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相似文献
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1.
正钕铁硼材料具有优异的磁性能,被广泛应用于电子、电器、仪表、医疗器械、电机、传感器、汽车及风电等诸多领域,被业界称为"磁王"。但是,由于烧结钕铁硼永磁体制备及加工工艺的特殊性,导致磁体存在耐蚀性差、自粉化能力强等缺点。钕铁硼磁体主要由三个相组成,即主相、富钕相和富硼相。富钕相和富硼相一般分布在晶界处,富钕相极易被  相似文献   

2.
Mo/Al2O3材料的微观结构和抗腐蚀性   总被引:3,自引:0,他引:3  
无压烧结制备了不同体积比的Mo/Al2O3复相材料,对Mo/Al2O3复相材料进行了微观分析和抗酸腐蚀研究.经1 440 ℃烧结,含60%(体积分数,下同)Mo的Mo/Al2O3材料中,Al2O3分布不均匀,而含40%Mo的Mo/Al2O3材料中Mo的分布不均匀.电子探针成分分析发现:Mo和Al2O3之间无明显的相扩散.酸液腐蚀试验表明:Mo/Al2O3复相材料具有抗盐酸、硫酸和氢氟酸腐蚀的能力,其中抗盐酸腐蚀的效果最好;Mo/Al2O3复相材料不抗硝酸的腐蚀,腐蚀首先发生在Mo和Al2O3的界面上.  相似文献   

3.
以钕铁硼永磁体为基体,电沉积制备镍镀层。以镍镀层的耐蚀性、结合力、显微硬度和腐蚀电位为性能指标,通过正交试验得到最优配方和工艺条件为:NiSO_4·6H_2O 250 g/L,NiCl_2·6H_2O 30 g/L,H_3BO_3 35 g/L,糖精钠0.5 g/L,十二烷基硫酸钠(SDS)1 g/L,pH 5.0,电流密度2.0 A/dm2,温度50°C。在最佳工艺下制备的镍镀层结晶细致、均匀,结合力为9级,显微硬度为644.0 HV。与钕铁硼基体相比,Ni镀层在3.5%Na Cl溶液中的腐蚀电位正移了0.43 V,腐蚀电流密度降低了近2个数量级,表明电镀镍可提高钕铁硼的耐蚀性。  相似文献   

4.
[目的]烧结钕铁硼(Nd Fe B)的电镀前处理技术还不够成熟,开发适宜的前处理工艺极其重要。[方法]在电镀铜前,先采用以羟基乙叉二膦酸(HEDP)为主配位剂的溶液对NdFeB进行预浸。预浸液组成和工艺条件为:HEDP 20~30 g/L,氢氧化钾20~25 g/L,碳酸钾10~15 g/L,葡萄糖酸钾1~2 g/L,乙酸0.5~1.0 g/L,室温,时间60 s。通过电化学测试对比了Nd Fe B基体有无预浸处理时,铜在其表面的电沉积行为,并通过金相显微镜、扫描电镜、能谱仪和荧光光谱测厚仪,对比了有无预浸处理的Nd FeB基体表面Cu镀层的宏观和微观表面形貌、截面形貌、元素分布及厚度分布均匀性。[结果]Nd Fe B基体预浸后表面被活化,静态电位降低。预浸液能够填满基体表面的孔隙并形成一层水薄膜,在后续电镀铜时保护基体不被腐蚀。预浸处理的Nd Fe B基体表面所得Cu镀层均匀、致密,不易氧化发黑,结合力和耐蚀性较好。[结论]对烧结钕铁硼进行预浸处理,能够保证其在后续电镀铜过程不被腐蚀,提高Cu镀层的综合性能。  相似文献   

5.
本文通过溶胶-凝胶法和固相合成法两种方法研究Ca_2Co_2O_5氧化物热电陶瓷材料的制备过程。湿法制备前驱体粉,以Ca(NO_3)_2·4H_2O和Co(NO3_)_2·6H_2O为原料,纯净水为溶剂,柠檬酸为络合剂。采用溶胶-凝胶法制备Ca_2Co_2O_5粉末,以Ca O和Co3O4为原料,采用固相合成法制备Ca_2Co_2O_5粉末,采用常压烧结的方法,在1000℃、950℃、900℃三种温度下进行烧结,并利用TG-DSC、XRD、SEM等手段对Ca_2Co_2O_5的热分解过程,物相组成和形貌进行表征。结果表明:干粉800℃热处理,湿法950℃烧结时,块体呈现致密的片层结构,相组成成分纯度高~([1~3])。  相似文献   

