聚马来酸胺盐防腐剂

组成比例相同的聚马来酸胺盐(聚顺丁烯二酸胺盐)(1:1)可用R_1—N—R_3 | R_2表示,其摩尔重量为200～1500(式中,R_1、R_2为H或C_(9-20)的烷基或烯基;R_3为C_(9-20)的烷基或烯基)。氨盐在80～     

中国专利中有关染(颜)料及中间体部分简介

制备了用于疏水纤维材料染色和印花用的单偶氮化合物(Ⅰ),用它可以染得艳蓝色,且具有优良的牢度性能.其中R_1表示氢原子或氯原子;R_2表示取代(或未取代)苯基或直链或支链烷基;R_3是氢原子或C_1～C_4烷氧基;和R_4、R_5,它们相同或不同,表示氢原子,烯丙基,四氢化糠基,或直链或支链C_1～C_6烷基,它们是未取代的或被1或2个选自下述基团的取代基取     

一种二氧化碳基聚碳酸酯嵌段共聚物的合成方法（续）

正(上接第3期第35页)[0041]其中,R_5、R'_5、R_6、R'_6、R_7、R'_7、R″_7、R_9和R_(10)各自独立地表示为H,取代或非取代的C_(1-14)脂肪族碳链,取代或非取代的C_(3-14)酯环族基团,取代或非取代的C_(3-14)芳香族基团,取代或非取代的C_(3-14)杂环基团中的一种;[0042]Y表示为取代或非取代的C_(1-14)脂肪族碳链,     

重烷基苯中烃类型的研究

用青岛细孔硅胶柱层析可将重烷基苯分离为五个馏分：Ⅰ、聚烯烃；Ⅱ、RB+R_2B+TTI；Ⅲ、DTI+TTI+TAHI；Ⅳ、RB_2；Ⅴ、极性物。然后利用气-液色谱法分别求出第Ⅱ、Ⅲ馏分中的RB和DTI的含量：对于脱氢法重烷基苯第Ⅰ馏分中的R_2B量可用紫外光度法分析。分析结果表明：氯化法重烷基苯主要由烷链上总碳数（以下同）C_(10-19)DTI，C_(10-14)RB_2及C_(20-25)R_2B组成；脱氢法重烷基苯主要由聚烯烃，C_(10-19)RB及C_(20-25)R_2B+TTI组成；裂解法重烷基苯则主要由C_(10-14)RB_2及C_(20-25)R_2B+TTI+TAHI组成。另外文中还对几种未见文献报道组分（聚烯烃，C_(16-19)RB）的生成机理进行了讨论。     

调香及应用文摘

香精含有H(OC_3H_6)_nOR(n=40-60;R=C_(1-10)烷基)和二丙二醇,或不含二丙二醇,这两个化合物均稳定地释放香物质。该香精稳定且释放香气时间长。例如,将聚氧丙烯丁基醚、聚氧丙烯己基醚、或聚氧丙烯乙基醚和二丙二醇(0.1-40.0％)加到一香精中,研究了其香气释放的持续时间。 CA 107:46090k。制备了用作香精组份的4-烷氧羰基-2-乙基-2,3-二氢呋喃Ⅰ(R=VC_(1-5)烷基;R_1,R_5=C_(1-4)烷基,R_2=H,C_(1-6)烷基;R_3,R_4=H,Me),该物质与已知的香料一同使用以增强或扩展其自身的香气。制备化合物     

纺织品抗静电剂和柔软剂

用于纺织品洗涤和整理,它们是季铵类化合物 R’CO(OCHR~2CH_2)_nN~ R_2~3R~4R~5OSO_3(R=C_(7-19)烷基,R~2=H,CH_3,R~3=C_(1-4)烷基,R~4,R~5=CH_3,C_2H_5,n=1～4)将560     

新型咪唑类型固化剂

<正> 最近日本专利报导了一种新型咪唑类型固化剂,此种类型的固化剂具有以下两种咪唑类衍生物的结构式: 分子式(1)或(2)中(R为含有2价的醚基,也可为C_(2-20)的脂肪族、环状或脂环状的碳氢化合物的基因; R_1,R_2为H或脂肪族、芳香族的烃基; R_3为羧基—COOH,—CH,—COOC_2H_4OH,等。 n为 2, 3_。R_5为 H、 CH_2)的化合物。上述化合物可以通过化合物(3)与(4)的反应制备。化合物(3)与(4)结构式如下:     

