1,1,1-三氟-2,3-二氯丙烷饱和蒸汽压的测定与关联

采用静态法,测定了1,1,1-三氟-2,3-二氯丙烷(HCFC-243db)在293.59—400.80 K温度区间的饱和蒸汽压数据,并用Antoine方程ln p=A-B/(T+C)进行关联,确定了蒸汽压方程的3个参数A,B,C的值分别为17.205,5 485.902和90.276。Antoine方程计算得到的饱和蒸汽压与实验数据吻合较好,相对误差在-1.05%—2.88%之间。通过Clausius-Clapeyron方程计算得到HCFC-243db在293.59—400.80 K范围内的平均摩尔蒸发热为28 326.222 J/mol,通过Antoine方程计算得到的常压沸点为345.12 K。     

甲酸钾水溶液重要物性数据的测定

甲酸钾在新型干燥剂、制冷剂、热泵吸收工质等领域应用广泛,但目前对于甲酸钾水溶液的物化性质相关研究较少,现有公开数据不能满足应用需求。采用密度计和黏度计测定303.15—353.15 K、质量分数20%—80%甲酸钾溶液的密度与黏度,并用方程进行关联,得到相应方程参数,所得方程具有较高的精度。采用动态沸点法,测定在303.15—423.15 K、质量分数20%—80%的甲酸钾水溶液的饱和蒸汽压数据,并采用Antoine方程和溶剂活度关联式2种模型进行拟合。结果表明,2种模型计算结果均与实验数据高度吻合,平均相对误差分别为1.21%和1.89%。测定结果对甲酸钾在工业上的应用提供了可靠的基础数据。     

新铃兰醛饱和蒸汽压测定和关联

采用静态法,利用Rose釜测定了新铃兰醛在391.85~416.35K范围的饱和蒸汽压,并用Antoine方程lnP=A-B/(T+C)进行关联,确定了蒸汽压方程的三个参数A=10.701,B=558.048,C=-296.730。新铃兰醛饱和蒸汽压测定值与上述Antoine方程关联值吻合较好,相对误差均在1%以内。所得饱和蒸汽压方程对新铃兰醛精馏分离设计和操作具有重要意义。     

甲基烯丙醇饱和蒸汽压的测定与关联

采用静态法测定了甲基烯丙醇在335.05~388.29 K温度区间的饱和蒸汽压数据,并用Antoine方程lnps=AB/(T+C)进行了关联,获得Antoine常数A、B、C分别为15.0499、3020.65和-98.10。Antoine方程计算得到的饱和蒸汽压值与实验数据吻合较好,平均相对误差为0.86%。通过Clausius-Clapeyron方程计算得到甲基烯丙醇在335.05~388.29 K范围内的平均摩尔蒸发热为46.47 kJ·mol-1。实验所得饱和蒸汽压方程对甲基烯丙醇的精馏分离过程设计具有重要意义。     

全氟甲基乙烯基醚蒸汽压测定和关联

采用静态法,利用汽相循环汽液平衡釜测定了全氟甲基乙烯基醚在248.15～338.35 K(±0.01 K)的饱和蒸汽压(对于压力在0～150 kPa,150～400 kPa以及大于400 kPa,测量精度分别为±0.05 kPa,±0.4 kPa以及±2.1 kPa),并用Antoine方程lnP=A-B/(T C)进行关联,确定了蒸汽压方程的三个参数A=13.1066,B=1656.22,C=-52.6210.全氟甲基乙烯基醚饱和蒸汽压测量值与上述Antoine方程关联值吻合很好,偏差均在1%以内.     

二氢月桂烯和二氢月桂烯醇饱和蒸汽压测定与关联

为了给二氢月桂烯醇精制工艺设计提供基础热力学数据,采用静态法,利用 Rose 釜测定了二氢月桂烯在330.05~434.78 K和二氢月桂烯醇在373.55~468.65 K的饱和蒸汽压,并用Antoine方程和Riedel方程进行关联,得出相应方程的参数.结果表明Antoine方程和Riedel方程均能较好地描述二氢月桂烯和二氢月桂烯醇的饱和蒸汽压,但Riedel方程的精度更高,误差更小.所得饱和蒸汽压的参数对二氢月桂烯醇减压精馏分离的设计提供了基础数据.     

