水提酸沉法提取黄芩苷的工艺优化研究

研究了以水提酸沉法提取黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺。考察了水的用量、提取温度、提取时间、酸沉等多种因素对黄芩苷收率的影响。实验结果表明,提取黄芩苷的最佳工艺条件为：水提取两次,两次液固比分别为10和5,时间分别为60 min和30 min,双层滤布过滤再离心分离,80℃加酸并保温60 min,酸沉静置3.0 h。在此条件下,黄芩苷收率可达11.85%。     

黄芩甙的提取工艺改进研究

通过实验对影响黄芩甙提取的因素进行了探讨，得出了黄芩甙提取的较佳工艺条件；每批煎煮两次，加水量分别为中药量的10部和8倍，时间分别为60min和30min，分离方式为先用80目筛网过滤再离心分离，用盐酸调pH1-2,在80℃保温60分钟，静置3小时，离心分离洗涤干燥得黄芩甙产品。     

微波提取黄芩甙的协同效应研究

以水为介质,进行了微波协同提取黄芩甙的研究,找到了微波协同提取黄芩甙的较佳工艺条件:m(水)∶m(黄芩)=15∶1,时间6min,微波功率680W提取2次,过滤,滤液用质量分数为15%的盐酸调pH=1～2,析出沉淀,过滤,滤饼用水洗和乙醇洗,干燥即得黄芩甙粗产品,收率约6 6%,黄芩甙质量分数约为86 3%。与传统水提法比较,具有提取时间短,收率高等优点。     

柚子皮提取果胶的工艺研究

采用酸提取乙醇沉淀法从柚皮中提取果胶,分别对水料比、pH值、提取温度、提取时间、乙醇浓度等因素进行了单因素试验,研究这几个因素对果胶提取效果的影响,通过对结果的分析确定酸提取果胶的最佳工艺条件为水料比15∶1,酸度控制在pH值2.0,温度控制在90℃,提取果胶时间为60 min,乙醇浓度为95%。实验结果表明:设计的优化工艺条件生产果胶是可行的,其产率也是理想的。     

从脱脂胡麻中提取植酸钙的研究

本实验以脱脂胡麻为原料用酸浸泡提取植酸钙,研究了酸的种类,浸提时间,溶液的pH,料液比,浸提温度对提取效率的影响,并研究了中和剂和pH对植酸钙得率和纯度的影响。实验结果表明,采用酸的种类对植酸钙提取效果影响不大,浸提时间为3 h、pH为6.5～7.0、料液比为1︰8为最佳工艺条件,可以有效地提高植酸钙的得率和纯度。     

基于碱溶酸沉法的亚麻籽油蛋白分离工艺优化

将亚麻籽油作为原料,选择碱溶酸沉法进行蛋白分离。先基于胶酶法对亚麻籽油进行脱胶预处理,在粉碎脱脂之后,通过碱溶酸沉法,进行亚麻籽油蛋白分离工艺优化,从提取pH、料液比、时间、温度四要素对其在亚麻籽油蛋白分离提取率中的影响做了详细分析。通过研究证明,亚麻籽油蛋白分离工艺的最佳参数为:提取液pH=9.5;温度50℃;料液比1∶30;时间为60 min,在此工艺条件下,蛋白分离提取率高达51.66%,蛋白质量分数高达92.28%。     

白及多糖提取工艺优化

采用水提醇沉法,提取白及多糖,用乙醇沉淀,考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取温度、提取次数及醇沉浓度对多糖提取率的影响。结果表明,6~16μg/m L(r2=0.999 0),平均加样回收率为100.79%(RSD=0.765%,n=9),精密度2.388%;所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡90 min,90℃水浴提取2次,每次90 min,75%浓度乙醇醇沉,静置,过滤,即得。     

微生物发酵法制备的豆粕中大豆分离蛋白提取

采用碱提酸沉法对微生物发酵法制备的豆粕中提取大豆分离蛋白,并用凯氏定氮法测算大豆分离蛋白含量。研究碱提温度、液固比和碱提p H值及酸沉温度、时间和p H值对大豆分离蛋白提取率的影响。结果表明碱提的最佳工艺条件为:温度50℃、时间50 min、液固比10∶1、p H=9.0。酸沉的工艺参数为:温度45℃、时间40 min、p H=4.5。所得大豆分离蛋白最高提取率为79.29%。     

