锰基活性炭催化臭氧氧化处理印染废水研究

以颗粒活性炭为载体,制备锰基活性炭催化剂,对印染废水的生化处理尾水进行催化臭氧氧化降解试验研究。研究结果表明,锰基活性炭可显著提高臭氧对印染废水的氧化降解能力。在试验水样为100 mL、催化剂投加量为10 g、臭氧投加量为0.9 mg/min以及温度25℃条件下,经过20 min的反应过程,印染废水生化尾水的COD_(Cr)质量浓度由96 mg/L降至32.5 mg/L,去除率达到66.1%。增大催化剂、臭氧投加量对降低印染废水COD_(Cr)浓度起到积极作用。碱性环境下,催化臭氧氧化的降解效果更好。锰基负载过程使活性炭表面的孔隙结构更发达,比表面积有较大的提高。     

微波辐射滴流床反应器-活性炭催化氧化水溶液中对硝基酚

在自行设计的微波辐射滴流床反应器中,以对硝基酚(PNP)配水溶液作为滴流液,采用颗粒活性炭作为催化剂,考察了滴流液的pH(1~11)、总有机碳(TOC)质量浓度(2~8 g/L)、不同种类均相催化剂对处理效果的影响。结果表明:对于含有Fe3+盐15 g/L、pH为5、TOC质量浓度为8 g/L的对硝基酚溶液,在微波功率800 W、微波辐射60 min、固液比20∶1的条件下,矿化率可达88.9%,比单独活性炭作为催化剂提高了11.5%;机理分析表明,Fe3+盐进入微波反应器,有一部分吸附在活性炭上,在高温作用下形成了无定形的铁氧化物,有利于活性炭吸收微波。     

微波-载铜活性炭催化氧化降解腐殖酸

以粉末活性炭(PAC)和颗粒活性炭(GAC)为载体,采用浸渍焙烧法制备了负载铜氧化物的活性炭催化剂,考察了其表面结构、元素组成及BET参数;以腐殖酸模拟废水为对象,研究了微波?载铜活性炭催化氧化降解腐殖酸的效果和影响因素,探讨了微波?催化氧化协同H2O2降解腐殖酸的机理. 结果表明,载铜活性炭比未负载铜的活性炭对腐殖酸的降解率更高,且Cu/PAC的催化效果远优于Cu/GAC,两种催化剂最佳的微波?催化氧化条件分别为Cu/PAC投加量1 g/L, H2O2投加量0.9 mL/L, pH=3,微波功率400 W,微波时间4 min和Cu/GAC投加量8 g/L, H2O2投加量1.5 mL/L, pH=6,微波功率400 W,微波时间4 min,该条件下腐殖酸的去除率分别为93.91%和91.59%. 微波、H2O2和催化剂协同作用对腐殖酸高效降解有决定性作用.     

沸石负载型TiO2的制备及其降解含酚废水的研究

在常温条件下直接将二氧化钛负载在沸石上,制成易于回收利用的沸石负载型二氧化钛。利用该催化剂对含酚废水进行降解研究,考察了该催化剂处理含酚废水的影响因素。由实验结果可知,该催化剂降解含酚废水的最佳条件为:pH范围6～8,光距100 mm为宜,光照时间2 h左右为宜,催化剂投加量为0.7 g/L。     

三维电极处理含酚废水的实验研究

通过采用三维电极法对难降解有机物苯酚的氧化降解实验,确定了三维电极法处理苯酚废水的工艺条件。采用自制活性炭填充的三维电极反应器,对苯酚电化学降解过程中H2O2的投加量、槽电压、不同的铁碳比、pH值、电解质量等主要影响因素进行了研究,确定了该体系降解含酚废水的最佳运行条件。实验表明,在槽电压20V、原水pH值=5.0,氯化钠质量0.5g/L、30%H2O2投加量为60mL、铁碳比为4：1,连续曝气的条件下、当进水苯酚浓度250mg/L的情况下,电解60min,苯酚去除率高达85%以上。     

微波合成SnO2/活性炭粒子电极及降解4-氯酚

以甘蔗渣为原料,KOH为活化剂,SnCl₄·5H₂O为修饰剂,采用微波法制备了SnO₂/活性炭粒子电极,对其进行了表征,使用线性伏安法和循环伏安法分析了粒子电极的电化学性能,以4-氯酚为目标污染物进行电化学降解实验,对降解机理进行了探讨。结果表明,SnO2成功地负载于粒子电极表面。在微波功率640 W、微波时间15 min、质量分数10%的KOH、质量浓度200 g/L的SnCl₄·5H₂O条件下制备所得粒子电极显示出最高的电子传导系数和最大的电化学活性面积。在以DSA板作阳极,钛板作阴极的三维电极反应器中,电解4-氯酚的质量浓度500 mg/L的模拟废水150 min,4-氯酚去除率达到96.15%。     

