高分辨固体~（13）C－NMR和XPS技术表征碳的骨架结构

本文用高分辨固体￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ和ＸＰＳ技术表征了抚顺老虎台气煤吡啶抽提残煤及其热解加氢产物中四氢呋喃不溶／吡啶可溶物和吡啶不溶物的碳骨架结构。固体￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ谱的研究结果表明：三个样品的芳香组体积平均碳原子数分别是１９，２２，２５个，芳香环数目依次是５．０，５．８，６．７个。随样品中碳元素百分含量（Ｃ％）的增加，芳香组体积的平均碳原子数目和芳环数目都增加。ＸＰＳ分析结果表明：碳元素主要以类石墨化芳香核的形式存在，而且这类碳的比例随Ｃ％的增加而增加。上述结果为研究气煤的大分子结构提供了有价值的信息。     

钡锶铅氧化物陶瓷的结构与热敏性

本文应用共沉淀法制备了Ｂａ１－ｘＳｒｘＰＢ１＋ｙＯ３－δ（Ｘ＝０，０．１，０．３．０．５，０．７，１；ｙ＝０．０．１．０．２，０．３）陶瓷试样。测定了试样的电阻－温度特性。并对样品进行了Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）和扫描电子显微镜（ＳＥＭ）的观察，以研究Ｓｒ掺杂ＢａＰｂＯ３陶瓷的结构和热敏性。实验结果表明：掺杂钡铅氧化物陶瓷仍是钙钛矿结构。随着Ｘ含量增加（ｙ为定值）陶瓷的ＰＴＣＲ温度升高，但ＰＴＣＲ效应逐渐降低；ｙ＝０时，几乎没有ＰＴＣＲ效应．ｙ＞０．２时，ＰＴＣＲ效应也不明显，而在０＜ｙ≤０．２时，ＰＴＣＲ效应随ｙ值的增加而增大。     

高分辨固体^13C—NMR和XPS技术表征碳的骨架结构

本文用高分辨固体＾１３Ｃ－ＮＭＲ和ＸＰＳ技术表征了抚顺老虎台气煤吡啶抽提残煤及其热解加氢产物中四氢呋喃不溶／吡啶可溶物和吡啶不溶物的碳骨架结构。固体＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱的研究结果表明：三个样品的芳香组体积平均碳原子数分别是为１９，２２，２５个，芳香环数目依次是５．０，５．８，６．７个。随样品中碳元素百分含量（Ｃ％）的增加，芳香组体积的平均碳原子数目和芳环数目都增加。ＸＰＳ分析结果表明：碳元素主要以类     

稀土氧化物（REO_x）对Ni／SiO_2甲烷化活性影响

实验发现稀土氧化物（Ｐｒ_６Ｏ_（１１）、Ｎｄ_２Ｏ_３、Ｓｍ_２Ｏ_３）能增加Ｎｉ／ＳｉＯ_２催化剂甲烷化性能。通过程序升温还原（ＴＰＲ）、Ｘ－粉末衍射（ＸＲＤ）、扫描电镜（ＳＥＭ）等实验手段对催化剂结构、物理化学性质、载体－助剂－金属三者间的相互作用进行了研究，发现ＲＥ~（３＋）与硅胶表面Ｓｉ－ＯＨ基反应，减少了镍与硅胶间的相互作用，使ＮｉＯ晶粒变小。     

C_（60）碳笼的几种最新反应

自１９９０年Ｃ_（６０）碳笼被以常规量合成分离以后，几年内有关Ｃ_（６０）的各类文献报道与日俱增，以前曾认为不可能进行的Ｃ_（６０）的一些反应，也取得了突破性进展，本文拟对Ｃ_（６０）的几种最新反应作以阐述。     

C_（60）、C_（70）的提纯方法及对－叔丁基－杯［8］芳烃对C_（60）的分子识别

Ｃ_（６０）、Ｃ_（７０）的提纯方法及对－叔丁基－杯［８］芳烃对Ｃ_（６０）的分子识别本文报道了对电弧法制备的富勒烯烟灰（ｓｏｏｔ）进行提取、浓缩，获得的混合物，进而采用中性氧化铝、硅胶／活性碳层简单吸滤法直接从Ｃ６０／Ｃ７０混合物中制备克级量纯Ｃ６０?..     

