锯屑天然模板辅助合成单晶NiO及其性能研究

以锯屑为模板,结合溶胶-凝胶法对模板进行填充,得到模板-溶胶体系,干燥后转变为模板-凝胶体系,再于马弗炉中600℃热分解并脱除模板6 h后,得黑色NiO样品。进一步借助X-射线衍射测试以及透射电镜测试对所得样品的晶型和形貌大小进行了表征,并借助循环伏安测试对所得样品的电化学性能做了初步探讨。X-射线衍射测试结果证实所得样品为NiO,透射电镜测试结果表明,所得NiO为规则的块状单晶结构,平均粒径约2μm左右。电化学测试结果表明,所得块状NiO具有明显的赝电容性能。     

花状NiO纳米片自组装体的制备与表征

以硝酸镍、尿素为原料,在醇-水介质中,85℃恒温条件下,用均匀沉淀法制备出花状纳米片自组装结构Ni(OH)_2沉淀,该沉淀经400℃煅烧制得具有花状形貌的NiO纳米片自组装体.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、Fourier变换红外光谱、Brunauer-Ennett-Teller(BET)比表面积方法对粉体进行表征.研究表明:该NiO粉体为六方结构,其纳米片尺寸约为2μm × 3μm,厚度约为100nm,曲面间隙约为0.8μm,具有微孔结构.BET法测得粉体的比表面积为108.66m~2/g,制得的粉体具有明显的纳米效应,Ni-O键振动峰值(403.6cm~(-1))较非纳米颗粒(487.1 cm~(-1))蓝移了84.5cm~(-1),乙醇对花状结构NiO纳米片自组装体的形成具有重要作用.分析了花状NiO纳米片自组装体的形成机理.     

水热法制备氧化锰纳米材料及其电容性能

基于KMnO4的自分解反应,采用水热法在180℃制备了氧化锰材料.应用X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜技术对所得材料的结构和形貌进行了表征.结果表明,所得材料为具有Birnessite结构的层状氧化锰花球,花球由纳米片组装而成.电化学测试结果显示,制备材料表现出优良的电容特性.当电流密度为0.25 A/g时,比电容为173 F/g.在10 mV/s的扫描速度下,循环测试1000圈后比电容保持率高达97％.     

碳酸铵共沉淀法制备纳米活性NiO的研究

介绍了碳酸铵共沉淀法制和轩纳米活性NiO的新方法，研究了工艺过程的主要影响因素，经X-射线衍射分析、X-射线荧光分析和透射电镜观测表明，活性NiO为立方晶体结构，纯度超过99.66%、晶体粒度达到7nm左右。     

NiO纳米晶的机械化学合成及其电化学性能

以NaCl为稀释剂,NaOH,NiCl2.6H2O为原料,采用固相机械化学反应制备Ni(OH)2前驱体。前驱体经焙烧可制得呈面心立方晶型的黑色NiO纳米晶粉末。用差热/热重分析前驱体的热处理过程,X射线衍射表征样品的结构,透射电镜(transmission electron microscope,TEM)观察粉末的形貌特征。TEM观察表明:产物为立方形颗粒,颗粒平均尺寸在80 nm左右,呈现良好的单分散性。用循环伏安法测试NiO的电化学性能,并计算其比电容值,考察前驱体焙烧温度对所得NiO电极的电化学性能的影响。研究发现:400℃处理所得NiO纳米材料在同一扫描速率下的充放电电流最大,比电容值最大,当扫描速度为1 mV/s时其比电容值可达209.32 F/g。     

碳酸铵共沉淀法制备纳米活性NiO的研究

介绍了碳酸铵共沉淀法制备纳米活性NiO的新方法 ,研究了工艺过程的主要影响因素。经X 射线衍射分析、X 射线荧光分析和透射电镜观测表明 :活性NiO为立方晶体结构、纯度超过 99 6 6 %、晶体粒度达到 7nm左右     

BiOCl纳米片的制备及其可见光催化降解有机污染物性能

采用绿色超声化学技术成功地制备出了分级结构的半导体BiOCl纳米片,通过X-射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对BiOCl纳米片的物相和形态学结构进行了测试表征。可见光催化性能试验表明:以LED灯为光源,纳米TiO2(P25)和以NaCl为原料制得的单晶圆片为对照,这种分级结构的BiOCl纳米片展现了结构增强的可见光催化降解有机污染物的性能。     

电化学法制备金属Co-P纳米粒子

采用化学镀技术制备了金属 Co- P纳米粒子 ,元素分析表明其成份为 Co:95 .7%、P:4.3%。由 X-射线衍射确认晶相为六方密排 Co。对其形状和大小进行了透射电镜和激光散射分析。确认 Co- P纳米粒子为球形 ,平均粒径为 37.0 nm。在正己烷中存在软团聚 ,团聚体平均尺寸约 65 .0nm。     

镂空结构氧化镍微球的制备及性质研究

通过水热合成法,以葡萄糖酸钠与硝酸镍为起始原料,一步法制备了前驱体碳杂Ni(OH)2复合微球(C-Ni(OH)2)。然后以制得的C-Ni(OH)2微球前驱体,在空气氛围下进行焙烧,制备出镂空结构NiO微球。通过场发射扫描电镜(FE-SEM)、X-射线衍射(XRD)、X-射线能谱(EDS)和氮气吸附脱附(EBT)等实验方法对其进行了分析,结果表明该微球主要是由几十个纳米的颗粒结合而成。由于前驱体为碳杂Ni(OH)2复合微球,氢氧化镍不仅存在于该微球的表面,而是存在于整个微球中,所以导致了部分焙烧出的NiO空心球出现了特殊的"球套球"的结构。     