活性炭对废水中对氯硝基苯的吸附特性研究

研究了活性炭加入量、吸附温度、吸附时间、pH值不同时活性炭对模拟废水中对氯硝基苯的吸附特性。结果表明:活性炭对对氯硝基苯废水中的对氯硝基苯的去除率随活性炭加入量的增加而增大,在200m L浓度为100mg/L对氯硝基苯废水中最佳活性炭加入量为0.2g,去除率达96.68%,动态吸附平衡时间为22min;随温度的升高活性炭对对氯硝基苯废水中的对氯硝基苯的去除率也增大,最佳吸附温度为35℃;100mg/L对氯硝基苯废水的最佳吸附pH值为7。活性炭对对氯硝基苯的吸附符合BET等温吸附方程式,在20℃条件下,吸附等温线方程为:qe=500ce/(cs-ce)(1+14ce/cs),线性相关系数R~2=0.998 6,估算出所用活性炭比表面积为428m~2/g。     

铁炭活化过硫酸盐降解碱性高浓度有机废液

采用零价铁与活性炭协同活化过硫酸盐处理碱性高浓度电镀槽有机废液。在原水COD≥10000 mg/L,pH为碱性的条件下,考察了过硫酸钠、零价铁与活性炭投加量以及反应时间、初始pH等因素对COD去除效果的影响,并通过正交实验确定了降解最优条件。结果表明:在过硫酸钠投加量为22 g/L,零价铁投加量为4.8 g/L,活性炭投加量为1.2 g/L,初始pH为11,反应时间为3 h的最优条件下,COD去除率达86.40%,TOC、TP去除率分别为66.95%、96.50%。对COD的降解过程符合一级反应动力学方程。     

脉冲气液两相放电等离子体耦合Fe改性的TiO2催化剂降解废水中的4-氯酚

为了提高酚类废水的降解效果,本文以4-氯酚为处理对象建立了多针-板式高压脉冲气液两相放电等离子体催化体系。实验制备了系列催化剂并进行了表征分析,考察了各因素对4-氯酚降解的影响,并分析了降解过程总有机碳（TOC）、中间产物及其浓度变化。结果表明,催化剂焙烧温度及投加量对降解率有很大影响;4-氯酚浓度为150mg/L时,在电极间距10mm、脉冲电压26kV、脉冲频率70Hz、曝气量4L/min条件下,添加0.05g焙烧温度为500℃的Fe-TiO₂催化剂与放电等离子体耦合降解效果最好。中间产物对苯酚、对苯醌、4-氯邻苯二酚在放电过程中浓度随着放电时间的延长先增大后减小,最后都趋于零。催化剂表征显示脉冲放电可以改变催化剂的晶形和结构,且掺杂Fe改性的Fe-TiO₂催化性能较好,能进一步提升4-氯酚的降解率。     

Cu_2O光催化降解水中环境内分泌干扰物己烯雌酚性能的研究

采用水解法制备Cu2O,以Cu2O为催化剂,对光催化降解环境内分泌干扰物己烯雌酚(DES)的性能和影响因素进行了研究,利用高效液相色谱法(HPLC)测定降解后水中DES的含量.探讨了溶液的初始浓度、催化剂投加量、pH值以及光照时间对降解效率的影响.当DES初始浓度为51μg/mL,催化剂投加量为0.8g/L,pH值=4.0,光照120min的条件下降解效果达95.02%.     

微电解接触氧化系统降解邻氯酚研究

在微电解接触氧化系统中,研究了邻氯酚的降解特性和机理。在酸性溶液中,邻氯酚的降解效率比其在中性和碱性溶液的高。向其中加入活性炭,由于表面催化的作用使得邻氯酚更易降解。溶液中的溶解氧参与电极反应并促进邻氯酚的降解。降解产物有1,2-苯二酚、丙三醇、草酸和乙酸。通过对中间产物的分析,提出了邻氯酚可能的降解途径。     

磁性树脂催化H_2O_2降解盐酸黄连素制药废水的研究

通过化学合成法制备出磁性大孔树脂类Fenton催化剂,研究其催化降解盐酸黄连素制药废水的效能,同时考察了pH值、H_2O_2投加量、催化剂投加量及废水初始浓度对其降解效能和反应速率的影响。结果表明:在盐酸黄连素的初始质量浓度为800 mg/L、催化剂投加量为15 g/L、H_2O_2投加量为297 mmol/L、pH值为4、室温(25.0±0.5)℃的条件下,盐酸黄连素的降解率为84.4%,达到最高。研究表明,该非均相类Fenton反应体系对pH值的使用范围广,且催化剂易于分离,反应数次后依然具有较高的催化活性,重复利用率高。     