水基型金属清洗剂中新型缓蚀剂ZDC-88的合成及性能试验

水基型金属清洗剂中的防锈剂具有下列通式:RR_1 COOH,此处R为本基,R_1为-CH_2 CH_2 OH或OH,R_2为C_1～C_8烷撑基。经防锈测试,性能优良。     

苯肼容量法测定醛和酮

许多醛和酮可用苯肼定量,因为过量的苯肼或其盐类可和醛或酮生成苯腙,反应相当完全。R R_1 C=O+C_6H_5NH·NH_2→R R_1 C=N·NH·C_6H_5+H_2O 过量的苯肼可被氧化成氨气而量其体积,这样就能测知试样中所含的羰基。2C_6H_5NH·HN_2+3[0]→C_6H_6+C_6H_5OH+2N_2+2H_2O 关于氧化剂许多作者(1)推荐用斐林溶液,或者15%硫酸铜和苛性钠溶液等体积的混合物。我们以前也曾指出(2),苯肼的氧化,在吡啶     

蒽醌法制双氧水

<正> 该专利方法是将溶于溶剂中或混于溶剂中的蒽醌衍生物通过交互地反复加氢、氧化制造双氧水。作为溶剂或溶剂混合物是使用至少有一个烯丙基的脲四衍生物,烯丙基基团是取代在N原子上。这种四衍生物的通式为:R_1R_2N—CO—N(R_3)—[C_8H_5_(?)·(R_4)_(?)]。     

N-乙烯基-N-甲基氨基甲酸酯的合成

<正> 一、前言N-乙烯基-N-甲基氨基甲酸酯类化合物的通式为CH_2=CH—(?)cooR_2(R_1=H 或C_1～C_4;R_2=C_1～C_4)。氮原子上连有乙烯基。作为单体能均聚或与其他不饱和化合物共聚形成高聚物。这类高聚物有特殊的用途:如能制成乳化剂以提高卤化银的感光灵敏度,其均聚物或与丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺等的共聚物可作为胶粘剂、模制体和表面涂料,与乙烯胺共聚的产物可作为酸性染料的着色剂等。国外从六十年代起对N-乙烯基-N-甲基氨基甲酸酯类化合物虽有其合成方法和应用的报导,但对它们的结构和性能,文献中报导很不完全,国内尚未见有关内容的报导。     

一种磷钨杂多酸冠醚型超分子晶体材料的制备及性能研究

采用H管扩散法合成一种Keggin型磷钨杂多酸冠醚超分子功能型晶体材料(C_6H_5-NH_(2. 5)~(+0. 5))_6(18-冠醚-6)3[PW_(12)O_(40)]~(3-)(C_6C_3P),并通过红外光谱(IR)、元素分析和单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。低温(100 K)测试结果表明,该化合物属于六方晶系,空间群为R-3,晶体参数为a=25. 372 0(9)?、b=25. 372?、c=14. 373 8(5)?、α=90. 00°、β=90. 00°、γ=120. 00°、V=8 013. 3(4)?~3、Z=3、R_(int)=0. 055 4。化合物C_6C_3P包括一分子质子化苯胺分子、1/6[PW_(12)O_(40)]~(3-)阴离子和半分子冠醚,其中两个苯胺分子与冠醚通过氢键相互作用形成三聚体结构。变温-介电常数测试显示,在230 K附近出现明显介电异常。     

专利文摘

用于冷却水系统的缓蚀阻垢剂——含有磷的化合物用于工业冷却水系统的缓蚀阻垢剂,它含有30～80％(体积比)的通式为(R_2)-C(R_1)(R_3)-PO(OX)_2(Ⅰ)的一种或几种化合物。在式(Ⅰ)中: X=氢原子、碱金属-链烷醇胺或硼酸氨基酯基; R_1=氢、1～4C的烷基、氨基、氨(1～4 C)烷基 R_2=氢、1～4 C的烷基、-PO(OX)_2、 -N-((CH_3)-PO(OX)_2)_2、 -NH-CH_2-CH_2-NH_2、 NH-CH_2-CH_2-N=C(R_4)(R_5)、 -NH-CH_2—CH_2-NA -C(R_4)(R_5)-PO(OX)_2、或 NA-CH_2-CH_2-NA-CH_2-CH_2 -NA-C(R_4)(R_5) -PO(C)_2; R_4和R_6相同或相异,为氢、烷基或氨基; A=氢或-C(R_4)(R_5)-PO(OX)_2;     

