二硫化碳萃取-气相色谱法同时测定污水中的苯系物和氯苯

以二硫化碳为萃取剂,采用氢火焰离子化检测器气相色谱法,实现了对污水中的苯系物和氯苯的同步测定。该方法各个目标物的校正曲线相关系数可达0.9998以上,检测下限为0.03～0.05 mg/L,加标回收率为99%～103%。对实际污水样的测定结果表明,该方法适用于污水中苯系物和氯苯的测定。     

装饰胶中苯、甲苯、二甲苯含量的测定

本文提供了一种采用不锈钢填充柱快速、准确测定装饰胶中苯系物(苯、甲苯、二甲苯)含量的气相色谱法；该方法采用氢火焰离子化检测器(FID)，并用外标法进行计算，简单、方便、快速、准确。     

电子电气行业废水中苯系物的测定

以二硫化碳为萃取液,采用氢火焰离子化检测器气相色谱法检测废水中的八种苯系物。各目标物校正曲线相关系数在0.999以上。检测限为0.07~0.08μg/L,方法回收率为90.8%~101.6%,相对标准偏差为2.1%~2.8%。该方法适用于电子电气行业废水中苯系物的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定苯系物

气相色谱法具有较高的灵敏度和良好的线性关系.利用zB-50毛细管色谱柱,对苯、对二甲苯、苯乙烯、正己烷进行了分离研究,建立了毛细管气相色谱法测定苯系物的方法.研究表明采用升温程序比采用恒温几种物质分离效果更好,并且可得到满意的峰形.采用分流进样要比不分流进样效果好.该方法测定苯系物,重复性好,精密度高.相对标准偏差在3...     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物、酮和酯的有效途径

目的:探讨毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物、酮和酯的有效途径。方法:采用毛细管气相色谱法--Agilent C20(30mm×0.25um×0.32mm)色谱柱对工作场所空气中的苯系物、酮、酯进行测定。结果:本研究基于Agilent C20(30mm×0.25um×0.32mm)色谱条件对空气中苯系物、酮和酯进行测定,对空气中苯系物、酮和酯具有良好的分离效果、良好的线性关系,平均回收率高。结论:毛细管气相色谱法是测定工作场所空气中苯系物、酮和酯的有效途径,操作简单,检出快速且准确,能够有效地排除温度等外在因素对检测结果的影响,值得应用。     

气相色谱法测定公共场所室内空气中苯系物

苯系物对人体及环境具有较强的危害性,其浓度的测定是大气环境监测的一项重要内容。本文对气相色谱法测定公共场所室内空气中的苯系物进行了介绍,该方法操作简单、结果准确,可用于公共场所室内空气中苯系物的测定。     

气相色谱顶空法测定天然水中苯系物

文章采用顶空-自动、毛细管柱进样对天然水中苯系物(包括苯及其同系物甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯和邻二甲苯)进行了测定,通过气相色谱法分析水中苯系物,结果表明用顶空法气相色谱分析测定天然水中苯系物方法是可行的,实用性强,精密度准确度高,检出限在O.001～0.002 mg/mL,均能达到国家标准方法的测定要求.     

吹扫捕集-气相色谱法测定电泳废水中的苯系物

利用吹扫捕集-气相色谱法测定电泳废水中的苯系物,对苯、甲苯、二甲苯、异丙苯、苯乙烯等项目进行了测试。实验结果表明,在实验条件下,待测物质在气相色谱中可以较好的得到分离,峰面积与实验使用溶液浓度具有良好的线性关系;测试的检出限、加标回收率等指标满足分析测试要求。吹扫捕集-气相色谱法测定电泳废水中的苯系物可较好的应用于日常监测。     

气相色谱测定水中挥发性有机物的应用

文章概括了气相色谱法的特点,对采用气相色谱法测定水中卤代烃、苯系物、氯苯类等主要的挥发性有机物(VOCs)进行了综述。并结合当前水环境监测要求,阐述了气相色谱在水环境监测中的重要作用。     

地安磷的气相色谱分析

地安磷系有机磷杀虫剂,其定量分析方法国内未见报道。国外文献用高压液相色谱法。本文报道了以DC-550为固定液,邻苯二甲酸二正己酯为内标物的气相色谱法,快速、准确,取得满意结果。 实验部分 一、仪器与试剂 1.仪器:SP-501 型气相色谱仪,带氢火焰离子化检测器(山东省鲁南化工仪器厂);通用汉化色谱工作站(大连化学物理研究所)。     

卷烟辅材用油墨中挥发性有机物测定

建立了卷烟辅材用油墨中16种挥发性有机物(VOCs)的顶空气相色谱分析方法。对平衡温度、平衡时间等实验条件进行了优化。油墨样品经80℃、45 min静态顶空后,通过VOCOL色谱柱分离和FID检测器检测,外标法定量。结果表明,方法的线性相关系数均大于0.99,回收率为89.31%～112.05%,相对标准偏差(RSD)在1.24%～4.08%范围内。将该法用于油墨中16种VOCs含量的测定,部分样品被检出。该方法简单快速、准确灵敏,适用于实际样品中16种VOCs的检测。     

电子鼻测定苯系物的方法研究

为考察电子鼻用于苯系物(BTEX)快速检测的可行性,分别采用电子鼻(zNose4200,GC/SAW)和普通气相色谱(GC522,FID)对其进行分析.结果表明:电子鼻的灵敏度均为普通气相色谱的10倍以上,最高可达140倍.此外,精密度和重现性也优于后者,可用于BTEX快速、实时分析,是一种用于分析环境中挥发性和半挥发...     

