涂料用超支化聚酯酰胺聚合物的合成与表征

以四氢苯酐和含氮二元醇为原料，合成了AB2型单体和超支化聚酯酰胺聚合物。采用IR、DSC-50、GC／MS和化学滴定等方法对得到的单体和聚合物的结构分别进行了表征和分析。实验表明合成的超支化聚合物是非结晶的，其玻璃化转变温度为66℃；聚合物的数均相对分子质量为861．5～4648．35。进一步用油酸对聚合物进行改性，并研究油改性树脂溶液的流变性和以聚氨酯为固化剂配制成的涂料的涂层性能，结果表明该涂料在室温下快速固化，得到的涂层具有良好的涂膜性能。     

环氧基改性有机硅乳液聚合中乳化剂对聚合物乳液稳定性的影响

采用微乳液聚合法由D4开环聚合，含环氧基团的硅烷偶联剂共聚改性，合成了透明的环氧基改性有机硅微乳液。讨论了乳化剂对聚合反应速率、聚合物乳液粘度、乳胶粒径、聚合物乳液稳定性的影响。结果表明，采用阳／非离子型复合乳化剂10％(对乳液质量)有利于聚合反应进行，得到的环氧基改性有机硅乳液稳定。该环氧基改性有机硅乳液已经投产使用。     

水性碳纳米管接枝改性环氧树脂的合成

用酸氧化法对多壁碳纳米管(MWNTs)进行羧化处理后引入酰氯基团,利用酰氯基团与环氧酯聚合物中的羟基进行缩聚反应将MWNTs接枝到环氧树脂结构中,合成得到碳纳米管接枝改性的环氧酯聚合物。该聚合物与丙烯酸单体进行自由基聚合,在聚合物中引入羧基,利用羧基与有机胺中和成盐,制得水性碳纳米管接枝改性环氧酯聚合物。对聚合物进行红外光谱和透射电镜分析表明,碳纳米管与环氧酯聚合物进行了接枝反应。     

丙烯酸改性芳香族聚醚聚氨酯水分散体的结构与性能

利用丙烯酸酯对聚氨酯进行改性是提高聚氨酯综合性能的主要手段之一。通过预聚聚合的方法,合成了综合性能良好的聚氨酯乳液。研究表明:聚合温度与时间影响聚氨酯粒子的形态与结构,丙烯酸酯的接枝改性使聚合物成膜后微区结晶现象减弱。控制合适的工艺条件制备得到耐水性及良好力学性能的改性聚氨酯乳液。该聚合物乳液可替代传统的溶剂型聚合物,应用于室内木材、塑料及金属的涂覆,环境效应明显。     

聚丙烯酸酯类柴油降凝剂的改性研究

主要目的是对聚丙烯酸酯类降凝剂进行改性研究,实验以丙烯酸和十八醇为原料,采用直接酯化法合成丙烯酸十八酯,将其分别与马来酸酐、苯乙烯和乙酸乙烯酯合成聚合物,通过红外光谱仪进行检测,证实聚合物合成成功,最后分别考察三种聚合物及复配的降凝效果。实验结果表明：苯乙烯-乙酸乙烯-聚丙烯酸十八酯的降凝效果最好,对南充炼油总厂0#柴油,凝点可降低15℃,将该聚合物与吐温-20和斯盘-40进行复配,聚合物的降凝效果有所改善。     

聚羟基丁酸酯共混改性的研究进展

阐述了近年来生物塑料聚卢．羟基丁酸酯(PHB)共混改性的研究进展；介绍了PHB生物合成、化学改性和物理共混3种改性手段；分别探讨了PHB与非生物降解聚合物、可生物降解聚合物之间的共混情况，特别就共混体系的相容性、玻璃化转变温度、结晶性及机械性能进行了总结和评述；并展望了PHB材料的改性方向。     

