GG-g-PAA／SH高吸水性树脂的制备与缓释性能研究

以天然瓜尔胶（GG）、丙烯酸（AA）和腐植酸钠（SH）为原料,过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合法制备了环境友好的多功能瓜尔胶接枝聚丙烯酸／腐植酸钠（GG-g—PAA／SH）高吸水性树脂。考察了腐植酸钠含量对树脂吸水性能的影响,评价了树脂在沙土中的实际保水性能、反复溶胀性能和腐植酸钠肥料缓释性能。结果表明,在体系中引入廉价的腐植酸钠,不但降低生产成本,还能提高树脂的吸水能力,当腐植酸钠含量为15wt％时,高吸水性树脂吸蒸馏水和生理盐水的倍率分别为532g／g和62g／g。在沙土中加入高吸水性树脂能显著提高其保水性能,30d后仍能保持13％的水分。此外,GG-g-PAA／SH高吸水性树脂还具有较优的反复溶胀性能和腐植酸钠肥料缓释功能,可用作兼具吸水、保水和缓释性能的新型节水材料。     

聚乙烯醇/聚丙烯酸/腐植酸钠高吸水性树脂的制备及溶胀行为

以N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法合成了聚乙烯醇/聚丙烯酸/腐植酸钠多功能高吸水性树脂。研究了聚乙烯醇和腐植酸钠含量对树脂吸水倍率的影响,同时考察了树脂的吸水速率、溶液pH值对吸水倍率的影响及反复溶胀性能。结果表明,在体系中引入廉价的腐植酸钠,能够显著提高树脂的吸水能力。在腐植酸钠含量为10wt%时,树脂具有最高的吸水倍率,其吸蒸馏水和0.9wt%NaCl溶液分别达到1020g/g和80g/g。     

CMC-g-PAA/APT/HA复合高吸水性树脂的制备与溶胀性能

以羧甲基纤维素(CMC)为基质,丙烯酸(AA)为单体,凹凸棒黏土(APT)和腐植酸(HA)为复合组分,采用水溶液聚合法制备了羧甲基纤维素接枝聚丙烯酸/凹凸棒黏土/腐植酸(CMC-g-PAA/APT/HA)环境友好复合高吸水性树脂,用红外光谱(FTIR)进行了结构表征。考查了APT和HA含量对树脂吸水倍率和吸水速率的影响,研究了树脂在不同pH溶液中的溶胀行为以及反复吸水性能。试验结果表明,APT和HA通过其表面的活性基团参与了接枝共聚反应,在体系中引入HA和APT能够显著提高复合高吸水性树脂的吸水能力。在HA含量为5%(质量分数),APT含量为30%(质量分数)时,树脂可达到最优吸蒸馏水倍率为582g/g。该复合高吸水性树脂在pH值在4～11范围内时具有较高的吸水性能,表现出优异的pH稳定性。经过5次反复溶胀后,该复合吸水树脂仍能达到424g/g的吸水倍率,较不含APT和HA样品提高了近44%。     

腐植酸基-粉煤灰型保水剂的制备和性能测试

以新疆哈密褐煤为原料提取腐植酸,以丙烯酸和丙烯酰胺为单体,采用溶液聚合法,合成聚丙烯酸钠-丙烯酰胺(PSA-AM)高吸水性树脂。在PSA-AM的基础上加入粉煤灰和腐植酸,合成一种加粉煤灰和腐植酸的高吸水性树脂。合成的吸水性树脂有较好的保水性和吸水性,能促进植物的生长,改善土壤的理化性质,同时能降低树脂的合成成本,有较好的经济和利用价值。     

交联度对瓜尔胶-g-聚丙烯酸／腐植酸钠高吸水性树脂性能的影响

以天然瓜尔胶（Go）,丙烯酸（AA）和腐植酸钠（SIll为原料,N,N’一亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,采用水溶液聚合法制备了该高吸水性接枝树脂。研究了交联度对树脂的表面形态、溶胀动力学、盐敏感度和反复溶胀性能的影响。     

GA-g-PAMPS/APT复合高吸水性树脂的合成和溶胀行为

以阿拉伯胶(GA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、凹凸棒石黏土(APT)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成生物质GA-g-PAMPS/APT高吸水性树脂。利用FTIR、XRD和TG分析了树脂的结构和热稳定性能,探讨了树脂在各种盐溶液和不同p H溶液中的溶胀行为,研究了树脂的溶胀速率和反复吸水性能。结果显示:GA、APT与AMPS之间发生了接枝共聚反应,w(GA)=7.5%、w(APT)=10%时树脂在去离子水和生理盐水中的最大吸水倍率分别为783 g/g和91 g/g。树脂在各种盐溶液和不同p H溶液中表现出良好的响应性和可逆性能。适量引入APT能显著提高树脂的热稳定性、溶胀速率、反复吸水性能和p H稳定性。     

