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柠檬酸钾对选择性降低卷烟烟气中稠环芳烃释放量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究柠檬酸钾对主流烟气中稠环芳烃的选择性降低效果,采用湿法添加将不同量的柠檬酸钾溶液加到烟丝中,研究了不同添加量对焦油和烟气中稠环芳烃(PAHs)的影响。结果表明:①柠檬酸钾添加量在2‰~15‰范围内,随着添加量的增加,焦油含量呈下降趋势;②苯并[α]蒽、、苯并[α]芘的含量随着添加量的增加而减少,当柠檬酸钾添加量为8‰时,3种稠环芳烃的含量达到最低值,降低率分别达到25.89%,29.71%,23.76%,随后随着添加量增加,含量也增加。 相似文献
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本文对C_4烃催化氧化制顺酐反应尾气中的含氧化合物建立了色谱分析法。在尾气中检测出呋喃、乙醛、丙醛、丙烯醛、丙酮、丁酮、丁醛、异丁醛等含氧化合物。 相似文献
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采用金属盐混合物,将氯化铜(CuCl_2),氯化锌(ZnCl_2)与硫氰酸钾(KSCN),碘化钾(KI)混合,然后对聚氨酯泡沫(PUF)进行改性。利用压缩测试、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)、热重分析(TG)和醛酮挥发物测试对所有样品进行分析。结果表明,改性后的PUF具有较高的压应力,改善的氧化稳定性和显着降低的醛酮挥发,其中乙醛、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、甲基丙烯醛、丁酮和丁醛已低到检测极限以下,对于样品B,其甲醛的排放量降低至检测极限以下,样品C、D、E的甲醛排放量依次减少到纯PUF的0.355%,1.877%、1.319%。而样品B、C、D、E丙酮的排放量分别降低至纯PUF的0.024%、0.074%、0.040%、0.058%。 相似文献
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综述了以丙烯醛为原料制备3-甲基吡啶的研究进展。有氨和催化剂存在的条件下,甲醛、乙醛、丙醛或丙酮均可以和丙烯醛发生反应生成3-甲基吡啶。研究人员对催化剂的性能和产物的分离提纯做了大量的实验。本文认为采用丙烯醛路线对于提高反应选择性具有重要作用,指出该路线的关键问题是解决其自身聚合问题。 相似文献
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建立了用高效液相色谱法同时测定卷烟胶中的甲醛、乙醛、丙酮、巴豆醛和2-丁酮等5种羰基化合物的一种分析方法。用去离子水萃取样品中的羰基化合物,通过2,4-二硝耩苯肼衍生形成腙后,用高效液相色谱仪测定。该方法的标准曲线和相关浓度范围内呈良好线性关系(R〉9995),回收率和87.9~99.5%之间,精密度在6%以内。本方法能准确、可靠地测定烟用水幕胶中羰基化合物。 相似文献
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利用羰基化合物与2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成腙,建立了柱前衍生、高效液相色谱(HPLC)法测定聚醚多元醇中醛类物质含量的方法,研究了样品衍生化条件,绘制了甲醛.DNPH、乙醛-DNPH、丙烯醛-DNPH及丙醛.DNPH的外标法校准曲线。结果表明,甲醛、乙醛、丙烯醛的线性范围为0.02~20.00μg/mL,丙醛的线性范围为0.80—800.00μg/mL;醛类物质的检测限在O.025μg/mL以下。用于聚醚多元醇样品中甲醛、乙醛、丙烯醛和丙醛的测定取得了满意的结果,该方法具有测定范围广、回收率高等优点,是一种测定聚醚多元醇中多种醛类物质含量的有效方法。 相似文献
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环境空气监测用氮气中多组分醛酮气体标准物质的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了氮气中13组分醛酮气体标准物质的制备方法。气体标准物质的组分为甲醛、乙醛、丙烯醛、正丁醛、戊醛、2-丁酮、丙酮、丁烯醛、甲基丙烯醛、丙醛、己醛、间甲基苯甲醛和苯甲醛,标准值为1μmol/mol。根据组分的不同性质,经研究采用3步称量法来制备13组分醛酮标准气体,建立了气相色谱-质谱联用及选择扫描离子模式的分析方法,对研制的气体标准物质在气瓶中的均匀性和长期稳定性进行了考察。将研制的气体标准物质分别送至中国计量科学研究院(NIM)和中国环境监测总站(CNEMC)进行了对比测试,取得了良好的对比结果。结果表明,1μmol/mol氮气中13组分醛酮气体标准物质具有较好的均匀性和稳定性,其有效期为12个月,取得了国家二级标物证书,标物号GBW(E)083618。 相似文献
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制备了4种不同三醋酸甘油酯添加量的纸质滤棒及相应的实验卷烟,并对其烟气常规化学指标、苯酚释放量进行了分析评价。结果表明:①三醋酸甘油酯的用量在8.0%~12.0%时,卷烟主流烟气中总粒相物、焦油、烟碱、一氧化碳等常规指标变化不大;②苯酚的释放量随着三醋酸甘油酯用量的增加逐渐降低,单位焦油苯酚释放量的降低率随着三醋酸甘油酯添加量的增加而增加,其最大降低率为34.59%;③三醋酸甘油酯添加量为12%时,纸质滤棒卷烟主流烟气中苯酚释放量较低。 相似文献
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Hongxuan Wang Zhen Zhao Zhe Zhang Aijun Duan Chunming Xu 《Journal of Porous Materials》2008,15(2):221-229
