Vo（acac）2在Y—型分子筛上固地载化变温ESR波谱研究

固载在Y－型分子筛上VO^2＋的多种变温ESR波谱已被报道。在较低的温度下ESR谱由各向异性谱和各向同性谱组成，随着温度的增加，各向同性谱渐渐转变为各向异性谱，这被解释为主要是结构（I）转变为结构（Ⅱ）。并计算了结构（Ⅱ）的△E。     

升温条件下多孔介质内气泡的生长和聚并行为

设计了两种横向和纵向喉道宽度比值(w_h∶w_z)分别为1.48∶1和1∶1的各向异性和各向同性多孔介质微流体芯片,以CO₂为气体,二甲基硅油为液体,采用可视化实验,系统地研究了升温条件下多孔介质结构对气泡生长和聚并规律的影响。结果表明,温度升高引起的传质生长是气泡突破喉道的动力。单个气泡在多孔介质内生长方向的选择依赖于喉道的门阙压力,气泡倾向于突破门阙压力小的喉道。随着温度的升高,气泡侵入和突破喉道速度加快。在各向异性多孔介质中,气泡倾向于在横向生长时与其他气泡发生聚并,而在各向同性多孔介质中,气泡更易发生纵向聚并。当多个气泡存在于各向异性多孔介质内时,气泡的初始分布会显著影响气泡间的生长和聚并过程;在各向同性多孔介质内时,影响则较小。各向异性多孔介质在实际工程应用过程中更易实现气泡流型调控。     

涤纶的多重熔融行为及应用

通过对一系列紧张状态等温结晶的ＰＥＴ纤维样品热处理温度、热处理时间、升温速率与ＤＳＣ热谱多重熔融行为关系的研究,证明关于各向同性ＰＥＴ材料熔融双峰的一般解释对各向异性ＰＥＴ纤维完全适用。但单轴取向纤维材料在结晶形态和结晶速度方面具有特殊性,以及其结晶形态对结晶温度和结晶前结构状态有强烈依赖关系。利用ＤＳＣ谱的二阶导数谱,可使ＤＳＣ测定成为监控生产过程中产品质量的工具     

碳纤维及无机纤维

956177在由不同原料制造碳纤维时结构形成的基本特征,partZ结构转变的分析综述丫brshavskii v.外.;Fi址e Chemist汀,1994,26,(3),p151(英)许多研究表征了在聚丙烯睛(PAN),氢化纤维素(HC)各向同性沥青(IP)和中间相沥青(MP)纤维高温碳化时发生的化学转变,重点是热力学机理和反应动力学。从PAN,HC,IP和MP制成的碳纤维的性能分析表明,原丝内不同有序区影响到碳纤维的原纤结构。在碳化时,原丝内部原纤的分子结构促进了多环分子各向异性的致密化。处理温度超过1800℃由MP,PAN和HC基碳纤维中发生石墨化那样的过程。这种碳纤维最终结构…     

碳纤维原料沥青流变性能的研究

采用石油系重质油,在一定条件下热加工调制成各向同性沥青(TY—01)和各向异性沥青(TY—23)。利用国产XLY—Ⅱ型毛细管流变仪,测得了两种沥青在等效温度(RET)为30℃和50℃下的流动曲线和表观粘度曲线以及粘—温曲线,计算出特性指数n和恒剪切应力下的粘流活化能Eη。讨论了各种因素对沥青流变性能的影响,并将两种不同沥青的流变行为加以对比分析.     

谈用半定量显微结构分析法评定石油焦的结构

本文的目的是,分析金相学家借助标准显微结构样标评定金属及合金结构的经验,以寻求编制石油焦标准显微结构样标的可能性。根据石油焦中结构单元分散性和取向性的不同,可划分为10种结构(表1)。每种结构由一定的级来表示。级数的大小随着各向同性组分向各向异性(定向)组分的转变而增大(图1)。标准显微结构样标显微照片的放大倍数为100倍。取此倍数作工作放大倍数,是根据能     

玻璃钢夹层板小挠度理论的计算

<正> 关于薄板的理论计算,在一般《板壳力学》中都有详细论述,但是所论述的薄板是各向同性实芯板,而玻璃钢夹层板的上、下面板为正交各向异性,并且为夹层结构,因此一般《板壳力学》中板的计算公式不能照搬应用于玻璃钢夹层板中。下面讨论玻璃钢夹层板理论计算。我们仍然应用一般《板壳力学》中板的计算原理,玻璃钢夹层板的面板为正交各向异性(芯子为各向同性)及其夹层结构这两点区别,在计算中再作修改。     

