β—氯代乙基甲醚的合成

以硫酸二甲酯和氯乙醇为原料，在低温碱性条件下，选择合成β－氯代乙基甲醚。通过正交试验确定了最佳工艺条件。     

对羟基苯乙基甲醚废水的试验研究

采用铁炭床-Fenton氧化法对含高浓度盐类和难降解有机物的对羟基苯乙基甲醚废水进行处理试验研究。着重研究了铁炭床-Fenton氧化法的控制条件,并对各种高级氧化法的处理效果进行了比较。试验结果表明,采用铁发床-Fenton氧化法并控制其反应条件,处理对羟基苯乙基甲醚废水是有效的。处理后排放水中COD可达5273mg／L,SO4^2-可达720mg/L,Cl^-可达2158mg／L,COD总去除率为96．3％,SO4^2-总去除率为98．6％,Cl^-总去除率为95．9％。     

N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究

本文以Ｎ－氰乙基苯胺为原料，经常压Ｎ－烷化，Ｎ－酰化反应制取了Ｎ－氰乙基－Ｎ－乙酰氧乙基苯胺，并通过工业试生产，总收率达９３．３％。     

邻溴苯甲醚的合成

以苯酚、溴、硫酸二甲酯为原料,合成邻溴苯甲醚。反应简单、原料价格低廉、反应条件温和、产率较高。邻溴酚甲基化反应的条件为:反应时间2h,反应温度为45℃,邻溴酚∶硫酸二甲酯摩尔比为0.9∶1。     

2-甲氧乙氧氯甲醚的新合成方法

以多聚甲醛为原料方便的制备了羟基保护试剂2－甲氧乙氧氯甲醚，收率85％。     

相转移催化下合成对甲氧乙基苯基缩水甘油醚

以对甲氧乙基苯酚和环氧氯丙烷为起始原料，采用不同相对分子质量的聚乙二醇（PEG1000，PEG600，PEG400，PEG200）和苯并15-冠-5为相转移催化剂，合成了对甲氧乙基苯基缩水甘油醚。结果表明：这些催化剂都能够起相转移催化作用，提高反应的产率。而其中以PEG400的催化效果最好，当对甲氧乙基苯酚：环氧氯丙烷：碳酸钾=1：2：2（物质的量之比），以水作溶剂，反应温度90℃．反应时间6h时．产率可达87％。     

相转移催化剂苄基三乙基氯化铵合成2,4-二硝基苯甲醚的研究

采用苄基三乙基氯化铵(TEBA)作为相转移催化剂(PTC)合成了2,4-二硝基苯甲醚,讨论了催化剂与2,4-二硝基氯苯质量比、反应温度和氢氧化钠投放速度对反应效果的影响,验证了TEBA对合成反应的催化作用,比较了不使用催化剂的情况。实验结果表明,TEBA能大大加快合成反应的进行,其合成的适宜条件为:温度56℃,催化剂与2,4-二硝基氯苯质量比为1∶100,氢氧化钠溶液投放时间为30 min。此外,采用红外光谱、高效液相色谱等方法表征了2,4-二硝基苯甲醚的结构和组成。     

氯代甲酸苯氧乙基酯的合成研究

介绍了氯代甲酸苯氧乙基酯的合成方法．并重点讨论了以三光气为原料合成氯代甲酸苯氧乙基酯的方法。     

3-甲基-4-醛基-N,N-二氰乙基氧乙基苯胺的合成

采用3-甲基-N,N-二羟乙基苯胺为原料,经过氰乙基化、醛基化合成3-甲基-4-醛基-N,N-二氰乙基氧乙基苯胺。讨论了原料的用量、反应时间和温度对产率的影响,得到最佳原料配比、反应温度和时间,并给出了反应过程中产生的废水、废气的处理方法。     

十二烷基二甲基苯氧乙基氯化胺的合成研究

苯酚与１,２－二氯乙烷在相转移催化剂存在下反应制得β－氯乙基苯基醚,该化合物与十二烷二甲基胺发生季铵化反应制得十二烷基二甲基苯氧乙基氯化铵。通过性质试验及红外光谱分析初步验证了产品的结构。     

SOLUBILITY OF ANTHRACENE IN BINARY ALKANE + 2-METHOXYETHYL ETHER SOLVENT MIXTURES

Experimental solubilities are reported for anthracene dissolved in six binary mixtures containing 2-methoxyethyl ether with n-hexane, n-heptane, n-octane, cyclohexane, methyl-cyclohexane and 2,2,4-trimethylpentane at 298.15 K. Results of these measurements are used to test a mathematical representation based upon the combined Nearly Ideal Binary Solvent (NIBS)/Redlich-Kister model. For the six systems studied, the model was found to provide an accurate mathematical representation of the experimental results, with an overall average absolute deviation between measured and calculated values being on the order of 0.4 per cent or less.     