As a novel catalyst system for the selective oxidation of low alkanes, mesoporous SBA-15-supported potassium catalysts were
firstly employed for the selective oxidation of propane to oxygenates by using molecular oxygen as oxidant. It was found,
compared with bare mesoporous SBA-15, that the selectivities to the oxygenates including formaldehyde, acetaldehyde, acrolein
and acetone were remarkably enhanced over K
x
/SBA-15(K:Si = x:100, mol) catalysts, and the main products were acrolein and acetone. At 500 °C, the yield of the oxygenates can reach 464%
over K3.0/SBA-15, which is the highest value over SBA-15–supported potassium catalysts. The catalysts were characterized by XRD and
BET techniques. The results demonstrated that the catalytic performance was strongly dependent on the potassium content of
the catalysts. Furthermore, the highly dispersed potassium on the catalyst surface was shown to be important to orientate
the reaction toward the production of oxygenates. The obtained results showed that mesoporous structure, uniform pore sizes
and appropriate pore surface area were favorable for the selective oxidation of propane. The samples with moderate amount
of potassium promoted the selectivity to the oxygenates. 相似文献
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The room-temperature adsorption and surface chemistry of several categories of organic molecules used as reactants or solvents in liquid-phase catalysis, of carboxylic acids, esters, aldehydes, acetone, alcohols and ethers in particular, were characterized in situ on polycrystalline Pt in the presence of the liquid phase by reflection-absorption infrared spectroscopy (RAIRS). For carboxylic acids and esters it was found that the propensity for decomposition and CO formation follows a formic acid ? methyl formate, ethyl formate > acetic acid, propionic acid, acrylic acid, ethyl acetate sequence. For aldehydes and acetone, the observed trend is formaldehyde ? acetaldehyde > acrolein, crotonaldehyde > propionaldehyde, acetone. Virtually no adsorbed CO was detected when Pt surfaces were exposed to liquid solutions of either alcohols or ethers. The observed trends could be correlated with the corresponding molecular structures. They are discussed in the context of previous results obtained from studies under ultrahigh vacuum (UHV) and under electro-oxidation conditions. 相似文献
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利用五种缓凝剂(包括三聚磷酸钠、酒石酸钾钠、葡萄糖、柠檬酸钠、葡萄糖酸钠等)与萘系高效减水剂进行复配,结合流动度、胶砂强度、缓凝作用等指标评判各复合外加剂的性能。研究结果表明:掺入萘系高强减水剂与缓凝剂复配溶液,水泥净浆的初凝时间和终凝时间均不同程度延长;糖类缓凝剂的保坍性能较好,当复合高效减水剂中缓凝成分控制在0.05%,水泥浆体流动度经时损失率较小;随着酒石酸钾钠和柠檬酸钠掺量增加,胶砂抗压强度呈上升趋势。 相似文献