40%柴.哒乳油中哒螨灵的气相色谱

采用气相色谱法，对４０％柴．哒乳油中哒螨灵进行了定量分析。其标准曲线方程为Ｒｓ＝０．７１１２Ｒｍ＋０．０３９８，相关系数为０．９９９６。方法回收率为９９．２％－１００．１％，标准偏差为０．０２％ 异系数为０．４０％。     

耐浓硫酸腐蚀新型铸造合金的研究

本文设计了新型铸造合金的化学成份：Ｃ≤０．０３；Ｓｉ４．０％～５．０％，Ｍｎ≤１．０％，Ｐ，Ｓ≤０．０３％，Ｃｒ２４．０％～２６．０％，Ｎｉ２９．０％～３１．０％，Ｍｏ２．０％～４．０％；Ｃｕ１．５％～７．５％，Ｆｅ为余量。通过Ｘ射线衍射，均匀腐蚀，点腐蚀，晶间腐蚀实验，研究了该合金的显微组织及其腐蚀行为。试验结果表明，通过Ｃｒ，Ｎｉ，Ｓｉ，Ｍｏ，Ｃｕ多元合金化的新型铸造合金，经１２００℃，２ｈ水     

对—甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基七为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，、准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８－１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５－０．２８％，变异系数为０．２９－０．３１％。     

对-甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基苯为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８％～１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５％～０．２８％，变异系数为０．２９％～０．３１％。     

聚氧乙烯蓖麻油的合成

本文用蓖麻油与环氧乙烷为原料，采用气液循环方式进行加成反应，制得系列聚氧乙烯蓖麻油，催化剂／蓖麻油比率为０．６％－０．９％，反应温度为１６０℃－１９０℃，反应压力在０．２－０．２５ＭＰａ，副产物聚乙二醇含量为２％－８％。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

苄嘧黄隆分析方法研究

以甲萘威为内标物，用液相色谱分析嘧黄隆的含量，十次测定结果，其平均值为９０．０１％，标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３３％，方法回收率为９９．２～１０１．０％。     

三元复配制剂杀虫威的分析方法研究

本文采用气相色谱法，在一根５％ＱＦ－１填充上，以邻苯二甲酸二乙酯和荧蒽为内标，在适宜的色谱条件下对三元复配制剂杀虫威进行分析。方法的变异系数：甲胺磷为０．７３％，异丙威为０．６５％，噻嗪酮为０．５２％。回收率：甲胺磷为９９．０～１００．２％，异丙威为９９．１～９９．７％，噻嗪酮为９９．２～１００．４％。     

反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析，９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％－１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

铁（Ⅱ）－1，10，邻菲啰啉－碘化物三元配合物萃取－分光光度法测定微量铁

铁（Ⅱ）与１，１０－邻非啉及碘化物形成离子缔合型三元配合物，用三氯甲烷作萃取剂，分光光度法测定有机相中的微量铁。确定分析条件：最大吸收波长为５１５ｎｍ；缓冲溶液采用乙酸－乙酸按溶液，其ｐＨ值为５．８，用量为５．０ｍｌ；０．１５％邻菲啉用量为５．０ｍｌ，２０％碘化钾用量为０．８ｍｌ。测定人发中的微量铁，相对标准偏差为０．６７％、．６６％，加标回收率为９７．３％～１００．８％。     

低温精馏过程模拟及其分离特性分析 (Ⅰ)氢溶液状态方程及热力学性质计算

将Soave改进的BWR方程(1999年)应用于饱和氢流体,通过实验数据对方程的参数进行了选择和优化.此方程可用于饱和氢溶液气液两相p-V-T关系、热力学性质以及气液平衡关系的预测.对于H₂、D₂、T₂饱和流体,气相密度的平均相对误差分别为0.19905%、0.28173%、0.001295%,最大偏差分别为-0.99511%、4.6664%、-0.0040385%;液相密度的平均相对误差分别为0.5504%、0.33704%、0.04703%,最大偏差分别为3.2950%、-2.2629%、0.12126%,其准确性良好.可作为低温精馏分离氢同位素的一个严格的热力学模型.     

