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PA6切片中的热水可萃取物被热水完全萃取后,在微波炉中消解,定量产生Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)的浓度可用光度法测得,从而得出PA6切片中的热水可萃取物百分含量。本方法的线性范围为12mg/L~120mg/L;加标回收实验表明,回收率为98.2%~100.9%。 相似文献
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DSPE-UPLC-QTOF/MS法测定水中氨基甲酸酯类农药 总被引:1,自引:0,他引:1
研究建立分散固相萃取-超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(DSPE-UPLC-QTOF/MS)法测定水环境中3种氨基甲酸酯类农药(残杀威、仲丁威、速灭威)的分析方法。将萃取剂HC-C18颗粒直接投加到水样中,经过振荡后对目标物萃取,用空萃取柱进行过滤回收水样中的HC-C18颗粒,后经洗脱、氮吹浓缩后用UPLC-QTOF/MS检测器测定。实验中对萃取剂的选择、萃取时间、洗脱剂种类以及水样的p H等条件进行了优化,得到了最佳的萃取条件。3种氨基甲酸酯农药在0.5~100μg/L范围内具有良好的线性(R0.993 9),检出限介于6.40~11.3 ng/L之间。空白水样加标为1μg/L时,相对标准偏差(RSD)为3.5%~10.4%,加标回收率为77%~105%。该方法可用于水体中氨基甲酸酯的分析测定。 相似文献
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建立了采用微波萃取-气相色谱/质谱(GC/MS)法检测乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)制品中苯乙酮的方法。将破碎后的样品用甲苯进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用GC/MS法测定含量,外标法定量。优化了样品前处理条件,包括前处理方式的选择、微波萃取溶剂和萃取时间的选择,以及净化小柱的选择。对于苯乙酮标准溶液,在0.1~10 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数大于0.998;方法定量测定下限为0.5 mg/kg,相对标准偏差为2.2%~5.5%,加标回收率为87.5%~95.3%。该方法操作简便分、析迅速结、果准确可,以满足对EVA制品中苯乙酮的定性和定量分析。 相似文献
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使用化学修饰法制备了氨基碳纳米管,通过粘合法将其固定在不锈钢丝上作为固相微萃取纤维,直接萃取水中酚类物质并进行HPLC分析。萃取过程考察了萃取时间、解吸时间、pH值、解吸溶液等对萃取效率的影响。结果证明,方法线性范围1~30 mg/L,六次平行测定的相对标准偏差RSD为2.4%~8.9%。利用所建立的方法测定湖水样本中酚类化合物的含量,加标回收率为91.0%~107.0%。 相似文献
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建立了固相萃取/气质联用法测定地表水中34种有机氯和氯苯类有机物的分析方法。方法线性回归相关系数均大于0.998,检出限为0.008~0.06 ug/L,相对标准偏差为0.7%~5.9%,样品加标回收率为72.0%~111.7%。方法灵敏度高、具有良好的精密度和准确度,适用于地表水中有机氯和氯苯类化合物的测定。 相似文献