分光光度法测定氧化锌中总铜含量

提出分光光度法测定氧化锌中总铜含量的分析方法。铜与铜试剂（ＤＤＴＣ）反应产物的三氯甲烷萃取液在４３５ｍｉｎ的波长产生灵敏吸收，据此可进行光度分析。铜含量在０～５μｇ／２５ｍｌ之间符合朗伯－比耳定律，检测限为０．０１μｇ／２５ｍｌ，本法用于氧化锌中总铜含量测定，得到满意的结果。     

二阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊中两种成分的含量

本文应用二阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水扬酸的含量,样品不经分离即可同时测定。苯甲酸在２８２．８ｎｍ得于７２￣１８０μｇ／ｍｌ浓度范围内,水扬酸在３２４．４ｎｍ处于２５￣１５０μｇ／ｍｌ浓度范围内分别与相应的振幅值呈良好的线性关系。苯甲酸平均回收率为１０１．５３％,ＲＳＤ为０．４７％。水扬酸平均回收率为９９．２２％,ＲＳＤ为０．５２％。     

聚乙烯醇存在下耐尔蓝－铈钼、钪钼杂多酸体系连续光度测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，耐尔蓝（ＮＢ）与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５８５ｎｍ，表观摩尔吸光度分别为εｃｗ＝３．５２×１０６和εＳｃ＝３．５９×１０＿５Ｌ·ｍｏｌˉ１·ｃｍˉ１，铈和钪服从比耳定律的浓度范围分别为０～０．８μｇ／２５ｍｌ和０～２．０μｇ／２５ｍｌ，测定极限分别为１．３ｎｇＣｅ／ｍｌ（ｎ＝１０）和３．０ｎｇＳｃ／ｍｌ（ｎ＝７），对于０．０２μｇＣｅ／ｍｌ或０．０４μｇＳｃ／ｍｌ测定的相对标准偏差分别为２．７％（ｎ＝９）和２．８％（ｎ＝１０），离子缔合物的摩尔比分别为Ｃｅ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：６：４和Ｓｃ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：１２：３。本法用于地质标样分析，结果满意。     

直接光度法测定粮食中稀土元素含量

不经分离，直接光度法测定粮食中的稀士元素含量。在ＰＨ－３的酸性介质中，ＤＢＳ－偶氮胂与粮食中的稀土元素生成稳定的兰紫色络合物。其摩尔吸光系数ε＝１．０６～１．２５×１０５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ、最大吸收波长为６２９～６４１ｎｍ、线性范围远远超过测定要求，在０～２５μｇεΣＲｅｘＯｙ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。本法应用于粮食中稀土含量的测定，可得满意结果     

直接光度法测定粮食稀土元素含量

不经分离，直接光度法测定粮食中的稀土元素含量。在ＰＨ＝３的酸性介质中，ＤＢＳ－偶氮胂与粮食中的稀土元素生成稳定的兰紫色络合物。其摩尔吸光系数ε＝１．０６－－１．２５×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，最大吸收波箍为６２９－６４１ｎｍ、线性范围远远超过测定要求，在０－２５μｇε∑ＲｅｘＯｙ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。本法应用于粮食中稀土含量的测定，可得满意结果。     

5，10，15，20－四（4－羟基－3－磺酸苯基）卟啉光度法测定水中痕量铜的研究

在ｐＨ４．０时，铜与标题试判形成１：１的配合物．作工曲线回归方程为Ｙ＝３．０５×１０（－３）＋０．２３１Ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９１，其最大吸收波长在４１２ｕｍ处，摩尔吸光系数ε＝２．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．用含量在０～２．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合朗伯比耳定律．     

催化光度法新指示反应测定痕量铁

研究了在表面活性剂增溶增敏下，邻菲　啉为活化剂，铁催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应，建立了测定痕量铁的新方法。检出限为７．４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍｌ，用于发样、食品样中痕量铁的测定，结果满意。     

试纸法快速测定溶液中的银离子

用重金属离子含量低的定量滤纸，依次在硝酸镉、硫化钠溶液中浸渍，晾干后，用于测定溶液中Ａｇ＋。Ａｇ＋浓度在０～１０ｇ／Ｌ时，直接用色阶比较法，检出限０．２９／Ｌ；Ａｇ＋含量低于０．１ｇ／Ｌ时，可使用简单微型装置，２０ｍｌ样品的检出限可达０．２５ｍｇ／Ｌ。几种测定方法比较，结果一致。     

偶联剂处理石英在硬质PVC中的应用

观察了国产乌苯美司体外对人单核细胞功能的影响：①０．０１－１００μｇ／ｍｌ乌苯美司能直接诱导人单核细胞生成ＩＬ－１；②经０．１μｇ／ｍｌ乌苯美司作用４ｈ后，人单核细胞即开始分泌ＩＬ－１，２４ｈ达到高峰，以后逐渐下降；③经１０－１００μｇ／ｍｌ乌苯美司预处理，单核细胞可促进ＮＫ细胞活性，而经０．０１－０．１μｇ／ｍｌ乌苯美司处理，单核细胞则抑制ＮＫ细胞活性。     

