共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
合成了一种新型的末端含不饱和双键的席夫碱类液晶化合物,分子结构中含有刚性酯类液晶基元及亚胺间隔基结构,并通过扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶相转变行为进行了表征。结果表明该二聚体与单体表现出不同的液晶行为,二聚体不仅具有向列相(N)液晶结构(120~139℃),且在低温区间显示出层状的近晶C型(SmC)液晶结构(91~120℃),液晶稳定性明显高于单体(单体液晶相温度范围为45~64℃)。实验结果为合成稳定的液晶化合物提供了实验依据。 相似文献
2.
通过接枝反应合成了一系列侧链含联苯类介晶基元的聚醚型树脂,并对合成工艺进行了探讨.各步产物的IR表征结果与预期相符,树脂的接枝率与介晶基元单体的活性有关,一般随产率增大而递增并大于相应的产率.示差扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)测试结果表明,除对氰基联苯酚与聚环氧氯丙烷的接枝产物(HPCN)在70~130℃表现出典型纹影织构的向列相液晶态外,其余树脂均不具有液晶性,而为半结晶性物质.介晶基元的极性对树脂的热形态有很大影响,含强极性端基(如-CN)的介晶基元有利于液晶相的形成. 相似文献
3.
4.
5.
6.
《化学推进剂与高分子材料》2016,(4):80-83
先通过席夫碱反应合成了末端基为磺酸基的介晶基元(4–羟基–4'–磺酸基苯亚甲基苯胺),再接枝到聚硅氧烷主链上,制得含磺酸基团的侧链液晶离聚物,产物通过红外表征进行了确定;并对该化合物的液晶性能进行了测试,偏光显微镜(POM)分析表明该化合物属于近晶型棒状织构;差示扫描量热仪(DSC)分析证明其具有较高的熔点和清亮点温度,液晶温区为172.24~232.17℃,并且具有稳定的液晶性能,可用于热塑性高分子材料的共混改性。 相似文献
7.
合成了两个系列含氟侧链和碳氢脂肪链的液晶化合物,其结构通式C_3H_7-C_6H_(10)-C_6H_4-OOC-R(系列Ⅰ)和C_3H_7-C_6H_4-C_6H_4-OOC-R(系列Ⅱ),R=C_6H_4-C_6X_(13),C_6H_4-O(CH_2)_3C_6X_(13),(CH_2)_2C_6X_(13),X=F或H。POM和DSC对其介晶性研究发现:末端基为碳氢脂肪链时,化合物主要出现向列相;末端基为含氟碳链时,化合物呈现近晶相态。含氟液晶与相同碳原子数的脂肪链液晶相比,具有更高清亮点和宽的液晶相范围。 相似文献
8.
高清亮点新型偶氮含氟液晶的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过DCC辅助的酯化反应,合成了一系列(共7种)新型液晶化合物,即4-(4-烷氧基苯基偶氮基)苯甲酸-3-氟-4-氰基苯基酯,其中"烷氧基"代表丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基和癸氧基中的一种。通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确认了这些化合物的结构。用示差扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)检测了这些化合物的液晶性质,发现7种化合物都是互变热致液晶化合物,在介晶范围内都呈现向列相;这些化合物的清亮点随着烷氧基中碳原子数目增加而下降。该系列中最高的清亮点可达264℃,最大介晶相范围可达156℃。该文报告工作的新颖性,已由青岛市科学技术信息研究所2009年2月18日出具的第200905321107号《科技查新报告》所证实。 相似文献
9.
10.
11.
用对羟基苯甲醛、对硝基苯胺合成了席夫碱化合物,然后与氯乙醇发生取代反应,最后接到甲基三氯硅烷上合成新的液晶化合物。通过红外光谱对液晶化合物的结构进行表征,利用DSC和偏光显微镜测试目标产物的液晶性能。结果表明,此液晶化合物具有近晶型液晶特性,液晶相变温度范围较宽(205~251℃),为液晶小分子的发展提供了新的方向。 相似文献
12.
