药片崩解剂羧甲基淀粉的合成

以马铃薯淀粉为原料,采用交联、醚化复合变性方法合成羧甲基淀粉,产品在常温下能快速吸水膨胀而不糊化,适用于药片崩解剂。最佳投料量：淀粉３０ｇ,氯乙酸５．０ｇ,氢氧化钠４．５ｇ,环氧氯丙烷４．８ｍｌ。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

芭蕉芋淀粉的接枝共聚

研究了Ｃｅ４＋离子（ＣＡＮ）引发的丙烯腈（ＡＮ）在芭蕉芋淀粉（ＳＴ）上的接枝共聚，对影响接枝效果的因素作了考察。结果表明芭蕉芋淀粉极适用丙烯腈接枝，生成聚丙烯腈与淀粉的接枝共聚物。获得良好接枝率和接枝效率的适宜条件为：ＡＮ／ＳＴ（重）＝１．５～１．９，〔ＣＡＮ〕＝１～１．５×ｌ０ˉ３ｍｏｌ／ｌ、反应温度Ｔ＝２５～３０℃、反应时间ｔ＝２．５～３ｈ以及反应前每克淀粉用６５～７０ｍｌ水湖化。反应产物用碱水解、干燥后，可得吸水能力大于８００ｍｌ／ｇ的吸水树脂。     

专利文摘

专利文摘含磷酸型甜菜碱的化妆品淀粉磷酸酯５０和缩水甘油基三甲基氯化铵１７在６０℃反应１５ｈ，得淀粉聚［３－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基）－２－羟丙基磷酸内铵］（Ⅰ）２７ｇ。护发剂含十八烷基三甲基氯化铵１．３、十六醇４、Ｉ５和水至１００Ｗｔ％。该剂在皮肤上保湿...     

吡虫啉防治大豆蚜

小区试验证明,吡虫啉对大豆蚜具有较高的防治效果,每公顷用吡虫啉有效成分１５、２２．５、３０、４５ｇ,施药后４周防效仍达７０％以上。以每公顷用量２２．５、３０ｇ进行大面积示范,药后４周平均防效分别为８４．０、８６．７％,产量比氧乐果处理区分别提高９．１、１０．９％。     

香烟滤材聚丙烯接枝共聚物结构与物性的研究

用热失重（ＴＧ）法分析了ＰＰ与ＰＰ－ｇ－Ｍ（聚丙烯接枝共聚物）的热稳定性，ＴＧ曲线表明：ＰＰ－ｇ－Ｍ的热稳定性比ＰＰ高，不仅它们的分解温度有所提高（提高１４．２℃～７５．５℃），而且分解速率下降（分解温度范围从３６℃扩展到５４．６℃～８８．４℃）；用ＤＳＣ示差扫描测定ＰＰ和ＰＰ－ｇ－Ｍ的熔点（Ｔｍ）、熔融热焓（△Ｈｍ），发现ＰＰ与ＰＰ－ｇ－Ｍ的Ｔｍ基本相同，略有降低（约１．５℃～４．５℃），△Ｈｍ随着结晶度（Ｘｃ）降低而降低，降低２７．４Ｊ／ｇ～５１７Ｊ／ｇ；用Ｘ射线衍射分析ＰＰ和ＰＰ－ｇ－Ｍ的Ｘｃ和晶面距，发现ＰＰ－ｇ－Ｍ的Ｘｃ较ＰＰ低（约降低２．５％～１０．５％），晶面距基本相同，即ＰＰ与ＰＰ－ｇ－Ｍ的晶胞大小相同，说明ＰＰ的接枝物聚集在ＰＰ的非晶区     

（MG）3I5络合物分光光度法间接测定碘

对用ＣＣｌ４萃取碘化物－碘－孔雀绿络合物分光光度法测定碘进行了研究。该方法回收率为９１％￣１０１％，线性范围为１．２７￣５．７０μｇ／１０ｍｌ，摩尔吸光系数ε＝１．９７×１０＾５，与碘－淀粉法比较，灵敏度提高１倍。相对标准偏差≤２．１％。用于生物试样（海带、紫菜）和药品（华素片）中碘的测定，结果满意。     