四参数方程关联纯物质的蒸汽压

准确的预测蒸汽压的数值是非常重要的,它是基础热力学数据,在热力工程计算中广泛使用。三参数的Antoine蒸汽压方程,得到普遍的应用,但该方程在使用的温度范围内有限,而且精度也不高。在此引入四参数的蒸汽压方程,并用24种纯物质对640多个蒸汽压数据点进行关联,总的平均相对偏差仅为0.348%。结果表明该方程比Antoine蒸汽压方程更精确。     

新型平衡釜测定高沸物的饱和蒸汽压

设计和安装了一套由新型平衡釜测定高沸物饱和蒸汽压的装置。用邻苯二甲酸二甲酯在396.75～522.26K的温度范围对其可靠性进行了校验,实验结果与文献值相符。用Antoine方程对实验数据进行了关联,结果表明这种关联方法对于高沸物是可靠的。在476.49～549.66K温度范围测定了MSⅡ的饱和蒸汽压。提出了适宜的Antoine方程。计算值和实验值相符,结果令人满意,为工业设计提供了有用的基础数据。     

新型灭火剂2-溴-3,3,3-三氟丙烯饱和蒸气压的测定与关联

文章采用静态法测量了BTP在273.05—372.99 K的饱和蒸汽压数据,温度和压力测量不确定度分别为20 mK和1.5 kPa,并采用Wagner方程对BTP的实验结果进行关联。结果表明:BTP饱和蒸汽压方程计算值与实验值吻合较好,回归相关度R~2=0.999 7,相对偏差为-2.96%—1.21%。依据Clausius-Clapeyron方程计算得到了BTP在273.05—372.99 K温度区间的摩尔蒸发热和标准沸点的摩尔汽化热。文章的研究结果为BTP的工程化研究提供了可借鉴的基础数据与参数。     

2,5-二氯氟苯密度、黏度以及饱和蒸汽压测定与关联

使用密度计和黏度计测定了常压和298.15—348.15 K下液体2,5-二氯氟苯的密度和黏度,通过改进的Rose釜测定了2,5-二氯氟苯在356.68—443.07 K下的饱和蒸汽压。实验结果表明:2,5-二氯氟苯的密度与温度呈现良好的线性关系,并计算了其等压热膨胀系数。2,5-二氯氟苯的黏度与温度关系可准确地用Litovitz、Ghatee和VFT方程进行关联,并得到相应方程的参数,其中VFT方程平均相对偏差最小、精度最高。Antoine和Riedel方程均能很好地描述2,5-二氯氟苯饱和蒸汽压与温度的关系,满足工程设计的要求,其中Antoine方程因平均相对偏差低使得其精度更高。基于饱和蒸汽压数据,通过Clausius-Clapeyron方程,得到2,5-二氯氟苯在356.68—443.07 K下的摩尔汽化焓与温度关系式,且其常压沸点下的摩尔汽化焓为41.90 kJ/mol。上述测得的密度、黏度以及饱和蒸汽压数据及其回归参数对2,5-二氯氟苯蒸馏分离的设计提供了基础数据。     

乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系汽液平衡

在50.00和101.33 kPa下,采用改进的Rose汽液平衡釜测量乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系的汽液平衡数据。乙酸异戊酯+异戊醇在50.00 kPa下形成最低共沸物。使用Herington法对汽液平衡数据进行热力学一次性检验,结果表明测得的汽液平衡数据符合热力学一致性。对实验数据使用NRTL、Wilson和UNIQUAC活度系数模型进行关联,回归获得相应的二元交互参数,模型计算的温度和组成与实验值相比均方差小于0.20 K和0.0050,表明3种模型的拟合结果与实验数据吻合较好。通过Wilson模型预测乙酸异戊酯+异戊醇体系在98.4 kPa时共沸点消失。为化工数据库增添了内容,为乙酸异戊酯体系的工程设计和进一步深入研究奠定了基础。     

萃取精馏分离旋性戊醇与异戊醇

通过试验,研究了萃取精馏中的两个主要参数——回流比和溶剂比,对萃取精馏分离旋性戊醇与异戊醇的分离效果的影响规律,得出了一个较佳的操作条件:回流比为10,溶剂比为4。此研究为实现工业化生产提供设计参数。     