表面吸附对JO-9159炸药力学性能影响的分子动力学模拟

为研究表面吸附对JO-9159炸药力学性能的影响,通过Materials Studio软件构建了JO-9159炸药无定形六组分模型,在COMPASS力场和NPT系综下,对其(0 0 1)、(0 1 0)和(1 0 0)3种晶面的表面吸附进行了周期性分子动力学模拟;基于模型的平衡轨迹对JO-9159炸药的力学性能进行了研究。结果表明,在295K下,吸附后其各向同性增长,刚性、硬度和断裂强度减小,柔韧性增强,压缩强度降低;随着JO-9159炸药表面吸附气体分子数量的增加,体系的各向异性减小,各向同性增长,刚性、硬度和断裂强度减小,柔韧性增强,压缩强度降低;在195~395K内,随着温度的升高,表面吸附后JO-9159炸药的各向异性特征降低,各向同性特征增强,刚性、硬度和断裂强度减小,柔韧性增强,压缩强度降低。     

浅谈各向同性焦的生成机理及制备方法

各向同性焦与各向异性焦一样是炭素工业中的重要原材料,用其生产的炭素制品被广泛应用到机械、冶金、化工、半导体、核能、宇航等领域,本文简要叙述了各向同性焦与各向异性焦的差别,各向同性焦的生成机理及制备方法.     

纤维素/NMMO水合物溶液体系的相转变

纤维素在NMMO水合物中的溶解情况对纤维素/NMMO水合物溶液体系的相转变行为具有深刻的影响,在溶解过程中加入抗氧化剂没食子酸正丙酯(PG,0.5wt%的纤维素),可以获得重复性很好的相转变结果。高分子质量的纤维素溶液在低温度时存在从各向异性到各向同性的相转变。对纤维素/NMMO水合物(水合度n=0.65)溶液体系的流变分析表明:纤维素重均聚合度(DPW)为600、694和940,温度范围112~127.5℃、105~125℃和105~120℃,浓度范围15~20wt%、15~21wt%和15~21wt%内的溶液体系存在相转变,这个结果也在光学显微镜下得到了证实。先前的研究在85~92℃温度范围观察到的相转变可能是由于溶液体系中存在未熔化的NMMO水合物晶体而导致的相关实验误差,未熔化NMMO水合物晶体的存在通过热表征得到了证实。     

沥青基碳纤维的性能和用途

<正>沥青基碳纤维具有高弹性模量、高热导率、低热膨胀率(尺寸稳定)等性能。沥青基碳纤维按原料分为液晶性各向异性沥青和非液晶性各向同性沥青。以各向异性沥青为原料制得的碳纤维易石墨化,通过高温烧制,可取得高强度、高弹性模量的碳纤维长丝;而以各向同性沥青为原料制成的碳纤维难以石墨化,高温烧制后石     

纤蛇纹石焙烧去金属氧化物制备纤维状二氧化硅

以纤蛇纹石纤维为前驱体,采用硫酸氢铵焙烧法去除金属氧化物制备纤维状Si O2,研究了不同温度条件下的化学反应过程,对焙烧过程中不同反应阶段所形成产物、去除可溶盐后水浸残骸的结构和谱学特征进行分析和表征,以揭示纤蛇纹石去金属氧化物过程和纤维状Si O2的形成机理。结果表明:在焙烧过程中,130~270℃范围内,纤蛇纹石结构中镁氧八面体片的外羟基被破坏,Mg2+离子形成(NH4)2Mg2(SO4)3和(NH4)2Mg(SO4)2可溶性盐;随着反应温度增加,纤蛇纹石结构中镁氧八面体片的内羟基被破坏,(NH4)2Mg(SO4)2转变为(NH4)2Mg2(SO4)3;当焙烧温度达到380℃,镁氧八面体片被完全破坏,(NH4)2Mg(SO4)2全部转变为晶态(NH4)2Mg2(SO4)3,仅保留纤维状硅氧四面体片骨架;当焙烧温度为500℃时,(NH4)2Mg2(SO4)3全部转变为Mg SO4,硅氧四面体骨架进行重组,焙烧产物经水浸后获得纤维状Si O2。     

噻吩胺缩水杨醛Schiff碱及配合物的合成与抗菌活性

以2-丁酮、氰基乙酸乙酯、二乙胺和硫为原料,乙醇为溶剂,在适当的温度下,反应一定的时间,合成了4,5-二甲基-3-乙氧羰基噻吩胺,将该噻吩胺与水杨醛反应合成了相应的Schiff碱配体,然后将该配体分别与铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)金属离子进行反应,合成了相应的6种过渡金属配合物。采用元素分析、电导率测定、红外光谱、核磁共振氢谱对产物结构进行分析和表征。对配体及其配合物进行了抗菌活性测试,结果表明配合物的抗菌活性强于Schiff碱配体。     