非均相Fenton技术氧化降解废水中N,N-二甲基甲酰胺

采用浸渍法制备了活性炭负载型Fe/C催化剂,并将其作为非均相Fenton催化剂处理废水中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。探讨了溶液初始p H值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度等因素对DMF去除率的影响。结果表明,对于DMF浓度为1 000 mg/L的废水,在初始p H值为2.5,H2O2投加量为3.0 g/L,催化剂投加量为6.0 g/L和反应温度为30℃的处理条件下,反应60 min,溶液化学需氧量(COD)的去除率可达到60%以上,且溶液中Fe离子浸出浓度仅为0.7 mg/L。该催化剂具有较好的稳定性,可回收使用,使用5次,溶液COD的去除率仍能达到45%以上。     

微波法处理印染废水的试验研究

文章以刚果红作为处理对象,探讨了初始浓度、活性炭加入量、pH、微波功率和微波照射时间对处理效果的影响。研究结果表明,含氮染料在水溶液中能在粉末活性炭协助下被微波快速降解:投加2.0 g/L的活性炭,对25 mL的50 mg/L微波照射1.5 min,能达到76.33%的去除率;在同样的条件下,降解率随着活性炭投加量和微波照射时间的增加而上升,最高可达91.78%。     

铁柱撑膨润土/UV/Fenton催化降解五氯苯酚研究

研究了铁柱撑膨润土/UV/Fenton多相催化氧化降解五氯苯酚(PCP)的行为,探讨了反应过程中溶液初始pH、铁柱撑膨润土投加量、H202浓度等因素对光催化降解的影响.研究表明:在pH=9.0、铁柱撑膨润土投加质量浓度为50.0 mg/L、H202浓度为0.6 mmol/L的条件下,反应80 min后,铁离子质量浓度＜...     

改性活性炭催化过硫酸盐处理甲基橙废水

为获得低成本、高效率的偶氮染料废水处理方法,采用改性活性炭催化过硫酸盐(PS)氧化降解甲基橙染料废水。通过单因素实验分别研究改性活性炭、PS及Fe²⁺浓度对甲基橙降解的影响,降解过程遵循拟一级动力学模型,反应速率常数为0.0757~1.7178 min^-1。采用Box-BehnkenDesign响应面研究各因素及其交互作用对甲基橙降解的影响,各因素贡献排序为:催化剂投加量>PS浓度>Fe²⁺浓度,最佳反应条件:催化剂投加量为0.73 g/L、PS浓度为2.0 mmol/L、Fe²⁺浓度为1.08 mol/L。对改性活性炭催化PS氧化降解甲基橙染料废水的机理进行探究,电子顺磁共振波谱实验表明降解体系中存在羟基自由基和硫酸根自由基,自由基猝灭实验表明改性活性炭表面的羟基自由基在甲基橙降解过程中起重要作用。     

硅藻土及活性炭对对硝基苯胺模拟废水的吸附能力研究

文章以活性炭和改性硅藻土作为吸附剂,对对硝基苯胺模拟废水进行了吸附实验。结果表明:吸附去除率受吸附剂投加量、废水初始浓度、吸附温度等因素影响,其中,实验范围内,温度为20℃,投加量为10 g/L,对硝基苯胺初始浓度为20 ppm条件下硅藻土对对硝基苯胺的吸附最有利,而温度为20℃,投放比0.33 g/L,对硝基苯胺初始浓度60 ppm条件下活性炭吸附对硝基苯胺最有利。     

粉末活性炭工艺去除水中1,1,2,2,3-五氯丙烷

该文研究了1,1,2,2,3-五氯丙烷在粉末活性炭上的吸附特性,在纯水和原水中5倍国标浓度条件下,投炭量为20 mg/L,吸附30和60 min,水中1,1,2,2,3-五氯丙烷的浓度为0.029 7和0.031 0 mg/L,去除率为81.8%和79.3%。纯水、原水条件下,最大投炭量为80 mg/L条件下可以应对的1,1,2,2,3-五氯丙烷的最高质量浓度分别为0.78和0.61 mg/L。     

KOH活化污泥基活性炭负载TiO_2催化剂的制备及性能研究

以污泥为原料,商品TiO_2为光催化剂,KOH为活化剂,采用一步法制备KOH活化污泥基活性炭负载TiO_2催化剂,并以亚甲基蓝(MB)为目标污染物进行光催化降解实验。结果表明,KOH活化污泥基活性炭负载TiO_2催化剂最佳制备条件为:TiO_2投加量为2%,KOH浓度为2 mol/L,固液比为1∶1.8 g/mL,升温速率为6℃/min,热解温度为550℃,热解时间为50 min。在pH为8,催化剂投加量为1.8 g/L,光照时间为180 min时,对MB光去除率达到了98.33%。通过X-射线衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)及傅里叶红外光谱(FTIR)表征论证了该催化体系。     

超声波降解苯酚废水的研究

利用超声及超声组合技术降解含酚废水,实验中研究了苯酚初始浓度、声强及H2O2浓度等组合技术对超声降解苯酚反应的影响。结果表明在初始浓度为25 mg/L,H2O2的添加比例为1.0%、超声声强为4.97 W/cm2,催化剂添加量为1.0 g/L的条件下能有效降解苯酚,反应4 h后测得苯酚降解率为89.52%。