酸水解法提取柑橘皮果胶的工艺优化

采用酸水解法提取柑橘皮果胶。通过单因素实验探讨液料比、pH值、提取温度、提取时间等因素对果胶提取率的影响;在此基础上,以果胶提取率为评价指标,通过L_(16)(4~5)正交实验确定最优提取工艺为:液料比20∶1(mL∶g)、pH值1.0、提取温度90℃、提取时间30 min,在此条件下,果胶提取率可达18.93%。     

疏毛罗勒挥发油提取工艺研究

研究了疏毛罗勒挥发油的水蒸汽蒸馏法提取工艺，以出油率为考察指标，研究了主要因素如浸泡时间、浸泡温度和蒸馏时间对出油率的影响，并采用正交实验设计方法，得到最佳工艺：浸泡时间8h，浸泡温度25℃和蒸馏时间80min，在该条件下得到的最大出油率为0.57％。     

基于甘草配伍黄芩同时泡沫分离甘草酸和黄芩苷

为了同时分离甘草中有表面活性的甘草酸和黄芩中无表面活性的黄芩苷,开发了甘草配伍黄芩泡沫分离工艺。通过荧光光谱、紫外吸收光谱和红外吸收光谱分析表明,甘草酸与黄芩苷存在相互作用,并且甘草黄芩配伍强化了甘草酸和黄芩苷的提取。以甘草酸和黄芩苷的富集比和回收率为评价指标,当温度为40℃、气体体积流量为100 ml·min^-1、甘草酸初始浓度为0.2 g·L^-1、甘草黄芩质量比为3：1时,获得甘草酸的富集比和回收率分别为11.0和73.5%,黄芩苷的富集比和回收率分别为5.8和38.5%。通过甘草与黄芩配伍,利用泡沫分离获得黄芩中的黄芩苷。同时,与单独泡沫分离甘草中甘草酸相比,甘草酸的富集比提高了194.9%,回收率提高了23.3%。因此,甘草配伍黄芩能有效泡沫分离甘草酸和黄芩苷。     

固化单宁大孔吸附树脂对黄芩苷吸附性能的研究

研究了通过曼尼西反应合成的单宁大孔吸附树脂对黄芩苷的静态吸附、脱附、动态吸附、吸附动力学过程。结果表明,最佳静态吸附条件为:黄芩苷初始浓度固定在45mg/L,树脂投加量为0.2g,溶液pH值控制在5.5~5.99,即控制在弱酸性条件下,吸附温度控制在35℃,静态吸附24 h;等温吸附可用Freundlic h等温方程描述;最佳静态脱附条件为:以体积分数为70%乙醇水溶液作为脱附剂,脱附温度控制在45℃,静态脱附3 h;颗粒内扩散是吸附的主控步骤,可用G E Boyd扩散方程来描述。该单宁大孔吸附树脂对黄芩苷的吸附容量达25mg/g。     

黄芩苷标样制备及其固相萃取-HPLC测定研究

采用超声波振荡-醇提取酸沉淀法代替传统的水提酸沉淀法从黄芩中提取黄芩苷粗品,再经分步精制得其纯品,同时提出了固相萃取-高效液相色谱法测定黄芩饮片以及几种中药制中黄芩苷含量的新方法;根据待测样品的差异,选择不同的前处理手段,采用W aters P lus-C18小柱固相萃取预分离,以CH3OH-H2O-HAc为流动相,测试样品中的黄芩苷得以分离和测定。新方法标准回收率92%~103%,RSD为1.4%~12.2%。     

新型Gly-DPS树脂的合成及其对黄芩苷的吸附性能

以聚苯乙烯为母体,通过硝化、氨基化、引入功能基等反应合成了具有氨基酸型功能基团大孔吸附树脂(Gly-DPS);研究了该树脂对黄芩苷的静态吸附、脱附、动态吸附、吸附动力学过程。结果表明,在体系pH为5.5,温度为25℃的条件下,树脂对黄芩苷的静态吸附量和动态吸附量分别为142.1 mg/g、49.4 mg/g。使用pH为8、70%乙醇水溶液作为洗脱剂,洗脱率可达94.3%。     