各向同性与各向异性天然橡胶磁流变弹性体的导热性能及磁流变性能（英文）

采用羰基铁粉粒子填充天然橡胶磁流变弹性体(MRE),研究了各向同性与各向异性MRE的磁流变性能及导热性能。结果表明,各向异性MRE的热扩散系数和导热系数比各向同性MRE分别提高了30. 1%和41. 9%。同时,随着应变的增大,MRE的相对磁流变效应呈下降趋势,而在相同应变下,各向异性MRE的储能模量以及相对磁流变效应均高于各向同性MRE。     

不同硼含量的硼掺杂各向同性热解炭制备及微观结构研究

以CH4、H2和BCl3为原料,利用化学气相沉积方法制备了硼掺杂各向同性热解炭材料。研究了制备工艺及硼元素掺杂对热解炭微观结构和抗氧化性能的影响。结果表明,硼元素能够均匀地掺入热解炭中,其含量随着BCl3流量的增大而增加;硼掺杂并未改变热解炭的各向同性性质,但随着BCl3流量的增加,硼掺杂各向同性热解炭的结构由球形颗粒状结构逐渐向卷曲片层状结构转变,硼在热解炭中的存在形式则由单一形式(取代)逐渐过渡到混合形式(取代硼和碳化硼);硼元素的掺杂能有效抑制热解炭的氧化,大幅提高材料的起始氧化温度,显著降低氧化损失。     

环氧树脂/液晶固化剂固化反应动力学研究

通过差热分析 (DSC)研究了非等温过程环氧树脂 /液晶固化剂体系的固化反应动力学 ,研究了不同配比对固化反应的影响 ,固化反应转化率与固化温度的关系 ,计算了固化反应的活化能 ,确定了环氧树脂 /液晶固化剂的固化工艺条件 ,用偏光显微镜观察了环氧树脂 /液晶固化剂 / 4 ,4′ -二氨基二苯砜 (DDS)体系在不同温度下固化时的形态。结果表明 :液晶固化剂的加入量越大 ,固化反应速度越快 ;环氧树脂 /液晶固化剂体系固化反应的活化能为 71 5kJ/mol;偏光显微镜观察表明 :随着固化起始温度的增加 ,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性 ,液晶丝状条纹消失。     

氮杂环丙烷-2-膦酸酯的高立体选择性合成

以重氮苄基膦酸酯和芳香亚胺为原料,以醋酸铑(Ⅱ)为催化剂,高立体选择性合成了氮杂环丙烷-2-膦酸酯。研究了催化剂用量、反应温度、反应溶剂、芳香亚胺的用量等因素的影响,获得了较佳合成条件为:催化剂醋酸铑(Ⅱ)4 mol%用量、重氮膦酸酯与芳香亚胺的摩尔比为1∶2.0、在甲苯中加热回流1 h,产物经红外光谱、1H核磁共振谱和X射线衍射确定结构。     

各向异性叠前时间偏移技术在普光三维连片资料处理中的应用

各向异性广泛存在于地下介质中,原有的各向同性叠前时间偏移成像精度较低,各向异性叠前时间偏移技术不但有效解决了各向异性问题对成像精度的影响,而且能够解决共反射点道集大偏移距校正过量的问题。本文在理论分析的基础上提供了一套各向异性叠前时间偏移的流程,在做好各向同性叠前时间偏移的基础上,求取各向异性参数。然后进行各向异性叠前时间偏移。并以普光三维连片资料处理为例,将各向同性及各向异性叠前时间偏移成像效果进行了对比。实验证明,各向异性叠前时间偏移技术有效地提高了复杂构造的成像精度。断层更加清晰,断点归位更加准确。地震资料的横向分辨率得到了提高。     

生物质碳化衍生物强化相变材料各向热导率的研究进展

相变材料由于具有较高的潜热值和良好的温度控制性能,已经被广泛应用于建筑节能、余热废热回收、电池热管理、太阳能热能储存等领域。然而,相变材料在固-液相变过程中的泄漏和导热性能差等缺点限制了它们的进一步发展。生物质碳化衍生物具有的多孔微观结构和良好的导热性克服了相变材料相变时的液漏和自身导热能力差等问题,成为相变材料良好的载体选择。由于生物质碳化衍生物多孔碳材料具有各向同性和各向异性的结构,因此,生物质碳化衍生物多孔碳材料强化相变材料的热导率分为各向同性热导率强化和各向异性热导率强化。     

用有限体积法研究二维矩形散射介质辐射传递

用直角坐标系下有限体积法研究了二维矩形介质内辐射传递,散射相函数采用Legendre多项式展开.与其他文献的计算结果比较证明了本文有限体积法模型是可靠的.研究表明,相函数及反照率等对温度分布有影响.比较了线性各向异性散射与各向同性散射矩形介质内的温度场,对于不同的误差要求对应存在一个衰减系数及反照率取值区域,在该区域内选取物性参数则可以将线性各向异性散射简化处理为各向同性散射,从而方便了计算.