液晶p-PAEB原位改性不饱和聚酯树脂的结构形态和性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了双4-烯丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶化合物(p-PAEB),并与甲基四氢苯酐型不饱和聚酯(UP)进行共聚合反应。研究了液晶化合物的用量对共聚合固化产物的微观形态和性能的影响。结果表明:一方面含有不饱和双键的液晶化合物可参与不饱和聚酯共聚合形成交联网络,使树脂的玻璃化转变温度提高9℃;另一方面由于液晶分子的自聚集能力,产生海岛式微相分离使纯树脂的冲击强度由0.139kJ/m^2提高到0.305kJ/m^2,但p-PAEB加入量超过8%会因产生明显的相分离而使性能降低。 相似文献
13.
制备了以聚环氧氯丙烷为主链、两个亚甲基单元为间隔基、侧链含介晶基团的高分子树脂.将该树脂与0.5%~4%表面活性剂OP-10复配.用示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)以及静滴接触角/界面张力测量仪研究对比了树脂复配前后的热性能和表面性能.结果表明,该树脂有液晶性,从DSC曲线上观察得熔点峰(80.93℃)和清亮点峰(97.41℃),偏光显微镜下降温80℃时观察到该液晶高分子呈纹影织构,属于向列相.与表面活性剂复配后液晶性消失,熔点降低.复配后该树脂的表面能先降低后升高,表面活性剂添加量为1%时,表面能最低.复配后该树脂的亲水性明显增强,表面活性剂添加量为2%时亲水性最好. 相似文献
14.
《化工学报》2004,55(6):875-875
中国环氧树脂行业在线消息,作为发展的重要方向,液晶环氧树脂在国外的研究持续不断、时有成果,日前又有新的发展.取代基对液晶环氧树脂固化性能的影响得到深入认识.JunYeoblce等研究了带有内消旋中心取代基的芳香酯基液晶环氧树脂的合成,是以甲基作为取代基和以二胺基二苯醚作为固化剂的3种环氧树脂,结果发现在分解温度以下固化,液晶相环氧树脂是稳定的.通过对联苯二酚二缩水甘油醚(DGE DHBP)体系液晶环氧树脂所作的进一步研究,BarbaraSzczepani ak等发现用DGE DHBP和双功能芳香化合物制备液晶环氧树脂的合成方法和特性,如由DGE D… 相似文献
15.
综述了液晶材料的国内外研究现状,比较了氟作为端基、侧向基及桥基取代的液晶化合物的性能,并归纳出不同位置氟取代对液晶化合物所引起的性能变化规律。可以得出,适当引入氟原子对提升液晶材料的综合性能具有至关重要的作用。从液晶显示屏材料应用的总体趋势来看,含有二氟甲基醚桥键的液晶化合物近年来受到广泛重视及应用,在IPS-TFT模式液晶显示中具有非常好的应用前景。 相似文献
16.
将手性碳原子引入分子结构,合成了6个具有光学活性的联苯酯类液晶,用旋光检测、XRD、DSC、POM等对其进行表征,结果表明6个化合物都是胆甾型互变液晶,液晶性能良好;柔性端基链的增长有利于胆甾相指纹织构的稳定存在,端基链最长的化合物存在焦锥织构和指纹织构间的可逆转变。 相似文献
17.
18.
以基于季戊四醇-四烯丙基醚的硅氢化产物PCSi-1G-C1为脚手架、4-己氧基-4′-羟己氧基偶氮苯(M-C6)为介晶基元,合成了季戊四醇为核、端基含12个己氧基偶氮苯的新型硅碳烷液晶树状物PCSi-1G-C6.利用元素分析、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、偏光显微镜(POM)和差示扫描量热(DSC)进行了表征.PCSi-1G-C6与M-C6同为相列相,树状物相态由介晶基元相态决定.PCSi-1G-C6的熔点比M-C6低50℃,清亮点比M-C6低16℃,液晶态温区比M-C6宽34℃. 相似文献
19.
含有二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物由于其本身特别的结构而具有低的旋转粘度(γ1)、高的介电各向异性(Δε)、低温下与其他液晶良好的互溶性、适当的光学各向异性(Δn),是快速响应TN、IPS、FFS-TFT等多种显示类型液晶混合物的必备成分,但是其合成难度较大、成本较高。叙述了文献公开的多种合成方法,以关键原材料分类,可分为酯、酸、酮、易形成碳负离子的芳基衍生物4类方法,分析了各类方法的优缺点以及适用范围,详述了部分方法不同取代基对结果的影响。 相似文献