C_(60) 对 NC、RDX 热分解作用的探讨

通过ＤＳＣ热分析实验，探讨富集物、Ｃ６０、炭黑三种物质对ＮＣ、ＲＤＸ的热分解的影响，研究发现它们都不同程度地提高了ＮＣ、ＲＤＸ的分解热值，特别是球烯分子的富电特性有利于催化剂铅盐的活化，Ｃ６０和单质铅可能生成一种络合物，它既能作为气相反应中的催化载体，又具有良好的催化作用。     

热塑性酚醛树脂制备玻璃炭的初步研究

本文叙述了以热塑性酚醛树脂（ＰＲ）为原料制备玻璃炭（ＧＣ）的生产过程。运用Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）和扫描电镜（ＳＥＭ）对生坯ＧＣ内部断面结构进行了分析。探讨了降低产品气孔率，提高ＧＣ质量的途径，测定了自制ＧＣ的理化指标并与国外产品进行了比较。     

C60X／BCl3／AlEt2Cl催化异丁烯聚合

以新型球笼烯正离子催化剂Ｃ６０Ｘ／ＢＣｌ３／ＡｌＥｔ２Ｃｌ在－２５－－１５℃下引发异丁烯聚合。比较不同催化体系所得划丁烯的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱图，发现并推断在（４．５－５．２）×１０＾－６处的吸收峰与Ｃ６０Ｘ参与引发发一转作用有关。     

用溶剂化金属原子浸渍法制备的高分散负载型催化剂Pd－Cu／C的结构与性质

应用溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）法制备了三种金属含量比不同的Ｐｄ－Ｃｕ／Ｃ双金属催化剂。经ＸＲＤ和ＴＥＭ测定结果表明，催化剂中Ｐｄ和Ｃｕ已形成合金，合金颗粒平均直径小于５ｎｍ。ＸＰＳ和Ａｕｇｅｒ谱说明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在。在亚异丙基丙酮（ＣＨ＿３）＿２Ｃ＝ＣＨＣＯＣＨ＿３加氢反应中，随着催化剂中Ｃｕ比例增加，催化活性增大，而生成六碳酮的选择性基本不变。     

新型玻璃纤维及其GRMC制品的研究

新型玻璃纤维及其ＧＲＭＣ制品的研究沈定坤，奚松林，陈幼新，李汉良，王开泰（中国科学院上海硅酸盐研究所２０００５０）ＳｔｕｄｙｏｎＮｅｗＧｌａｓｓＦｉｂｒｅａｎｄＩｔｓＧＲＭＣＰｒｏｄｕｃｔｓ￥ＳｈｅｎＤｉｎｇｋｕｎ；ＸｉＳｏｎｇｌｉｎ；ＣｈｅｎＹｏｕ...     

易加工氯丁橡胶的研制

以氯丁二烯与交关剂Ａ共聚制备微凝胶；用乳聚法制备溶胶。按微凝胶／溶胶＝６０／４０￣４０／６０（质量比）混合，经凝聚、干燥，即制得易加工氯丁橡胶（ＣＲ）。实验表明，交联剂Ａ，调节剂丁和溶胶用量均对易加工ＣＲ的物性和加工性能有影响。易加工ＣＲ与美国ＴＷ型ＣＲ和日本ＥＭ－４０ＣＲ性能相当。     

Cu^@＋,吡啶,环烷酸三元配合物的组成研究

通过摩尔比法（饱和法）对Ｃｕ＾２＋、吡啶（Ｐｙ）、环烷酸（Ｒ）三元配合物的组成进行了研究，并通过环烷酸铜、Ｃｕ＾２＋、Ｐｙ、Ｒ三元配合物和吡啶红外光谱对Ｃｕ＾２＋、Ｐｙ、Ｒ三元配合物的结构进行了分析，认为此三元配合的组成为Ｃｕ＾２＋：吡啶：环烷酸＝１：４：２，且为缔合型三元配合物，其结构简式为「Ｃｕ（Ｐｙ）４」Ｒ２。     