6.
氯化物熔盐的腐蚀性是制约其应用的重要因素,对富铬金属材料的腐蚀会导致金属中铬元素优先流失到熔盐中。探讨进入熔盐中不同价态的铬对后续腐蚀的影响,是了解熔盐长期运行中金属持续受腐蚀的关键。通过浸没腐蚀实验研究在三元NaCl-MgCl2-CaCl2熔盐中引入Cr0、Cr2+与Cr3+后,对一种贫铬Hastelloy B-2(HB-2)和两种富铬Hastelloy C-276(HC-276)、Hastelloy X(HX)镍基合金腐蚀性的影响。通过比较腐蚀前后质量变化、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及能谱分析(EDS)的结果,探讨含不同价态铬的熔盐对贫铬与富铬金属的腐蚀性差异。实验结果表明,Cr0和Cr2+能消耗熔盐中H2O、O2等氧化性物种,从而有效抑制腐蚀;Cr3+会抑制贫铬HB-2的腐蚀,但能促进富铬HC-276和HX的腐蚀;SEM和XRD分析结果表明,Cr3+在增强富铬金属铬优先流失的同时也会增强铁流失。热力学理论计算结果表明,CrCl3氧化Cr、Fe的反应进行得很彻底;而CrCl3氧化Ni、Mo的反应进行程度有限。因此,熔盐中含CrCl3会氧化合金中Cr和Fe从而促进富铬合金腐蚀,而含Cr0和CrCl2能降低熔盐中的氧化性物质含量而抑制腐蚀。  相似文献   

7.
氯化物熔盐的腐蚀性是制约其应用的重要因素,对富铬金属材料的腐蚀会导致金属中铬元素优先流失到熔盐中。探讨进入熔盐中不同价态的铬对后续腐蚀的影响,是了解熔盐长期运行中金属持续受腐蚀的关键。通过浸没腐蚀实验研究在三元NaCl-MgCl2-CaCl2熔盐中引入Cr0、Cr2+与Cr3+后,对一种贫铬Hastelloy B-2(HB-2)和两种富铬Hastelloy C-276(HC-276)、Hastelloy X(HX)镍基合金腐蚀性的影响。通过比较腐蚀前后质量变化、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及能谱分析(EDS)的结果,探讨含不同价态铬的熔盐对贫铬与富铬金属的腐蚀性差异。实验结果表明,Cr0和Cr2+能消耗熔盐中H2O、O2等氧化性物种,从而有效抑制腐蚀;Cr3+会抑制贫铬HB-2的腐蚀,但能促进富铬HC-276和HX的腐蚀;SEM和XRD分析结果表明,Cr3+在增强富铬金属铬优先流失的同时也会增强铁流失。热力学理论计算结果表明,CrCl3氧化Cr、Fe的反应进行得很彻底;而CrCl3氧化Ni、Mo的反应进行程度有限。因此,熔盐中含CrCl3会氧化合金中Cr和Fe从而促进富铬合金腐蚀,而含Cr0和CrCl2能降低熔盐中的氧化性物质含量而抑制腐蚀。  相似文献   

8.
采用传统固相烧结法制备黄土基陶瓷支撑体,利用X射线衍射仪、扫描电镜等探讨烧结助剂CuO对陶瓷晶相结构、微观形貌及宏观性能的影响规律,测定了样品的抗折强度、水通量、酸碱腐蚀率等性能指标。结果表明:添加CuO能有效降低黄土基陶瓷支撑体的烧结温度。支撑体微观晶相组成主要为石英、蓝晶石和尖晶石。在固液传质作用下,陶瓷晶粒明显长大,形状改变。烧结温度为1030℃,保温2h,添加1.5wt%烧结助剂CuO的条件下制备出的管状支撑体综合性能最优,此时支撑体的抗折强度为32.19MPa、纯水通量为1590.02L·(m~2·h·MPa)~(-1)、酸碱腐蚀率为0.01/0.009。  相似文献   