4-(2-甲氧基乙基)苯酚合成工艺研究

研究了4-(2-甲氧基乙基)苯酚的合成工艺。改进了文献提出的工艺方法,初步解决了搅拌、异构体分离等方面存在的工艺问题;提出了一种新的、可供选择的还原方法;首次报道了各步反应的具体工艺参数。     

N–(2–甲氧基乙基)对硝基苯胺的应用与合成

介绍了N–(2–甲氧基乙基)对硝基苯胺(MENA)的应用与合成方法。通过分析得出,对硝基氯苯和2–甲氧基乙胺直接反应是工业化生产MENA的首选路线。     

Lewis酸催化在合成美托洛尔中的应用

Lewis酸催化对甲氧乙基苯基缩水甘油醚与异丙胺的反应得到美托洛尔,考察不同的催化剂、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明：FeCl3对该反应有较好的催化性能,收率可达80%。     

一种新型香料的相转移催化合成研究

选用多种相转移催化剂,在不同条件下合成4-甲基苯基-2-氯乙烷,经甲氧基化后得到4-甲基苯基-2-甲氧基乙基醚。研究表明：以TEBA为催化剂,反应物的配比n(CH3C6H4OH):n(ClCH2CH2Cl):n(KOH)=1:3:1.4,反应8h后,4-甲基苯基-2-氯乙烷的产率可达64.71%。     

REVIEW: DEHYDRATION CATALYSTS FOR THE METHANOL/DIMETHYL ETHER REACTION

Catalysts for the methanol/dimethyl ether reaction are reviewed with particular emphasis on the acid/base properties of the catalysts. The focus is on temperatues less than around 300°C and atmospheric pressure conditions, which correspond to potential automotive applications. Mechanisms including both dual site (acid/base) Langmiur-Hinshelwood and single site Rideal-Eley mechanisms have been postulated, with both Bronsted and Lewis acid sites involved in the dehydration reaction. Temperatures higher than about 300°C, as well as a strong surface acidity, tend to promote the further dehydration of DME to form C₂-Q₅ olefins and eventually hydrocarbon products in a series type reaction sequence. Methods exist, particularly in zeolites, to control the strength and type of surface acidity, and therefore the selectivity to DME.     

3，4’-二氨基二苯醚合成工艺的研究进展

介绍了3,4’－二氨基二苯醚合成方法的研究进展,阐述了其工艺路线及条件。分析比较认为,以对硝基氯苯和间氨基苯酚缩合法合成3－氨基－4’－硝基二苯醚中间体．再催化加氢制得3,4’－二氨基二苯醚是较好的合成路线。     

一缩二乙二醇二缩水甘油醚的合成

以一缩二乙二醇和环氧氯丙烷为原料、三氟化硼乙醚络合物为催化剂合成一缩二乙二醇二缩水甘油醚(DGEG)。讨论了催化剂用量、原料配比、碱金属氢氧化物以及成环反应温度对产物收率的影响。同时 ,用傅立叶红外光谱对其进行了分析与表征。当三氟化硼乙醚络合物用量为 3份、环氧氯丙烷与一缩二乙二醇的物质的量比为 8∶1、用氢氧化钾在 30℃左右进行成环反应时 ,可以得到低粘度、高收率的产物。     

三乙二醇二缩水甘油醚的合成

以三乙二醇和环氧氯丙烷为原料、三氟化硼乙醚络合物为催化剂合成三乙二醇二缩水甘油醚。研究了催化剂、反应温度、反应时间对反应产率的影响,结果表明:催化剂用量大约在5份时,产物收率最大,继续增加用量对产率影响不大;反应温度在一定范围内升高,产率增加;环氧反应时间为3.5 h,产率最高,达到92.7%。     

Development of stealth nanoparticles coated with poly(2-methoxyethyl vinyl ether) as an alternative to poly(ethylene glycol)

Poly(ethylene glycol) (PEG) modification, also known as PEGylation, has been extensively used to improve the stability of nanoparticles for nanomedical applications. However, PEG exhibits antigenicity in some formulations, motivating researchers to explore alternative polymers. Herein, poly(vinyl ether) (PVE) derivatives are highlighted as promising alternatives to PEG because they form intermediate water molecules that suppress non-specific protein adsorption and platelet adhesion to the material surface. We prepared a water-soluble PVE derivative, poly(2-methoxyethyl vinyl ether) (PMOVE), and utilized it as a surface modifier for gold nanoparticles (AuNPs) as model nanoparticles. PMOVE with a thiol terminus was synthesized and confirmed to form an intermediate water molecule using differential scanning calorimetry. Similar to the synthesis of PEGylated AuNPs (PEG-AuNPs), PMOVE-modified AuNPs (PMOVE-AuNPs) were successfully fabricated with an appreciably high density of PMOVE palisades via a thiol-gold coordination reaction. Similar to PEG-AuNPs, PMOVE-AuNPs showed reduced serum protein adsorption and prolonged blood circulation. Additionally, no significant cytotoxicity was observed after incubation of a murine macrophage cell line, RAW264.7, with PMOVE-AuNPs. Our results indicate that the PMOVE modification increases the stealthiness of nanoparticles that is equivalent to that achieved by PEGylation.