黄芩甙纳米乳的制备

研制了黄芩甙纳米乳并对其进行了质量评价。通过绘制伪三元相图优选处方,以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、液体石蜡和维生素E油为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-40)为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂制备黄芩甙纳米乳,用透射电子显微镜(TEM)、Nicomp388/ZetaPALS激光粒度测定仪分别考察了其形态和粒径;通过恒温加速实验检验了其稳定性。黄芩甙纳米乳在透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径为(35.3±0.27)nm,恒温加速实验结果显示其未分层,仍为澄清透明纳米乳状液。纳米乳质量稳定,能提高黄芩甙的溶解度,且有很好的皮肤渗透性,提高了化妆品在皮肤上的延展性,可望用作皮肤化妆品基质。     

黄芩甙在EOPO/盐双水相系统中的分配系数测定及关联

The partition coefficients of baicalin were measured in ethylene oxide and propylene oxide(EOPO)/salt aqueous two-phase systems at 298.15K,It was found that most of baicalin partitioned into EOPO-rich phase.The partition coefficients of baicalin varied from 10 to 120.The effect of various factors,including tie-line lngth,salt composition,molecular weight of EOPO,and solution pH,on the partition behavior was investigated on EOPO/salt systems.Furthermore the partition coefficients of baicalin were correlated using the modified Diamond-Hsu model.Good agreement with experimental data is obtained.The average relative deviations are less than 5.0%.     

黄芩甙在伴有温度诱导效应双水相系统中的分配行为

引言黄芩是一种疗效确切的常用中药,临床广泛应用于肺炎、肝炎、慢性支气管炎、高血压、化脓性感染及先兆流产等疾病．黄芩甙（baicalin)是黄岑中具有药用价值的主要成分．有抗血小板凝集、抗肿瘤、降血脂和降压利尿等作用,在医学界引起了很大的关注．双水相分配（ATPP）技术自60年代发展以来,已广泛用于生物化学、细胞生物学和生物工程等领域,实现了生物产品的分离和纯化．但由于聚合物回收的困难,在一定程度上阻碍了ATPP技术的应用．最近一个引人注目的聚合物──环氧乙烷（EO）和环氧丙烷（PO)的无规共聚物(EOPO）使这一问题…     

Baicalin Protects Mice from Aristolochic Acid I-Induced Kidney Injury by Induction of CYP1A through the Aromatic Hydrocarbon Receptor

Exposure to aristolochic acid I (AAI) can lead to aristolochic acid nephropathy (AAN), Balkan endemic nephropathy (BEN) and urothelial cancer. The induction of hepatic CYP1A, especially CYP1A2, was considered to detoxify AAI so as to reduce its nephrotoxicity. We previously found that baicalin had the strong ability to induce CYP1A2 expression; therefore in this study, we examined the effects of baicalin on AAI toxicity, metabolism and disposition, as well as investigated the underlying mechanisms. Our toxicological studies showed that baicalin reduced the levels of blood urea nitrogen (BUN) and creatinine (CRE) in AAI-treated mice and attenuated renal injury induced by AAI. Pharmacokinetic analysis demonstrated that baicalin markedly decreased AUC of AAI in plasma and the content of AAI in liver and kidney. CYP1A induction assays showed that baicalin exposure significantly increased the hepatic expression of CYP1A1/2, which was completely abolished by inhibitors of the Aromatic hydrocarbon receptor (AhR), 3ʹ,4ʹ-dimethoxyflavone and resveratrol, in vitro and in vivo, respectively. Moreover, the luciferase assays revealed that baicalin significantly increased the luciferase activity of the reporter gene incorporated with the Xenobiotic response elements recognized by AhR. In summary, baicalin significantly reduced the disposition of AAI and ameliorated AAI-induced kidney toxicity through AhR-dependent CYP1A1/2 induction in the liver.