气相色谱及气相色谱/质谱法测定化妆品中的6种乙二醇醚类化合物

建立了化妆品中6种乙二醇醚类化合物的气相色谱及气相色谱/质谱测定法。样品采用无水乙醇超声提取,毛细管柱分离,气相色谱分析测定,对阳性样品采用气相色谱/质谱联用法确证。6种目标组分能完全达到基线分离,在1.0~400μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,R>0.9999,回收率在96.0%~98.7%之间,相对标准偏差RSD在0.2%~4.4%之间。方法操作步骤简单,定量结果准确,重现性好,阳性样品进一步由气相色谱/质谱联用法确证,避免假阳性误判,具有实际应用价值且易于推广。     

2-甲氧基乙醇等4种化妆品禁用组分检测方法研究及应用

建立了化妆品中2-甲氧基乙醇（ME）、2-乙氧基乙醇（EE）、乙酸-2-甲氧乙酯（MEA）、2-（2-甲氧基乙氧基）乙醇（MEE）4种禁用组分的气相色谱测定法。样品采用无水乙醇提取,毛细管柱分离,气相色谱分析测定,阳性样品采用气相色谱/质谱联用法确证。4种目标组分能完全达到基线分离,在4～760μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r均〉0.9999,回收率在96.0%～98.7%之间,相对标准偏差RSD在0.2%～4.4%之间。方法具有操作简单、定量准确、重现性好等特点,阳性样品进一步由气相色谱/质谱联用法确证,可避免假阳性误判,是一种具有实际应用价值且易于推广的方法。     

HS-GC法测定草酸艾司西酞普兰中有机溶剂残留量

建立了以顶空气相色谱法测定草酸艾司西酞普兰原料药中4种有机溶剂甲苯、四氢呋喃、丙酮、异丙醇残留量的方法。采用顶空进样法,气相色谱条件中采用ZB-624毛细管气相色谱柱,程序升温,载气为氮气（流速3.0 mL/min）,FID检测器（检测器温度250℃）。结果表明：甲苯、四氢呋喃、丙酮、异丙醇检测浓度线性范围良好（r均〉0.9998）;回收率均〉100%,RSD均〈1.5%。样品中4种有机溶剂残留量均小于0.1%。所建立方法灵敏、准确、可靠,适用于草酸艾司西酞普兰原料药中有机溶剂残留量的测定。     

气相色谱法测定氯代苯酚含量

采用气相色谱法测定了氯代苯酚的含量。研究色谱条件,即进样口温度：120℃;检测器（FID）温度240℃;采用程序升温;载气为氮气;流速为30mL／min。在该条件下,系列氯代酚达到理想的分离效果。     

环境监测实验中气相色谱实验教学初探

在环境监测实验中尝试开设＂土壤中多环芳烃的测定＂气相色谱实验。土壤中多环芳烃利用二氯甲烷/丙酮溶剂超声萃取,萃取液经离心分离后蒸发浓缩、硅胶层析柱净化;然后建立GC-FID测定土壤中多环芳烃的分析方法,以及实验过程中的质量控制。实验的目的使学生掌握土壤样品的前处理方法和色谱参数的选择。     

工业甲醇中微量乙醇定量测定方法的探索

应用带分流/不分流进样口和氢火焰检测器的气相色谱仪（GC-6890N）,以PoraPLOT-U毛细管柱为分离柱,对工业甲醇中微量乙醇的分离测试方法进行了探索研究。确立的测定方法具有精密度好、准确度高、操作性强等特点,有很高的推广价值。     

毛细管气相色谱法测定美西林中3种残留有机溶剂

建立了美西林中3种残留有机溶剂（甲醇、乙腈、丙酮）的分离测定方法。采用HP-1（60m×0．53μm×5．00μm）毛细管柱,以氮气为载气,FID检测器,程序升温,柱温为30℃,保持6min,以8℃／min的速度升温至60℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的含量。结果显示,甲醇、乙腈、丙酮的峰面积对浓度均具有良好的线性关系,精密度相对标准偏差（RSD）均≤2．0％,平均回收率在98．8％～99．4％。本法简单、准确、灵敏度高,适用于美西林中3种残留的有机溶剂同时测定。     

聚醚多元醇中微量单体含量的毛细管气相色谱分析

采用气相色谱法测定聚醚多元醇中环氧丙烷单体的含量,以四氢呋喃为溶剂,使用DB-1(50 m×0.32 mm×0.25 μm)型分析柱,氢火焰离子化检测器,用内标法(甲醇为内标物)进行分析定量.微量单体测定结果的相对标准偏差＜10%,试验的回收率在(100±3)%以内,检测限低至4×10-6.该方法还具有分析速度快,准确...