球碳衍生物在钕系催化剂催化丁二烯聚合中的应用——催化剂的相态

在Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂ３）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２Ｃｌ（简称Ｎｄ—Ａｌ－Ｃｌ）三元催化体系中加入球碳衍生物Ｃ６０Ｘｎ（Ｘ为某卤素基因），改善了催化剂的相态稳定性，同时对比考察了几种溶剂对Ｃ６０Ｘｎ的溶解性，发现溶解度都比加氢汽油好，以其催化丁二烯聚合，活性也有所提高。     

硅烷（CH_3）_m（C_6H_5）_nSiCl_（4－m－n）的Rochow合

用高效ＲＳＰ－Ｃｕ_３Ｓｉ合金催化剂，气化的氯苯ＰｈＣｌ与氯甲烷在４００℃同时经过催化剂ＲＳＰ－Ｃｕ_Ｓｉ可制得重要硅烷化试剂（ＣＨ_３）_ｍＰｈ_ｎＳｉＣｌ_（４－ｍ－ｎ）讨论了反应的最佳条件及速度。     

窑外分解窑内结大块的显微结构及其形成过程的分析研究

采用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和Ｘ射线能谱仪（ＥＤＳ）观测了宣化水泥厂预分解窑内大块各层的显微结构及其组成，并对其形成过程进行了分析研究。研究结果表明：大块中碱、氯、硫等有害成分含量高，主要含有ＣａＳＯ_４、Ｋ_２ＳＯ_４、ＫＣｌ、２Ｃ_２Ｓ·ＣａＳＯ_４、２ＣａＳＯ_４·Ｋ_２ＳＯ_４等化合物。入窑生料化学成分不稳定，分解炉内煤粉不完全燃烧，窑炉热工制度紊乱，是大块形成的直接原因。     

聚丙烯的结构与性能表征

从高分子链结构、结晶行为、粘弹性、力学性能４个方面，利用红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）、Ｘ射线衍射、示差扫描量热（ＤＳＣ）、流变表征（ＤＳＲ）等手段对国产ＹＳ－８４１催化剂和日本产ＴＫ催化剂生产的丙烯均聚物２４０１和共聚物１３３０的２个系列４种材料进行测试和分析，揭示并比较４种材料在结构和物理性能上的差异，从而指导对国产催化剂的改进。     

不同添加剂对自硫化CSM/XNBR共混物性能的影响

在没有任何硫化剂的条件下,氯磺化聚乙烯（ＣＳＭ）和羧基丁腈橡胶（ＸＮＢＲ）的共混物（质量比１∶１）能在１８５℃×６０ｍｉｎ下模压硫化。溶胀分析、凝胶测定、硫化曲线及红外谱图分析证实了ＣＳＭ中的氯磺酰基和ＸＮＢＲ中的羧基之间发生了交联反应。共混体系能用５０份炭黑增强,３０份氯化石蜡增塑。加入ＣＳＭ的稳定剂增加了共混硫化胶的凝胶质量分数。碱性物质能大幅度提高自硫化ＣＳＭ／ＸＮＢＲ共混物的强度。共混物的耐热氧老化性能尚待提高。     

LaCrO_3－NiMn_2O_4复合陶瓷的结构分析

将尖晶石型ＮｉＭｎ＿２Ｏ＿４及钙钛矿型ＬａＣｒＣ＿３这二者电阻个较高的半导体陶瓷热敏材料复合并经高温烧结后，其复合体电阻率大幅度降低。应用ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＴＥＭ和ＳＥＭ对复合体结构进行较为系统的研究，结果表明：ＮｉＭｎ＿２Ｏ＿４与ＬａＣｒＯ＿３按一定比例复合后，在烧结过程中两者之间有离子迁移发生，离子迁移的结果使钙钛矿结构的ＬａＣｒＯ＿３转变为高导电相的Ｌａ［Ｃｒ＿（１－ｘ－ｙ）Ｎｉ＿ｘＭＮ＿ｙ］Ｏ＿３（０＜ｙ＜０，０＜ｘ＋ｙ＜０），它使复合体电阻率大幅度降低。     

腈纶氧化过程的结构变化(英文)

采用小角Ｘ散射（ＳＡＸＳ），广角Ｘ衍射（ＷＡＸＤ），差热扫描量热（ＤＳＣ），热机械性能测试（ＴＭＡ）等试验手段，研究了聚丙烯腈（ＰＡＮ）纤维从２０～３００℃，松弛及张紧状态下的结构变化，根据实验结果，提出了一个两相结构模型。