新型絮凝剂聚环氧氯丙烷胺的合成研究

以环氧氯丙烷和二甲胺为原料，乙二胺为胶联剂，制备有机阳离子聚合物，研究乙二胺加入量、反应温度、环氧氯丙烷和二甲胺的摩尔比、聚合时间等对聚合物粘度和阳离子度的影响。利用电子透射电镜（TEM）和电子扫描电镜（SEM）对聚合物的结构形貌进行了表征。     

聚环氧氯丙烷胺的制备及其脱色性能

以环氧氯丙烷和二甲胺为原料,加入交联剂乙二胺制得了一系列有机阳离子聚合物,研究了乙二胺加入量、反应温度、环氧氯丙烷和二甲胺摩尔比、聚合时间等对产品黏度的影响。利用红外光谱,1HNMR和13CNMR对聚合物的结构进行了表征。并对模拟染料废水和实际印染废水进行了脱色效果实验。结果表明,反应温度为70℃,n(环氧氯丙烷)/n(二甲胺)=1.5,n(乙二胺)/n(环氧氯丙烷+二甲胺)=0.03,反应时间7 h时,聚合物黏度最大达750 mPa.s,对实际印染废水的脱色率达75%。     

TiO2纳米管/UV/O3对腐殖酸的降解动力学

用自制的TiO₂纳米管（TNTs）作为催化剂,对腐殖酸进行TNTs/UV/O₃工艺降解研究.从动力学角度分析了光催化、臭氧化的协同作用及催化剂煅烧温度的影响,考察了反应温度、初始pH值、催化剂投加量和臭氧投加量对降解速率的影响,建立了新型动力学模型.结果表明,光催化和臭氧化有很强的协同作用,催化剂最佳煅烧温度为400℃,腐殖酸的TOC降解过程符合零级反应,模型显示当原水pH值为7.35,TNTs投加量0.806g·L^-1,O₃投加量0.49g·h^-1时TNTs/UV/O₃对腐殖酸TOC的降解取得最佳反应速率,当反应温度T为25℃时,最佳k为0.8095mg·L^-1·min^-1,当反应温度T为30℃时,最佳k为0.8231mg·L^-1·min^-1.试验结果和模型结果对比得出试验值基本符合动力学模型.     

TiO2纳米管/UV/O3对腐殖酸的降解动力学

用自制的TiO₂纳米管（TNTs）作为催化剂,对腐殖酸进行TNTs/UV/O₃工艺降解研究.从动力学角度分析了光催化、臭氧化的协同作用及催化剂煅烧温度的影响,考察了反应温度、初始pH值、催化剂投加量和臭氧投加量对降解速率的影响,建立了新型动力学模型.结果表明,光催化和臭氧化有很强的协同作用,催化剂最佳煅烧温度为400℃,腐殖酸的TOC降解过程符合零级反应,模型显示当原水pH值为7.35,TNTs投加量0.806g·L^-1,O₃投加量0.49g·h^-1时TNTs/UV/O₃对腐殖酸TOC的降解取得最佳反应速率,当反应温度T为25℃时,最佳k为0.8095mg·L^-1·min^-1,当反应温度T为30℃时,最佳k为0.8231mg·L^-1·min^-1.试验结果和模型结果对比得出试验值基本符合动力学模型.     

阳离子聚合物聚环氧氯丙烷二甲胺/膨润土纳米复合材料的制备与性能

以阳离子聚合物聚环氧氯丙烷二甲胺(EPI-DMA)为纳米复合材料插层剂,对膨润土进行改性,系统考察了聚环氧氯丙烷二甲胺在膨润土纳米层间插层过程中反应体系的聚合物用量、反应时间、温度、pH值等工艺条件对插层效果的影响,并通过比表面积测定、Zeta电位测定、X射线衍射和透射电镜分析,对插层复合材料的结构和性能进行了研究,在此基础上初步探讨了其脱色性能. 结果表明,最佳制备工艺为EPI-DMA的加入浓度7.0%,反应时间2.0 h,温度75℃,体系pH值7.0. 经聚环氧氯丙烷二甲胺插层复合后的膨润土比表面积增大,表面电性由负值变为正值,层间距、层间缔合结构和聚集程度增加,对红色染料废水具有较强的脱色效果.     