萘乙酸残留量紫外测定方法

本文研究了紫外分光光度法，在２２３ｎｍ波长定量分析萘乙酸的方法。测定糙为中萘乙酸回收率在９５～９８％，残留量测定灵敏度为０．２５μｇ／ｍｌ。     

原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅锌

本方法改进了溶样方式，加快溶样速度，使结果更准确，锌在０～１．０μｇ／ｍｌ，铅在０～８０μｇ／ｍｌ范围内呈线性响应，满足了测定要求。回收率在９７～１０５％。     

固载杂多酸催化剂PW_（12）／SiO_2复相催化合成二苯甲酸二甘醇酯

用自行研制的固载杂多酸催化剂ＰＷ１２／ＳｉＯ２复相催化酯化合成增塑剂二苯甲酸二甘醇酯（ＤＢＤＥ）。通过正交试验确定最佳工艺条件为：苯甲酸２５ｇ，二甘醇１２．０ｍｌ，带水剂甲苯１８ｍｌ，催化剂１．２５ｇ，反应温度（１３２±１）℃；反应时间３ｈ，在此条件下酯化率可达９９．８％。     

新试剂5-(4-硝基苯偶氮)-8-(苯磺酰氨基)喹啉的合成及其与铜的显色反应研究

报道了新试剂５—（４—硝基苯偶氮）—８—（苯磺酰氨基）喹啉（ＮＰＢＳＱ）的合成及其与铜的显色反应。在ｐＨ＝９．２的硼砂缓冲溶液中，Ｔｗｅｅｎ８０存在下，ＮＰＢＳＱ与铜形成一种紫红色络合物，最大吸收波长为６１０ｎｍ，摩尔吸光系数＝５．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定理，在掩蔽剂存在下，该方法己用于实际样品中铜的测定。     

分光光度法测定植物样品中微量碘

报道用碘－淀粉分光光度法测定植物样品中微量碘的含量。吸光度和含碘溶液浓度呈线性关系，可检测范围０．１－３０μｇ／２５ｍｌ，回收率为９０％－１２５％，变易系数不超过６．５％。     

盐酸联氨还原亮甲酚蓝催化光度法测定痕量钼

基于钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原亮甲酚蓝反应，拟定了测定痕量钼的新催化光度法。在不同温度条件下，可测钼含量范围为０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ，方法检出限为９．６×１０－９ｇ／ｍｌ，用于测定豆类中痕量钼。     

乙醛酸缩氨基硫脲光度法测合金中铜

在酸性介质中，乙醛酸缩氨基硫脲与铜生成１：１绿色配合物，ε＝１．６７×１０￣２，铜含量在０～８ｍｇ／２５ｍｌ符合比耳定律，用于测定合金中０．３～５％的铜得到了满意的结果。     

碳酸钙样品中微量铁的分析

在盐酸——氯化钾介质中，５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铁生成紫色络合物，其最大吸收波长为５９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．６×１０４，含铁量０～２０μｇ／２５ｍｌ范围符合比尔定律。方法灵敏度高，操作简便、快速，分析碳酸钙样品中微量铁结果满意。     

氢化物发生—流动注射电热原子吸收法测定电解锌溶液中的微量砷,锑

采用氢化物发生—流动注射电热原子吸收光谱分析测定湿法冶金过程中电解锌溶液中的微量砷、锑。其灵敏度可达：Ａｓ为０．０００８μｇ／ｍｌ、Ｓｂ为０．０００６μｇ／ｍｌ。线性范围是：０～０．１μｇ／ｍｌ     

铜试剂光度法测定中成药中微量铜

研究了铜试剂光度法测定中成药中微量铜，在ｐＨ９～１１条件下，铜试剂与铜、ＯＰ形成三元配合物，其最大吸收波长４４３ｎｍ，铜含量在００２８～４７０μｇ／ｍｌ范围内遵从比耳定律，表观摩尔吸光系数为１３２×１０３ｍ２／ｍｏｌ，研究了多种共存离子的影响及其干扰的消除方法，应用于红花、赤芍、施尔康中铜的测定，取得了满意的结果。     

肌苷注射液中肌苷含量的直接紫外分光光度法测定

研究了紫外分光光度法直接测定肌苷注射液中肌苷的含量，测定液ｐＨ值必须控制在６．０至６．９之间，选用２６０ｎｍ和２６９ｎｍ两处波长，在此，可消除注射液中助溶剂苯甲酸钠的干扰。使△Ａ２６０～２６９与ｂｃ相等。为４６０，线性范围为０μｇ／ｍｌ～２０μｇ／ｍｌ。经本法和１９８９年卫生部药品标准对南京某制药厂肌昔注射液作了对照，结果满意。