福尔哈特定氯法的改进及其应用

定氯分析中,福尔哈特测定氯离子的方法已广泛采用。但在该法中,存在因氯化银沉淀和硫氰酸根离子反应的可逆性而引起终点不易判断的缺点。为了克服这一不足之处,许多文献介绍用硝基苯、乙醚、异丁醇,戊醇、苯、甲苯或氯仿加醋酸等与水不互溶的     

水中CO_3~=、HCO_3~-与Cl~-的连续测定

在工业用水、饮用水的水质检验中,碱度与氯离子的分析,一般都是分别取样进行测定。分析氯离子的方法大多采用莫尔(Mohr)法。为了简化操作手续同时又能解决Mohr法测定氯时因AgCl沉淀的生成,造成终点不太明显(尤其是测定较高含量时,结果往往偏高)的缺点。我们对于测定水中CO~=_3、HCO~-_3与Cl~-的方法进行了改进,在     

测定氯化物方法的改进

摩尔法和佛尔哈德法测定氯离子时,由于氯化银对氯离子的吸附和氯化银能转化为硫氰酸银沉淀,使得滴定终点色泽变化不敏锐,分析结果准确度不高,精密度较差,常用硝基苯、邻苯二甲酸二丁酯、甘油、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等试剂来改善滴定终点色泽变化的敏锐性。这些物质或者效果不理想,或者有毒,或者购买困难。介绍了用平平加系列或OP乳化剂系列的物质来代替硝基苯,达到了改善滴定终点色泽变化敏锐性的目的,提高了精密度和准确度,同时毒性小,易于购买,分析成本低。对硝基苯和聚氧乙烯型表面活性剂,从分子结构方面做了比较,解释了包藏氯化银沉淀的原理。     

高浓度∑Fe对硝酸银滴定法测定Cl-干扰的消除

采用硝酸银滴定法测定含高浓度铁离子溶液中的Cl-时,需要调整pH到6.5~10.5,产生氢氧化铁与氢氧化亚铁沉淀,影响滴定终点的判定,导致分析结果不准确。本研究在含不同高铁浓度模拟溶液中加入氢氧化铝胶体洗涤出铁离子,再用硝酸银滴定法分析Cl-浓度,结果显示在Cl-浓度20 mg/L时,相对偏差小于5%,浓度为200 mg/L时,相对偏差最大为1.03%,并把该方法应用在分析花岗岩铀矿浸出液中的Cl-浓度,与采用选择氯离子电极法分析结果对比,结果表明了这两种方法的分析结果相差不大。因此该方法消除高铁对硝酸银滴定法分析氯离子是可行的。     

电位滴定法在交换树脂分析中的应用探讨

对脱盐水系统使用过的强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂进行交换容量分析过程中,采用硝酸银滴定溶液中氯离子的时候,由于溶液及氯化银沉淀的影响,终点颜色十分不明显,不易分析人员进行辨别,准确性及重现性不佳,采用电位滴定法可以有效的避免干扰离子的影响,对终点判断准确,达到氯离子的快速、准确滴定。     

银的回收

在含银的溶液内搅拌下注加盐酸(比重1.19工业用),直到不再析出白色乳状的氯化银沉淀为止。在沉淀沉降后倾泻出母液,用水洗涤(倾泻)沉淀到完全除去铁离子和氯离子。为了把洗涤过的氯化银沉淀还原成金属银,在适当容积的容器内用稀硫酸(1:4)和金属锌(棒状的)处理。直到沉淀内不再有白色的粒子时,还原便已完全。所析出的暗灰色细的金属银沉淀仔细用水洗涤(倾泻)到除去游离酸和锌离子,将洗涤过的银沉淀烤干,并在耐火土或最好在石墨坩埚内熔融以得出金属渣。也可不用熔融的方法,而将洗     

电位滴定法分析酸性光亮铜镀液中氯离子的含量

虽然酸性镀铜液中氯离子的分析方法有很多,但大都误差较大,或终点不明显,或试剂有干扰。本文介绍用电位滴定法来测定氮离子的含量,用硝酸银作为滴定剂,甩氯化银作指示电极,用甘汞作参比电极,用 pH 计或高阻直流毫伏计作电位滴定仪进行滴定,简便可靠,终点显示灵敏,结果也较精确。文内还附有高阻抗直流毫伏计的电路图供自制时参考。本法也可用于测定铝阳极氧化硫酸溶液中氯离子的含量。     

普光气田含硫污水氯离子含量测试方法改进

主要研究了普光气田350 t/d的含硫回注污水中氯离子含量的测试方法。结合普光气田地层情况及回注污水的来水水质情况,分析前期污水中氯离子含量测试方法存在的不足,在莫尔法测定水中氯离子含量的基础上,为充分消除污水中硫离子对氯离子含量测试的影响,采用以沉淀性除硫剂作为前处理剂去除含硫污水中硫离子的方法,并与传统加酸煮沸除硫离子方法进行了对比,进行了含硫污水氯离子测定的前处理方法优劣的探讨。结果表明,前者方法快速简单,测定终点时实验现象明显,氯离子回收试验为99%~101%之间,适用于批量水样氯离子检测,能够很好的配合现场,且测试结果准确。     

汞量法测定工业稀硝酸中氯离子含量的改进

介绍了工业稀硝酸中氯离子含量原测定方法。指出:原测定方法终点不易判断,容易造成结果偏低或偏高。参照GB/T4348.2—2002《工业用氢氧化钠氯化钠含量的测定汞量法》建立了新的工业稀硝酸氯离子测定方法。经多次试验证明:新测定方法终点容易判断,结果准确,可以代替原方法。     

