避蚊胺原药大鼠亚慢性（180d）经口毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠亚慢性（180d）经口毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：染毒1-26周各剂量组雌、雄大鼠体重、进食量无显著差异：各剂量组雌、雄大鼠各血液学指标均未见异常;各剂量组雌、雄大鼠生化指标均未见异常;各剂量组大鼠尿常规检测未见异常;各剂量组雌、雄大鼠的各被检脏器系数无显著差异：高剂量组和对照组各主要脏器均未见明显的病理学改变。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药对雌、雄大鼠亚慢性（180d）经口毒性试验的最大无作用剂量雌性（206．89±52．01）mg／kg,雄性（179．38±63．87）mg／kg。     

灭蝇胺的毒性研究

大鼠经口LD50雄性为>4640mg／kg,雌性为3160(1860～5386)mg/kg,欠鼠经皮LD50>2000mg/kg,对家兔眼有轻度刺激作用,但无皮肤刺激作用。 Ames试验、微核试验阴性,无致突变性,大鼠三个月亚慢性毒性试验未见异常的组织病理学改变,最大无作用剂量雄、雌性分别为13．39±1．26mg／kg和14．56±1．08mg/kg。灭蝇胺属低毒农药。     

氟菌唑的致突变性及亚慢性毒性研究

目的：研究氟茵唑原药的致突变性及亚慢性毒性，得出最大无作用剂量。方法：按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论：氟茵唑原药小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，Ames试验均为阴性；该药对雌雄大鼠亚．隧性经口毒性试验的最大无作用剂量分别为：雌性一16．28mg／kg／d；雄性-15．12mg／kg／d。     

避蚊酯的毒性试验

研究了避蚊酯原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示:大鼠经口LD50雌性为10000mg/kg,雄性为12100mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属中度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,对体重、摄食量、食物利用率、血液指标及血液生化指标均无明显影响,11000mg/kg饲料组雌性大鼠肾/体比、雄性大鼠肝/体比可见增高。病理检查发现,11000mg/kg饲料组4只大鼠可见肝脏1￣2个小炎症灶,2只大鼠少数肾小管上皮细胞肿胀。最大无作用剂量为:雌性大鼠393.67±26.98mg/kg·d,雄性大鼠336.65±26.38mg/kg·d。     

壬菌铜原药亚慢性毒性试验

[目的]观察壬菌铜原药对大鼠的毒性作用和无作用剂量。[方法]将壬菌铜原药按0、2.5、25、250 mg/kg剂量分别拌入饲料内经口喂饲染毒90 d,观察大鼠外观体征、体质量、进食情况等。染毒结束进行血常规、血生化、脏器系数及病理组织学检测。[结果]高剂量组雌、雄性大鼠的体质量增长显著低于对照组。摄食受到抑制,血常规、血生化、尿液检查均未出现明显异常的指标改变。[结论]确定大鼠90 d亚慢性经口最大无作用剂量为2.5 mg/kg,推荐ADI值为0.002 5 mg/kg。     

生物农药阿维菌素的NEL和ADI研究

研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1mg/kg,雄性为38.3mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属轻度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,21.5mg/kg饲料组雌性大鼠体重增加量低于对照组,雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,雌雄性大鼠心/体比、肺/体比、肾/体比高于对照组,雌性大鼠脑/体比高于对照组,雄性大鼠脾/体比低于对照组,雌雄性大鼠血液生化指标ALB、GLU高于对照组。最大无作用剂量(NEL)为:雌性大鼠(0.796±0.062)mg/kg·d,雄性大鼠(0.635±0.056)mg/kg·d。若以安全系数100倍考虑,人的每日允许摄入量(ADI)应为0.0058mg/kg·bw。     

制蚜菌素毒性研究

研究制蚜菌素的急性、亚慢性毒性及致突变性结果表明,急性经口LD50雌雄性大鼠均为38.3mg/kg,雄性小鼠为38.3mg/kg,雌性小鼠为17.8mg/kg,急性经皮LD50雄性大鼠为1470mg/kg,雌性大鼠为1210mg/kg;小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验及Ames试验结果均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性无作用剂量雄性大鼠为(0.18±0.01)mg/(kg.d),雌性大鼠为(0.22±0.02)mg/(kg.d)。     

己酸二乙氨基乙醇酯亚慢性经口毒性

按照GB15670-1995的要求进行了己酸二乙氨基乙醇酯（DA-6）90d的亚慢性经口毒性试验。结果显示,与对照组相比,雌、雄性大鼠高剂量组的体重增长明显减慢（p〈0．05）;雄性大鼠高剂量组AST、ALB两项指标升高（p〈0．05）,肝、肺脏器系数增长（p〈0．05）。高、中剂量组雌、雄性大鼠发生心肌小灶炎症和肾脏小灶炎症的动物数明显增多。根据试验结果,受检样品己酸二乙氨基乙醇酯对大鼠的无作用剂量为：雄性40．2mg/kg bw／d,雌性49．1mg／kg bw／d。     

氰草津的毒理学研究

本文报道了氰草津原药的急性毒性、刺激性、蓄积毒性及致突变试验研究结果。氰草津原药雌性大鼠经口ＬＤ５０是３６９毫克／公手，雄性大鼠是４３０毫克／公斤，雌雄大鼠经皮ＬＤ５０均大于５０００毫克／公斤；对兔 轻刺激性，对兔皮肤无刺激作用；无明显的蓄积毒性；各项致突变试验结果均为阴性。     

烯草酮原药的毒性研究

目的：研究烯草酮原药的急性、亚慢性毒性和致突变性，得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670-1995）进行试验。结果与结论：烯草酮原药的急性经口、经皮毒性均属低毒：小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验、Ames试验均为阴性；亚慢性（90d）经口最大无作用剂量：雌性为30mg／kg·d，雄性为100mg／kg·d。