痕量甲醇的鉴定

对用变色酸鉴定痕量甲醇的试验条件进行了探索,并提出了用希夫试剂代替变色酸鉴定痕量甲醇。     

腺苷蛋氨酸发酵液中甲醇含量测定方法研究

利用变色酸比色法和气相色谱法分别对甲醇诱导毕赤酵母基因工程菌发酵液中甲醇含量测定方法进行了研究。结果表明,变色酸比色法测定发酵液中甲醇浓度具有较好的精密度和准确度,与气相色谱法相比误差不大。因此,利用变色酸比色法测定腺苷蛋氨酸发酵液中甲醇浓度是一种简单、易行、准确的测定方法。     

大气中甲醇测定方法的研究

用水吸收大气中的甲醇，在酸性溶液中用高锰酸钾把甲醇氧化成甲醛，再与变色酸作用生成紫色化合物，进行比色测定。     

分光光度法测定工厂车间中微量甲醇

分光光度法测定工厂车间中微量甲醇毕建洪（安徽省教育学院化学系，合肥２３００６１）本文对工业废气中微量甲醇进行监测，用变色酸分光光度比色法对合肥泡花板厂工厂大气中微量甲醇进行了测定，方法简便、快速、灵敏。１实验原理在酸性溶液中，甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛...     

变色酸分光光度法检测大气中甲醇浓度

简要地阐述了变色酸分光光度法检测大气中甲醇浓度的检测原理及分析步骤。     

变色酸比色法测定纯碱中甲醇含量

应用变色酸比色法测定纯碱产品中微量甲醇，该方法简便、快速，准确高度。     

催化退色光度法测定痕量铱的研究

在硫酸介质中铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化变色酸2R的反应具有催化作用,建立了测定痕量铱的新催化光度法。测定铱的线性范围为0.008～0.080μg/mL,检出限为2.53×10-6g/L。该催化反应对铱(Ⅳ)和变色酸2R均为一级反应,其表观活化能为56.6kJ/mol。用该方法测定了岩矿和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差(n=6)为0.57%～1.55%,加标回收率为98.5%～102.3%。     

巯基葡聚糖凝胶分离催化动力学光度法测定痕量钒(V)的研究

研究了在pH1.0酸性介质中,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量钒(V)的新方法,该方法的检出限为5.03×10-11gmL,线性范围为0.04～1.4μg25mL,将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离后测定痕量钒(V),方法的选择性灵敏度高,结果令人满意。     

单体酸的理化性能及组成的GC/MS分析

研究棉籽油酸生产二聚酸的副产物——单体酸的组成及性质,测定了单体酸的碘值、酸值、皂化值等理化指标。结果表明,样品是一种含有较长碳链、不易发生酸败的脂肪酸混合物。样品用甲醇进行甲酯化,用GC/MS进行分析和鉴定,共鉴定出棕榈酸(12.16%)、肉豆蔻酸(6.70%)、十八烯酸(25.61%)、硬脂酸(33.77%)等16种物质。     

有机试剂2—（5—溴—2—噻唑偶氮）变色酸的合成及其性能的研究

以α－氨基噻唑为原料，经溴化得５－溴－２－氨基噻唑，然后重氮化，最后与变色酸偶联合成２－（５－溴－２－噻唑偶氮）变色酸。用水重结晶精制。经元素分析，红外光谱等鉴定了其结构，测定了其六级离解常数并研究了其性质。     

弛放气中甲醇的检测

甲醇在高锰酸钾和磷酸介质中氧化生成甲醛,在一定温度下,甲醛与变色酸生成紫色化合物,在分光光度计570nm处比色测定。反应所需热量由所加浓H2SO4自产热提供的方法来检测甲醇含量．     

湘西桐油中脂肪酸的气相色谱-质谱法分析

用氢氧化钾－甲醇脂交换法快速甲酯化处理油样，以色谱－质谱－计算机联用仪对湘西桐油中脂肪酸的成分进行了分析，共鉴定出５种组分，分别是α－桐酸、β－桐酸、亚油酸、油酸、棕桐酸，其中桐酸含量高达７３．５％。     

变色酸偶氮衍生物的薄层色谱法

前言变色酸偶氮衍生物是分析化学中的一类重要有机显色剂,已在稀土元素和其它元素的吸光光度分析中得到了广泛的应用。市售变色酸偶氮类试剂常含有少量的各种衍生物,给研究和应用带来很多不便。对这类试剂的分析、鉴定,虽然有过一些报导,但远不如对它们的应用研究得那样广泛和深入。     

