不同炮制方法马齿苋的质量分析

对不同炮制方法所制备的马齿苋药材的质量进行分析与评价。以采于杨凌的马齿苋药材经过晒制、蒸制、烫制方法制备的马齿苋药材为研究对象,采用紫外分光光度法测定马齿苋药材中多糖和总黄酮质量分数。可见马齿苋药材因炮制方法不同,其药材中多糖和总黄酮质量分数存在差异,质量分数由高到低的为蒸制、烫制、鲜品直晒。因此炮制方法是影响马齿苋药材质量的重要因素。     

地黄饮超声提取工艺的研究

目的 优选地黄饮最优超声法提取(Ultrasonic extraction)工艺.方法 以地黄饮干固物及松果菊苷、毛蕊花糖苷和马钱苷的含量为考察指标,以乙醇为提取溶剂,以Ultrasonic extraction中的乙醇浓度、物料溶液比、提取时间、提取温度为因素,采用正交实验通过直观分析确定最优工艺.结果 影响地黄饮Ultrasonic extraction因素的顺序依次为:乙醇浓度、提取温度、物料溶液比、提取时间,最佳提取工艺参数为50％乙醇溶液,物料溶液比为1∶12,提取温度为55℃,提取时间为60min.结论 用正交实验方法优选的Ultrasonic extraction地黄饮的提取工艺是可行的.     

现代提取技术在天然色素领域的应用

天然色素具有较强的生理活性、基本无毒副作用、来源广等特点,被广泛地应用于工业化工和医药领域以及作为食品添加剂使用。现代提取技术已广泛应用于天然色素的的研究,现对超临界流体技术、超声提取技术、微波提取技术、膜分离技术以及大孔吸附树脂等技术在天然色素领域的应用做一综述,旨在为天然色素的深入研究提供参考。     

毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量

采用直接进样毛细管气相色谱法测定鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量,色谱柱为PEG-20M毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氦气,流速0.5 mL/min,采用FID检测器,温度为280℃,进样口温度300℃,分流比5∶1,进样量1μL。结果表明,DHA甲酯及EPA甲酯浓度分别为0.197～0.690 g/L 0,.208～0.743 g/L时线性关系良好r,分别为0.999 50,.998 4;平均回收率分别为99.99%9,9.41%,RSD分别为0.52%,0.47%。该法简便、准确,重现性好,可用于鱼油脂肪乳注射液中DHA和EPA的含量测定。     

RP-HPLC法测定地黄饮子中马钱苷含量

采用高效液相色谱法（HPLC）,测定地黄饮子药材中的马钱苷,色谱柱为Kromasill C18柱（50 mm×4.6 mm,5μm）,流动相采用乙腈-水（15∶85）,流速0.8 mL/min,进样量20μL,检测波长240 nm,柱温室温。结果表明,马钱苷的保留时间约为7 min,进样量在0.079 2～1.98μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 7）。平均回收率为98.87%,RSD小于2%（n=6）,其他成分不干扰本实验。方法专属性强,准确可靠,可用于地黄饮子药材中马钱苷的含量测定。     

不同商家市售马齿苋的质量分析

通过超声波提取法,分别以蒸馏水、70%乙醇为溶剂,提取马齿苋中多糖和总黄酮。采用紫外-可见分光光度法,以苯酚、浓硫酸为显色剂,在480 nm处测定多糖含量;以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂,在510 nm处测定总黄酮含量。结果表明,不同商家市售马齿苋其多糖以及总黄酮含量存在较大差异,质量参差不齐。     

脱氧核酶抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因的表达

目的 探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaR1 表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响。 方法 以耐药基因blaR1 的mRNA为靶点, 设计合成脱氧核酶DrzB, 导入细菌后通过平板克隆形成实验观察DrzB 对MRSA 细菌耐药性的影响, 通过RT-PCR 观察DrzB 对耐药基因blaR1表达的抑制作用。 结果 加入DrzB 后培养的MRSA,在含苯唑西林(6 mg·L^-1)的M-H 琼脂培养基表面生长的菌落单元计数低于对照组(P <0.01), blaR1的mRNA 表达水平也较对照组降低(P <0.01)。 结论 导入以blaR1 的mRNA 为靶基因的DrzB 阻断耐药基因表达, 可以部分恢复MRSA 的抗生素敏感性。脱氧核酶DrzB 是一种特异性的、有效的基因治疗剂。     

甘草酸二铵脂质体的处方及制备工艺

采用逆相蒸发法制备甘草酸二铵脂质体,通过均匀设计法优化脂质体处方及制备工艺,利用透射电镜观察其形态,通过HPLC测定脂质体包封率。所制得的甘草酸二铵脂质体形态呈球形,大小较均匀,粒径范围在50~100 nm,包封率36.47%,稳定性佳。     

不同产地马齿苋总生物碱的含量测定

通过连续回流法对马齿苋进行提取,经过滤、萃取、洗涤、萃取等提纯,得马齿苋总生物碱精制品,以咖啡因为标准品对马齿苋总生物碱进行紫外含量测。结果表明,在浓度0.05~0.30 mg/m L范围内线性良好,r=0.999 35;平均加样回收率为(98.1±2.4)%;不同产地马齿苋总生物碱含量具有明显的差别,贵州0.090%,四川0.066%,北京0.082%,西安0.059%,马齿苋总生物碱含量贵州北京四川西安。