咪唑类离子液体的合成及其对氯苯的吸收-解吸性能研究

以溴代正丁烷、Ⅳ甲基咪唑为原料,合成了咪唑类离子液体1丁基3甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim] PF6)和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim] BF4),通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了离子液体结构;以离子液体为吸收剂进行氯苯气体吸收实验,考察了吸收温度、吸收时间、进气氯苯浓度等对离子液体吸收氯苯气体性能的影响...     

咪唑类双氰胺根离子液体的合成与表征

合成了两种典型的咪唑类双氰胺根离子液体,1-丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐([Bmim][N(CN)2])和1-烯丙基-3-甲基咪唑双氰胺盐([Amim][N(CN)2])。通过元素分析、核磁共振和红外光谱对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,获得的物质即为目标双氰胺根离子液体,且纯度较高。这为今后有关研究工作的发展提供了科学依据。     

咪唑类离子液体溶解纤维素的研究进展

综述了1-丁基-3-甲基咪唑氯盐、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑氯盐等咪唑类离子液体对纤维素的溶解性能,咪唑类离子液体/纤维素溶液的流变性能以及咪唑类离子液体在纤维素纤维及薄膜加工中的应用;咪唑类离子液体均能较好地溶解纤维素,咪唑类离子液体/纤维素溶液均为切力变稀流体;指出选择合适的阴、...     

咪唑类碱性离子液体的合成与应用进展

简单介绍了以N-甲基咪唑为主要原料合成咪唑类碱性离子液体的过程,综述了咪唑类碱性离子液体的应用进展。主要包括:纤维素在碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐中的溶解性能,咪唑类碱性离子液体催化Claisen-Schmidt缩合反应、Michael加成反应等,以及咪唑类碱性离子液体的热稳定性和重复使用能力。期盼合成更多具有碱性功能的离子液体以及扩展碱性离子液体的应用范围。     

1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体合成与表征

以1-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体,考察反应条件对产物收率的影响。结果表明,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体的最佳条件为:反应温度80℃,反应时间40 h,1-甲基咪唑与氯代正丁烷的摩尔比5∶7。对反应产物进行了红外表征,确定了合成产物即为1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体。     

1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体合成与表征

以1-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体,考察反应条件对产物收率的影响。结果表明,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体的最佳条件为:反应温度80℃,反应时间40 h,1-甲基咪唑与氯代正丁烷的摩尔比5∶7。对反应产物进行了红外表征,确定了合成产物即为1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体。     

多烷基咪唑离子液体的合成及性能比较

以咪唑或1,2-二甲基咪唑和卤代烷为原料,合成了4种多烷基咪唑类离子液体,以及6种1,3-二丁基咪唑和1-丁基-3-乙基咪唑类离子液体,产率较高。产物结构经核磁共振氢谱进行了确认。测定了产物水溶液的pH和不同浓度下的电导率,研究了烷基对离子液体酸性的影响,以及不同阴离子或烷基链长度对电导率的影响。测定了产物的吸湿性,结果表明,多烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体具有较低的吸湿性。     

烷基链长对咪唑类离子液体-甲醇体系局部组成的影响

在全浓度范围内测定了3种离子液体-甲醇体系,即1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-甲醇体系、1-丁基- 3-甲基咪唑四氟硼酸盐-甲醇体系和1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-甲醇体系的核磁共振氢谱（1H NMR）,运用局部组成模型对离子液体和甲醇的化学位移进行关联,得到了表征溶液内部微观环境的局部摩尔分数,分析了烷基链长对咪唑类离子液体-甲醇体系局部组成的影响。结果表明在这3种离子液体-甲醇体系中,离子液体的局部组成与宏观组成差异性非常小,甲醇分子在侧链越长的咪唑类离子液体中越倾向于自身缔合。     

3种咪唑类离子液体的物理性质研究

咪唑类离子液体是目前应用最多的离子液体之一,然而有关其物理化学性质的研究较少。为了给离子液体的工业应用提供数据参考,本文合成了3种常用的咪唑类离子液体1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯([Emim]DEP)、1-乙基-3-甲基咪唑醋酸([Emim]Ac)和1-丁基-3-甲基咪唑氯([Bmim]Cl),测定了它们的密度、黏度、玻璃态转化温度(Tg)和酸度离解常数(p Ka),并研究了它们的热稳定性。在3种离子液体中,[Emim]DEP热稳定性最好且黏度较低,具有更广阔的工业应用前景。     

丙烯腈与衣康酸在1-丁基-3-甲基咪唑氯化物中的共聚反应

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化物为溶剂,研究了丙烯腈（AN）与衣康酸（IA）的二元共聚反应。利用红外光谱和元素分析法对聚合物进行了化学结构和组成分析,结果表明在离子液体中制备的AN与IA的共聚物与在常规溶剂中的产物有相同的结构并且组成相近。对共聚反应动力学进行了详细探讨,确定了AN与IA在离子液体中较适宜的反应条...     

