悬浮法PVC的颗粒形态及改进方法

概述了悬浮法PVC的颗粒形态，并详细介绍了改进悬浮法PVC颗粒形态的方法：选择适宜的分散体系[如Mg(OH)2无机分散体系、离子敏感性分散剂、PVA复合分散剂、TiO2分散剂等]及合适的引发剂(如使用引发剂乳液、加入有机钴等)；采用倒加料法及后加分散剂的聚合进料工艺。     

以羧基改性聚乙烯醇为乳化剂的醋酸乙烯乳液聚合及聚合物的乳液性能研究

以羧基改性的聚乙烯醇高分子表面活性剂(m-PVA)为乳化剂,进行醋酸乙烯(VAC)乳液聚合,研究了 m-PVA 的用量和醇解度,引发剂的用量和加入方式对聚合速率的影响。同时还研究了乳液的流变特性和稳定性,并与以常用 PVA1788和1799为乳化剂的乳液性能进行了比较。发现,以 m-PVA 为 VAC 乳液聚合的乳化剂,可制得高粘度低固含量、触变性和稳定性良好的聚醋酸乙烯(PVAC)乳液。     

热敏性记录材料

1）在载体上记录层的热敏性记录材料中含有隐色染料、显色剂和分散剂，该分散剂则是衣康酸改性度为2％～8％（mol）的、醇解度为40％～65％（mol）的衣康酸改性的聚乙烯醇和二一十三烷基磺基琥珀酸的一价碱盐。     

以聚乙烯醇为分散剂的水基隔离剂

以聚乙烯醇为分散剂分散有机硅油制造水基隔离剂，并探讨了有机硅加入量与隔离性能的关系，催化剂加入量的影响以及防潮性的解决方法。     

分散剂对红色颜料分散体系稳定性的影响及其在白板笔墨水中的应用

以高分子化合物——聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物(F68)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及其分别与非离子型表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-6)复配作为分散剂,研究不同分散剂对醇溶性白板笔墨水红色颜料分散体系稳定性的影响。通过离心分离-吸光度测试、粒径分析判断其稳定性;通过流变性测试探究高分子化合物与AEO-6之间的作用关系。将稳定性好的分散剂用于制备红色白板笔墨水,并通过流变性测试、粒径分析表征墨水的稳定性能。结果表明,采用3种高分子分散剂的红色颜料分散体系稳定性好,且添加质量分数为1%PVB的体系稳定性最佳。在高分子分散剂与AEO-6复配分散的颜料体系中,高分子分散剂对体系稳定性起主导作用,AEO-6并没有起到明显的作用。在红色白板笔墨水中,PVB分散的墨水体系稳定性最佳,此结果与红色颜料分散体系相一致。     

改性聚醋酸乙烯酯乳液的合成及性能研究

聚醋酸乙烯酯(PVAc)作为常用的环保、安全型胶粘剂之一,具有许多优异的性能,但由于耐水性较差而限制了其使用范围。以含功能基团的有机硅单体和第三单体(丙烯酰胺)作为PVAc的改性剂,合成了一种性能优异的改性PVAc乳液胶粘剂;探讨了聚乙烯醇(PVA)类型、有机硅及第三单体用量对改性PVAc乳液性能的影响。研究结果表明,共聚反应的优选条件为w(引发剂)=0.45%(相对于总体系而言),w(有机硅)=2%～4%(相对于VAc单体而言),m(PVA-1799)∶m(PVA-1788)=1∶1;另外,通过调节m(PVA-1799)∶m(PVA-1788)比例及丙烯酰胺的用量,可以改变改性PVAc乳液的黏度。     

歧化松香-醋酸乙烯酯乳液的制备及其性能

以醋酸乙烯酯(VAc)为单体、歧化松香为改性剂、聚乙烯醇(PVA-1788)为保护胶体、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂和过硫酸铵(APS)为引发剂,采用种子细乳液法制备了歧化松香改性聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液。采用单体半连续滴加工艺,考察了PVA-1788、SDS、APS、歧化松香掺量以及反应温度对乳液聚合反应及其性能的影响。研究结果表明:最佳聚合条件是w(PVA-1788)=8%、w(SDS)=2.0%、w(APS)=0.08%、w(歧化松香)=4%(均相对于VAc质量而言)和聚合温度为75℃,此时,PVAc复合乳液的粘接强度为10.50 MPa、胶膜吸水率为15.6%、乳液粒径为331.1 nm和单体转化率为97.9%。     

PTFE乳液稳定性影响因素研究

聚四氟乙烯乳液的稳定性在乳液产品的使用和运输过程中十分重要。为了提高聚四氟乙烯乳液的稳定性,研究了四氟乙烯的聚合工艺过程中分散剂、引发剂及其他助剂的种类、加入方式及用量对乳液稳定性的影响。     