碱式碳酸镁前驱状态的研究

对碳酸化法、纯碱法制备碱式碳酸镁形成机制进行研究,发现碱式碳酸镁Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ存在着前驱状态。运用化学分析、ＩＲ、ＸＲＤ对其进行研究,发现该前驱物相为Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ,而不是报道的Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·５Ｈ２Ｏ或者ＭｇＣＯ３·２Ｈ２Ｏ,该前驱物相与Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ极为相似,不同之处是含有较多的水分子。     

微波制备均分散定组成Mg5（CO3）4（OH）2.4H2O

采用微波处理ＭｇＣＯ３．３Ｈ２Ｏ,制得了具有稳定组成的Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２．４Ｈ２Ｏ并对微波作用机理进行了初步探讨,该法操作简便,准确,产品性能优于水浴加热或水蒸气加热所得产物。     

吡虫啉与杀虫单混配防治水稻害虫试验

田间试验结果表明,１０％吡虫啉防治稻飞虱速效性较好,且高效持效。田间适宜药量为１０￣２０ｇ／６６７ｍ＾２,药后１￣５天,对稻飞虱校正防效达８４．６％￣９５．３％,极显著优于对照药剂２５％噻嗪酮２５ｇ／６６７ｍ＾２,防效（４４．５％￣８０．３％）。控效期达３０天以上。与８０％杀虫单４０ｇ／６６７ｍ＾２混配可有效防治稻纵卷叶螟,药后５天,校正防效达９２．４％￣９４．４％。在实行害虫兼治中,宜在稻虱若虫     

无花果叶水溶性成分的提取及其急性毒性试验

报道了无花果叶中水溶性成分的提取及其急性毒性试验，取干燥的无花果３００ｇ，用８９００ｇ蒸馏水分４次重复提取，得提取液７７３９ｇ，浓缩后得到浓缩液２８０ｇ，经测定其相对密度为１．１４３，质量浓度为３２４．６ｇ／Ｌ，干态物质总产量为７９．５ｇ。     

微米级硫钨酸铵在氢气中的热分解动力学

用ＤＴＡ法和ＸＲＤ法研究了粒度为６３～７４μｍ的硫钨酸铵在氢气中的热分解机理，用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ法、Ｆｒｅｅｍａｎ－Ｃａｒｏｌ法和Ｃｏａｓｔ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法测得硫钨酸铵热分解反应三个阶段的活化能分别为（５３±０．５），（１２７±０．５），（３００±０．８）ｋＪ／ｍｏｌ，反应级数分别为０．８，０．６，１．５．硫钨酸铵在氢气中的热分解分四步进行，即（ＮＨ４）２ＷＳ４·Ｈ２Ｏｓ→（ＮＨ４）２ＷＯ４（ｓ）＋Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＷＳ２（ｓ）＋２ＮＨ３（ｇ）＋Ｈ２（ｇ）＋２Ｓ（１）＋Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＷＳ２（ｓ）＋２ＮＨ３（ｇ）＋２Ｈ２Ｓ（ｇ）＋Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＷＳ２（ｓ）＋Ｗ（ｓ）＋２ＮＨ３（ｇ）＋２Ｈ２Ｓ（ｇ）＋Ｈ２     

ZL型中温锌钙系磷化液的研制

ＺＬ型中温锌钙系磷化液的最佳配方的８５％的磷酸１２ｍｌ／ｌ，氧化锌６ｇ／１，４水硝酸钙４５ｇ／ｌ，添加剂Ａ、Ｂ分别为０．１ｇ／ｌ和１．５ｇ／ｌ其余为水份。     

CPARH的合成及Ag（Ⅰ）－CPARH络合物的光度性质研究

合成了５－（２－（４－氯苯酚）偶氮）－罗丹宁。在ｐＨ６．９５的ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中，当有０．１８％的ＳＬＳ存在时，Ａｇ（Ⅰ）与ＣＰＡＲＨ形成１：１络合物，λｍａｘ为４８０ｎｍ，ε为１．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｇ（Ⅰ）含量在０．０１１～５．４０μｇ／ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律。所提出的方法用于精铜矿中微量银的测定，相对误差在５．０％以内。     