(001)晶面占主导的锐钛矿TiO_2纳米片的制备、表征及光催化性能的研究

采用水热法以HF为形貌控制剂制备了Ti O2纳米片,通过改变HF用量对纳米片的形貌尺寸进行了调控。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等测试对Ti O2纳米片的结构、形貌进行了表征。结果表明制备出了(001)晶面占主导的锐钛矿Ti O2纳米片,Ti O2纳米片在紫外光催化降解罗丹明B时表现出了较强的光催化性能。     

竹炭生物模板法合成空心层状纳米NiO

以竹炭作为生物模板,结合浸渍-煅烧法制备了空心纳米NiO。XRD测试结果表明,产物为立方相NiO;TEM测试结果表明样品为空心六面体结构,其平均粒径为100～150 nm,孔径为50～100 nm,且壳层结构均由片状纳米晶粒构筑而成。     

纳米氧化镍的制备及表征

以尿素、NiCl2·6H2O为原料,采用均相沉淀法制备了前驱体Ni(OH)2,再经高温煅烧,得到纳米氧化镍。用TG DTA热分析、X射线衍射(XRD)、扫描电镜观察(SEM)等测量方法对氧化镍前驱体的热分解过程、纳米氧化镍颗粒的晶体结构、粒径和形态进行了研究。     

松香基表面活性剂调控制备NiO纳米微球及其吸附刚果红

通过天然产物松香制备松香基表面活性剂，利用该表面活性剂调控晶体生长制备出多级Ni(OH)₂纳米结构，并进一步制备成NiO微球。通过FT-IR、NMR、XRD、SEM、TEM等表征确定了NiO的形貌及结构，通过BET等表征测试确定了其为多级多孔的结构。FT-IR、UV研究表明该多级纳米NiO对刚果红具有极高的吸附能力，其最大吸附量为657.89 mg/g，远优于商业NiO(337.18 mg/g)。研究结果表明：在pH值3，质量浓度为50 mg/L刚果红20 mL，吸附剂NiO适宜质量为16.8 mg时，吸附10 min达到平衡，平衡吸附量为50 mg/g。NiO对刚果红的吸附更符合Freundlich模型，吸附容易进行，吸附是吸热过程；吸附动力学符合准二级动力学方程，吸附过程以化学吸附为主。循环5次使用后吸附效率没有明显减弱，对刚果红去除率保持98%。     

Proteic sol-gel synthesis,structure and magnetic properties of Ni/NiO core-shell powders

Core-shell structured magnetic Ni/NiO powders were prepared by a proteic sol-gel route. Commercial gelatin and nickel nitrate were used as precursor materials. The synthesized material was calcined in air at 500 °C and further investigated by XRD, VSM and TEM. In order to investigate the effects of the structure on the magnetic properties, NiO powders were synthesized by three other methods for sake of comparison: citrate method, nitrate calcination and combustion method. XRD results revealed that the core-shell structured material is composed of 84.8 wt% NiO and 15.2 wt% Ni, while the samples from other methods are single phase. Hysteresis loop at room temperature showed a strong ferromagnetic behavior for samples prepared by proteic sol-gel and citrate methods. Powders from nitrate calcination and combustion showed weak ferromagnetic behavior most likely attributed to unpaired moments in their nanoparticles. The overall results showed that the proteic sol-gel method is a versatile chemical way to prepare Ni/NiO core-shell powders with high ferromagnetic signals.     

Hierarchical heterostructure of porous NiO nanosheets on flower-like ZnO assembled by hexagonal nanorods for high-performance gas sensor

A novel hierarchical heterostructure consisting of porous NiO nanosheets and flower-like ZnO assembled by hexagonal nanorods was successfully fabricated by a simple two-step hydrothermal approach. Flower-like ZnO was obtained by the first step hydrothermal method. Through the second step hydrothermal method, porous NiO nanosheets grew on the surface of flower-like ZnO to realize integration of ZnO and NiO, so the p-n heterostructure between ZnO and NiO formed. The samples were investigated by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM), transmission electron microscopy (TEM), and energy dispersive X-ray (EDX). Gas sensing test results showed that the sensor based on NiO/ZnO composite exhibited superior sensing properties to acetone. The sensor response to 100 ppm acetone was about 205.14 at the optimum working temperature of 240 °C, and the response and recovery times were about 7 and 20 s, respectively. The enhanced response might be attributed to heterojunction and larger specific surface area provided by attached porous NiO nanosheets. The rapid response and recovery characteristics and improved selectivity attributed to the porous structure and good catalytic actions of NiO nanosheets.     

水热法制备片状纳米氧化镍及其光催化性能

采用水热法制备片状纳米NiO,用XRD和TEM对样品的晶型及颗粒形貌进行了表征。以蒽醌染料KN-R为对象,紫外灯为光源,研究了催化剂热处理温度、催化剂用量、光照时间、染料的初始浓度等因素对染料脱色率的影响,以及催化剂的重复利用效果。结果表明：NiO催化剂能显著降解蒽醌染料KN-R,且能重复利用,在未曝气供氧时,NiO的催化活性优于p-25 TiO2。     

锂离子电池NiO-Co复合负极材料的研究

采用控制沉淀法制备了Ni(OH)2前驱体,在空气氛中、400℃下煅烧2h,得到NiO材料。采用化学还原法,在NiO中掺杂Co,制得NiO-Co复合材料。通过XRD、SEM、充放电测试、循环伏安法和交流阻抗实验对其结构、形貌和性能进行表征,探讨了嵌脱锂行为。结果表明,掺杂Co后电极电导率增大,在充电过程中促进部分SEI膜的分解,因而循环性能明显得到提高;循环30次后,NiO-Co复合材料的可逆比容量仍有550mAh/g,容量保持率为87.4%,明显高于纯NiO材料(343mAh/g和49.1%)。