流动注射-化学发光法测定空气中微量甲醛

基于在碱性介质中,没食子酸过氧化氢-甲醛体系的化学发光,建立了流动注射-化学发光快速测定空气中微量甲醛的方法。该法的线性范围为1.0×10-6～7×10-4g/mL,方法的检出限为2×10-7g/mL。10次平行测定甲醛的相对标准偏差为2.1％。用于测定空气中微量甲醛,结果满意。     

罗丹明B-双氧水流动注射化学发光体系测定水中微量Cr(Ⅲ)

基于在碱性介质中,Cr3 -罗丹明B-H2O2的化学发光,建立了流动注射化学发光测定废水中微量Cr3 的方法。该法的线性范围为2.5×10-4~1.0×10-2g.mL-1,方法的检出限为5×10-5g.mL-1。11次平行测定Cr3 的相对标准偏差为2.2%。     

壳聚糖富集分离镉黑T褪色光度法测定痕量锰的研究

常温下,在pH=8的硼酸-氯化钾-氢氧化钠介质中,Mn(Ⅶ)能显著的氧化铬黑T褪色,且褪色程度随Mn(Ⅶ)量变化呈线性关系,据此建立了测定微量锰的新方法。实验测定波长为620 nm,表观摩尔吸光系数为1.31×105L/(mol.cm),该方法的线性测定范围为0～10μg/25 mL,相关系数为r=0.999 7。方法简便、快速、准确,精密度和灵敏度高;采用壳聚糖富集分离和EDTA掩蔽,方法在用于测定钢样中锰的含量时,结果非常满意。     

吖啶类荧光探针用于微量蛋白质测定的研究

目的:利用合成的3种新型的蛋白质分子荧光探针N-(2-二甲氨基)乙基-9-氯吖啶-4-甲酰胺(NCAF)、9-[(N-2-二甲氨乙基)吖啶-4-甲酰胺]-α-丙氨酸(NAFA)和4,9-二[N-(2-二甲氨基)乙基]-9-吖啶胺-4-甲酰胺(DNAF)结合荧光发射光谱,建立了3种新的微量蛋白质测定方法。方法:通过建立适宜的NCAF-SDS(十二烷基硫酸钠)、NAFA-SDS和DNAF-SDS荧光猝灭体系,牛血清白蛋白(BSA)的加入对体系的荧光具有恢复作用,并随着BSA加入浓度的增大,荧光恢复程度逐渐增强,并在一定的浓度范围内呈线性关系,由此建立了用新型吖啶类荧光探针测定BSA的荧光分析新方法。结果:从NCAF、NAFA到DNAF测定线性范围分别为5.0×10-9~6.8×10-7,9.0×10-9~8.2×10-8和5.0×10-9~8.3×10-7mol·L-1;测定灵敏度(3σ/K)分别为1.1×10-10,3.8×10-10和1.0×10-10mol·L-1。结论:该测定方法具有良好的荧光响应和稳定性,为微量蛋白质定量分析提供了新的技术体系。     

分光光度法测定银催化剂中微量锰

本文研究了浸渍液和银催化剂中微量锰元素的分析方法。银催化剂样品上含有银和有机物对测定有干扰,通过焙烧可消除催化剂中残留的有机物,并用硫酸溶样消除银离子的干扰,最后用高碘酸钾做氧化剂将样品中的各价锰全部氧化为+7价锰显色后进行比色分析。研究结果表明,在3%～5%的H2SO4介质中,高碘酸钾的加入量为5 mg·mL~(-1),加热保温,可实现低价态锰的快速转化,显色稳定。在波长为530 nm处,可以准确测定样品中的锰含量。方法的摩尔吸光系数为2.5×103,在0～120μg·mL~(-1)符合比耳定律,回收率在96.5%～98.5%之间。     

高锰酸氧化苯酚红褪色光度法测定微量锰

在硫酸介质中 ,高锰酸氧化苯酚红褪色 ,由此建立了光度法测定微量锰的方法。锰含量在 0— 4 0μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。其表观摩尔吸光系数为ε=2 .0 4×10 4 。用于天然水中微量锰的测定 ,结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定水体中的微量亚硝酸根

基于NO_2~-离子能抑制Ce(Ⅳ)-罗丹明B体系的化学发光,建立了流动注射化学发光分析方法测定水体中的微量NO_2~-。NO_2~-离子浓度在2.0×10~(-5)~1.0×10~(-4) mol·L~(-1)范围内,Ce(Ⅳ)-罗丹明B体系化学发光强度的变化值与NO_2~-离子浓度呈线性关系,检出限为2.4×10~(-6) mol·L~(-1)。对5.0×10~(-5) mol·L~(-1) NO_2~-标准溶液进行10次测定,相对标准偏差(RSD)为0.89%。该方法用于测定水样中的NO_2~-,加标回收率在92.4%~105.2%之间,结果令人满意。     

阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉

研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的方法,该法不受共存离子镍、锌等的干扰。详细研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的最佳条件。在pH=4.50的0.2 mol.L-1HAc—NaAc缓冲体系中,Cd2 —XO配合物在汞膜电极上于-0.68 V(Vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的阴极吸附溶出方波伏安峰,灵敏度高,波形好。峰电流Ip与Cd2 浓度在1.5×10-7~5.0×10-6mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997 6,其检测下限为5.0×10-8mol.L-1。将该法用于水中微量镉的测定,结果较好。     

芦丁修饰碳糊电极测定微量的铜离子

报道了用芦丁修饰碳糊电极测定微量铜离子的电化学方法。研究了测定Cu2 的条件如底液的pH值、富集电位、富集时间、扫描速度和修饰剂的用量等。在最优化的实验条件下,该修饰电极测定Cu2 的线性范围为5.0×10-7￣1.0×10-9mol/L,检出限为8.0×10-10mol/L。用该修饰电极测定了实际水样中的Cu2 ,平均回收率为100.1%。     

方波溶出伏安法测定废水中微量铜

为建立废水中微量铜的测定方法,用方波溶出伏安法测定了废水中微量铜,研究了最佳的测定条件,试验结果为:在PH为4.0左右的NH4CL溶液体系中,Cu2 在-0.22V(vs SCE)出现灵敏溶出峰,峰电流在Cu2 浓度为5.0×10-7—5.0×10-5时呈现良好的线性关系,回归方程为y=2.993×106 1.693.