1-烯丙基-3-丁基咪唑氯离子液体的合成研究

对1-烯丙基-3-丁基咪唑氯离子液体的合成进行了研究,考察1-烯丙基-3-丁基咪唑氯的反应条件对产品收率的影响,并通过红外光谱和核磁共振光谱进行了表征。实验结果表明:在n(烯丙基氯)∶n(N-丁基咪唑)=1.3∶1,反应时间为3 h,反应温度为50℃的条件下离子液体收率最高,可达到93.64%。     

微波水浴法合成室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐

在微波炉中,先以水浴、间歇加热的方式制备得到中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,制备过程中探讨了反应时间、微波功率、反应物浓度比对产品收率的影响。再在中间体中加入四氟硼酸,得到室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,反应时间短、收率高,并用红外光谱表征确认中间体及产品结构。     

离子液体对水润滑丁腈橡胶摩擦性能的影响

考察了由3种咪唑类离子液体改性制得的丁腈橡胶（NBR）的硫化特性、动态力学性能、物理机械性能及水润滑条件下的摩擦系数、摩擦表面形貌和磨损体积,并研究了咪唑类离子液体的作用机制。结果表明,3种咪唑类离子液体均可提高NBR的交联密度和物理机械性能;1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐［（BMim）PF6］能有效减小NBR在去离子水中的体积变化。经咪唑类离子液体改性后,NBR进入混合润滑的线速率由0.180 m/s降至0.045 m/s;添加1-丁基-3-甲基咪唑溴盐［（BMim）Br］和（BMim）PF6的NBR在线速率达到1.800 m/s时均进入弹流动压润滑;3种离子液体均可有效降低边界润滑阶段、混合润滑阶段和弹流动压润滑阶段的摩擦系数,尤其在边界润滑阶段和混合润滑阶段的改善效果显著,其中（BMim）Br和（BMim）PF6改善动摩擦系数效果更好,1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐［（BMim）BF4］和（BMim）PF6改善静摩擦系数和减少体积磨损效果更好。     

1-(3-(N-胱胺)丙基)-3-甲基咪唑溴离子液体的合成与表征

以1,3-二溴丙烷与N-甲基咪唑为原料,制备1-溴丙基-3-甲基咪唑溴盐离子液体。采用二叔丁基二碳酸酯保护胱胺的单侧氨基,然后再与1-溴丙基-3-甲基咪唑溴盐发生取代反应生成1-(3-(N-胱胺)丙基)-3-甲基咪唑溴离子液体;分别用核磁、红外对中间体和产物进行表征,结果表明我们成功合成了新型氨基功能化离子液体。     

溴咪唑类离子液体与双酚A相互作用的理论研究

采用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT),在CAM-B3LYP/6-31++G**水平上研究了医药材料中双酚A(Bisphenol,BPA)及其与溴咪唑类离子液体([Cnmin,n=2,4,6,8]Br)形成的复合物的稳定构型和相互作用,并对稳定构型的红外和紫外可见光谱进行了计算研究。计算结果表明,BPA与溴咪唑类离子液体形成的复合物随着阳离子咪唑环上碳链的增加,形成的复合物越稳定。溴咪唑类离子液体产生的最大吸收峰由咪唑环上与两个N原子相邻的C-H伸缩振动产生;BPA与溴咪唑类离子液体复合物的红外最大吸收峰则主要由BPA环上的氧氢键伸缩振动产生。在紫外可见光谱范围内,[Cnmin,n=2,4,6,8]Br-BPA复合物均存在一个特征吸收峰,随着咪唑环上碳链的增加,最大吸收峰蓝移。     

室温离子液体[BMIm]PF_6中纳米银的制备及结构表征

在微波条件下合成了1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm]PF6)离子液体,用红外光谱对其结构进行了表征。用该离子液体作为反应介质,采用硼氢化钠为还原剂制备了金属银纳米微粒,用X射线衍射、扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱和热分析对纳米银的结构和形貌进行了表征。结果表明,所制备的纳米银具有立方相结构,粒径约为10 nm;离子液体不但作为反应的溶剂而且还作为修饰剂,包覆在银纳米微粒的表面,从而阻止了银纳米微粒的团聚。     

碱性离子液体催化Friedlander反应合成2,3-二苯基-1,8-萘啶的研究

合成了1-丁基-2,3-二甲基咪唑咪唑盐([Bmmim][Im])等6种咪唑类离子液体,并测定了其pH和热分解温度,通过红外光谱(FT-IR)确定了离子液体的结构。将上述离子液体作为溶剂和催化剂分别应用于二苯基乙酮和2-氨基-3-吡啶甲醛的Friedlander反应,考察了底物的摩尔比、反应温度、反应时间等条件对2,3-二苯基-1,8-萘啶收率的影响。结果表明,在以[Bmmim][Im]为催化剂、反应温度为80℃、反应时间为24 h、离子液体用量为5 mL、二苯基乙酮和2-氨基-3-吡啶甲醛摩尔比为1∶0.6的条件下,产品收率可达89.71%,[Bmmim][Im]循环使用4次催化活性没有明显降低。     

微波法合成烷基咪唑类离子液体

采用微波辐射方法合成了离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。与传统方法相比,反应时间极大地缩短。产物结构经核磁共振确证。     

辛基甲基咪唑四氟硼酸盐的微波合成及对钒的萃取

以1-甲基咪唑与1-溴辛烷为主要原料,采用微波法合成1-辛基-3-甲基咪唑溴盐,再以其为中间体,进行离子交换得到1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体。将产物进行提纯处理后,研究其对钒的萃取性能。并取样对其进行红外光谱、表面张力测试等一系列性质及结构检测。结果表明:甲基咪唑与溴辛烷及NaBF_4合成的离子液体对钒的萃取效果良好,萃取率达到80%。     

1，3-二烷基咪唑类离子液体的合成研究

通过N-烷基化反应制备了中间产物氯化-1-丁基-3-甲基咪唑[BMIM]Cl离子液体,得到较佳的制备条件。引入微波辅助改进了[BMIM]Cl合成方法。同时在超声波辅助下,通过离子交换制备了亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM]BF4以及憎水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[BMIM]PF6。结果发现,微波辅助和超声波辅助可以加速反应速度。产物结构用IR和1H NMR进行表征。