在水泥厂应用岩相分析指导熟料生产(续)

再以丁厂为例(见表5、6),丁厂熟料表现在化学成分上的特点是SiO_2低(20～21％),Al_2O_3(6.9％)、Fe_2O_3(4.8％)高,C_3S+C_2S的含量低(72～73％,其中C_2S偏低),C_3A+C_4AF含量高(24～25％),4个有用矿物的总和达97～98％,钾、钠含量低,一般R_2O在0.4％左右。1天和3天的耐压和抗拉强度多数接近800号标准,7天和28天的耐压强度大于700号标准,抗拉强度接近700号标准。熟料岩相结构的一般特征为:     

仪表工应知应会问答

一、有一电桥如图所示,试求:(1)当R_1=120Ω,R _2=150Ω,R_3=120Ω,R_4=100Ω时,V_(cs)=?(2)当R_1、R_2、R_3同(1),而R_4=120Ω时,V_(cd)=?     

用铜尾矿试制艺术瓷

受中国地质科学院委托,我们进行了铜尾矿试制艺术瓷的试验工作。情况如下。一、原料的选择尾矿原料有:铜尾矿(C_4)、铬尾矿(R_1)、铁尾矿(F_2)、尾渣(Co_1)、炉渣(S_2)。为了确保成形工艺性能和釉面质量的要求,试验中选用的其它原料有:石英、长石、大同土、碱矸、章村土、苏州土、石灰石。     

染色条件对对位芳纶染色性能影响研究

进行了适用于对位芳纶染色的分散染料及染色载体品种的筛选,研究了染色条件对对位芳纶染色性能的影响。结果表明,分散蓝B_1、B_2、B_3及分散红R_1、R_2等染料在C_1及C_2等载体助染下,染色效果较好;合适的载体用量、染色温度、染色时间、染料浓度、染液pH值、染液浴比等染色条件对提高对位芳纶染色效果明显。     

Densities and excess molar volumes of mixtures containing diesel,biodiesel and alkanols at temperatures from 288.15 to 313.15 K

The present work is focusing on the synthesization and physico-chemical properties of Jatropha curcas biodiesel with diesel and alcohols.The densities of binary diesel (2)+1-alkanols (C_3 or C_4)(3) and ternary Jatropha curcas biodiesel (1)+diesel (2)+1-alkanols (C_3or C_4)(3) blends have been reported over full range of composition at temperatures within range 288.15 to 313.15 K.Also densities of Jatropha curcas biodiesel (1)+diesel or 1-alkanols (C_3 or C_4)(2) blends have been measured at 313.15 K.Excess molar volumes,V~E,V~E_(123)of binary and ternary blends were calculated from the measured data and the derived properties were correlated to composition using Redlich–Kister equation.A reasonable agreement was found between the measured and estimated values.Further,densities and excess molar volumes data were reasoned to discuss molecular interactions taking into consideration effect of composition and temperature.     

季铵型萃取剂N263的纯化、转型和分析研究

萃取剂N263——甲基三烷基氯化铵(R_3N+CH_3Cl~-,R=C_8～C_(10)烷基)是一种油溶性季铵盐。它由叔胺型萃取剂N235(R_3N,R=C_8～C_(10)烷基)与氯甲烷经高压或常压反应而成。国外同类产品有Aliquat 336等。由于分子中的Cl~-阴离子可被其它阴离子,特别是金属络阴离子所交换,类似离子交换树脂,因而又有液态阴离子交换剂之称。目前这种萃取     

基于2,3,3'4'-联苯四羧酸和1,10-邻菲罗啉构筑的共晶结构

通过水热法合成得到了2,3,3′4′-联苯四羧酸和1,10-邻菲罗啉共结晶的化合物(C_(16)H_(10)O_8,C_(12)H_8N_2)。用红外光谱法表征,单晶X-ray衍射技术进一步确定其结构,测试分析得出,该化合物是一个2D的层状结构,属正交晶系,Pna21空间群,晶体结构参数为a=7.7604(5)×10~(-10),b=21.7976(10)×10~(-10),c=13.2956(7)×10~(-10),V=2249.1(2)×10~(-30),Z=4,R_(gt)(F)=0.0640,ωR_(ref)(F2)=0.1296。