交联聚合物微粒改性乳液聚合物工艺研究

采用乳液聚合法合成了成膜性很好的聚合物乳液和交联聚合物微粒 (CMP)乳液 ,并将二者共混 ,研究了CMP对聚合物乳液的成膜性及膜性能的影响 ,试验表明CMP对合成的乳液聚合物涂膜有增强作用 ,但其改性工艺仍需改进。对CMP的合成稳定性、成膜性和膜强度以及功能单体对CMP的改性性能也进行了讨论     

新型涂料用超支化聚酯酰胺聚合物的应用研究

以六氢苯酐和含氮二元醇为原料,合成了AB2单体和超支化聚酯酰胺聚合物。采用FT-IR、DSC-50、GC/MS和化学滴定等方法对得到的单体和聚合物的结构分别进行了表征和分析。实验表明合成的超支化聚合物是非结晶的,其玻璃化转变温度为67℃;聚合物的数均相对分子质量为1 689.04～3 752.6。进一步用油酸对聚合物进行改性,并研究油改性树脂溶液的流变性和以聚氨酯为固化剂配制成的涂料的涂层性能,结果表明该涂料在室温下快速固化,得到的涂层具有良好的涂膜性能。     

硼酚醛树脂的合成改性及其应用研究

硼酚醛树脂是一种耐热性较好且成本较低的高分子聚合物，其初始分解温度可达350℃以上。文章对硼酚醛树脂的合成方法、性能、改性途径等进行综述。研究表明：共混法合成硼酚醛树脂存在硼源反应不完全，改性效果不稳定等问题；水杨醇法存在收率低的问题，但制备过程易控制，产品质量稳定；固相合成法的改性效果相对较好，但对反应条件要求较高。硼酚醛树脂的改性主要从增韧改性、耐水改性和耐热改性等方面进行。对硼酚醛树脂未来的发展趋势进行展望，以期为该领域的研究提供一定的参考。     

疏水改性聚乙烯醇的制备和粘度行为

本文论述了一系列新的可溶于水的疏水改性聚乙烯醇可通过聚乙烯醇的化学改性来制备，研究了该高聚物的流变行为在提高石油回收率方面的应用。研究了获得的聚合物的溶液粘度与聚合物的浓度，温度，盐度，聚合物改性，老化，剪切速率及分子量之间的关系。通过改性使聚乙烯醇的溶液粘度大大提高，这种改性聚乙烯醇显示出相对高的耐盐笥，是典型的非离子聚合物。     

1,2-聚丁二烯/碳纳米管复合材料的制备与性能

采用哈克转矩流变仪分别将多壁碳纳米管(MWCNT)及聚合物包覆多壁碳纳米管(P-MWCNT)与1,2-聚丁二烯橡胶(1,2-PB)共混,制备1,2-PB/碳纳米管复合材料。研究了MWCNT用量对1,2-PB的硫化行为、拉伸性能和导电性能的影响及硫化胶的动态力学性能。结果表明,将MWCNT与液体聚丁二烯(PB)研磨,可使聚合物包覆在MWCNT表面,提高MWCNT在1,2-PB橡胶中的分散性,增强MWCNT与1,2-PB的界面粘合力。1,2-PB与MWCNT共混所制得的硫化胶物理性能优于1,2-PB/P-MWCNT。MWCNT能显著提高硫化胶的导电性能。     

基于二聚脂肪酸改性苯乙烯聚酯树脂的合成及性能

以C₃₆二聚脂肪酸、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐和1,2-丙二醇为原料合成不饱和聚酯树脂（UPR）。以苯乙烯为交联剂、过氧化苯甲酰为引发剂,固化后得到C₃₆二聚脂肪酸（DFA）改性苯乙烯聚酯树脂。采用FT-IR和SEM表征树脂结构及拉伸断面形貌,研究发现DFA引入树脂主链且发生反应,树脂断裂方式由脆性断裂转变为韧性断裂。通过TG、DSC、拉伸、弯曲、硬度和耐溶剂实验研究了DFA用量对树脂热稳定性、力学性能和耐溶剂性能的影响。当DFA含量为6%（摩尔分数）时,改性UPR材料的综合性能最佳,初始热分解温度由147℃增加到201℃,玻璃化转变温度由146.6℃降低到120.7℃,拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量、邵氏硬度、弯曲强度分别是未改性树脂的7.23、2.90、7.84、1.63、5.12倍,而且耐溶剂损失率均降低70%以上。DFA可以改善苯乙烯聚酯树脂的柔韧性,是一种有效的增韧改性剂。     

