阴离子聚合制备聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物

以正丁基锂为引发剂,环己烷、四氢呋喃为溶剂,制备了聚苯乙烯(PS)-聚异戊二烯(PI)-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)三嵌段共聚物。通过凝胶渗透色谱(GPC)、核磁氢谱对产物进行表征,并分析了甲基丙烯酸甲酯(MMA)用量及其相对分子质量对聚合物玻璃化转变温度(T_g)的影响。结果表明,合成了相对分子质量分布窄的三嵌段聚合物,随着MMA用量增加,T_g稍有上升,随着三嵌段聚合物相对分子质量增加,T_g明显增加。     

含活性硅氧烷型大分子改性剂BA-MMA-VTES的合成与表征

针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。采用FTIR、NMR、GPC、DSC、TGA等对所合成的三元共聚物的结构、性质和数均相对分子质量进行了分析和表征。通过FTIR、NMR测试结果,证实了BA-MMA-VTES三元共聚物的结构;通过GPC测试,证明BA-MMA-VTES三元共聚物的数均相对分子质量控制在3000～10000;DSC显示合成的大分子只有一个Tg,在3.3℃左右,表明它是无规共聚物,柔性适中;TGA显示三元共聚物主要热分解区间在280～500℃,热稳定性良好。     

蓖麻油基润滑油降凝剂的合成

以蓖麻油(CO)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯作为溶剂,无水无氧条件下合成了蓖麻油-甲基丙烯酸甲酯共聚物。利用FTIR表征了蓖麻油-甲基丙烯酸甲酯共聚物的结构,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了该聚合物的相对分子质量及其分布,并对其降凝性能进行了评价。结果表明：当m(CO):m(MMA)= 1:1、引发剂AIBN用量（引发剂用量占单体总质量的百分数）为0.25%、反应时间为8 h、反应温度为80 ℃时,收率为59.20%,聚合物相对分子质量为2.722×105,相对分子质量分布较窄（PDI=1.51）。且共聚物对润滑油具有一定降凝效果,当共聚物添加量（聚合物质量占油品质量的百分数）为0.5%时,凝点(SP)可降低10 ℃ (ΔSP=10 ℃)。     

PBAMO/GAP三嵌段共聚物的合成和表征

以GAP为起始剂,三氟化硼乙醚为引发剂,通过阳离子开环聚合反应合成出聚3-3-双叠氮甲基氧杂丁烷/叠氮缩水甘油醚(PBAMO/GAP)三嵌段共聚物。用IR、1 HNMR、GPC、DSC和TG方法对产物的结构和性能进行了表征。结果表明,PBAMO/GAP三嵌段共聚物的相对分子质量可控,官能度接近理论值,产物具有热塑性弹性体的性质。产物的分解温度为229℃,具有较好的热稳定性。     

端羟基聚醚型三乙氧基硅烷偶联剂合成工艺研究

以烯丙基聚醚、三乙氧基硅烷为主要原料,氯铂酸为催化剂,通过硅氢加成反应合成端羟基聚醚基三乙氧基硅烷。研究了原料配比、催化剂用量、烯丙基聚醚相对分子质量及反应温度对反应转化率的影响。结果表明当采用相对分子质量为600的烯丙基聚醚,n(APEG)/n(TES)为1.1、催化剂用量为15mg/L及反应温度为70℃时,反应体系转化率可达100%。最后采用红外光谱对产物端羟基聚烷氧基三乙氧基硅烷(HPTES)结构进行表征。     

溶胶-凝胶法合成星形聚甲基丙烯酸甲酯

以巯基丙基三甲氧基硅烷为链转移剂经调聚反应合成了三甲氧基硅单封端的聚甲基丙烯酸甲酯,并以其为原料进行溶胶-凝胶水解。用^1H-NMR,FTIR和GPC等方法对调聚物及水解产物进行了表征,测定了水解产物的溶解性和相对分子质量及分布的变化。结果表明,相对分子质量较小的调聚物的水解产物的相对分子质量基本上是水解前的倍数增长,生成了以二氧化硅微凝胶为核的星形聚合物,相对分子质量分布明显增加。水解产物的玻璃化转变温度增大。     

MAPEG-HEA-SMAS三元共聚物高效减水剂的制备与性能

以马来酸聚乙二醇单酯(MAPEG)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料通过共聚反应制得MAPEG-HEA-SMAS三元共聚聚羧酸高效减水剂,考察了单体摩尔比、引发剂用量、反应温度等合成条件对减水剂性能的影响,并用IR对减水剂的分子结构进行表征,以GPC表征减水剂的相对分子质量(简称分子量,下同)及其分布,通过SEM观察了掺入减水剂的水泥石微观结构。结果显示,当n(MAPEG)∶n(HEA)∶n(SMAS)=1.0∶1.5∶1.0,聚合反应温度为88℃,聚合反应时间为7.5 h,引发剂用量为单体总质量的3.5%,PEG相对分子质量(简称分子量,下同)为1 000时,合成的减水剂综合性能良好。当其掺量为0.45%(质量分数)时,水泥净浆初始流动度达308 mm。GPC分析显示,减水剂平均分子量Mn=7 752,分散系数Mw/Mn=2.091;SEM分析结果显示,聚羧酸减水剂使水泥石大孔率降低,结构更密实。     

MAPEG-MA-SMAS三元共聚物高效减水剂的制备及性能研究

以马来酸聚乙二醇单酯(MAPEG)、丙酸甲酯(MA)和甲基烯丙基磺酸钠(SMAS)为原料,通过共聚反应制得MAPEG-MA-SMAS三元共聚物高效减水剂。讨论了共聚反应中影响合成减水剂性能的因素,并用GPC表征了减水剂的相对分子质量及其分布。通过SEM分析了水泥石的微观结构。结果显示,当n(MAPEG)∶n(MA)∶n(SMAS)=1.0∶0.5∶0.5,聚合反应温度为85℃,聚合反应时间为7 h,引发剂用量为单体总质量的3.6%,合成的减水剂综合性能良好。当其掺量为0.3%时,水泥净浆初始流动度达325 mm。GPC分析显示减水剂平均相对分子质量Mw=15 345,分散系数Mw/Mn=2.087。SEM分析结果显示减水剂使水泥石大孔率降低,晶形更完整。     

多锂引发剂制备充油SSBR

合成了多锂引发剂，采用GPC法对多锂引发剂、偶联前及偶联后SSBR的相对分子质量分布进行了表征，并对制备SSBR充油胶进行了研究。结果表明，SSBR关前相对分子质量分布为1.8，偶联后相对分子质量分布可达到3.0；环烷油填充量为37.5时，试样的门尼粘度、物理机械性能较为稳定，且永久变形小。     

水性丙烯酸酯胶粘剂的合成及性能研究

甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸为单体,水为溶剂合成了聚丙烯酸酯粘合剂,用DSC、GPC等对产物进行了表征,研究了反应条件、原料配比及用量对产物性能的影响。