苯乙烯悬浮聚合实验的改进研究

悬浮聚合实验是一个经典的高分子化学教学实验,国内高校开设该实验,普遍选用聚乙烯醇PVA-1799作为分散剂、苯乙烯为单体,悬浮聚合制备聚苯乙烯微球。但该实验悬浮体系不稳定,致使实验成功率不高。为改进此状况,在不改变悬浮聚合的本质与实验步骤的前提下,作者在分散剂PVA-1799中加入10%的PVA-1788,以提高实验悬浮体系的稳定性,实验成功率提升至90%以上。实验的成功极大调动了学生做实验的积极性和学习热情。改进后的实验,有利于学生加深理解悬浮聚合的本质,以及与乳液聚合的区别,可将其作为大学高分子化学实验课程的教学内容。     

分散剂对Al2O3微粉-水和SiO2微粉-水体系性能的影响

分别采用D50=4.865μm、Al2O3含量为98.88%的Al2O3微粉和D50=0.474μm、SiO2含量为90.54%的SiO2微粉为原料,以三聚磷酸钠、六偏磷酸钠和树脂型表面活性剂为分散剂,分别加水后制备了不同分散体系的悬浮液。研究了不同分散剂及其加入量(分别为0.015%、0.03%、0.05%、0.1%、0.15%、0.3%、0.5%、1.0%)对Al2O3微粉-水和SiO2微粉-水体系的ζ电位、电导率和pH值的影响。结果表明:对于Al2O3微粉悬浮液,无机分散剂优于有机分散剂,三聚磷酸钠优于六偏磷酸钠,三聚磷酸钠的最佳加入量为0.1%;对于SiO2微粉悬浮液,无机分散剂和有机分散剂的分散效果基本相近,三聚磷酸钠最佳加入量为0.1%,六偏磷酸钠最佳加入量为0.15%,而有机分散剂的加入量却为0.5%;电导率的大小与分散剂的加入量成正比,与悬浮液的稳定性无直接关系。     

5种新型分散剂在50%吡蚜酮水分散粒剂研制中的应用

[目的]利用新型分散剂替代进口助剂,开发50%吡蚜酮水分散粒剂。[方法]通过比较各分散剂研制的50%吡蚜酮水分散粒剂的理化性状,筛选最优的剂型配方。[结果]聚羧酸盐类分散剂SNWGF-01和聚羧酸盐类分散剂LG-3优于国外助剂YUS-WG4、REAX88A和TA/72。利用SNWGF-01开发的50%吡蚜酮水分散粒剂各项指标均达到标准要求。     

高聚合度PVC中试配方的调整

在中试装置中对高聚合度PVC（P4000型）配方进行调整：增加TX99和EHP复合引发剂的用量,添加扩链剂C和第3分散剂（醇解度≥88％聚乙烯醇）,使聚合温度由30℃提高到40℃、聚合时间缩短2h,且提高了转化率,改善了树脂的表观密度。     

甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯悬浮聚合共聚物粒度的控制

以过氧化二苯甲酰为引发剂,以聚乙烯醇-羟基磷酸钙复合分散体系为分散剂,采用悬浮聚合法制备甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物珠粒.研究了单体配比、引发剂用量、分散剂用量、反应温度、搅拌速度对聚合物珠粒的影响;并用红外光谱对产物结构进行了表征.     

鞋材用聚丙烯酸酯乳液及其醇溶性港宝的研制

为了适应环保和市场的要求，筛选出聚合物性能优良的醇溶性单体，采用预乳化乳液聚合法合成了鞋材用聚丙烯酸酯乳液，研制开发了新型鞋材醇溶性港宝胶片。讨论了醇溶性单体用量、引发剂加入工艺对乳液聚合物性能的影响，分析了填料种类对胶片性能的影响。通过DSC、GPC对乳液聚合物进行了表征。结果表明：单体组成质量比为MMA：EA：MAA=45：40：15时，所得乳液聚合物能满足使用性能要求；种子引发剂加入量控制在单体量的0．3％，而总的引发剂用量在0．8％较适宜；以滑石粉作填料，可克服工作液增稠严重的缺陷，工作液的配比按胶乳：滑石粉：水质量比200：80：60能得到理想港宝胶片。     

VCM悬浮聚合分散剂体系研究(PVC-SG3型树脂的中试)

悬浮法VCM聚合所用分散剂品种较多，按其应用主要分为两大类，即：聚乙烯醇类和纤维素醚类。我们通过试验，在聚合过程中采用单一的PVA三元复合分散剂体系，所试制的PVC树脂各项常规指标和塑化性能均优于HPMC分散体系的树脂。     

