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研究了磷酸氢二钠-氢氧化钠介质中,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化PAR,使之褪色的反应,测定了其动力学条件,建立了一种高灵敏,高选择性测定痕量锰的新方法,可测0.11~1.4μg/10ml范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为7.03×10^-11g/ml,用于环境水及人发中锰(Ⅱ)的测定,结果令人满意。 相似文献
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基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0~28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×106L·mol-1·cm-1,检出限为5.2×10-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意 相似文献
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催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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基于2.2’一联吡啶作活化剂,在克拉克-鲁布斯缓冲液中.铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化刚果红色的指示反应,建立了一种灵敏度较高的测定痕量铜(Ⅱ)的新方法,其灵敏度为4.34×10 ̄(-11)g/ml,线性范围为0~16.0ngCu(Ⅱ)/ml。用于纯试剂中痕量铜的测定,回收率为96.5%~101.5%,相对标准偏差为1.2%~4.2%。 相似文献
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本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮(以下简称HMTPP)。在固定相3011-O柱上,以甲醇/水作流动相通过HPLC对保留性能进行了考察,结果表明当甲醇/水/HClO_4=75∶25∶0.05(V/V),在UV300nm检测波长下,可实现HMTPP的酸式总量测定。HMTPP的线性范围为2.0~92.0μg/ml,检测限为0.805μg/ml,酸式离解常数K_a=3.05×10-8。本方法具有分析速度快,重现性好等特点。 相似文献
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Nafion化学修饰电极预富集—石黑炉原子吸收光谱法测定痕量锰的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了Nafion化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锰。在PH4的盐酸底液中,锰(Ⅱ)在负电位下还原电积在Nafion修饰钨丝圆盘电极上,然后置于石不中进行原子吸收光谱法测定。锰的测定线性范围为0.5-5.0ng/ml,回收率在91-104%之间,对含5.0ng/ml锰的溶液六次平行测定变异系数为1.0%,检出限为0.48ng/ml。 相似文献
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在pH= 10.2 的硼砂和氢氧化钠介质中,锰(Ⅱ)与2,2'-联吡啶(Bipy)生成配合物,于- 1.58V(对饱和甘汞电极)出现一尖锐的极谱峰。在滴汞电极上用示波极谱仪测定,峰电流与锰(Ⅱ)浓度在0.00025~0.20 μg·m L- 1范围内呈线性关系,检出限为0.00008 μg·m L- 1,应用于白酒和茶叶中锰(Ⅱ)的测定,取得了满意的效果。 相似文献
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在0.01mol·1-1硼砂溶液中,锰(Ⅱ)在示波极谱上能产生灵敏的吸附波,峰电位为-1.53V(VS.SCE),在0.012~12μg·ml-1锰(Ⅱ)含量范围内,导数波高与浓度呈良好的线性关系。 相似文献
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二安替比林间乙氧基苯基甲烷光度法测定锰的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了二安替比林间乙氧基苯基甲烷(DAmEM)与锰(ⅤⅡ)的显色反应条件,在磷酸介质中,锰(Ⅱ)存在下,DAmEM与锰(ⅤⅡ)反应生成橙色产物,最大吸收波长λmax=480nm,摩尔吸光系数ε=5.49×105L·mol-1·cm-1。锰(ⅤⅡ)含量在0.1~2.5μg/25ml内符合比尔定律,方法用于茶叶和水样中锰的测定,结果满意。 相似文献
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化学发光法测定微量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用Fe(Ⅱ)对Cr(Ⅵ)-KⅠ反应的催化作用和Ⅰ2-鲁米诺化学发光反应,建立了测定微量铁的新方法。提出了测定的最佳条件,检出限为5.6×10(-11)g·ml(-1)的铁,线性范围1.0×10(-10)~1.0×10(-8)g·ml(-1)的铁。用于自来水和工业盐酸中铁的测定,结果满意。 相似文献
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高锰酸-次甲基蓝退色反应分光光度法测定锰刘道平,朱秀强(重庆钢铁专科学校,重庆630050)将Mn(Ⅱ)定量氧化为高锰酸后,借高锰酸特有的紫红色进行光度测定,一直是测定锰的主要光度法。方法的选择性好,操作简便,但灵敏度不高(。s。。一2.4。10’)... 相似文献
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以合成的新试剂5-Br-TAR为往前衍生试剂,首次用阴离子表面活性剂S,D.S.为对离子试剂。以含1×10(-2)mol·L(-1)的pH5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液和3.5×10(-4)mol·L(-1)的S.D.S.的甲醇-水(68:32,V/V)为流动相,在C(18)柱上,15min内分离测定了Co(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的5-Br-TAR配合物。当SNR=2时,检出限分别为0.49、0.32、0.44ppb。用于废水及电镀液中Co(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的测定,效果较好。 相似文献