TCS法生产涤纶有色长丝工艺探讨

探讨了用ＴＣＳ法生产涤纶有色长丝时,切片含水率、色母粒含水率、纺丝温度、纺丝速度等工艺参数的选择,结果表明：干切片与色母粒含水率应小于２０μｇ／ｇ与１００μｇ／ｇ,且控制染料注射速率为１～８ｋｇ／ｈ,热管温度１８０～１８５℃,卷绕速度为４．５～４．８ｋｍ／ｍｉｎ时,可生产出优质涤纶有色丝。     

耐硫酸及其盐腐蚀的新型双相不锈钢的研究

针对含Ｈ２ＳＯ４１１０．５ｇ／Ｌ、Ｎａ２ＳＯ４３８７ｇ／Ｌ、ＺｎＳＯ４１４．４ｇ／Ｌ，密度为１．３５ｇ／ｃｍ３，温度为６０℃的介质，设计了泵用不锈钢的金相组织和化学成分。其金相组织确定为奥氏体—铁素体双相不锈钢，化学成分为：Ｃ≤０．４％、Ｓｉ４．０％～５．０％、Ｍｎ≤０．８％、Ｐ，Ｓ≤０．０３％、Ｃｒ１９％～２１％、Ｎｉ１９％～２１％、Ｍｏ２．０％～３．０％、Ｃｕ２．０％～３．０％，其余为Ｆｅ。采用金相显微镜和Ｘ射线衍射的方法观察与分析了钢的金相组织，通过试验测定了耐蚀性能，并与性能优良的９０４和ＣＤ４ＭＣｕ钢进行对比。试验结果表明，经１１００℃固溶处理后的新型双相不锈钢（ＫＳ－５）耐蚀性能明显优于对比合金。     

新荧光试剂CRACP的合成及其在荧光分析中应用的研究

合成了新荧光试剂５－（４＇－氯－２＇－羧基苯基偶氮）罗丹宁（ＣＲＡＣＰ）。以元素分析、红外吸收光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构。试剂在ｐＨ５．０～５．４时，与Ｃｕ（Ⅱ）形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｍ／λｅｘ＝４０８ｎｍ／３１０ｎｍ产生强荧光。其荧光强度与Ｃｕ（Ⅱ）的浓度在０．１～０．９μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。已用于痕量Ｃｕ（Ⅱ）的荧光分光光度法测定。测定了茶叶中     

四丁基溴化铵作相转移催化剂合成假性紫罗兰酮

四丁基溴化铵（ＴＢＡＢ）按文献自制。假性紫罗兰酮的合成方法 :丙酮４６．４ｇ（０．８ｍｏｌ）、ＮａＯＨ０．０４ｍｏｌ／Ｌ４０ｍＬ、ＴＢＡＢ２．５ｇ（０．００７８ｍｏｌ）于３口烧瓶中、在恒温（３０℃）、搅拌下滴加９５ %柠檬醛１５．７ｇ（０．１ｍｏｌ）,滴完后 ,３８～４２℃、搅拌反应５ｈ,反应毕 ,静置０．５ｈ,再用５ %氯化钠洗涤２～３次 ,常压下蒸出丙酮后 ,在８３０Ｐａ、１２８℃下蒸除少量前馏分 ,收集沸程１４３～１４７℃（８３０Ｐａ）馏分 ,即为产品。收率８０．５ %。实验测定产品果酮含量９７．５ %～９８．７…     

MgO对高钙硫铝酸盐水泥性能影响的研究

研究了ＭｇＯ对高钙硫铝酸盐水泥矿物形成及性能的影响,结果表明,含有０．５％的ＭｇＯ即可显著改善生料的易烧性,降低熟料中ｆＣａＯ的含量,促进Ｃ３Ｓ及Ｃ４Ａ３Ｓ两种主要矿物的形成。即ＭｇＯ含量这８％,熟料中ｆＣａＯ的含量亦显著降低,掺加ＭｇＯ使矿物的水化活性提高;当熟料中ＭｇＯ含量为０．５％～５％时,不泥强度显著提高,而达８％时,水泥强度则有所降低。     

杜仲叶中氯原酸含量薄层扫描测定方法的研究

报道了用薄层色谱扫描测定杜仲中氯原酸含量的方法，纯品其线性范围为０．５～３Ｍｇ／点，纯品的变异系数为１．９２％（ｎ＝５），回收率为１０１．４．％。