5－硝基，N（2－羟基乙基）水杨醛亚胺Schiff碱的合成

用自制的５－硝基水杨酸设计合成了５－硝基，Ｎ（２－羟基乙基）水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱，其组成和结构已由元素分析和红外光谱所表征。     

5—氯,N—（2—羟基乙基）水杨醛亚胺Schiff碱的合成与表征

用自制的５－氯水杨醛设计合成了５－氯,Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱,其组成与结构已由元素分析和红外光谱所表征。     

3—氨基—5—硝基—2,1—苯并异噻唑的合成

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料，经硫代化反应生成２－氨基－５－硝基硫代苯甲酰胺，用过氧化氢环得３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，二步反应收率分别为９１％和９７％，产品含量〉９８．５％。     

5-硝基水杨醛缩-2-氨基-5-偶氮苯吡啶的合成

用自制的5－硝基水杨醛设计合成了5－硝基，水杨醛缩－2－氨基－5－偶氯苯吡啶杂环类Schiff碱，其组成和结构已由元素分析和红外光谱所表征。     

5—氯水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）配合物的合成及性质

合成了２种新５－氯水杨醛亚胺席夫碱及其与铜（Ⅱ）的２种新配合物，它们的组成与结构已由元素分析和红外光谱所证实。初步抑菌试验表明这４种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性。     

2,4—二氯—5—炔丙氧基苯胺的合成

以２，４－二氯－５－硝基苯酚为原料经醚化，还原得到２，４－二氯－５－炔丙氧基苯胺，总收率达８０％（以２，４－二氯－５－硝基苯酚计）。并对产品及其合成中间体进行红外光谱分析。     

2—氨基—5—硝基苯甲酸的制备

２┐氨基┐５┐硝基苯甲酸的制备张文官＊杨联明王文广江和金（北京印刷学院研究所，北京１０２６００）２－氨基－５－硝基苯甲酸是合成５－（４′－硝基－２′－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮［１］、苯并嗪唑酮衍生物等荧光剂以及其他染料的重要中间体。其...     

2,6—双（5—硝基—2—糠叉）环己酮的制备

用５－硝基糖叉二醋酸酯与环己酮在６０％Ｈ３ＰＯ４溶液中缩合制得标题物。反应混合物在１００℃下搅拌反应５ｈ得６１％的２，６－双（５－硝基－２－糠叉）环己酮。分别经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ，ＵＶ，ＴＬＣ和元素分析进行了表征和鉴定。     

1,5—二硝基萘及1,8—二硝基萘的提纯

通过筛选试验，提出了从二硝基萘混合物中分离和提纯１，５－二硝基萘及１，８－二硝基萘的方法。     

新席夫碱水杨醛缩—2—氨基—5—偶氮苯吡啶的合成

介绍了杂环席夫碱水杨醛缩２－氨基－５－偶氮苯吡啶的合成及其表征。     

3—甲氧基—5—甲基水杨醛合成的新方法

一种较为理想的３－甲氧基－５－水杨醛的合成方法。以２－甲氧基－４－甲基苯酚为起始原料，酚羧基甲氧基甲醚化后，使苯环被选择性地锂化，然后在苯环的甲氧甲氧基邻位引入醛基。相应化合物的熔点和＾１ＨＮＭＲ化学位移。     

反,反—2,4—二甲基—5—芳基—戊—2,4—二烯酸的合成

以取代苯甲醛为原料,采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反,反－２,４－二甲基－５（对硝基苯基）戊－２,４－二烯酸和反,反－２,４－二甲基－５－（间硝基苯基）戊－２,４－二烯酸的有效全合成,并确定了最佳反应条件,化合物３ｂ为尚未见文献报道的新化合物,其结构经红外光谱,核磁共振证实。     

N-(2-羟基乙基)-5-溴水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

设计合成了未见文献报道的Ｎ－（２－羟基乙基）－５－溴水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）等３种配合物。其组成与结构已由元素分析和红外光谱表征。初步抑菌试验表明３种酚物均有较强的抑菌活性。     

2—氯—1,3—二硝基—5—三氟甲基苯用NaI选择性还原脱氯

１,３－二硝基－５－三氟甲基苯（１）和１,３－二氨基－５－三氟甲基苯（２）是制备一些具有特殊光、电及其他性能高分子材料的单体。单体２可以从１还原硝基得到,单体１可以从间硝基三氟甲基苯再硝化得到［１］,但比较方便的途径是这二个单体均可以利用除草剂氟乐灵...     

对氟苯胺Schiff碱的合成及其生物活性研究

本文报道用5－硝基水杨醛合成了5－硝基,N（对氟苯基）水杨醛亚胺Schiff碱,其结构用红外光谱和共振谱表征,并对其生物活性作了初步研究,发现该化合物具有比较好的抑菌能力。     

2—甲基—5（4）—硝基咪唑合成工艺改进

以乙二醛、乙醛和氨水为原料，经环合和硝化两步反应合成２－甲基－５（４）－硝基咪唑，采用“一勺烩”合成工艺，总收率达７８％。／     

2—氨基—5—硝基苯酚的制备方法评述

本文评述了２－氨基－５－硝基酚的制备方法。     

几个双偶氮—8—氨基喹啉新衍生物的合成及其分析应用的研究

合成了４个５，８－二位偶氮－８－８氨基喹啉衍生物，它们是５－苯偶氮－８－喹啉、５－苯基偶氮－８－（４－羧基苯基偶氮氨基）喹啉、５－苯基偶氮－８－（４－溴苯基偶氮氨基）喹啉、５－苯基偶氮－８－（４－硝基苯基偶氮氨基）喹啉。     

5—氯—2—硝基苯甲醛的合成

苯甲醛经硝化、还原、重氮化和桑德迈尔反应制得间氯苯甲醛，再将间氯苯甲醛硝化得５－氯－２－硝基苯甲醛。试验得到了最佳合成反应条件，五步反应总收率在４４％以上。     

2（3—（5—硝基并异噻唑）偶氮）—6—异丙基苯酚的合成及其性质研究

以２－氰基－４－硝基苯为原料合成了３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，并使之与邻异丙基苯酚偶联，得到２－（３－５－硝基苯并异噻唑）偶氮）－６－异丙基苯酚，它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等离子的显色剂。