松香衍生物分散剂的合成及应用

以苯乙烯磺酸钠（SSS）、丙烯酸（AA）、松香衍生物（MPAHEMA）为单体合成了一种新型共聚物分散剂.结果表明,当单体SSS,AA,MPAHEMA的摩尔比为1.0：3.5：0.2、引发剂的质量分数为单体总质量的8%、反应温度80 ℃、反应时间为2 h时,制得的分散剂对硫酸钡的分散效果最佳.此分散剂用于加工75%阿特拉津水分散粒剂（WG）,分散剂的最佳用量为6%,悬浮率可以达到90.8%,悬浮率和最大持留量均高于进口分散剂（T/36）制成的水分散粒剂.     

阴离子-非离子Gemini表面活性剂的合成与性能

用月桂醇聚氧乙烯醚(3)、顺丁烯二酸酐和反丁烯二酸为主要原料,合成了月桂醇聚氧乙烯醚(3)羧酸盐对称型琥珀酸双酯Gemini表面活性剂。最佳工艺条件为:月桂醇聚氧乙烯醚(3)(20 mmol)和顺丁烯二酸酐(10mmol)、对甲苯磺酸(引发剂,0.03 g),在200℃氮气保护下反应5 h后,加入反丁烯二酸(10 mmol)和过氧苯甲酸(引发剂,0.01 g),于130℃再反应8 h,然后降温至70℃,用氢氧化钠中和得到最终产物。产物结构用红外光谱和核磁共振谱确证。测得产物的临界胶束浓度为1.53 mmol/L、泡沫稳定性35.36%、润湿时间3.36 s、乳化时间108 s、分散TiO2粒子平均粒径307.1 nm、净洗率99.96%。     

聚环氧琥珀酸/聚乙烯吡咯烷酮对Al_2O_3/SiC悬浮液流变性能的影响

利用阴离子型分散剂聚环氧琥珀酸(polyepoxysuccinic acid,PESA)/非离子型分散剂聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)复配为二元分散剂,对Al2O3/SiC悬浮液的流变性能进行了研究。结果表明:在碱性条件下,添加复合分散剂PESA/PVP的Al2O3/SiC悬浮液比加入单一分散剂的体系有更好的分散性。当复合分散剂总添加量为0.4%(质量分数)、PESA与PVP质量比为3∶1时,Al2O3/SiC悬浮液的黏度最低。添加二元分散剂的Al2O3/SiC悬浮液能在25%(体积分数)~45%的固含量范围内保持稳定。添加PESA/PVP作为分散剂的Al2O3/SiC悬浮液的抗电解质性能优于单一PESA作为分散剂的悬浮液。PESA与PVP通过静电斥力与空间位阻的协同效应,极大提高了Al2O3/SiC悬浮液的稳定性。     

导电聚苯胺/聚乙烯醇复合乳液的制备研究

以聚乙烯醇为树脂基体 ,通过乳液氧化聚合同步搀杂有机酸 ,研究了聚苯胺 /聚乙烯醇复合乳液的制备。结果表明 ,过硫酸铵的用量对聚苯胺的产率影响较大 ,当氧化剂 /苯胺的摩尔比达到 2时 ,产率为95% ,高于溶液法的原料比例。十二烷基苯磺酸和聚乙烯醇 (88%醇解度 )对聚苯胺乳胶的粒径亦有影响。在聚苯胺 /聚乙烯醇复合膜中 ,当聚苯胺含量超过 2 0 %后 ,电导率趋向稳定 ,可达 2 .3 s/ cm     

空调用纳米有机复合相变蓄冷材料分散稳定性

纳米材料在有机相变蓄能材料中的分散稳定性对其整体性能的保持具有决定性作用.本文将具有高导热性的纳米材料(MWNTs、Al₂O₃、Fe₂O₃)添加到热导率较低的空调用有机相变材料(质量比为73.7:26.3的辛酸/肉豆蔻醇)中,制备了纳米复合蓄冷材料;利用测量热导率的高低来间接反映分散稳定性的好坏,研究了分散剂种类、分散剂浓度和超声分散时间对纳米复合有机相变材料分散稳定性的影响.实验证明:分散剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对纳米复合材料的分散稳定效果最好;当添加的分散剂SDBS与不同纳米材料MWNTs、Al₂O₃和Fe₂O₃质量比分别为2:1、3:1和3:1时,所对应的分散稳定性能最好;超声分散时间为90min时纳米复合材料的分散稳定性能最优.为获得性能良好、稳定的纳米有机复合材料提供了新的评价方法和指导.