聚环氧氯丙烷-二甲胺粘土稳定剂合成及其防膨性能评价

文章采用环氧氯丙烷和二甲胺为原料,采用交联聚合法进行聚合,合成了聚环氧氯丙烷-二甲胺粘土稳定剂,探讨了合成条件并评价了粘土稳定剂的防膨性能。确定聚环氧氯丙烷-二甲胺的最佳合成条件为:反应温度70℃,反应时间5h以上,n(环氧氯丙烷):n(二甲胺)=1.5:1,n(乙二胺):n(环氧氯丙烷+二甲胺)=3%。该粘土稳定剂防止粘土膨胀性能良好,防膨率达到90.3%。     

新型絮凝剂聚环氧氯丙烷胺的制备及应用

以环氧氯丙烷和二甲胺为原料制得一系列有机阳离子型聚合物,考察交联剂(不同胺类)的添加量、种类和反应温度对产物黏度和阳离子度的影响,对聚合物产品结构进行FT-IR表征,并进行含油废水净化实验。结果表明,交联剂为质量分数3%的乙二胺,聚合温度65℃时,聚合物黏度为1 102 m Pa·s,阳离子度为5.9 mmol/g,但其絮凝效果不理想;交联剂为质量分数2.5%三乙烯四胺,聚合温度65℃时,聚合物黏度为6 020 m Pa·s,阳离子度为3.6 mmol/g,其絮凝效果最好。不同胺类比较可知,净水效果受聚合物黏度影响较大。选用三乙烯四胺为交联剂的聚环氧氯丙烷胺与PAC复配对炼油厂含油废水的去油率达85.8%。     

EPI-DMA共聚物中交联剂结构与HPAM溶液降粘效果研究

以二甲胺、环氧氯丙烷为原料,合成出环氧氯丙烷—二甲胺(EPI-DMA)聚合物,并探索了反应温度、反应时间、投料比、交联剂种类和交联剂用量对产物性能的影响,确定了最佳反应条件。最佳工艺条件为:交联剂三乙烯四胺,其加入量为1.5%,n(环氧氯丙烷):n(二甲胺)=1.5:1,反应温度70℃,反应时间5h。在该工艺条件下,用0.2g聚合物对于200ml浓度为500ppm聚丙烯酰胺溶液降黏,在470nm波长可见光分光光度计下测量其降黏后吸光度为0.09,降黏效果最为明显。     

高比表面积煤质活性炭的制备与活化机理

以煤为原料,采用KOH活化法制备了高比表面积活性炭,分别考察了活化温度、浸渍比和活化时间等工艺参数对活性炭吸附性能的影响;测试了高比表面积活性炭在-196℃对N₂的吸附等温线、比表面积和孔径分布。结果表明,当活化工艺参数为活化温度900℃,浸渍比4,活化时间1.5 h的条件下可以制得较好的高比表面积活性炭产品,其比表面积为3135 m²·g^-1,孔容为1.72 cm³·g^-1,碘吸附值为2657 mg·g^-1;采用扫描电子显微镜观察了高比表面积活性炭的微观结构,采用气体分析仪检测了活化过程中的尾气成分,提出了高比表面积活性炭的活化机理。     

聚丙烯酸/海藻酸钠高吸水性树脂的制备及生物降解性能

用过硫酸钾(KPS)作引发剂、通过水溶液聚合法制得了可生物降解的聚丙烯酸盐/海藻酸钠高吸水性树脂.研究了海藻酸钠(SPM)及引发剂用量、丙烯酸（AA）中和度(D_n)、聚合反应温度(T)等因素对树脂吸水率的影响以及树脂的生物降解性能.当海藻酸钠的质量分数W_SPM为1.5%,过硫酸钾的质量分数W_KPS为0.15%,中和度为65%,反应温度为70℃时,共聚物蒸馏水的吸水率为812 g•g^-1,生理盐水的吸水率为79 g•g^-1,且能被土壤和特定微生物降解,在土壤中60 d的降解率达17.36%.     

阳离子聚合物/膨润土纳米复合吸附材料的性能及对红色染料的脱色

利用阳离子聚合物-聚环氧氯丙烷二甲胺为插层剂,采用 “有机高聚物溶液直接插层复合法”制备了一系列阳离子聚合物聚环氧氯丙烷二甲胺/膨润土纳米复合吸附材料,经特性分析表明,经聚环氧氯丙烷二甲胺插层复合后的膨润土比表面积显著增加,表面电性由负值变为正值,颗粒的聚集程度增加,有较好的吸附和沉降性能.在此基础上,研究了还原大红R、分散大红S-R、活性艳红K-2BP等红色染料在复合膨润土上的吸附行为.结果表明,聚环氧氯丙烷二甲胺/膨润土对三种染料的吸附脱色能力明显大于钠基膨润土,平衡吸附量q_e与平衡浓度C_e之间的关系均符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,吸附动力学行为遵循Langmuir方程所述规律.     