丙烯在醇类溶液中的溶解度

用静态法测定了温度为30—60℃,压力为0.3—0.9 MPa时丙烯在醇水质量比分别为7∶3、8∶2、9∶1及1∶0的甲醇、异丙醇和仲丁醇水溶液中的溶解度数据。选用几个气体溶解度模型对所测得的溶解度数据进行回归关联。结果表明周金汉模型与吕秀阳模型结果较好,平均偏差小于3%,最大偏差小于7%,能够满足工程应用需要。     

异戊醇从氯化物-磷酸体系中萃取盐酸的动力学

采用上升液滴法研究异戊醇萃取盐酸的动力学,考察二相接触面积、水相中初始盐酸、磷酸浓度对盐酸萃取速率的影响,以比较磷酸和盐酸的萃取行为。实验结果表明,盐酸的初始正向萃取速率与二相界面积无关,随水相初始盐酸、磷酸浓度的增大而增大,异戊醇萃取盐酸可能属相内反应控制模式。水相中盐酸的存在促进磷酸的萃取,用较高浓度的工业盐酸分解开阳磷矿有利于湿法磷酸的分离和净化。经非线性最小二乘法回归实验数据,得出25℃时异戊醇萃取盐酸的动力学方程,其决定性指标为0.993 9,速率常数的相对标准偏差为7.69%。     

丙酮-异丙醇-甲基烯丙醇体系气液平衡数据测定及关联

采用双循环气液平衡釜,测定了常压(101.3 kPa)下丙酮-甲基烯丙醇和异丙醇-甲基烯丙醇二元体系以及部分丙酮-异丙醇-甲基烯丙醇三元体系的气液平衡数据。二元气液平衡数据经Herington面积检验法检验,符合热力学一致性。用Wilson和NRTL液相活度系数方程对两个二元体系的气液平衡数据进行关联,效果良好。由关联得到的两个二元体系的Wilson和NRTL模型参数,及Aspen Plus数据库中的丙酮-异丙醇体系的Wilson和NRTL模型参数预示部分三元体系的气液平衡数据,与实验值相比,丙酮、异丙醇和甲基烯丙醇气相摩尔分率平均绝对偏差分别小于0.0137、0.0113、0.0117。实验数据和关联结果为该三元体系的精馏分离提供了一定的基础数据。     

Bubble temperature data for phenol-alcohol systems: Phenol-I-Amyl alcohol and phenol-n-Amyl alcohol systems

In order to supplement the literature data on VLE, isobaric bubble temperature data were collected for the binary systems phenol-i-amyl alcohol and phenol-n-amyl alcohol over the entire composition range by indirect method using a standard Swietoslawski type ebulliometer. The measurements were made at three sub-atmospheric pressures. The experimental t-x data were correlated with both equation of state method and gamma-phi methods. In the former approach, the Soave equation of state is used, whereas in the latter case Wilson, NRTL and UNIQUAC equations are used.     

精密精馏分离光学异戊醇研究

采用高效填料 ,对预处理后的杂醇油进行两次精密精馏 ,获得异戊醇产品纯度 98% (质量 ) ,总收率95.0 % (质量 ) ;光学异戊醇产品纯度 95% (质量 ) ,收率 85.0 % (质量 )以上。     

固体杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2催化合成丙酸异戊酯

以正丙酸和异戊醇为原料,固体杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为催化剂催化合成了丙酸异戊酯。探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间对丙酸异戊酯产品收率的影响。实验结果表明:固体杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2对丙酸异戊酯的合成具有良好的催化活性。在醇酸物质的量比为3．0 1,催化剂用量为反应物料总质量的2．5％、反应时2．0 h,产品收率可达91．8％。     

异戊醇从氧化物-磷酸体系中萃取磷酸的动力学研究

采用上升液滴法研究了异戊醇从氯化物－磷酸体系中萃取磷酸的动力学，结果表明磷酸的初始正向萃取速率随两相界面积、水相初始磷酸、盐酸浓度的增大而增大，异戊醇对磷酸的萃取可能属扩散控制模式。在实验基础上建立了如下的萃取动力学方程：Ｒｐ＝４．７１９×１０－８Ｃ１．８０２ｐＣ１．００４ｃｌ，其计算值与实验值的相对标准偏差为５．０２％。