气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油

采用气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油中三种组分二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的含量,分析结果表明,复配制剂中二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的标准偏差分别0.12%,0.12%和0.087%。变异系数为0.69%,0.54%和1.71%,二甲戊灵的平均回收率为99.19%,乙草胺平均回收率为99.11%,乙氧氟草醚平均回收率为98.88%。线性关系良好。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明：8种苯系物在0.0-100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差（ RSD％）为0.42％-0.90％,加标回收率为89.7％-100.7％,方法检出限在0.0039-0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。     

水包砂多彩涂料的制备及应用

介绍了水包砂多彩涂料的制备工艺流程，对保护胶的用量和种类、纤维素醚用量和种类、不同类型的乳液、防沉剂的种类进行平行实验。实验结果表明：选用 S482为保护胶，涂料的耐水白性和稳定性好；分散相中疏水改性纤维素醚 HE-10K用量为 0.4%~0.6%、250HBR用量为 0.2%~ 0.6%，连续相中 4% S-482保护胶溶液用量为 25%、HY-1黄原胶用量为 0.025%、TX-100乳液用量为 3%~5%、RS-3799乳液用量为 12%~15%时，所制的水包砂多彩涂料具有强度适中、抗渗色性强、耐水白性好、贮存稳定性好的特点。     

火焰原子吸收分光光度法测定焊锡中的镉

研究了火焰原子吸收分光光度法测定焊锡中镉的方法。试样用盐酸-硝酸混合酸消解处理,在盐酸介质中测定。镉测定范围在0.00005%~0.005%之间,加标回收率为98.5%~102.6%,RSD为0.664%~5.35%。     

化学驱提高辽河油田原油采收率研究

针对辽河油田区块的油藏条件,在室内进行了无碱二元驱和弱碱三元驱提高原油采收率的研究。对3种表面活性剂SL-YD、HL-1、BH进行了筛选,优选出了对该地层原油具有最佳降低界面张力效果的表面活性剂SLYD和HL-1;然后与聚合物PAM复配,组成二元体系,最佳配方为0.16%PAM+0.20%SL-YD;最后筛选得出了弱碱三元体系0.16%PAM+0.15%SL-YD+0.30%Na2CO3。室内实验表明,无碱二元体系和弱碱三元体系可以使油水界面张力降到10-3mN/m以下,可以大幅度提高原油的采收率,增幅超过10%。     

Plasticized chitosan-PVA blend polymer electrolyte based proton battery

This paper focused on the transport studies of PVA-chitosan blended electrolyte system and application in proton batteries. The electrolytes were prepared by the solution cast technique. In this work, 36 wt.% PVA and 24 wt.% chitosan blend doped with 40 wt.% NH₄NO₃ exhibited the highest room temperature conductivity. The conductivity value obtained was 2.07 × 10⁻⁵ S cm⁻¹. EC was then added in various quantities to the 60 wt.% [60 wt.% PVA-40 wt.% chitosan]-40 wt.% NH₄NO₃ composition in order to enhance the conductivity of the sample. The highest conductivity obtained was 1.60 × 10⁻³ S cm⁻¹ for the sample containing 70 wt.% EC. The Rice and Roth model was applied to analyze the conductivity enhancement. The highest conducting sample in the plasticized system was used to fabricate several batteries with configuration Zn//MnO₂. The open circuit potential (OCP) of the fabricated batteries was between 1.6 and 1.7 V.     

不同产地马齿苋总生物碱的含量测定

通过连续回流法对马齿苋进行提取,经过滤、萃取、洗涤、萃取等提纯,得马齿苋总生物碱精制品,以咖啡因为标准品对马齿苋总生物碱进行紫外含量测。结果表明,在浓度0.05~0.30 mg/m L范围内线性良好,r=0.999 35;平均加样回收率为(98.1±2.4)%;不同产地马齿苋总生物碱含量具有明显的差别,贵州0.090%,四川0.066%,北京0.082%,西安0.059%,马齿苋总生物碱含量贵州北京四川西安。     

气相色谱法测定百菌清和腐霉利

论述了在同一气相色谱条件下测定百菌清、腐霉利含量的方法。该法简单、快速、准确。百菌清和腐霉利的变异系数分别为0.42、1.71,回收率分别为99.2%－100.8％和98.8％－100.6％,线性相关系数分别为0.9995和0.9919。     

反相高效液相色谱法测定人尿中多种多环芳烃代谢物

建立了用反相高效液相色谱-紫外检测法同时检测人尿中6种多环芳烃羟基代谢产物的新方法。采用DiamonsilTMC18(5μm,150 nm×4.6 nm)色谱柱分离,以V(甲醇)∶V(乙酸钠缓冲液)=66∶34为流动相,在波长280 nm检测,流速为0.95 mL/min。结果表明,当9-羟基菲、α-萘酚、β-萘酚、1-羟基芘、2-羟基芴和9-羟基芴的摩尔浓度分别为0.105~500.0μmol/L,0.106~135.0μmol/L,0.120~135.0μmol/L,0.085~50.00μmol/L,0.094~200.0μmol/L和0.101~200.0μmol/L时,峰面积与质量浓度呈很好的线性关系,相对标准偏差分别为2.5%~4.4%,2.1%~4.3%,2.3%~3.2%,1.7%~3.9%,1.9%~2.6%和1.8%~3.5%(n=6),平均回收率分别为92.6%,100.4%,101.0%,91.0%,106.7%和95.5%。方法准确可靠,用于尿样测定,结果满意。