9.
正1.2,2 HEUR(疏水修饰的聚氨酯)采用荧光光谱研究了聚合物77的缔合行为。当疏水缔合发生时发射强度增加,表明胶束聚集体的形成。增加疏水物的长度即疏水性,导致聚集体在较低的浓度形成~([210])。这可通过聚合物84来说明,当用十八烷基代替十二烷基作为疏水基时,cac从5×10~(-2)g/mL降低到1×10~(-4)g/mL~([216])。联接基也影响cac,联接基越疏水(H_(12)MDI[a]比HDI[b]更疏水),cac越低~([210])。尽管研究~([211,212])没有测量cac的差异,若比  相似文献   

10.
采用化学镀技术在钕铁硼表面制备出Ni-P/ZrO2复合镀层,并研究了ZrO2颗粒浓度对复合镀层中ZrO2颗粒含量、复合镀层的形貌、孔隙率和耐蚀性的影响.结果表明,ZrO2颗粒浓度在0.5~4.0 g/L范围内时,复合镀层的耐蚀性随着ZrO2颗粒浓度增加逐步改善,在不同腐蚀介质中的平均腐蚀速率都呈现减小的趋势,主要归因于复合镀层中ZrO2颗粒含量升高以及复合镀层表面趋于光滑平整,且孔隙率明显降低.但ZrO2颗粒浓度超过一定限度后,复合镀层中ZrO2颗粒含量下降,加之孔隙率升高和表面平整度有所下降,导致耐蚀性变差.ZrO2颗粒浓度为4.0 g/L制备的复合镀层具有良好的耐蚀性,但在不同腐蚀介质中其耐蚀性存在一定的差异.该复合镀层腐蚀前后的形貌差异不太明显,而钕铁硼腐蚀前后的形貌有明显的差异,表明该复合镀层在不同腐蚀介质中的耐蚀性明显好于钕铁硼.  相似文献   

11.
以泡沫镍为基体,利用电沉积法制备Ni–S–TiO_2多孔复合电极,镀液组成和工艺条件为:NiSO_4·6H_2O 180~250 g/L,H_3BO_3 35~40 g/L,硫脲100~150 g/L,TiO_2纳米微粒(粒径约为20 nm)5~20 g/L,表面活性剂0.1 g/L,pH 3.5~4.0,温度45°C,电流密度30 mA/cm~2,机械搅拌速率250~300 r/min,时间30 min。研究了镀液中TiO_2添加量对复合电极析氢活性的影响。采用扫描电镜和X射线衍射仪表征了Ni–S–TiO_2复合电极的表面形貌和晶态结构。利用阴极极化曲线和电化学阻抗谱测试研究不同电极在1 mol/L NaOH溶液中的析氢催化活性,并通过计时电位法研究电极的稳定性。结果表明,Ni–S–TiO_2电极由纳米TiO_2粒子相和非晶态Ni–S相构成,其析氢催化活性和稳定性优于Ni–S电极。  相似文献   

12.
正1引言作为哺乳动物体内含量最多的一种蛋白质——胶原的水解产物,明胶良好的保留了胶原的蛋白特性~([1])。明胶被FDA认证为一种安全的材料~([2]),其在药物、食品等工业中的应用具有长久的历史~([3,4])。在临床上,明胶通常用作血液扩容剂、止血海绵(Gelfoam~)或者包  相似文献   

13.
采用水淬法制备3Zn O-2B_2O_3(3Z2B)玻璃,利用液相参与烧结机理制备了锌硼(3Z2B)玻璃陶瓷。研究了不同SiO_2添加量下的3Z2B/SiO_2体系玻璃陶瓷的相组成、显微结构及介电性能。研究结果表明,SiO_2的添加,有效地降低了3Z2B/SiO_2体系玻璃陶瓷的介电常数,玻璃陶瓷在650℃烧结30 min可致密化。当SiO_2添加量为15 wt%时,650℃烧结的样品的介电性能最优,在10 MHz频率测试下的εr为6.1,tgδ为1.5×10-3。样品中主要晶相有α-Zn(BO2)2、Zn3B2O6、SiO_2,无硅酸盐相生成,说明SiO_2与3Z2B玻璃在烧结过程中不发生反应。  相似文献   