等温蒸馏法制备高纯盐酸

在痕量和超痕量物质的研究与分析工作中,特别需要高纯试剂。许多研究工作能否顺利进行,常常以能否获得高纯试剂为前提。文献介绍了应用等温蒸馏法制备高纯挥发性酸与碱的方法及鉴定产品纯度的方法。在此基础上,本文对高纯盐酸的具体操作步骤、仪器装置以及不同条件下的蒸馏效率等进行了实验。实验表明,用该方法制备高纯盐酸具有简便、易行和可靠的特点。本文所采用的提纯方法对硝酸、醋酸等挥发性酸、氨水等挥发性碱的提纯同样是适用的。     

分光光度法测定循环水中微量甲醇

采用高锰酸钾在酸性介质中将甲醇氧化为甲醛,甲醛与变色酸生成紫红色化合物进行比色测定,试验了介质酸度、保持时间、保持温度和波长对测定结果的影响,优化选择了最佳的测定条件,建立了分光光度法测定循环水中微量甲醇的方法。方法测定下限介于0.005~0.008 mg之间,加标回收率在95%~103%之间,相对标准偏差小于2%。     

不对称变色酸双偶氮试剂用于催化分光光度法测定痕量铂系元素的研究及应用

报道了３组（胂类、膦类和羧酸类）共８种不对称变色酸双偶氮试剂与某些氧化剂（ＫＩＯ４、ＫＢｒＯ３）之间的退色反应对于痕量铂系元素的依赖关系。考察了１８个退色反应的最佳条件、检出限及线性关系范围。提出了一系列催化分光光度分析痕量钌、铑、锇、铱、铂的新方法。此类方法可直接在水溶液中进行，简便快速，且灵敏度极高。已用于贵金属精矿、催化剂等样品中铂系元素含量的测定。     

流动注射分光光度法测定白酒中的甲醇

在酸性和加热条件下，甲醇的氧化产物与变色酸发生显色反应，从而建立起测定甲醇的新方法。通过优化反应的化学因素和流动注射系统测定条件。该方法的检出限和线性范围分别为1μg/L（3σ）和0.05-5mg/L，5-200mg/L，应用于白酒的甲醇的测定，回收率在82.5%-100.5%之间，结果令人满意。     

酸致变色染料的应用研究进展

酸致变色染料是指在一定范围内其颜色可随pH值的改变发生可逆变化的一类功能染料。基于酸致变色染料开发的pH传感器，可广泛应用于生物工程、健康监测、食品安全、环境监测等研究领域。按照染料的结构类型，简要介绍了酸致变色染料的变色机理，详细总结了近几年在相关领域的应用研究进展。最后对该类染料的发展方向进行了展望，旨在为酸致变色染料的设计开发和应用研究提供新的视角。     

单体酸组成分析及在生物柴油方面的应用

单体酸甲酯化后用气相色谱．质谱联用仪测定单体酸的主要组成,共鉴定出硬脂酸（32．72％）、十八烯酸（25．53％）、肉豆蔻酸（12．16％）、棕榈酸（8．51％）等15种物质。用单体酸为原料制备生物柴油的方法为：单体酸与甲醇在对甲苯磺酸催化作用下,进行酯化反应来获得脂肪酸甲酯。考察了甲醇与单体酸的摩尔比、催化剂浓度、反应时间以及反应温度对酯化率的影响。结果表明,最佳酯化反应条件为：醇酸摩尔比3：1,对甲苯磺酸用量6％,反应时间3h,反应温度60℃。在此条件下,单体酸酯化率达98％,实验所得生物柴油的主要性能指标符合ASTN质量标准,并接近O#柴油性质。     

酸敏变色记录材料的光谱特性及其光量子产率

本文研究了由偏二氯乙烯－丙烯酸甲酯共聚合物（VdCl2-MA）和五甲氧基红指示剂组成的酸敏变色记录材料的光谱特性,测定了其光分解量子产率,通过添加光敏剂使原来只有在254nm紫外光下曝光才能发生光分解反应的酸敏变色材料在365nm紫外光下曝光也可发生光分解而变色。酸敏变色材料在254nm处紫外光曝光量子产率为0.032-0.020;在365nm处紫外光曝光量子产率为0.110-0.034。光敏剂的加入使酸敏变色材料量子产率提高了2－4倍。