磷酸钠及电解除油槽中氯离子的测定

在pH=5～8的范围内,磷酸根可与硝酸银生成黄色的磷酸银沉淀,影响氯离子的测定。而在硝酸介质中只有氯离子可与硝酸银生成白色沉淀;当有保护剂存在时,能阻止沉淀沉降而悬浮在溶液中,使结果稳定。优点在于可在酸性溶液中进行比浊,消除PO4^3-对氯离子的干扰,从而测出氯离子的含量。可用于工业用水、原材料及电解除油液等方面的检测。     

酸性光亮镀铜溶液中Cl-测定

以往采用目视比浊法和沉淀滴定法测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量,测定结果不够精确,或滴定终点不明显使测定误差较大采用电位分析方法在弱硝酸酸性介质中,Cl^-与Ag^ 反应生成AsCl沉淀,以银电极为指示电极,双盐桥型饱和甘汞电极为参比电极,用AgNO3标准溶液进行电位滴定,通过被测试样电位滴定曲线突跃确定终点,可以准确测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量。该方法新颖,操作简便,测定结果准确。     

织物洗涤过程中泛灰现象的再讨论

<正>纺织品反覆洗涤后,白色织物会变得灰暗,不亮白,彩色织物会不再鲜艳美观,这种现象统称为泛灰现象。泛灰并不是织物由白色或彩色变成了灰色,而是诸如浅黄色、粉红色等各种微弱色泽造成的结果即灰暗不亮白。例如长期在硬水中洗涤而沉积在布草上的石灰质,化学上叫钙、镁离子沉淀,使织物不亮艳,甚至发硬;洗涤水中     

农用硫酸钾中氯含量测定方法的改进

本文报道了对农用硫酸钾产品中氯离子含量的分析方法改进。采用硫氰酸铵沉淀滴定法代替农用硫酸钾中氯离子测定的汞量法，此分析方法能够得到准确的分析结果。同时使分析人员远离了毒物硝酸汞，达到了清洁生产，在实际生产上取到了明显的改进效果。     

酸洗废水COD测试方法调研

文章阐述了采用重铬酸钾法和快速消解光度法测定COD的方法。要点是对试样事先测定氯离子质量浓度,再对试样预先进行银盐处理和排列分组,在测定过程同时加入掩蔽剂以消除氯离子的干扰。从测定结果看本公司酸洗处理后的废水为高氯低COD的废水,这一结果使文中论述的方法原理得到了验证。     

电位滴定法分析水质中的氯离子

前言水质中氯离子的分析通常采用操作较繁的比色法及容量分析法。在电位法中,氯离子选择电极直接法测定氯离子,操作是简便快速的,测定灵敏度可达10~(-4)NCl~-,但准确度较差;采用准确度较高的电位滴定法,氯离子选择电极、Ag-AgCl丝电极、银电极、铂电极均可作为指示电极,但其滴定终点不突跃,通常需逐一记下滴定的毫升数及对应的毫伏数再作图后方能找出滴定终点。Prokopov采用丙酮非水介质进行电位滴定,以铂电极作指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参考电极,曾得到滴定的突跃终点。     

容量法测定SiO2方法的改进

0 前言 氟硅酸钾容量法测定SiO_2,已在水泥分析中得到广泛应用。但由于重现性不好,使该方法的准确性不易掌握。 在实际工作中,沉淀及水解条件并不难掌握,其结果不稳,主要是由于沉淀中残留的游离酸的影响所致。对于除去残留酸目前常用5％氯化钾洗液洗涤后,再用氢氧化钠中和的方法。但中和点受洗涤程     

分光光度法测定微量氯离子的研究与应用

1　前言含有有机物工艺水中氯离子的测定,是化工生产中常用的分析指标,其含量的高低,对生产的稳定性、生产过程参数的调节至关重要。目前,含有有机物工艺水中的氯离子的测定方法有硝酸银滴定法、汞量滴定法、比色法、离子选择电极法等。这些方法各有利弊,在生产中直接应用有一定的难度。分光光度法以其灵敏度高,选择性好,操作简单等优点广泛用于各种微量以及痕量组分的分析。由于氯化银沉淀不稳定,直接应用分光光度法测定结果不理想。笔者通过研究氯化银沉淀在明胶-乙醇水溶液中的稳定性。建立了一种新的测定微量氯离子的分光光度法,并应用…     

高浓度氯离子废水的化学耗氧量测定

在一般工业废水中,当含有一定浓度的氯离子时,常常先用硫酸汞与氯离子作用生成氯化汞沉淀的方法来消除氯离子的干扰,然后再用重铬酸钾法或高锰酸钾法来测定溶液中的化学耗氧量(COD)。但是,当废水中氯离子浓度较高(>1.0M或>35克/升)时,硫酸汞的掩蔽效果不是太好,分析结果平行性较差。此外,由于使用了有毒的含汞试剂,又带来了汞离子对环境的二次污染。本文介绍重铬酸钾法,采用在空白溶液中加入与待测试样等量的氯离子,从而较好地消除了在测定废水的化学     

石灰氮中氰氨化钙含量的快速测定

本文提出的方法,是将样品在酸性条件下水解,生成氰胺,然后在氨性环境中用过量的硝酸银使氰胺基成氰胺二银盐沉淀,沉淀分离后,溶液中过量的银离子用“佛尔哈德”法测定,借此定量。     

一种有机膦酸水处理剂中氯离子含量的检测方法

现有氯离子检测方法都存在亚磷酸与硝酸银发生反应对点位滴定的干扰现象,影响终点的判断,笔者创新性的提出了一种有机膦酸类水处理剂中氯离子含量的检测方法,使用双氧水氧化水处理剂中残余的亚磷酸,进行双盐桥电位滴定来测定氯离子,电位突跃明显,终点易于辨认,并考察了方法的准确度和精密度,结果理想。