14.
崔向红  耿振华 《硅酸盐通报》2017,36(11):3659-3663
通过传统固相法制备了α-CaSiO3/Al2O3-B2O3微波介质陶瓷,研究了不同B2 O3添加量对α-CaSiO3/Al2O3陶瓷烧结特性、相组成及微波介电性能的影响,通过XRD、SEM和网络分析仪对其相结构、微观形貌和微波介电性能进行了表征.结果表明:B2 O3的添加使陶瓷的烧结温度从1375℃降低到了1100℃,并使主晶相由α-CaSiO3相变为β-CaSiO3相;当B2 O3的添加量为3wt%时,在1100℃烧结2 h可获得最佳微波介电性能:εr=6.21,Q×f=30471 GHz,τf=-34.58 ppm/℃.  相似文献   

15.
正在生物制品发展过程中,1985~2017年历版重要法规的颁布是我国生物制品注册监管理念和注册审评技术要求不断提高的过程。政策法规的变动主要体现在:严格审批程序、严格技术评价标准和鼓励创新、限制低水平重复等方面~([1-2])。尤其自2015年《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》~([3])、2017年《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》~([4])两个文件发布以来,我国不断  相似文献   

16.
回转窑窑尾烟囱在进行SNCR脱硝~([1])及脱硫改造后,钢制烟囱腐蚀速度明显加快,给生产运行造成安全隐患,在检修中采用新型防腐处理,成功隔离了腐蚀性烟气与钢材接触,杜绝了钢构的继续腐蚀,保证了设备安全。  相似文献   

17.
聚氨酯配方灵活、形式多样、制品性能优良,应用越来越广泛~([1])。未经阻燃处理的聚氨酯是可燃物,遇火会燃烧并分解,产生大量NO、NO_2、HCN等有毒烟雾~([2])。本文通过检索国内外有关结构型阻燃聚氨酯的专利申请,统计分析了申请趋势和主要技术分支,供相关领域人员参考。  相似文献   

18.
正5发用化妆品中的金属在各种类型发用化妆品中都可检测到金属,如发乳、护发素、润发油、洗发水等(表2和5)~([47])。在欧洲,发用化妆品(包括染发剂)禁止含有铅及其化合物~([13]),但FDA却允许染发剂中含有醋酸铅,且其终产品中最大铅含量为0.6%~([76])。在染发过程中,角蛋白的二硫键被氧化,形成金属离子的结合位点~([117]),当头发受损时更容易与金属结合。根据  相似文献   

19.
Ba(Mg1/3Ta2/3)O3(简称BMT)陶瓷是A(B′1/3B″2/3)O3(A=Ba,Sr;B′=Zn,Mg;B″=Nb,Ta)型复合钙钛矿化合物中的一种,A位由Sr离子取代Ba离子,形成(Ba1-xSrx)(Mg1/3Ta2/3)O3(简称BSMT)固溶体型化合物,也具有复合钙钛矿结构。Sr含量x≥0.6时发生相转变,形成一种新的低温相,这是由于氧八面体畸变造成的。这种低温相结构与BMT六方晶系结构相比具有较低的对称性。低温相的形成.可显著降低BSMT陶瓷的烧结温度.在150℃即可烧结致密(BMT为160℃)。BSMT的微观结构和介电性能(如介电常数ε和介电常数温度系数aε)的变化也与此相转变有关。  相似文献   

20.
《腐植酸》2020,(1)
正三字令,画龙点睛;五绝竟,二十个字说清楚,就这么简单~([1])。像峡口出水,听起来,或远或近,似深似浅。看起来,或高或低,有粗有细。颂起来,一珠一击,盛情奔放。惜香泥,惜乃珍爱,香泥系指腐植酸。关注腐植酸,地球一分子,富聚碳源,土库最大,一呼一吸,牵一发而动全身~([2])。几十年,带一群人,深耕不怠。极至现在,土  相似文献   

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