GG-g-PAA/LOESS复合高吸水性树脂的制备与性能

以瓜尔胶(GG)、丙烯酸(AA)和黄土(LOESS)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了瓜尔胶接枝聚丙烯酸/黄土(GG-g-PAA/LOESS)复合高吸水性树脂。采用FTIR和SEM对其结构进行了表征,研究了LOESS的添加量对复合高吸水性树脂的溶胀能力和溶胀动力学的影响,考察了复合高吸水性树脂的保水性能、反复溶胀性以及在不同pH溶液中的吸水性能。结果表明,瓜尔胶、丙烯酸和LOESS发生了接枝共聚,体系中引入LOESS能够显著提高复合高吸水性树脂的吸水性能。当LOESS的质量分数为2%时,该树脂最高吸水倍率可达602 g/g,室温下6 d后,其保水率仍达28%,5次反复溶胀,吸水倍率仍能保持初始时的49%。此外,该复合高吸水性树脂还表现出优异的pH稳定性。     

“第七届全国绿色环保肥料（农药）新技术、新产品交流会”专题报告——缓释腐植酸复合高吸水性树脂

1缓释腐植酸复合保水剂 高吸水性树脂不但可以大大降低生产成本，而且还具有显著吸水能力，在沙土中加入高吸水性树脂能显著提高其保水性能，30d后仍然能保持13％的水分。此外，GG-g—PAA／SH高吸水性树脂还具有较优的反复溶胀性能和SH肥料缓释功能，该树脂可用作兼具吸水、保水和肥料缓释性能的新型节水材料。     

含有腐植酸的吸水性树脂在溶液及土壤环境中的性质研究

考察了含有腐植酸的吸水性树脂(HA-MA-AM)在溶液以及土壤环境中的性质。当腐植酸钾用量低于40wt%时,在环境pH值为6～7的条件下,HA-MA-AM的吸水倍率明显高于未添加腐植酸钾的MA-AM型保水剂。实验结果表明,HA-MA-AM具有较好保持水分、抑制水分蒸发的作用。     

瓜尔胶基高吸水性树脂的制备、溶胀行为与保水性能

以天然瓜尔胶（GG）和丙烯酸（AA）为原料,过硫酸铵（APS）为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,采用水溶液聚合法制备了瓜尔胶接枝聚丙烯酸（GG-g-PAA）高吸水性树脂。考察了MBA浓度对树脂溶胀动力学和溶胀能力的影响,研究了树脂在不同亲水有机溶剂/水混合溶液、不同阳离子盐（NaCl、CaCl₂和FeCl₃）和阴离子盐（KNO₃、K₂SO₄和K₃PO₄）溶液中在各浓度和离子强度下的溶胀行为,测定了高吸水性树脂在室温和高温下的保水性能。结果表明,该树脂对亲水有机溶剂较为敏感,吸水倍率随着亲水有机溶剂浓度的增加迅速减小;在各种盐溶液中的吸水倍率随着离子强度的增加而下降。     

改性聚天冬氨酸/聚丙烯酸复合吸水性树脂的制备与敏感性研究

以丙烯酸(AA)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,改性聚天冬氨酸(MKPAsp)作为交联剂,通过水溶液聚合法制得新型改性聚天冬氨酸/聚丙烯酸(MKPAsp/PAA)复合吸水性树脂。通过红外光谱、热失重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)对复合吸水性树脂进行了表征。SEM表明AA的加入,改善了孔道结构,使孔密度增加,孔径更加均匀规则。研究了具有不同组成复合吸水性树脂在不同温度、pH和盐溶液中的溶胀性能,结果表明MKPAsp/PAA复合吸水性树脂低临界溶解温度(LCST)比聚天冬氨酸(KPAsp)提高了10℃,表现出良好的温度敏感性;在pH为6和10的溶液中出现2个吸液峰值;复合吸水性树脂的耐盐性较KPAsp得到了提高,且在不同价态的氯盐中吸液倍率顺序为Na~+Fe~(3+)Ca~(2+)。制得的MKPAsp/PAA复合吸水性树脂在去离子水和90mmol/L的Na Cl溶液中的最佳吸液倍率达到886.7和165.1 g/g,分别比KPAsp树脂提高了3.8倍和2.3倍。     

醚化海藻酸钠-丙烯酸-聚乙烯醇高吸水树脂在环境介质中的溶胀行为

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,采用水溶液法合成了醚化海藻酸钠-丙烯酸-聚乙烯醇高吸水性树脂.考察比较了树脂在不同pH值缓冲溶液和盐溶液中的平衡含水率.结果表明,在酸性介质中,凝胶的溶胀过程为—COO^-的质子化过程控制,溶胀过程表现出non-Fickian动力学行为; 在碱性介质中,溶胀过程主要由溶剂扩散控制,表现出Fickian动力学行为,随着pH值升高,凝胶的平衡含水率升高; 在离子强度相近时,树脂在pH缓冲溶液中的溶胀率比在单价盐离子溶液中低,但比在二价盐溶液中高.对聚合物-溶剂的相互作用机理进行了探讨.     