1,2-PBR和BR对EPDM硫化和力学性能的影响

考察了过氧化物硫化体系和硫黄硫化体系ＥＰＤＭ／１,２－聚丁二烯橡胶（１,２－ＰＢＲ）和ＥＰＤＭ／ＢＲ并用胶的硫化特性、交联密度和物理性质。结果表明：采用过氧化物硫化体系时,ＥＰＤＭ与１,２－ＰＢＲ和ＢＲ并用后,硫化胶的交联密度、１００％定伸应力、邵尔Ａ型硬度和撕裂强度增大,且前的增幅较大;采用硫黄硫化体系时,１,２－ＰＢＲ和ＢＲ均可提高ＥＰＤＭ的硫化速率,且随着１,２－ＰＢＲ用量的增大,硫化胶的     

用超声分散法和研磨法制备纳米羟基磷灰石/聚酯型弹性体复合材料的比较

分别用超声分散法和研磨法制备了纳米羟基磷灰石(n-HA)/聚1,2-丙二醇-癸二酸-柠檬酸酯复合材料。通过差示扫描量热法、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对复合材料中n-HA的分散性及复合材料的玻璃化转变温度进行了分析,测试了复合材料的溶胶含量、力学性能及降解性能。结果表明,无论是采用研磨法还是超声分散法制备的复合材料,其玻璃化转变温度和溶胶含量都随着n-HA质量分数的增加而降低,降解速率都随着n-HA质量分数的增加而减小。研磨法是改善n-HA在复合材料中的分散性、提高复合材料力学性能的有效方法。用该方法通过改变n-HA质量分数可使复合材料的拉伸强度提高8.2倍,弹性模量提高11.4倍,而扯断伸长率基本保持不变。     

磺酸型亲水单体扩链制备水性聚氨酯的研究

以聚氧化丙烯二醇（N210）和2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）为原料,以自制的磺酸型亲水单体1,2-二羟基-3-丙磺酸钠（DHPA）作为扩链剂,制备了磺酸型水性聚氨酯乳液;研究了R（NCO/OH）值、DHPA含量对乳液及胶膜力学性能的影响,通过红外光谱对产物的结构进行了表征。结果表明,随着R值的增大,乳液的黏度下降,胶膜的拉神强度增大,断裂伸长率下降;同时,当R为2时,随着DHPA的增加,乳液的平均粒径变小,乳液的稳定性逐渐增强,胶膜的拉伸强度逐渐增大,断裂伸长率则先增大后减小。当DHPA为5％时,胶膜的力学性能最佳。     

降低MVQ硫化胶模量的研究

探讨了用增塑剂二甲基硅油、丙三醇和１，２－丙二醇降低甲基乙烯基硅橡胶（ＭＶＱ）硫化胶模量的途径。结果表明，二甲基硅油可降低ＭＶＱ硫化胶的模量，但硫化胶扯断永久变形和压缩永久变形较大；丙三醇对ＭＶＱ硫化胶性能的影响与其结构控制剂有关，用二苯基硅二醇作结构控制剂时，可采用丙三醇降低硫化胶模量，用羟基硅油作结构控制剂时，不宜采用丙三醇调节硫化胶的模量；１，２－丙二醇可显著降低ＭＶＱ硫化胶模量，而且硫化胶的力学性能和耐热老化性能十分优异。     

The effect of annealing on tensile properties of injection molded biopolyesters based on 2,5-furandicarboxylic acid

