采用微型多功能进样技术测定皮革中锑

建立了双毛细管进样-火焰原子吸收光谱法测定皮革中微量锑的方法,利用微型多功能进样技术详细研究了氢化物发生对锑火焰原子吸收光谱法测定的各种影响因素,包括仪器工作条件、硼氢化钠溶液的浓度、酸度及共存离子的干扰等因素.在试验选定的最佳条件下,皮革样品加标回收率为97.8％～103.0％,方法检测限为0.001μg/mL,相对标准偏差小于3.3％.用于测定皮革中微量锑,结果令人满意.     

石墨炉原子吸收精密度差排除方法

本文以石墨炉原子吸收测定过程标准系列两次测定的标准偏差（RSD）偏大,背景值（REF）过大以及标准溶液测定值偏低为故障现象,通过调整进样针位置、清洗石墨炉体,虽然改善了低点浓度的精密度,但背景值过大依然没有改善;然后调整灰化温度,降低了背景值,调整干燥温度,降低了标准偏差,最后检测标准系列吸光度值,两次测定结果的RSD〈10%,背景REF〈0.04。     

微波消解-氢化物原子吸收光谱法测定皮革中的铅

采用微波消解-氢化物原子吸收光谱法测定皮革制品中重金属铅的含量。优化了微波消解条件,并对硼氢化钠浓度、溶液酸度、铁氰化钾以及共存离子的干扰等条件进行了研究和选择。方法的检出限为0.036μg/L,应用此法对皮革制品进行分析,回收率在96.8%～105.6%之间。该方法具有快速、准确、干扰少等优点。     

皮革制品中富马酸二甲酯检测与分析方法的研究进展

富马酸二甲酯是一种用途广泛且具有广谱、高效抑菌和杀菌作用的化合物。本文总结了富马酸二甲酯的物理、化学性质,以及其在皮革制品中与人体接触安全的影响。介绍了皮革制品中富马酸二甲酯的提取、分离及检测方法。     

索氏提取-气相色谱质谱法测定纸质包装材料中五种多溴联苯

建立了测试纸质包装材料中5种多溴联苯含量的气相色谱-质谱法(GC-MS)。以甲苯为提取剂,采用索氏提取方式提取纸质包装材料中多溴联苯,考察了提取溶剂和提取时间对提取效果的影响。提取液经浓缩、净化后用气相色谱-质谱法测定,外标法定量分析。结果表明,在0.2～10mg/l浓度范围内,5种多溴联苯均具有较好线性关系,其相关系数(r^2)均大于0.992,5种多溴联苯的检出限在0.35～0.50mg/l之间。样品平均加标回收率在86.4%～94.2%之间,相对标准偏差小于7.4%。     

微波萃取-气相色谱-质谱法测定皮革制品中富马酸二甲酯

建立了微波萃取气相色谱-质谱测定皮革制品中富马酸二甲酯的方法.以乙酸乙酯为萃取溶剂,采用微波萃取法提取皮革制品中的富马酸二甲酯,萃取液采用中性氧化铝小柱脱脂净化、无水硫酸钠脱水后,进行气相色谱-质谱检测.结果表明,方法检出限为0.1mg/kg,加标回收率为84.2％～ 106.4％,重复测量结果之间的相对标准偏差为2.2％.该方法具有快速、简便、准确、灵敏度高等优点,适用于皮革制品中富马酸二甲酯含量的检测.     

气相色谱法同时测定普通白菜中10种有机磷类农药残留

建立了气相色谱法同时测定普通白菜中10种有机磷类农药残留的分析方法.白菜样品经乙腈提取,采用固相萃取柱净化,用火焰光度检测器(FPD)定量分析.实验结果表明,10种有机磷类农药分离效果好,在质量浓度为0.025～1.0 mg/L呈良好的线性关系,相关系数0.9991～0.9998.进行不同水平浓度的加标回收实验,10种目标分析物的加标回收率在80.4％ ～109.8％,相对标准偏差<8.6％.本方法前处理过程简单、快速、准确,适用于普通白菜中有机磷类农药残留检测.     

ICP-AES法测定日用陶瓷浸出液中稀土元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定日用陶瓷浸出液中镧、铈、镨、钕、钇等5种稀土元素总量的分析方法。选取Rh作为内标元素消除非质谱干扰,在优化后仪器工作条件,测定5种稀土元素标准曲线的线性相关系数均大于0.9992,各元素的方法检出限在0.005~0.085滋g/L,加标回收率在94.7耀102.7%,精密度小于2.7%。