水的研究

本文主要对花生壳的改性以及改性花生壳处理含铬(Ⅵ)废水进行了研究。花生壳经预处理后,以硝酸作为改性剂,对花生壳进行改性,再用改性花生壳作为吸附剂处理含铬废水。花生壳改性实验结果表明,其最佳工艺条件为:改性时间为120min、改性温度为45℃、液固比16mL/g。改性花生壳处理含铬废水实验结果表明,其最佳工艺条件为:吸附时间为120min、吸附温度为35℃、废水pH为3、改性花生壳用量为1.2g。在此条件下可使50mL模拟含铬废水中铬的浓度由50mg/L降到3mg/L,铬的去除率达94%。     

吸附法处理低质量浓度N,N-二甲基甲酰胺废水的研究

采用活性炭对经六级逆流萃取后含低质量浓度N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的萃余液废水进行吸附处理,研究了活性炭吸附等温线、活性炭投加量对吸附过程的影响,流速和活性炭种类对动态吸附的影响。实验结果表明:流速为2 mL/min左右,活性炭粒径为1—2 mm时,动态吸附性能较好。此时,动态吸附穿透点为180 min,活性炭对DMF饱和吸附量为53.50 mg/g。萃余液经过吸附处理后,废水中DMF的质量浓度可降至9 mg/L以下,达到了国家一级排放标准。     

大孔吸附树脂在瑞拉菌素高产菌GAO-1-GR-2活性物质提取中的应用

以瑞拉菌素高产菌GAO-1-GR-2发酵液为基础,选用不同粗提温度和5种不同的大孔吸附树脂提取瑞拉菌素高产菌GAO-1-GR-2抑菌活性物质,以稻瘟菌为指示菌,进行吸附条件优化.结果表明:最佳粗提温度为60℃,GAO-1-GR-2抑菌活性物质活性最强且提取效率最高,HP-20对活性物质的吸附效果较好,并且获得了较优的吸附条件:上样液pH值为6.0,最佳的吸附流速为2.0 mL/min,最佳的洗脱液为体积分数50%甲醇、70%乙醇和30%丙酮,洗脱液最佳流速为1.5 mL/min.     

含十二烷基苯磺酸钠废水的多级泡沫分离研究

采用多级泡沫分离装置对水中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进行分离富集,考察了表面活性剂溶液的浓度、离子强度、pH值、分离时间、气体流速等因素对水中十二烷基苯磺酸钠脱除率的影响。进一步采用四因素三水平正交实验进行分离条件的优化,结果表明溶液浓度为20 mg/mL,气体流速为20L/min,pH=10,离子强度为2×10-5mol/L时,分离5 min,可使SDBS的脱除率最高达到97%,三次平行试验SDBS的脱除率分别为96.61%、97.04%和93.93%。与单级环流泡沫分离塔(其脱除率为82%)相比,多级泡沫分离装置具有能耗比低、分离效率高的优点,具有更好的推广应用价值。     

g-氨基丁酸的色谱分离

从8种树脂中筛选出能将g-氨基丁酸与谷氨酸钠分离的最佳树脂,考察了色谱柱高径比、洗脱流速、柱温对分离度和回收率的影响,用g-氨基丁酸发酵液上样,研究了发酵液的分离效果. 结果表明,树脂QY-HG01能将g-氨基丁酸与谷氨酸钠高效分离;在高径比25、流速2.5 mL/min、柱温50℃的条件下,g-氨基丁酸与谷氨酸钠的分离效果最好;用预处理的g-氨基丁酸发酵液上样,发酵液脱色率为84.9%,脱盐率为99.2%,g-氨基丁酸的纯度由24.9%提高到84.0%,回收率为89.3%.     

十六烷基三甲基溴化铵改性粉煤灰吸附酸性大红染料

采用十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）对粉煤灰（FA）进行改性,并使用改性后粉煤灰（MFA）吸附酸性大红染料废水。考察了pH值,改性灰的投加量和搅拌时间对酸性大红脱色率的影响,确定了最佳的吸附条件：投加量为0.4 g/50 mL,pH值为2,搅拌时间为90 min。在此条件下,对50 mL浓度为50 mg/L模拟染料废水脱色率最高,可达98%。改性灰对酸性大红染料的吸附规律可用Langmuir吸附等温式描述。通过对粉煤灰和改性灰的比表面积和扫描电镜等表征测定分析可知,HDTMA的加入增大了粉煤灰的比表面积,从而提高吸附性能。     

超声作用联合纳米腐植酸处理苯酚废水

采用静态吸附法研究了超声联合纳米腐植酸处理苯酚废水;用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、比表面积测试仪(BET)对纳米腐植酸的粒径大小、形貌、比表面积及孔径等进行表征,结果表明:纳米腐植酸粒度分布均匀,平均粒径为50 nm,比表面积为110.31 m2/g,孔径为6.56 nm;考察了苯酚初始浓度、纳米腐植酸用量、超声声强及频率等因素对纳米腐植酸和超声作用协同处理苯酚废水的最佳工艺条件。实验结果表明:超声频率为20 kHz,超声声强0.2 W/cm2,苯酚初始质量浓度为100 mg/L,pH值为6.0,溶液体积100 mL,吸附温度40℃,吸附时间120min,纳米腐植酸用量为40 g/L的条件下,纳米腐植酸与超声作用协同处理苯酚废水吸附率可以达到95.7%;吸附剂纳米腐植酸对苯酚的吸附主要受颗粒内扩散所控,其再生循环使用5次后,苯酚的吸附容量仅减少18.9%。     

NKA-Ⅱ树脂吸附苯甲酸的影响因素研究

水体中的苯甲酸污染已成为我国水污染中的一个主要问题,回收废水中的苯甲酸对保护环境具有十分重要的意义。本文以NKA-Ⅱ树脂作为吸附剂,研究NKA-Ⅱ树脂吸附水溶液中苯甲酸的影响因素,详细分析吸附剂质量、吸附温度和吸附时间对瞬时吸附量以及苯甲酸脱除率的影响,为大孔树脂处理含苯甲酸废水提供理论依据和参数指导。     

茶皂素提取条件的优化及纯化研究

以油茶茶籽粕为原料，采用乙醇水溶液提取茶皂素。在茶籽粉和乙醇料液比1 : 9(g : mL)，乙醇体积分数60%，提取温度60 ℃和提取时间3 h的最佳条件下茶皂素的提取得率达14.9%。用NKA-9型大孔吸附树脂吸附纯化茶皂素粗品，树脂静态吸附与解吸结果表明：树脂静态吸附茶皂素粗提液0.5 h基本饱和，体积分数80%乙醇解吸率为91.1%；动态吸附与解吸时，上样流速8 mL/min较佳，吸附率为66.04%，体积分数80%乙醇洗脱，洗脱流速5.0 mL/min，洗脱体积50 mL时，可使流出液中茶皂素质量浓度在1.25~1.57 g/L之间，茶皂素纯度为95%。     

树脂吸附与微电解-Fenton法联合预处理化工废水

针对生产间羟基-N,N-二乙基苯胺产生的苯胺类废水,研究大孔树脂吸附与微电解-Fenton联合法预处理苯胺类废水的效果。结果表明,选用H-103型树脂,动态吸附流速4 BV/h,吸附量7 BV,解吸速率2 BV/h条件下,COD脱除率达60%以上;微电解-Fenton法处理吸附出水,pH=3、铁屑投加质量浓度100 g/L,铁碳比为3∶1,H2O2用量6 m L/L,反应时间4 h,COD脱除率达62%以上。废水可生化性从0.05提高到0.32,达到预处理目的。