反相悬浮聚合法制备腐殖酸高吸水性树脂进展

反相悬浮聚合法制备腐殖酸-聚丙烯酸高吸水性树脂(HA-PAA),论述了高吸水性树脂的结构及复合机理,阐明了高吸水性树脂的应用领域。腐植酸树脂具有良好的吸附、吸水、降滤失和抗温、抗盐性能,得到了广泛的应用。随着腐植酸树脂研究的进展,其应用前景将更加广阔。     

SLs-AA型高吸水性树脂的应用性能研究

制备SLs-AA型高吸水性树脂,研究了外部溶液中离子种类与浓度及不同pH值的溶液对该树脂吸水倍率的影响,分析不同粒径吸水性该树脂的吸水倍率随时间的变化和该树脂在土壤中的抑制蒸发情况,并在分析过程中讨论SLs-AA型高吸水性树脂吸水机理。     

LS-g-PAMPS/AA高吸水性树脂的微波合成及吸水性能

以木质素磺酸钠(LS-Na)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成LS-g-PAMPS/AA高吸水性树脂。探讨了微波功率、辐射时间对树脂吸水倍率的影响,研究了树脂在各种pH溶液中的溶胀行为,探讨了树脂的吸水速率、保水和反复吸水性能。结果表明,引入适量的LS-Na可以显著提高树脂的吸水速率、保水和反复吸水性能。树脂具有pH敏感性,在pH值4~12之间保持较高的吸水倍率,在pH值2与7的溶液里有良好的可逆行为。     

Kevlar-49/环氧复合材料中纤维体积分数的几种测定方法简介

本文着重介绍几种适用于Kevlar-49/环氧复合材料中纤维体积分数的几种测定方法,并加以比较和评述。 一、化学溶液法 1.二甲基亚砜(简称DMSO)溶液法 这种方法分两步进行,即先使用树脂溶胀剂使树脂发生溶胀,然后再将树脂分解。 首先用做为固化树脂溶胀剂的DMSO溶液,在一定温度下,经过一定时间,使固化的Kevlar-49/环氧复合材料中的树脂发生溶胀。不同的温度及不同的时间,其树脂溶胀度是不     

腐植酸／丙烯酸型吸水性树脂的合成及吸水性能研究

以腐植酸、丙烯酸为单体,丙三醇为交联剂,采用溶液聚合法合成了腐植酸／丙烯酸型吸水性树脂,并考察了腐植酸加入量、中和度、交联剂、引发剂用量对吸水倍率的影响。结果表明：该工艺简单,成本低,反应容易控制;合成的吸水性树脂,具有较好的吸水性能,且反应中各组分含量对合成树脂的吸水倍率影响较大。     

阿拉伯胶基高吸水树脂的合成与吸水性能

以阿拉伯胶(GA)、丙烯酰胺(AM)、α-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过接枝共聚制备了高吸水性树脂GA-g-P(AM/AMPS),利用FTIR、SEM和XRD表征了树脂的结构和形貌,并考察了树脂的溶胀行为。结果显示:GA加入量为10%(以单体AM和AMPS的总质量为基准)时,树脂在去离子水和生理盐水中的最大吸水倍率分别为835和96 g/g。树脂在pH=2和pH=7溶液中表现出良好的响应性和可逆性能,且在pH=4~11的范围内能保持较高的吸水倍率。放置200 min时,树脂在外界温度为100、80和60℃时的保水率分别为43%、65%和76%。在NaCl溶液中,当树脂浓度从2 mmol/L增加到50 mmol/L时,树脂的吸水倍率从321 g/g减少到105 g/g,当树脂浓度为10 mmol/L时,树脂在NaCl、BaCl_2、FeCl_3溶液中的吸水倍率分别为152、66和18g/g。表面活性剂对树脂的吸水性能有显著的影响,表面活性剂浓度从2 mmol/L增加到50 mmol/L时,树脂在十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液的吸水倍率分别从374、295 g/g降低为101、30 g/g。     

凹凸棒黏土纯度对复合高吸水性树脂吸水性能的影响

将凹凸棒黏土分级处理后,以不同纯度的凹凸棒黏土为无机组分,过硫酸铵为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备了羧甲基纤维素接枝丙烯酸/凹凸棒黏土复合高吸水性树脂,考察了复合高吸水性树脂的吸水倍率、吸水速率和在不同pH介质中的溶胀性能。红外光谱表明,丙烯酸已接枝到羧甲基纤维素的骨架上,凹凸棒黏土参与了聚合反应。扫描电镜观察表明,凹凸棒黏土在高吸水性树脂中有良好的分散性能,改善了基体表面的多孔结构。研究表明,在相同添加量下,凹凸棒黏土中含有更多的Ca2+和Mg2+离子,有助于改善复合高吸水性树脂的综合性能。     

致孔法制备新型CMCTS-g-PAA大孔高吸水树脂

在过硫酸铵的引发下,使丙烯酸在羧甲基壳聚糖的分子链上接枝聚合,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,并加入NaHCO₃为致孔剂,制得具有大孔结构的羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸（CMCTS-g-PAA）高吸水性树脂。采用Voigt模型成功地对树脂的溶胀动力学进行了模拟,并确定了模型中的各参数在高吸水树脂溶胀过程中的意义。通过溶胀动力学及SEM的表征,研究讨论了致孔剂的加入量,致孔剂加入时间与聚合物的凝胶过程的配合等因素对所合成树脂的表面形貌和吸水速率的影响。