In this study, we investigate four polyesters based on 2,5-furandicarboxylic acid and different diols including 1,2-ethylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butylene glycol, and 1,6-hexylene glycol. Poly(ethylene 2,5-furanoate), poly(propylene 2,5-furanoate), poly(butylene 2,5-furanoate), and poly(hexylene 2,5-furanoate) (PHF) were characterized by thermogravimetric analysis, X-ray diffraction, differential scanning calorimeter, and tensile tests. In addition, the influence of annealing polyesters on their thermal and mechanical properties was investigated. For these reasons samples for the tensile test were prepared by injection molding. The tensile properties of injection molded samples were compared with samples that were additionally annealed after injection molding. All studied polyesters after heating treatment showed multiple melting behavior. The increase in the degree of crystallinity significantly influenced also the mechanical properties of the samples. It was found that the length of the aliphatic chain and degree of crystallinity plays a major role in the final properties of furan-based polyesters.     

液体低分子聚异戊二烯改性丁腈橡胶发泡材料

借助核磁共振技术研究了中丙烯腈含量（丙烯腈含量约33%）的4个牌号丁腈橡胶（NBR）的微观结构对NBR硫化速度的影响，以此探索提高NBR硫化速度的方法。结果表明，在NBR分子链中存在着三种微观结构，即顺式1,4-、反式1,4-和乙烯基结构，其中乙烯基结构的含量与NBR的硫化速度有关联的规律性，乙烯基结构含量高则NBR硫化速度快。低分子液体聚异戊二烯（LLPI）作为NBR的改性剂提高了NBR的硫化速度，当添加5份LLPI时，正硫化时间比未添加缩短了约2.5min；LLPI也改善了NBR的加工性能，降低了胶料的门尼黏度；还提升了发泡材料的力学性能，添加5份LLPI的发泡材料拉伸强度增大了14.2%，拉断伸长率减小了27.1%，并且可以与NBR形成交联网络并提高交联结构紧密性，降低胶料的熔体强度，使发泡材料的泡孔生长良好。     

Synthesis and characterizations of branched poly(butylene succinate) copolymers with 1,2‐octanediol segments

Branched poly(butylene succinate) (PBS) copolymers were synthesized, from succinic acid (SA), 1,4‐butanediol (1,4‐BD), and 1,2‐octanediol (1,2‐OD) through a two‐step process containing esterification and polycondensation, with different mole fractions of 1,2‐OD segments. The branched PBS copolymers were characterized with ¹H‐NMR, differential scanning calorimetry (DSC), wide angle X‐ray diffraction (WAXD), thermogravimetric analysis (TGA), dynamic rheological testing, and tensile properties analysis. The results of DSC and WAXD show that, with the increasing of the 1,2‐OD segments content, the glass transition temperature (T_g), melting temperature (T_m), crystallization temperature (T_c), and the degree of crystallinity (X_c) decrease. While the crystal structure of PBS does not change by introducing 1,2‐OD segments. The results of TGA and dynamic rheological testing indicate that the thermal stability of neat PBS is improved with the addition of 1,2‐OD segments. The incorporation of 1,2‐OD segments has some effects on the rheological properties of PBS, such as complex viscosities (|η*|), storage modulus (G′), and loss modulus (G″). Tensile testing demonstrates that the elongation at break is improved significantly with increasing 1,2‐OD segments content, but without a notable decrease of tensile strength. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

均苯四甲酸酐固化聚丁二烯环氧树脂胶粘剂的研究

采用均苯四甲酸酐(PMDA)固化聚丁二烯环氧树脂(ELPB),制备了ELPB/PMDA耐高温胶粘剂,并使用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、拉力机和数码显微镜对固化产物的性能进行了表征。实验结果表明,在200℃固化2h的条件下,PMDA可以对ELPB成功地固化;固化后的胶粘剂具有良好的耐热性能,其失重3%时的分解温度为300℃;该胶粘剂对铝/铝合金的粘接强度达到15MPa;剪切破坏是以内聚破坏为主的混合破坏,表明该胶粘剂对金属有较好的粘接性能。