Formation and characteristics of cationic-polymer/bentonite complexes as adsorbents for dyes

The adsorption of cationic polymer, i.e., epicholorohydrin-dimethylamine polyamine (EPI-DMA), on bentonite particles was investigated under various conditions of bulk polymer concentration, pH, inorganic salts, and temperature. The resulting high adsorption rate and alkaline solution (pH = 7–11) effect indicated a strong electrostatic interaction between the clay particles and EPI-DMA molecules. Addition of salt can also influence the adsorption of EPI-DMA onto bentonite by affecting the clay particle sizes, the polymer zeta potential and etc. The Freundlich and Langmuir isotherm models were employed and fit the experimental data well in the low EPI-DMA concentration range 0.5–5.0 mg L^− 1. The enthalpy implied by the temperature dependence of adsorption of EPI-DMA on bentonite is 7.93 kJ mol^− 1, suggesting that neither coordination exchange nor chemical bond forces exit in this system. In addition, at high temperatures, larger amounts of EPI-DMA were adsorbed by bentonite, which indicated that increased entropy in the dissolved EPI-DMA molecules contributes to adsorption. The X-ray diffraction (XRD) analysis showed that besides the EPI-DMA molecules intercalated between the layers of bentonite, excess polymer molecules were adsorbed onto polymer loops protruding from the surface of the complex. The TGA and corresponding DSC plots demonstrated that the EPI-DMA polymer had intercalated into the clay layers and thus the EPI-DMA/bentonite was more hydrophobic than natural bentonite. With the addition of EPI-DMA polymer, the negatively charged clay particles increased to a net positive charge and the capacity for dye removal also went up with increasing polymer contents in EPI-DMA/bentonite complexes.     

聚环氧氯丙烷胺系列絮凝剂的脱色性能研究

以聚合氯化铝（PAC）和聚环氧氯丙烷胺（EPI-DMA）为原料,制备出PAC-EPI-DMA复合絮凝剂,利用电子透射电镜（TEM）研究了EPI-DMA和PAC-EPI-DMA在水中的聚集形态,并对PAC-EPI-DMA和PAC-EPI-DMA在处理模拟染料废水和实际印染废水时的絮凝性能进行了对比实验.实验结果表明：PAC-EPI-DMA较EPI-DMA在水溶液中的结构形貌有较大差异.将EPI-DMA与PAC复配可以增强絮凝剂的电中和与吸附桥连作用,使絮凝处理的效果更佳.     

Poly(ether sulfonamide)s with glycidyl pendant units

SUMMARY High molecular weight poly (ether sulfonamide) has been prepared by condensation of 4,4'-dichlorosulfonyldiphenylether with ethylenediamine. The reaction of potassium salt of poly (ether sulfonamide) with epichlorohydrin gives the corresponding N-glycidiyl derivative in yield as high as 98%. The resulting polymer offers many functionalization possibilities through ring opening of the oxirane units. Also the glycidiyl bearing polymer may act as multifunctional post-crosslinking agent for polymers carrying hydroxy, amino or carboxyl groups. Received: 16 February 1998/Revised version: 4 May 1998/Accepted: 7 May 1998     

C_2—NH_2保护的多胺基壳聚糖吸附剂的研究

以壳聚糖(CS)为原料,先用苯甲醛对壳聚糖中的C_2—NH_2进行保护,再用环氧氯丙烷对壳聚糖中的C_6—OH进行环氧化反应并与乙二胺交联,最后在酸性条件下脱去保护基苯甲醛,制备了多胺基壳聚糖(MCS)。实验结果表明,在298 K下,MCS对活性艳蓝X-BR(RBB)平衡吸附量为1 290.12 mg/g,是CS的6.28倍,吸附行为符合Langmuir等温吸附,吸附动力学符合准二级动力学模型,升高温度有利于吸附的进行。     

海因类化合物的研究(Ⅰ)

本文合成了1，3－双（β－环氧丙基）－5，5－二甲基海因化合物。讨论了原料的配比、反应温度、溶剂等因素对海因化合物的影响，并用红外、核磁和端基分析、元素分析等手段对产物进行了分析。当环氧氯丙烷／海因摩尔比为2：1异丙醇作溶剂，反应温度低于100℃并在氮气保护下，可以获得目标产物。     

失水甘油基三甲基氯化铵合成动力学研究

在15℃,常压,n(三甲胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1的条件下,合成了失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC),通过气相色谱分析,研究了GTMAC的反应动力学。结果表明,三甲胺与环氧氯丙烷的加成反应为二级反应,反应活化能为39.41 kJ/mol,反应动力学方程表达式为:r=-dcB/dt=1.185×104e-Eα/RTc2B。